Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------27/09/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบซํ่งประกอบด้วยของผสมไอโซเมอร์ฃองสารที่คล้ายไซโคลสปอรินซํ่งถูก ปรับปรูงที่ส่วนที่เหลือของกรด 1-อะมิโนด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่ของผสมไอโซเมอร์ ประกอบด้วย E-ไอโซเมอร์ตั้งแต่ 75% ถึง 90% โดยนํ้าหนัก และ Z-ไอโซเมอร์ตั้งแต่ 25% ถึง 10% โดยนํ้าหนัก โดยที่ผลรวมของเปอร์เซ็นต์โดยนํ้าห่นักของ (E) ไอโซเมอร์ และ (Z) ไอโซเมอร์ คือ 100 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก โดยที่ไอโซเมอร์ คือ E- และZ-ไอโซเมอร์ดังที่ระบุไว้ด้านล่าง (โครงสร้างทางเคมี) (โครงสร้างทางเคมี) E-ไอโซเมอร์ Z-ไอโซเมอร์ 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ของผสมไอโซเมอร์ประกอบด้วย E-ไอโซเมอร์ 75% ถึง 85% และ Z-ไอโซเมอร์ 15% ถึง 25% 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ของผสมไอโซเมอร์ประกอบด้วย E-ไอโซเมอร์ 85% ถึง 90% และ Z-ไอโซเมอร์ 10% ถึง 15% 4. องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 เป็นองค์ประกอบ ทางการบำบัดรักษา 5. องค์ประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 เป็นองค์ประกอบ ทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยของผสมไอโซเมอร์ฃองสารที่คล้ายไซโคลสปอรินตามข้อใดข้อหนึ๋ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 และกระสายยาที่ยอมรับไดไนทางเภสัชกรรม 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 5 ซํ่งประกอบด้วยสารละลายของเหลวที่มี สารลดแรงตึงผิว, เอธานอล, ตัวทำละลายที่ชอบไขมัน และ/หรือ กงชอบไขมัน 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 6 ซํ่งประกอบด้วยดี-แอลฟา โทโคฟริล โพลีเอธิลีน ไกลคอล 1000 ซัคซิเนต (วิตามิน E TPGS), นํ้ามันไตรกลีเซอไรค์สายโซ่กลาง (MCT), ทวิน 40 และเอธานอล หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 5 ชงประกอบด้วยเจลาตินแคปชุลที่มีของ ผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน, สารละลายของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิว, เอธานอล, ตัวทำละลายที่ชอบไขมัน และ/หรือ นึ่งชอบไขมัน 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 ถึง 8 ซื่งอยู่ในรูปแบบ หน่วยใช้งาน 1 0. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซํ่งมีส่วนประกอบที่ออกฤทธตั้งแต่ 5 มิลลิกรัม ถึง 500 มิลสิกรัม 1 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 8 ซํ่งมีของผสมไอโซเมอร์ 50 มิลสิกรัม 1 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 โดยที่สารละลายมีของผลมไอโซ- เมอร์ 50 มิลสิกรัม/มิลสิลิตร 1 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 5 ซํ่งถูกตัดแปลงสำหรับการให้ใช้โดยผ่าน ทางปาก 1 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 5 ถึง 13 โดยที่ของผสม ไอโซเมอร์ฃองสารที่คล้ายไซโคลสปอรินจะมีอยู่ในปริมาณชํ่งมีประสิทธิผลทางการบำบัดรักษา สำหรับการผลิตการลดภูมิตอบสนองเมื่อถูกให้กับสัตว์ 1 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่สัตว์ตังกล่าว คือ มนุษย์ 1 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 14หรือ 15โดยที่การลดภูมิตอบสนอง ตังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัด หรือ บรรเทาการต่อด้านการปถูกถ่ายอวัยวะ หรือ เนื้อเยื่อแบบเฉียบพลัน 1 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่การต่อด้านการปลูกถ่ายตังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการต่อด้านการปลูกถ่ายหัวใจ, ปอด, หัวใจและปอด, ตับ, ไต, ตับอ่อน , ผิวหนัง, สำไล้ และแก้วตา 1 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 14หรือ 15โดยที่การลด ภูมิตอบสนองตังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัด หรือ บรรเทาการต่อด้านที่เกิดจาก T-เซลล์ 1 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 14หรือ 15โดยที่การลด ภูมิตอบสนองตังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัด หรือ บรรเทาโรคจากการต่อด้านการปลูกถ่าย 2 0. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่โรคตังกล่าวเกิดขึ้นภายหลังการ ปลูกถ่ายไขกระดูก 2 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองตังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัด หรือ บรรเทาการต่อด้านแบบเรื้อรังของอวัยวะที่ปลูกถ่าย 2 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่การต่อด้านแบบเรื้อรังตังกล่าว เป็นโรคจากการปลูกถ่ายเส้นเลือด 2 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15โดยที่การลด ภูมิตอบสนองตังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัด หรือ บรรเทาการต่อด้านการปลูกถ่ายอวัยวะจากผู้อื่น หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 2 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 23 โดยที่การต่อต้านการปลูกถ่ายอวัยวะ จากผู้อื่นดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการต่อต้านแบบเฉียบพลัน, แบบเฉียบพลันรุนแรง และแบบแบบเรื้อรังของอวัยวะ ที่เกิดขึ้นเมื่อผู้!ห้อวัยว ะต่างสายพันธุจากผู้รับ 2 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่การต่อต้านการปลูกถ่ายอวัยวะ จากผู้อื่นดังกล่าวเป็นการต่อต้านที่เกิดโดยการต่อต้านจาก B-เซลล์หรือ แอนติบอดี 2 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนงของข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัด หรือ บรรเทาโรค หรือ สภาวะทางภูมิคุ้มกันที่เกิดเอง หรือ โรค หรือ สภาวะอักเสบ 2 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่โรค หรือ สภาวะดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยข้ออักเสบ, ข้ออักเสบชนิดรูห์มาทอยค์, ข้ออักเสบเรื้อรังชนิดโปรกรืดีนเต, ข้ออักเสบชนิดเดฟอร์มานส์ และ\'โรครูห์มาติก 2 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่โรค หรือ สภาวะดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคทางเม็ดเลือด, ภาวะเลือดจางจากการทำลายตัวของเม็ดเลือดแดง, ภาวะ เลือดจางจากการไม,สร้างเม็ดเลือดแดง, ภาวะเลือดจางจากการมีเม็ดเลือดแดงเพียงอย่างเดียว, ภาวะ เกล็ดเลือดน้อยแบบไม่ทราบสาเหตุ, ผื่นแดงทั่วร่างจากเลือดคั่ง, กระดูกอ่อนอักเสบ, ภาวะหนังแข็ง, การเกิดแกรนูโลมชนิดเวนเจอร์, กล้ามเนื้อและผิวหนังอักเสบ, ดับอักเสบเรื้อรัง, กล้ามเนื้ออ่อนแรง ชนิดร้ายแรง, โรคสะเก็ดเงิน, กลุ่มอาการสตีเวน-จอห์นสัน, โรคบิดสปรูแบบไม่ทราบสาเหตุ, โรค ลำไล้อักเสบ (จากภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นเอง), แผลเ!