TH68418A - Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamide - Google Patents

Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamide

Info

Publication number
TH68418A
TH68418A TH301003607A TH0301003607A TH68418A TH 68418 A TH68418 A TH 68418A TH 301003607 A TH301003607 A TH 301003607A TH 0301003607 A TH0301003607 A TH 0301003607A TH 68418 A TH68418 A TH 68418A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
iii
hydrogen
independently
acipin
Prior art date
Application number
TH301003607A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แมธส์ นายคริสเตียน
เซเดลแม้ นายกอทท์ไฟรด์
บลาร์เทอร์ นายฟรีทซ์
เฟฟเฟอร์ นายซาบีน
กริมเลอร์ นายโดมินิกก์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH68418A publication Critical patent/TH68418A/en

Links

Abstract

DC60 (07/04/48) การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอีแนนทีโอเพียว 10-ไฮดรอกซี-ไดไฮโดรไดเบนซ์[b,f]อะซิพินที่ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; โดยการทรานส์เฟอร์ไฮโดรจีเนชั่นของ 10-ออกโซ-ไดไฮโดร-ไดเบนซ์[b.f]อะซิพิน; และ เกี่ยวข้อง กับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดใหม่ ของสูตร III'a และ III'b (สูตรเคมี) (III a), (สูตรเคมี) (III'b) โดยที่ M คือ Ru, Rh, Ir, Fe, Co หรือ Ni; L1 คือ ไฮโดรเจน; L2 แสดงถึง เอริล หรือ เอริล-อะลิฟาติค เรซิดิว; และอนุมูลต่อไป จะมีความหมายดังที่ได้จำกัดความข้างต้น; การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอีแนนทีโอเพียว 10-ไฮดรอกซี-ไดไฮโดรไดเบนซ์[b,f]อะซิพินที่ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ โอโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; โดยการทรานส์เฟอร์ไฮโดรจีเนชั่นของ 10-ออกโซ-ไดไฮโดร-ไดเบนซ์[b.f]อะซิพิน; และ เกี่ยวของ กับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดใหม่ ของสูตร III'a และ III'b (สูตรเคมี) (III a), (สูตรเคมี) (III'b) โดยที่ M คือ Ru, Rh, Ir, Fe, Co หรือ Ni; L1 คือ ไฮโดรเจน; L2 แสดงถึง เอริล หรือ เอริล-อะลิฟาติค เรซิดิว; และอนุมูลต่อไป จะมีความหมายดังที่ได้จำกัดความข้างต้น; และเกี่ยวของกับรูปฟอร์มผลึกใหม่ของทั้งสองอีแนนทีโอเมอร์ของ 10, 11-ได ไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพิน-5-คาร์บอกซาไมด์, ที่ได้มาโดยกระบวนการใหม่ที่ ได้อธิบายข้างต้น, การใช้ประโยชน์สารนั้นในการผลิตสารจัดเตรียมในทางเภสัชกรรม, สารจัด เตรียมในทางเภสัชกรรมตัวใหม่ที่ประกอบรวมด้วยรูปฟอร์มผลึกใหม่และ/หรือการใช้รูปฟอร์ม ผลึกใหม่เหล่านี้ในการรักษาความผิดปกติ ดังเช่น โรคลมชัก, หรือในการผลิตสูตรผสมในทาง เภสัชกรรมที่เหมาะสมสำหรับการรักษานี้ DC60 (07/04/48) This invention relates to a process for producing enantheo pure. 10-hydroxy-dihydididibenz [b, f] the substituted acipin (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib) where each R1 and R2, independently, are hydrogen. , Halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, are hydrogen or C1-C6 alkyl; By transferring hydrogenation of 10-oxo-dihydro-dibenz [b.f] azipin; And involves a new type of catalyst of formulas III'a and III'b (chemical formula) (III a), (chemical formula) (III'b) where M is Ru, Rh, Ir, Fe, Co or Ni; L1. Is hydrogen; L2 denotes Eril or Eril-Aliphatic Residue; And the next radical Will have a meaning as defined above; This invention relates to a process for producing enantheo pure. 10-hydroxy-dihydididibenz [b, f] the substituted acipin (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib) where each R1 and R2, independently, are hydrogen. , Halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, is an orogen or C1-C6 alkyl; By transferring hydrogenation of 10-oxo-dihydro-dibenz [b.f] azipin; And concerning the new catalyst of the formulas III'a and III'b (chemical formula) (III a), (chemical formula) (III'b) where M is Ru, Rh, Ir, Fe, Co or Ni; L1 is hydrogen; L2 denotes Eril or Eril-Aliphatic Residue; And the next radical Will have a meaning as defined above; And concerning the new crystalline form of the two enanthiomers of 10, 11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5- Carboxamides, obtained by a new process that As explained above, the use of that substance in the production of pharmaceutical preparations, new pharmaceutical preparations incorporating a new crystalline form and / or use of a form. These new crystals are used in the treatment of disorders such as epilepsy, or in the manufacture of a formulation. Suitable pharmaceuticals for this treatment

Claims (1)