เอยในลำไล้, โรคโครห์น, โรคตาจากต่อมภายใน, โรคกราเวส, โรคชาร์คอยค์, ภาวะหนังแข็งแบบทวีดูณ, ดับอักเสบเหตุจากนํ้าดี, เบาหวานในวัยรุ่น (เบาหวานชนิดที่ 1), ผนังลูกตาชั้นกลางอักเสบ (ทั้งต้านหน้าและต้านหลัง), กระจกตาและเยื่อตาขาว อักเสบจากการแห้ง, กระจกตาและเยื่อตาขาวอักเสบในฤดูใบไม้ผลิ, การเกิดพังผืดที่ปอด, ข้ออักเสบ จากโรคสะเก็ดเงิน, ไตอักเสบในส่วนของโกลเมอรูสัส, กลุ่มอาการไตอักเสบที่เกิดขึ้นเอง, ไตผิดปกติ ที่มีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุด และกล้ามเนื้อ และผิวหนังอักเสบในวัยรุ่น 2 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่โรค หรือ สภาวะดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคสะเก็ดเงิน, ผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส, ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ทาง พันธุกรรม, ผมร่วงเป็นหย่อม, ผื่นย้ายที่หลายรูป, งูสวัด, โรคผิวหนังแข็ง, ผิวต่างขาว, หลอดเลือด อักเสบเหตุไวเกิน, ลมพิษ, ผิวหนังพุพอง, ผื่นแดงชนิดรอยแผล, ผิวหนังเป็นตุ่ม, ผิวหนังพุพองจาก การแตกของหนังกำพร้า, สภาวะอักเสบ หรือ ภูมิแพ้ของผิวหนัง, สภาวะอักเสบของปอด และทางเดิน หายใจ, หอบหืด, ภูมิแพ้และโรคฝ่นจับปอด ------------ 1. องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอรินซึ่งถูก ปรับปรุงที่ส่วนที่เหลือของกรด 1-อะมิโนด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่ของสารผสมไอโซเมอร์ ประกอบด้วย E-ไอโซเมอร์ตั้งแต่ 75% ถึง 90% โดยน้ำหนัก และ z-ไอโซเมอร์ตั้งแต่ 25% ถึง 10% โดยน้ำหนัก โดยที่ผลรวมของเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ (E) ไอโซเมอร์ และ (Z) ไอโซเมอร์ คือ 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่ไอโซเมอร์ คือ E- และ Z-ไอโซเมอร์ดังที่ระบุไว้ด้านล่าง 2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ไอโซเมอร์ที่ไม่ถูกดิวทิเรต คือ E และ Z -ไอโซ เมอร์ดังที่กำหนดไว้ข้างล่างนี้ : (สูตรเคมี) 3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์นี้ประกอบรวม ด้วย E-ไอโซเมอร์ และประมาณ 55 ถึง 65 % และ Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 35% ถึง 45% 4. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย E-ไอโซเมอร์ ประมาณ 65 % ถึง 75 % และ Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 25 % ถึง 35 % 5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย E-ไอโซเมอร์ ประมาณ 75 % ถึง 85 % และ Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 15 % ถึง 25 % 6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย E-ไอโซเมอร์ ประมาณ 85 % ถึง 90% และ Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 10 % ถึง 15 % 7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย E-ไอโซเมอร์ ประมาณ 90 % ถึง 95 % และ Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 10 % ถึง 5 % 8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย E-ไอโซเมอร์ มากกว่าหรือเท่ากับ 95 % และ Z-ไอโซเมอร์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5 % 9. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คลายไซโคลสปอริน ซึ่งถูก ปรับปรุงที่ส่วนของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าว ประกอบรวมด้วย E-ไอโซเมอร์น้อยกว่าหรือเท่ากับ 45 % และ Z-ไอโซเมอร์ มากกว่าหรือเท่ากับ 55 % 1 0. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ ไอโซเมอร์ที่ไม่ถูกดิวทิเรต คือ E- และ Z-ไอโซ เมอร์ดังที่กำหนดไว้ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 75 ถึง 65 % และ E-ไอโซเมอร์ ประมาณ 25 % ถึง 35 % 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวประกอบรวม ด้วย Z-ไอโซเมอร์ ประมาณ 65 ถึง 55 % และ E-ไอโซเมอร์ ประมาณ 35 % ถึง 45 % 1 3. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซ โคลสปอริน ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 และกระสายยาที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม 1 4. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลายของเหลว ซึ่งมีสารลดแรงตึงผิว, เอธานอล, ตัวทำละลายที่ชอบไขมัน และ/หรือ กึ่งชอบไขมัน 1 5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งประกอบรวมด้วย ดี-แอลฟา โทโคฟี ริล โพลีเอธิลีน ไกลคอล 1000 ซัคซิเนต (วิตามิน E TPGS), น้ำมัน ไตรกลีเซอไรด์ สายโซ่กลาง (MCT), ทวีน 40, และเอธานอล 1 6. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วย เจลาตินแคบซูล ซึ่ง มีของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน, สารละลายของเหลวซึ่งมี สารลดแรงตึงผิว, เอธานอล, ตัวทำละลายที่ชอบไขมัน และ/หรือ กึ่งชอบไขมัน 1 7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 16 ซึ่งอยู่ ในรูปแบบหน่วยใช้งาน 1 8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งมีส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ระหว่าง ประมาณ 50 มิลลิกรัม ถึงประมาณ 500 มิลลิกรัม 1 9. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมีของผสมไอโวเมอร์ ประมาณ 50 มิลลิกรัม 2 0. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 โดยที่สารละลายดังกล่าวทีของ ผสมไอโซเมอร์ 50 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 2 1. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งถูกดัดแปลงให้ใช้โดยผ่านทางปาก 2 2. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับทำให้เกิดการลดภูมิตอบสนอง เมื่อถูกใช้กับสัตว์ ซึ่ง ประกอบด้วย ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอรินตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 12 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 13 ถึง 21 ในปริมาณที่ให้ผลต่อการบำบัดรัก 2 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ สัตว์ดังกล่าว คือ มนุษย์ 2 4. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับทำให้เกิดการลดภูมิตอบสนอง ซึ่งประกอบรวมด้วย ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ที่ลดภูมิตอบสนองในปริมาณที่ให้ผลต่อการ บำบัดรักษา โดยที่การเตรียมของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวลดความเป็นพิษของสารที่คล้ายไซโคลส ปอริน 2 5.สารผสมเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าว ประกอบด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 12 2 6. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับทำให้เกิดการลดภูมิตองสนอง ซึ่งประกอบรวมด้วยของ ผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลปอรินที่ลดภูมิตอบสนอง ในปริมาณที่ให้ผลต่อการ บำบัดรักษา โดยที่การเตรียมของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าวช่วงเพิ่มประสิทธิผลของสารที่คล้ายไซ โคลสปอริน 2 7. สารผสมเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ ของผสมไอโซเมอร์ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 1 ถึง 12 2 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อการบำบัดหรือบรรเทาการต่อต้านการปลูกถ่ายอวัยวะหรือเนื้อเยื่อ แบบเฉียบพลัน 2 9. สารผสมเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่ การต่อต้านการปลูกถ่ายดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย การต่อต้านการปลูกถ่ายหัวใจ, ปอด, หัวใจและปอด, ตับ, ไต, ตับอ่อน, ผิวหนัง, ลำไส้ และแก้วตา 3 0. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัดหรือบรรเทาการต่อต้านที่เกิดจาก T-เซลล์ 3 1. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัดหรือบรรเทาโรคจากการต่อต้านการปลูกถ่าย 3 2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ โรคดังกล่าวเกิดขึ้นภายหลังการ ปลูกถ่ายไขกระดูก 3 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัดหรือบรรเทาการต่อต้านแบบเรื้อรังของอวัยวะที่ปลูกถ่าย 3 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 33 โดยที่ การต่อต่านแบบเรื้อรังดังกล่าว เป็นโรคจากการปลูกถ่ายเส้นเลือด 3 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัดหรือบรรเทาการต่อต้านการปลูกถายอวัยวะจากผู้อื่น 3 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 35 โดยที่ การต่อต้านการปลูกอวัยวะ จากผู้อื่นดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการต่อต้านแบบเฉียบพลัน, แบบเฉียบพลัน รุงแรง และแบบเรื้อรังของอวัยวะที่เกิดขึ้นเมื่อผู้รับบริจาคอวัยวะนั้นต่างสายพันธุ์จากผู้รับ 3 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 36 โดยที่ การต่อต้านการปลูกถ่ายอวัยวะ จากผู้อื่นดังกล่าวเป็นการต่อต้านที่เกิดโดยการต่อต้านจาก B-เซลล์ หรือแอนดิบอดี 3 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่การลด ภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อบำบัดหรือบรรเทาโรคหรืออาการทางภูมิคุ้มกันที่เกิดเองหรือโรค หรืออาการอักเสบ 3 9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ โรคหรืออาการดังกล่าวถุกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ข้ออักเสบ, ข้ออักเสบชนิดรูห์มาทอยด์, ข้ออักเสบเรื้อรังชนิดโปรกรีดีนเต, ข้ออักเสบชนิดเดฟอร์มานส์ และโรคครูห์มาติกอื่น ๆ 4 0. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ โรคหรืออาการดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคทางเม็ดเลือด, ภาวะเลือดจางจากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง, ภาวะเลือดจางการไม่สร้างเม็ดเลือดแดง, ภาวะเลือดจางจากการมีเม็ดเลือดแดงเพียงอย่าง เดียว, ภาวะเกล็ดเลือดน้อยแบบไม่ทราบสาเหตุ, ผื่นแดงทั่วร่างจากเลือดคั่ง, กระดูกอ่อนอักเสบ, ภาวะหนังแข็ง, การเกิดแกรนูโลมาชนิดเวนเจอร์, กล้ามเนื้อและผิวหนังอักเสบ, ตับอักเสบเรื้อรัง, กล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายแรง, โรคสะเก็ดเงิน, กลุ่มอาการสตีเวน-จอห์นสัน, โรคบิดสปรูแบบไม่ ทราบสาเหตุ, โรคลำไส้อักเสบ (จากภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นเอง), แผลเปื่อยในลำไส, โรคโครห์น, โรค ตาจากต่อมภายใน, โรคกราเวส, โรคซาร์คอยด์, ภาวะหนังแข็งแบบทวีคูณ, ตับอักเสบเหตุจาก น้ำดี, เบาหวานในวัยรุ่น (เบาหวานชนิดที่ 1) , ผนังลูกตาชั้นกลางอักเสบ (ทั้งด้านหน้าและ ด้านหลัง) , การจกตาและเยื้อตาขาวอักเสบจากการแห้ง, กระจกตาและเยื่อตาขาวอักเสบในฤดู ใบไม้ผลิ, การเกิดพังผืดที่ปอด, ข้ออักเสบจากโรคสะเก็ดเงิน, ไตอักเสบในส่วนของโกลเมอรูลัส, กลุ่มอาการไตอักเสบที่เกิดขึ้นเอง, ไตผิดปกติที่มีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุด และกล้ามเนื้อและ ผิวหนังอักเสบในวัยรุ่น 4 1. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ โรคหรืออาการดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคสะเก็ดเงิน, ผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส, ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ทาง พันธุกรรม, ผมร่วงเป็นหย่อม, ผื่นย้ายที่หลายรูป, งูสวัด, โรคผิวหนังแข็ง, ผิวด่างขาว, หลอด เลือดอักเสบเหตุไวเกิน, ลมพิษ, ผิวหนังพุพอง, ผื่นแดงชนิดรอยแผล, ผิวหนังเป็นตุ่ม, ผิวหนัง พุพองจากการแตกจองหนังกำพร้า, อาการอักเสบหรือภูมิแพ้ของผิวหนังชนิดอื่นๆ , อาการอักเสบ ของปอดและทางเดินหายใจ, หอบหึด, ภูมิแพ้ และโรคฝุ่นจับปอด 4 2. สารผสมดังข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ที่ใช้เป็นสารผสม สำหรับรักษา 4 3. สารผสมดังข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ที่ใช้เป็นสารผสม สำหรับเตรียมเป็นเวชภัณฑ์สำหรับสร้างการลดผลตอบภูมิคุ้มกันสำหรับป้องกันการปลูกถ่ายเอก พันธุ์ หรือวิวิธพันธุ์ ซึ่งนิยมให้เป็น ไต, หัวใจ, ตับ หรือป้องกัน หรือรักษาอาการทางภูมิคุ้มกันที่ เกิดขึ้นเอง โดยเฉพาะข้ออักเสบชนิดรูห์มาทอยด์ หรือ โรคสะเก็ดเงิน 4 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่ การ ลดภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อป้องกันการต่อต้านการปลูกถ่ายอวัยวะหรือเนื้อเยื่อแบบ เฉียบพลัน 4 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 22 ถึง 27 โดยที่ การ ลดภูมิตอบสนองดังกล่าวเป็นไปเพื่อป้องกันโรคหรืออาการทางภูมิคุ้มกันที่เกิดเอง หรือโรคหรือ อาการอักเสบ 4 6. วิธีการเตรียมของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ส่วน ของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การปกป้อง เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสวปอริน เพื่อทำให้เกิดไซ โคลสปอรินที่ถูกปกป้อง b) การออชิไดซ์ไซโคลสปรินที่ถูกปกป้อง เพื่อทำให้เกิดอัลดีไฮด์ของไซโคลสปอรินที่ถูก ปกป้อง c) การเปลี่ยนอัลดีไฮด์ของไซโคลสปอรินที่ถูกปกป้องไปเป็นของผสมของ E- และ Z- ไอโซ เมอร์ของไซโคลสปอริน 1,3-ไดอีนที่ถูกปกป้องโดยการทำปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ของไซโคลส ปอรินที่ถูกปกป้องด้วยฟอสฟอรัสยไลด์ โดยผ่านปฏิกิริยาวิททิก; d) การคลายการปกป้องของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของไซโคลสปอริน 1,3-ไดอีน ที่ถูกปกป้องเพื่อให้ได้ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ ส่วนของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน 4 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ประกอบด้วย E-ไฮโซเมอร์มากกว่าหรือเท่ากับ 90% 4 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่ เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสปอ รินถูกปกป้องโดยการทำปฏิกิริยาไซโคลสปอรินด้วยรีเอเจนท์ เพื่อให้ได้ไซโคลสสปอรินที่ถูกปกป้อง ซึ่งถุกเลือกจากกลุ่มของสารที่ประกอบด้วยอะซีเตทเอสเทอร์, เบนโซเอทเอสเทอร์, เบนโซเอทเอส เทอร์ ซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง, อีเทอร์, และไซลิลอีเทอร์ 4 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่ เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสปอ รินถูกปกป้องด้วยอะซีเตทเอสเทอร์ ซึ่งทำให้ดกิดอะเซทิลไซโคลสปอริน โดยที่ขั้นตอนการถูกปกป้อง ประกอบรวมด้วยการผสมอะซีติกแอนไฮไดรด์กับไวโคลสปอริน โดยมีไดเมทิลอะมิโนไพริดีน (DMAP) อยู่ด้วยที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 5 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่ ขั้นตอนการออกซิไดซ์ถูกกระทำด้วยสารออกซิไดซ์ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยโอโซน, โปแตสเซียมเพอร์แมงกาเนต, รูทีเนียมเททรอกไซด์, ออสเมียมเททรอกไซด์, ออสเมียมเททรอกไซด์บนโพลิเมอร์รองรับ, และรูทีเนียมคลอไรด์ 5Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 27/09/2018 ------ (OCR) Page 1 of 3 pages Disclaimer 1. Composition consisting of mixtures, isomers of cycloid-like substances. The sporin was right. Adjust the rest of the acid 1-amino with 1,3-diene group, where the isomer mixture consists of 75% to 90% E-isomer by weight and Z-isomer from 25% to 10% by weight, where the sum of percent by weight of (E) isomers and (Z) isomers is 100 percent by weight. Where isomers are E- and Z- isomers as mentioned below. (Chemical Structure) (Chemical Structure) E-Isomer Z-Isomer 2. Composition of claim 1, where the isomer mixture consists of E-Isomer. 