: DC60 (07/04/48) การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอีแนนทีโอเพียว 10-ไฮดรอกซี-ไดไฮโดรไดเบนซ์[b,f]อะซิพินที่ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; โดยการทรานส์เฟอร์ไฮโดรจีเนชั่นของ 10-ออกโซ-ไดไฮโดร-ไดเบนซ์[ b.f]อะซิพิน; และ เกี่ยวข้อง กับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดใหม่ ของสูตร III\'a และ III\'b (สูตรเคมี) (III a), (สูตรเคมี) (III\'b) โดยที่ M คือ Ru, Rh, Ir, Fe, Co หรือ Ni; L1 คือ ไฮโดรเจน; L2 แสดงถึง เอริล หรือ เอริล-อะลิฟาติค เรซิดิว; และอนุมูลต่อไป จะมีความหมายดังที่ได้จำกัดความข้างต้น; การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอีแนนทีโอเพียว 10-ไฮดรอกซี-ไดไฮโดรไดเบนซ์[b,f]อะซิพินที่ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ โอโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; โดยการทรานส์เฟอร์ไฮโดรจีเนชั่นของ 10-ออกโซ-ไดไฮโดร-ไดเบนซ์[: DC60 (07/04/48) This invention relates to a process for producing Enantheo Pure. 10-hydroxy-dihydididibenz [b, f] the substituted acipin (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib) where each R1 and R2, independently, are hydrogen. , Halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, are hydrogen or C1-C6 alkyl; By transferring hydrogenation of 10-oxo-dihydro-dibenz [b.f] azipin; And involves a new type of catalyst of formulas III \ 'a and III \' b (chemical formula) (III a), (chemical formula) (III \ 'b), where M is Ru, Rh, Ir, Fe, Co or Ni; L1 is hydrogen; L2 denotes Eril or Eril-Aliphatic Residue; And the next radical Will have a meaning as defined above; This invention relates to a process for producing enantheo pure. 10-hydroxy-dihydididibenz [b, f] the substituted acipin (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib) where each R1 and R2, independently, are hydrogen. , Halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, is an orogen or C1-C6 alkyl; By transferring hydrogenation of 10-Oxo-Dihydro-Dibenz [ 1. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบสูตร Ia หรือ Ib (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิ โน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยขั้นตอนของการรีดิวซิงค์สารประกอบ ของสูตร II ( สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1, R2, R3 และ R4 เป็นแท็ก :1. The process for producing compounds of formula Ia or Ib (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib), where each R1 and R2, independently, is hydrogen, halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, are hydrogen or C1-C6 alkyl; Where the process consists of the steps of reducing the compound of formula II (chemical formula) (II), where R1, R2, R3 and R4 are tags:
TH301003607A 2003-09-24 Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamide TH68418A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68418A true TH68418A (en) 2005-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60008136T2 (en) IMPROVED METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED AMINOTETRALINE
TW458961B (en) Amino acid-derived diaminopropanols
AR041544A1 (en) ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOTH ENANTIOMERS OF 10,11-DIHIDRO-10- HIDROXI-5H-DIBENZ (B, F) AZEPIN-5-CARBOXAMIDA
EP1807412A1 (en) Cyclic diarly ureas suitable as tyrosine kinase inhibitors
MY138452A (en) Novel process for synthesizing and a novel crystal form of agomelatine as well as pharmaceutical preparations containing these
DE10128331A1 (en) New 2-(heteroarylsulfonyl-amino)-benzamide derivatives, which are potassium ion channel blocking antiarrhythmic agents, useful for e.g. treating atrial fibrillation or flutter
EP3162793B1 (en) Chiral resolution method of n-[4-(1-aminoethyl)-phenyl]-sulfonamide derivatives
KR20040088474A (en) Deuterated substituted dihydrofuranones and medicaments containing these compounds
JPH02209848A (en) Naphthylmethylamine derivative and antifungal agent containing the same derivative as active ingredient
CN101180263A (en) Process of preparation of substituted tetrafluorobenzylaniline compound and its pharmaceutically approved salts
JPH0469157B2 (en)
CN101270074A (en) Method for preparing high purity mitiglinide calcium
CN114085213B (en) Preparation method of ARV-471
TH68418A (en) Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamide
EP3141543A1 (en) New vortioxetine intermediate and synthesis process thereof
CN103113408A (en) Novel method for preparing fosfomycin phenylethylamine
EP3411355B1 (en) Process for the preparation of trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid
CN102119137A (en) Methods of sythesizing cinacalcet hydrochloride
TW200916092A (en) N-oxides of venlafaxine and O-desmethylvenlafaxine as prodrugs
KR102228668B1 (en) Manufacturing method of methylpiperidine amino pyrrolo pyrimidine
WO2005023769A1 (en) Process for the preparation of amlodipine salts
Raffi et al. Efficient synthesis of iminoctadine, a potent antifungal agent and polyamine oxidase inhibitor (PAO)
ES2311058T3 (en) METHOD TO PRODUCE AN AMINOESTILBENE DERIVATIVE.
KR101057304B1 (en) Method for preparing aspartic acid derivative using chiral catalyst
JP2005520805A5 (en)