75% to 85% and Z-Isomer 15% to 25% 3. Composition of claim 1 where the isomer mixture contains 85% to 90% E-Isomer, and Z-Isomers 10% to 15% 4. Any of the constituent elements claimed. Clause 1 to 3 is an element. 5. The elements as claimed in any of the clauses 1 to 3 are elements. Pharmaceutical products containing isomer mixtures of cyclosporin-like substances according to any of the above 6. The pharmaceutical component of claim No. 5 consists of a liquid solution that contains Surfactants, ethanol, fatty solvents and / or lipids 7. Pharmaceutical constituents of claim 6 consist of D-Alpha Tocofryl PolyA. Thylene glycol 1000 succinate (Vitamin E TPGS), medium chain triglyceride oil (MCT), Twin 40 and ethanol page 2 of the number 3 page 8. Composition Pharmacy of claim 5 brew contains gelatin capchul containing Mix isomers of cyclosporin-like substances, liquid solutions with surfactants, ethanol, lipid-like solvents and / or fat-like sterilizers. 9. Pharmaceutical composition of Any clause of claim 7 through 8, which is in the form of agency 1 0. Pharmaceutical composition of claim 9, which contains components ranging from 5 mg to 500 mils. G. 1 1. Pharmaceutical composition of claim 8, containing 50 milsig isomers. 2. Pharmaceutical composition of claim 6 or 7, where solution contains vapor effects. So-Mer 50 ml / ml 1 3. The Pharmaceutical Composition of Claim 5 is cut off for oral use 1 4. The Pharmaceutical Composition of any Clause 5. One of claims 5 through 13 is that cyclosporin-like isomer mixtures exist in therapeutic efficacy. For the production of immunization when administered to animals 1 5. Pharmaceutical composition of claim 14 where animals say, human 1 6. The pharmaceutical component of claim 14 or 15 where the reduction of Landscape Tang is for the purpose of treating or mitigating acute organ or tissue transplantation 1 7. Pharmaceutical constituents of claim 16, wherein implantation extension states Was selected from a group consisting of heart, lung, heart and lung transplantation, liver, kidney, pancreas, skin, strife and cornea 1 8. Pharmaceutical component of any one of Claim 14 or 15 where the reduction Immune response is to treat or mitigate T-cell connection 1 9. Pharmaceutical constituents of any of Clause 14 or 15, where the reduction of Immune response is for the treatment or mitigation of transplantation disease 2 0. Pharmaceutical composition of claim 19 wherein the disease occurs after Bone marrow transplantation 2 1. Pharmaceutical component of any one of Clause 14 or 15, wherein immunosuppression is to treat or mitigate chronic reconnection of the transplanted organ 2 2. Pharmaceutical component of claim 21, where chronic connection states 2. Vascular disease. 3. Pharmaceutical component of any of Clause 14 or 15, where the reduction of Immune response is for the treatment or mitigation of organ transplantation. Page 3 of Number 3 Page 2 4. Pharmaceutical composition of claim 23 where anti-organ transplantation Among others, they were selected from the groups containing Acute Resistance, Strong Acute And the chronic form of organs That occurred when people! 2. The pharmacological component of claim 24, where anti-organ transplantation Such resistance is induced by resistance from B-cells or antibodies 2. 6. The pharmaceutical component of any Clause 14 or 15 where such immunization is for Treat or mitigate a spontaneous disease or immune condition or an inflammatory disease or condition 2 7. Pharmaceutical constituents of claim 26, where such disease or condition is selected. From the group consisting of arthritis, rheumatoid arthritis, progressive retinal arthritis, deformans-type arthritis And \ 'rheumatic disease 2. 8. Pharmaceutical composition of claim 27, where such disease or condition is selected. From the group consisting of hematopoietic disease, hemolytic anemia, non-hemolytic anemia, red blood cell formation, hemolytic anemia only, idiopathic thrombocytopenia. , Whole body erythema from papules, cartilage inflammation, hematoma, ventricular granuloma, muscle and skin inflammation, chronic inflammation, severe muscle weakness, psoriasis, stee syndrome Dr. Wayne-Johnson, idiopathic sprue dysentery, diverticulitis (naturally occurring), ulcerative colitis, Crohn's disease, internal glandular eye disease. , Graves disease, Charcoe's disease, doubling the skin condition, suppressing inflammation caused by bile, adolescent diabetes. (Type 1 diabetes), inflammation of the eyeball (Both front and back resistance), cornea and sclera. Dry inflammation, spring corneal and conjunctivitis, pulmonary fibrosis, psoriasis arthritis, colomerous nephritis, spontaneous nephritis, Abnormal kidneys with minimal change And muscles 2 9. Pharmaceutical component of claim 27, where such disease or condition is selected. From the group consisting of psoriasis, contact dermatitis, hereditary atopic dermatitis, alopecia, alopecia, multiple-shaped rash, shingles, scleroderma, white skin, overactive vascular, urticaria, Blistering skin, scaly red rash, blistering skin, blistering skin from Rupture of the epidermis, inflammatory or allergic conditions of the skin, inflammatory conditions of the lungs and respiratory tract, asthma, allergies and pulmonary fibrosis ------------ 1. Composition consisting of a cough mixture. A somer of a cyclosporin-like substance that is Improve at the rest of the acid 1-amino with 1,3-diene group, where the isomer mixture contains 75% to 90% E-isomer by weight and z-isomer from 25% to 10% by weight, where the sum of percentages by weight of (E) isomers and (Z) isomers is 100 percent by weight. Where isomers are E- and Z-isomers as described below 2. Mixture of claim 1 where isomers not deuterated are E and Z - Isomers as defined below: (Chemical Formula) 3. Mixture of claim 1 or 2, where this isomer mixture contains E-Isomer. And approx. 55 to 65% and Z-isomer, approximately 35% to 45% 4. Mixture of claim 1 or 2, where the isomer mixture contains E- Isomers approximately 65% to 75% and Z-Isomers approximately 25% to 35% 5. Mixture of claim 1 or 2, where the isomer mixture comprises. With E-isomer approximately 75% to 85% and Z-isomer approximately 15% to 25% 6. Mixture of claim 1 or 2 where the isomer is as follows This includes approximately 85% to 90% of E-isomers and approximately 10% to 15% of Z-isomers. 7. Mixture of claim 1 or 2. This product contains approximately 90% to 95% E-Isomer and 10% to 5% Z-Isomer. 8. Mixture of claim 1 or 2. Such isomers Combined with E-isomers greater than or equal to 95% and Z-isomers less than or equal to 5% 9. Mixture consisting of isomers mixtures of cycloidal substances. Lsporin, modified in the amino acid fraction-1 With a 1,3-diene replacement group whereby the isomer mixture Included E-isomer is less than or equal to 45% and Z-isomer is greater than or equal to 55% 1 0. Mixture of claim 9, where is the non-deuterated isomer. The ratings are E- and Z-isomers as set out below (Chemical Formula) 1. 1. Mixture according to claim 9 or 10, where such isomer mixture includes: Approximately 75 to 65% Z-Isomer and 25% to 35% E-Isomer 1 2. Mixture according to Claim 9 or 10, where the isomer mix Contains approximately 65 to 55% Z-Isomer and 35% to 45% E-Isomer. 1 3. Pharmaceutical Mixture. This includes a mixture of isomers of a cyclosporin-like substance pursuant to one of the Claims 1 through 12 and an accepted drug additive. Valid for Pharmaceuticals 1 4. Pharmaceutical mixtures of claim 13, consisting of a liquid solution. Contains surfactants, ethanol, lipid and / or semi-lipid-like solvents. 1 5. Pharmaceutical mixtures of claim 14, which include D-Alpha Tocophiri. Polyethylene glycol 1000 succinate (vitamin E TPGS), medium-chain triglyceride oil (MCT), tween 40, and ethanol 1 6. Pharmaceutical mixtures of the handhold. Rights 13 which include Gelatin capsules containing isomers mixtures of cyclosporin-like substances, liquid solutions containing Surfactants, ethanol, lipid and / or semi-lipid-like solvents 1 7. Pharmacy mixtures of any of the claims 15 through 16 which are in Functional model 1 8. Pharmaceutical mixtures of claim 17 containing between approximately 50 mg and approximately 500 mg active ingredients 1 9. Pharmaceutical mixtures of claim 16 containing ivo mixtures. 50 mg / ml of aliquot 2 0. Pharmacy Mixture of Claim 14 or 15, provided that a solution of 50 mg / ml isomer is supplied. 2 1. Pharmacy Mixture of Claim 14 or 15. 13 which have been modified for oral administration 2 2. Pharmaceutical mixtures for immunosuppression. When used on animals consisting of a mixture of isomer of a cyclosporin-like substance pursuant to one of Clause 1 through 12 or a pharmaceutical mixtures pursuant to any of the Claims from Articles 13 to 21 in therapeutic effect dose 2. 3. Pharmaceutical mixtures according to claim 22, where animals are human 2 4. Pharmaceutical mixtures for immunosuppression. Which includes Isomer mixture of cyclosporin-like substances. In which the preparation of the isomer mixture reduced the toxicity of cyclosporin-like substances. 2 5. Pharmaceutical mixtures according to the claim. At 29, where the mixture isomers such Contains mixtures according to one claim from clauses 1 to 12 2. 6. Pharmaceutical mixtures for inducing hypersensitivity. Which includes Mixed isomers of cycloparin-like substances that reduce immunity. At the therapeutic effect, the preparation of the isomer mixture was increased efficacy of cyclosporin-like substances 2 7. Pharmaceutical mixtures according to claim 29 where the mixture was Such isomers Includes mixtures of any claim from Clause 1 to 12 2. 8. Pharmaceutical mixtures pursuant to any Clause 22 to 27 where such immunization is for Treatment or mitigation of acute anti-transplantation 2 9. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 28, where anti-transplantation Is selected from the group that contains Resistance to transplantation of heart, lungs, heart and lungs, liver, kidneys, pancreas, skin, intestines and cornea 3 0. Pharmaceutical mixtures according to one of the claims 22 to 27 where immunization This response is to treat or mitigate resistance induced by T-cells. 3. 1. Pharmaceutical mixtures pursuant to one of the claims 22 to 27, where such immunization is therapeutic. Or mitigation of disease from anti-transplantation 3 2. Pharmaceutical mixture according to claim 31, where the disease occurs after Bone marrow transplantation 3 3. Pharmaceutical mixtures pursuant to any of the claims 22 to 27 where such immunization is in order to cure or mitigate chronic resistance of the transplanted organ 3 4. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 33 where such chronic 3 5. Pharmaceutical mixtures according to one of the claims 22 to 27, where such immunization is for the treatment or mitigation of anti-transplantation from Others 3 6. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 35, where anti-organ transplant Among others, it was selected from a group consisting of acute, acute, severe and chronic resistance of the organ arising when the donor recipient was different from the recipient. 3 7. Pharmaceutical mixtures according to the claims. 36 Whereas opposition to organ transplantation This is an antitumor caused by resistance from B-cell or anhydride 3 8. Pharmaceutical mixtures according to one of the claims 22 to 27, wherein the immune response as follows It is said to treat or alleviate a disease or a spontaneous immune condition or disease. Or inflammation 3 9. Pharmaceutical mixture according to claim 38, where such disease or symptoms are selected From the group consisting of arthritis, rheumatoid arthritis, chronic progridene, deformans arthritis And other Kruhmatic diseases 4 0. Pharmaceutical mixtures according to claim 38, where such disease or symptoms are selected. From a group containing hematopoietic disease, hemolytic anemia, hemolytic anemia, hemolytic anemia only, idiopathic thrombocytopenia, rash. Whole body redness from papules, cartilage inflammation, hematoma, ventricular granuloma, myalgia and dermatitis, chronic hepatitis, severe myositis, psoriasis, Steven's syndrome. Johnson, idiopathic sprue dysentery, inflammatory bowel disease. (Of spontaneous immunity), rectal canker sores, Crohn's disease, internal eye disease, graves disease, sarcoid disease, multiple sclerosis, water-induced hepatitis Well, adolescent diabetes (Type 1 diabetes), inflammation of the eyeball (Both front and back), dry conjunctivitis and conjunctivitis, spring corneal and conjunctivitis, pulmonary fibrosis, psoriasis arthritis, Glome nephritis. Arulus, spontaneous nephritis syndrome, renal dysfunction with minimal change. And muscles and Adolescent Dermatitis 4 1. Pharmaceutical mixture according to claim 38, where such disease or symptom is selected. From the group consisting of psoriasis, contact dermatitis, hereditary atopic dermatitis, alopecia, alopecia, multiple-shaped rashes, shingles, scleroderma, vitiligo, overactive bronchitis, urticaria. , Blistered skin, scarring type rash, blistering skin, blistering skin from epidermis rupture, other types of skin inflammation or allergies, inflammation of the lungs and respiratory tract, asthma, allergies and dust collector Lungs 4 2. Mixture, as one of Claims 1 through 12, is used as a therapeutic mix 4 3. Mixture as one of Claims 1 through 12. Used as a mixture For preparation as a medical product for immunosuppressant response for the prevention of transplantation, homogenesis or breeding. Which is popular as the kidney, heart, liver or prevent or treat the immune symptoms that occur, especially rheumatoid arthritis or psoriasis. 4 4. Pharmaceutical mixtures according to one of the claims from Articles 22 to 27, where such immunization is to prevent acute opposition to organ or tissue transplantation 4 5. Pharmaceutical mixtures pursuant to any of the claims 22 to 27 where Such immunosuppression is to prevent disease or immune symptoms that occur by spontaneous disease or inflammatory diseases. Which was updated at section Of the amino acid-1 With 1,3-diene substitutes, where the method includes steps of a) beta-alcohol protection of the amino acid-1 Of cyclosporin To cause recycle Protected colosporins b) Protected cyclosprin To form the aldehyde of the protected cyclosporin; c) the conversion of the protected cyclosporin aldehyde to a mixture of E- and Z- isomers. Of cyclosporins 1,3-diene, protected by the aldehyde action of the cyclose. Porins protected with phosphorus halides Through the reaction; d) Protective loosening of the E- and Z-isomers mixtures of the protected 1,3-diene cyclosporin to obtain the isomer mixtures of cyclosporine-like substances. Lsporin Which was updated at Fraction of the amino acid-1 With a group 1,3-diene 4 7. Method according to claim 46, where the isomer mixture of cyclosporin-like substances contains E-hypomer greater than or equal to. 90% 4 8. Method according to claim 46, where the beta-alcohol of the cyclosporin amino acid is protected by cyclosporin with reagent. To obtain a protected cyclosporin It is selected from a group of substances containing acetate ester, benzoate ester, benzoate ester displaced in structure, ether, and cyclamate. Lil ether 4. 9. Method according to claim 46, where the beta-alcohol of the cyclosporin amino acid-1 is protected by acetate ester. Which makes the hydroxyl cyclosporin Where the procedure is being protected It consists of a mixture of acetic anhydride with Viclosporin. Dimethyl aminopyridine (DMAP) was present at room temperature under nitrogen atmosphere 5 0. Method according to claim 46, where the oxidizing process was performed with an oxidizing agent. Were selected from a group of substances containing ozone, potassium permanganate, ruthenium tetroxide, osmium tetroxide, osmium tetroxide on the supporting polymer, and ruthenium chloride. Chic 5
1. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 50 โดยที่ สารออกซีไดซ์ คือ โอโซน 51. Method according to claim 50, where the oxidizing agent is ozone 5.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 51 โดยที่ ขั้นตอนการเปลียนสารประกอบรวมด้วยการทำ ปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ของไซโคลสปอริน ที่ถูกแกป้องด้วยฟอสฟอรัสยไลด์ โดยทีเบสอยุ่ด้วย 5 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่ ฟอสฟอรัสยไลด์ คือ ไตรบิวทิลอัลลิล ฟอสฟอ เนียมโบรไมด์ 5 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่ เบสถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย โซเดียม ไฮดรอกไซด์, โซเดียมคาร์บอเนต, บิวทิลลิเทียม, เฮกซิลลิเทียม, โซเดียมเอไมด์, ลิเทียมฮินเดอร์ เบส และโลหะอัลคาไลอัลคอกไซด์ 5 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 54 โดยที่ เบส คือ โปแตสเซียมเทอเชียรี-บิวทอกไซด์ 5 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่ ขั้นตอนคลายการปกป้องประกอบด้วยการให้ ของผสม E- และ Z-ไอโซเมอร์ของไซโคลสปอริน 1,3-ไดอีน ที่ถูกปกป้องสัมผัสกับเบส 5 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 56 โดยที่ ขั้นตอนคลายการปกป้องประกอบด้วยการ ละลายของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของไซโคลสปอริน 1,3-ไดอีน ที่ถูกปกป้องในเมทานนอล และน้ำ และการเติมเบสลงไปเพื่อให้ได้ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถุก ปรับปรุงที่ส่วนของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน 5 8. วิธีการเตรียมของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ส่วน ของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่ วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การปกป้อง เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสสปอริน เพื่อทำให้เกิดอะ เซทิลไซโคลสปอริน โดยการผสมอะซีติกแอนไฮโดรด์ กับไซโคลสสปอริน โดยทีได เมทิลอะมิโนไพริดีน (DMAP) อยู่ด้วยที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน b) การออกชิไดซ์อะเซทิลไซโคลสปริน โดยการทำปฏิกิริยาอะเซทิลไซโคลสปอรินกับ โอโซน เพื่อทำให้เกิดอัลดีไฮด์ของอะเซทิลไซโคลสปอริน c) การเปลี่ยนอัลดีไฮด์ของอะเซทิลไซโคลสปอรินไปเป็นของผสมของ E- และ Z-ไอโซ เมอร์ของอะเซทิล 1,3-ไดอีนไซโคลสปอริน โดยการผสมอัลดีไฮด์ของอะเซทิลไซโคลส ปอริน กับไตรบิวทิลอัลลิล ฟอสพอเนียมโบรไมด์ โดยมีโปแตสเซียมเทอเชียรีบิวทอก ไซด์อยู่ด้วย และ d) การคลายการปกป้องของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของอะเซทิล 1,3-ไดอีนไซ โคลสปอริน โดยการละลายของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของอะเซทิล 1,3-ได อีน ในเมทานอล และน้ำ และโดยการเติมโปแตสเซียมคาร์บอนเนตลงไป เพื่อทำให้เกิด ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ส่วนของกรดอะมิโน- 1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน 5 9. วิธีการเตรียมของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ส่วน ของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขึ้นตอนของ a) การปกป้อง เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสปอริน เพื่อทำให้เกิดไซ โคลสปอรินที่ถูกปกป้อง b) การออกซิไดซ์ไซโคลสปรินที่ถูกปกป้อง เพื่อทำให้เกิดอัลดีไฮด์ของไซโคลสปอรินที่ถูก ปกป้อง c) การทำปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ของไซโคลสปอรินที่ถูกปกป้องด้วย แกมมา-ไตรเมทิลไซลิล ไดอัลคิลบอเรน หรือด้วย แกมมา-ไตรเมทิลไซลิลอัลลิลบอโรนิก แอสดิเอสเทอร์ เพื่อทำให้ เกิด เบต้า-ไตรเมทิลไซลิลแอลกอฮอล์ที่ถูกปรับปรุง d) การเปลี่ยนไซโคลสปอริน เบต้า-ไตรเมทิลไซลิลแอลกอฮอล์ ที่ถูกปรับปรุงไปเป็นของผสม ของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของ 1,3-ไดอีนไซโคลสปอริน ที่ถูกปกป้องโดยการทำปีเตอร์ สัน โอเลฟินเชั่น และ e) การคลายการปกป้องของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ ของ 1,3-ไดอีน ไซโคลสปอ ริน ที่ถุกปกป้องเพื่อให้ได้ผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลปอริน ซึ่งถูก ปรับปรุงที่ส่วนของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน 6 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ ปีเตอร์สันโอเลฟิเนชั่นถูกกระทำภายใต้สภาวะที่ เป็นกรดและของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ประกอบรวมด้วย E-ไอโซเมอร์ มากกว่าหรือเท่ากับ 90% 6 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสปอ รินถูกปกป้องโดยการทำปฏิกิริยาไซโคลสปอรินด้วยรีเอเจนท์ เพื่อให้ได้ไซโคลสปอรินที่ถูกปกป้อง ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยอะซีเตทเอสเทอร์, เบนโซเอทเอสเทอร์, เบนโซเอทเอสเทอร์ที่ ถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง, อีเทอร์และไซลิลอีเทอร์ 6 2.วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสปอ รินถูกปกป้องด้วย อะซีเตทเอสเทอร์ ซึ่งทำให้เกิดอะเซซิลไซโคลสปอรินที่ขั้นตอนการปกป้อง ประกอบรวมด้วย การผสมอะซีติกแอนไฮไดร์ดกับไซโคลสปอริน โดยมีไดเมทิลอะมิโนไพริดีน (DMAP) อยู่ด้วยที่อุณภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 62. Procedure according to claim 51, where the procedure for compound replacement by making Cyclosporin aldehyde reaction That was shielded with phosphorus halides The base is 5 3. Method according to claim 52, where phosphorus halide is tri-butyl allyphosphonium bromide 5. 4. Method according to clause. Holds the 52nd right, where the base is selected from a group of substances consisting of sodium hydroxide, sodium carbonate, butyl-lithium, hexyl-lithium, sodium amide, lithium hinderbase and al-metal. Alkali Aloxide 5 5. Method according to claim 54 where base is potassium tertiary-butoxide 5 6. Method according to claim 46 by At the loosening phase, the E- and Z-isomer mixtures of the protected 1,3-diene cyclosporin come into contact with the bases. 56 Whereas the protection loosening procedure consists of Dissolve the mixture of E- and Z-isomers of 1,3-diene protected cyclosporin in methanol and water and add a base to obtain a vapor mix. Somer of cyclosporin-like substance, enhanced at the amino-acid fraction-1 With 1,3-diene group 5. 8. Preparation method of mixing isomer of cyclosporin-like substances. Which was updated at section Of the amino acid-1 With 1,3-diene group, where the above method includes a step of a) beta-alcohol protection of the amino acid-1. Of cyclosporins To cause Cetylcyclosporin By mixing acetic anhydride With cyclosporin with tdimethyl aminopyridine (DMAP) present at room temperature under a nitrogen atmosphere. B) Oxidizing acetylsprin. By reacting acetylcyclosporin with ozone to produce aldehydes of acetylcyclosporin. C) Aldehyde of acetylsporin. The porin is a mixture of E- and Z- isomers of acetyl. 1,3-diene cyclosporin By mixing the aldehyde of acetylcyclosporin with tributyl allyl. Phosphonium Bromide With potassium tetrahydrate butoxide, and d) loosening protection of the E- and Z-isomer mixtures of 1,3-diene acetylsalene. Cyclosporin by dissolving mixtures of E- and Z-isomers of acetyl 1,3-diene in methanol and water and by addition of potassium carbon. Net down To cause Isomer mixture of cyclosporin-like substances. It was modified at the amino acid-1 fraction with 1,3-diene group 5. 9. The preparation method of mixing isomers of cyclosporin-like substances. Which was updated at section Of the amino acid-1 With 1,3-diene substitutes, where the above method includes a) the beta-alcohol protection of the amino-1 amino acid. Of cyclosporins To cause recycle Protected colosporins b) oxidized protected cyclosprin To induce the aldehyde of the protected cyclosporin; c) the aldehyde of the protected cyclosporin. Gamma-trimethyl xyl Dialkilbloren or with gamma-trimethylsylyl allyboronic Asters for the production of modified beta-trimethylsilyl alcohol; d) cyclosporin replacement. Beta-trimethylsyl alcohol That was modified to be a mix of E- and Z- isomers. 1,3-diene cyclosporin Protected by Peterson olefin so, and e) loosening protection of mixture of E- and Z-isomer of 1,3-diene cyclosporin that is Protected to form isomers of cycloprin-like substances modified at the amino-1 fraction. With a replacement group 1,3-diene 6 0. The method of claim 59 where the Peterson Olefination is performed under conditions that Is an acid and isomer mixture of cyclosporin-like substances. Contains E-isomer greater than or equal to 90% 6 1. Method of claim 59 where the beta-alcohol of the amino-acid cyclosporin is protected by the reaction. Cyclosporin with reagents To obtain a protected cyclosporin Which was selected from a group of substances containing acetate ester, benzoate ester, benzoate ester that In the structure, ether and xylyl ether 6 2. Method according to claim 59, where the beta-alcohol of cyclosporin amino acid-1 is also protected. Acetate ester Which causes azecyl cyclosporin at the protective phase Included Mixing of acetic anhydride with cyclosporin With dimethyl aminopyridine (DMAP) present at room temperature under nitrogen 6 atmosphere
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ ขั้นตอนการออกซิไดซ์ถูกกระทำด้วยสารออกซิไดซ์ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยโอโซน, โปแตสเซียมเพอร์แมงกาเนต, รูทีเนียมเททรอกไซด์, ออสเมียมเททรอกไซด์, ออสเมียมเททรอกไซด์บนโพลิเมอร์รองรับ, และรูทีเนียมคลอไรด์ 63. Method according to claim 59, where the oxidizing process is performed with an oxidizing agent. Were selected from a group of substances containing ozone, potassium permanganate, ruthenium tetroxide, osmium tetroxide, osmium tetroxide on the supporting polymer, and ruthenium chloride. Chic 6
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 63 โดยที่ สารออกไดซ์ คือ ไอโซน 64. Method according to claim 63, where the oxidizing substance is i-zone 6.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ ปีเตอร์สันโอเลฟิเนชั่นถูกกระทำภายใต้ภาวะที่ เป็นกรด ทั้งนี้โดยที่กรดถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดอะซีติก, กรดซัลฟูริก, และกรดเลวิส 65. Method according to claim 59, where Peterson olefination is performed under acidic conditions, where acid is selected from a group containing acetic acid, sulfuric acid, and Levis acid 6
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ ปีเตอร์สันโอเลฟินเชั่นประกอบรวมด้วย (i) การ ละลายไซโคลสปอริน เบต้า-ไตรเมทิลไซลิลแอลกอฮอที่ถูกปกป้องใน เททราไฮโดรฟูราน (THF) และ (ii) การเติมกรดซัลฟูริก เพื่อให้ได้ของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของ 1,3-ไดอีนไซโคลส ปอรินที่ถูกปกป้อง 66. Method according to claim 59, where Peterson Olefin Scheme includes (i) cyclosporin dissolution. Beta-trimethylsylyl alcohol protected in Tetrahydrofuran (THF) and (ii) addition of sulfuric acid To obtain a mixture of E- and Z- isomers of 1,3-diene cyclose Protected Porin 6
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ขั้นตอนคลายการปกป้องประกอบรวมด้วยการให้ ของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของ 1,3-ไดอีนไซโคลสปอรินที่ถูกปกป้องสัมผัสกับเบส 67. Procedure according to claim 59, wherein the protective loosening procedure consists of providing a mixture of E- and Z-isomers of 1,3-diene cyclosporin, protected in contact with base 6
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 67 โดยที่ขั้นตอนคลายการปกป้องประกอบรวมด้วยการ ละลายของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของ 1,3-ไดอีนไซโคลสปอรินที่ถูกปกป้องในเมทานอล และน้ำ และการเติมเบสลงไปเพื่อให้ได้ของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายโซโคลสปอริน ซึ่งถูก ปรับปรุงที่ส่วนของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน 68. Procedure according to claim 67, where the loosening of safeguard procedure consists of: Dissolving mixtures of E- and Z- isomers of 1,3-diene cyclosporin protected in methanol and water and added base to obtain an isomer mixture of a modified soclosporin. Where the amino acid fraction -1 With a group replacing 1,3-diene 6
9. วิธีการเตรียมของผสมไอโซเมอร์ของสารที่คล้ายไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ส่วน ของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่แทนที่ 1,3-ไดอีน โดยที่ วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอน a) การปกป้อง เบต้า-แอลกอฮอล์ของกรดอะมิโน-1 ของไซโคลสปอริน เพื่อทำให้เกิดอะ เซทิลไซโคลสปอริน โดยการผสมอะซีติกแอนไฮไดรด์ กับไซโคลสปอริน โดยมีได เมทิลอะมิโนไพริดีน (DMAP) อยู่ด้วยที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน b) การออกชิไดซ์อะเซทิลไซโคลสปริน โดยการทำปฏิกิริยาอะเซทิลไซโคลสปอรินกับ โอโซน เพื่อทำให้เกิดอัลดีไฮด์ของอะเซทิลไซโคลสปอริน c) การทำปฏิกิริยาอัลดีไฮด์ของอะเซทิลไวโคลสปอริน ด้วย เบต้า-(แกมมา-ไตรเมทิลไซลิล-อัลลิล)- ไดเอทิลบอเรน เพื่อทำให้เกิดอะเซทิลไซโคลสปอริน เบต้า-ไตรเมทิลไซลิลแอลกอฮอล์ d) การเปลี่ยนอะเซทิลไซโคลสปอริน เบต้า-ไตรเมทิลไซลิลแอลกอฮอล์ ไปเป็นของผสมของ E- และ Z- ไอโซเมอร์ของอะเซทิล 1,3-ไดอีนไซโคลสปอริน โดยการทำปีเตอร์สันไอเล ฟิเนชั่นภายใต้ภาวะที่เป็นกรด โดยที่ปีเตอร์สันโอเลฟีเนชั่นประกอบรวมด้วยขั้นตอน ของ i) การละลายอะเซทิลไซโคลสปิริน เบต้า-ไตรเมทิลไซลิลแอลกอฮอล์ ในเททราไฮโดรฟู ราน (THF) และ ii) การเติมกรดซัลฟูริก เพื่อให้ได้ของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของอะเซทิล 1,3- ไดอีนไซโคลสปอริน และ e) คลายการปกป้องของผสมของ E- และ Z- ไอโซเมอร์ของอะเซทิล 1,3-ไดอีนไซโคลส ปอริน โดยการละลายของผสมของ E- และ Z-ไอโซเมอร์ของอะเซทิล 1,3-ไดอีน ใน เมทานอล และน้ำ และโดยการเติมโปแตสเซียมคาร์บอเนต เพื่อทำให้เกิดของผสมไอ โซเมอร์ของ 1,3-ไดอีนไซโคลสปอริน ซึ่งถูกปรับปรุงที่ส่วนของกรดอะมิโน-1 ด้วยหมู่ แทนที่ 1,3-ไดอีน9. Preparation method of isomer mixtures of cyclosporin-like substances. Which was updated at section Of the amino acid-1 With 1,3-diene group, where the above method includes steps a) beta-alcohol protection of the amino acid-1 Of cyclosporins To cause Cetylcyclosporin By mixing acetic anhydride With cyclosporin with dimethylaminopyridine (DMAP) present at room temperature under a nitrogen atmosphere; b) Oxidizing acetylsprin. By reacting acetylcyclosporin with ozone to produce aldehyde of acetylcyclosporin. C) Acetylviclo's aldehyde reaction. Sporins with beta - (gamma - trimethylsilyl - allil) - diethylborene to form acetylcyclosporin. Beta-trimethylsyl alcohol d) acetylcyclosporin replacement. Beta-trimethylsyl alcohol To be a mixture of E- and Z- isomers of acetyl 1,3-diene cyclosporin By making Peterson Aile Fusion under acidic conditions Where Peterson olefination is composed of steps of i) the dissolution of acetylcyclospirin. Beta-trimethylsyl alcohol In tetrahydrofuran (THF) and ii), addition of sulfuric acid To obtain a mixture of E- and Z- isomers of acetyl 1,3-diene cyclosporin and e) loosen the protection of the E- and Z-isome mixtures. Nor of acetyl 1,3-diene cyclosporin by dissolving mixtures of E- and Z- isomers of 1,3-diene acetyls in methanol and water and by Add potassium carbonate. To make a mixture of 1,3-diene cyclosporin isomers Which was modified to the amino acid-1 portion with a 1,3-diene replacement group.