Claims (7)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 16/11/2561 ข้อถือสิทธิไม่มี ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------08/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อลือสิทธิ 1. สารประกอบของสูตร la ซึ่งสารประกอบมีโครงสร้างดังต่อไปน: (สูตรเคมี) 2. สารประกอบ la ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง la อยู่ในรูปแบบของออพติคัลไอโซเมอร์เฉพาะ, ของผสมของอิแนนทิโอเมอร์ หรือราซีเมตเฉพาะ 3. สารประกอบ la ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง la อยู่ในรูปแบบของสารประกอบบริสุทธิแบบ อิแนนทิโอเมอร์ 4. สารประกอบ la ตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง la อยู่ในรูปแบบของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดกับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยา ------------ 1. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 (สูตรทางเคมี) ซึ่ง n แสดงถึง 1 หรือ 2 R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, เฮโลเจน, OH หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, เฮโลเจน, OH หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, OH, เฮโลเจน, -O-C1-C4-อัลคิล, -O-C1-C4-อัลคิลีน-COOH หรือ -O-C1-C4-อัลคิลีน-CO-O-C1-C4-อัลคิล, สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมเพื่อรักษา COPD 2. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง n แสดงถึง 1 หรือ 2 R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, OH, เฮโลเจน, -O-C1-C4-อัลคิล, -O-C1-C4-อัลคิลีน-COOH หรือ -O-C1-C4-อัลคิลีน-CO-O-C1-C4-อัลคิล, สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมเพื่อรักษา COPD 3. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง n แสดงถึง 1 หรือ 2 R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน หรือเมทิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน หรือเมทิล; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, -O-C1-C4-อัลคิล, -O-C1- C4-อัลคิลีน-COOH หรือ -O-C1-C4-อัลคิลีน-CO-O-C1-C4-อัลคิล, สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมเพื่อรักษา COPD 4. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง n แสดงถึง 1 หรือ 2 R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เมทิล หรือเอทิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เมทิล หรือเอทิล; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เมทิล, เอทิล, OH, เมทอกซี, เอทอกซี, โบรมีน, -O-CH2-COOH, -O-CH2-CO-O- เมทิล หรือ -O-CH2-COOเอทิล; สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมเพื่อรักษา COPD 5. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง n แสดงถึง 1 หรือ 2 R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, หรือเมทิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, หรือเมทิล; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เมทิล, OH, เมทอกซี, -O-CH2-COOH หรือ -O-CH2-COOเอทิล; สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมเพื่อรักษา COPD 6. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง พวกสารประกอบที่มีสูตร 1 มี อยู่ในรูปของออฟติคัลไอโซเมอร์เฉพาะชนิด ของผสมของ อิแนนทิ โอเมอร์ของราซีเมตเฉพาะชนิด ที่ควรใช้ คือ ในรูปของสาร ประกอบบริสุทธิ์แบบ อิแนนทิโอเมอร์ 7. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง พวกสารประกอบที่มีสูตร 1 มี อยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดที่ยอมรับได้ทาง เภสัชวิทยา และที่เลือกได้ในรูปของโซลเวต และ/หรือ ไฮเดรต ด้วย 8. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 (สูตรทางเคมี) ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R3 แสดงถึง C1-C4-อัลคิล, OH, เฮโลเจน, -O-C1-C4-อัลคิล, -O-C1-C4-อัลคิลีน-COOH -O-C1-C4-อัลคิลีน-CO-O-C1-C4-อัลคิล, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ถ้า R1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนออโธ-เมทิล R3 ไม่อาจเป็น OH ในเวลาเดียวกัน 9. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; R3 แสดงถึง C1-C4-อัลคิล, OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, -O-C1-C4-อัลคิล, -O-C1-C4-อัลคิลีน- COOH, -O-C1-C4-อัลคิลีน-CO-O-C1-C4-อัลคิล, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ถ้า R1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนออโธ-เมทิล R3 ไม่อาจเป็น OH ในเวลาเดียวกัน 1 0. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; R3 แสดงถึง C1-C4-อัลคิล, OH, -O-C1-C4-อัลคิล, -O-C1-C4-อัลคิลีน-COOH หรือ -O-C1-C4- อัลคิลีน-CO-O-C1-C4-อัลคิล, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ถ้า R1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนออโธ-เมทิล R3 ไม่อาจเป็น OH ในเวลาเดียวกัน 1 1. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เมทิล หรือเอทิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เมทิล หรือเอทิล; R3 แสดงถึง เมทิล, เอทิล, OH, เมทอกซี, เอทอกซี, -O-CH2-COOH, -O-CH2-COOเมทิล หรือ - O-CH2-COOเอทิล, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ถ้า R1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนออโธ-เมทิล R3 ไม่อาจเป็น OH ในเวลาเดียวกัน 1 2. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 แสดงถึง เมทอกซี, เอทอกซี, -O-CH2-COOH, -O-CH2-COOเมทิล หรือ -O-CH2-COOเอทิล, และ R1, R2 และ n อาจมีความหมายที่กำหนดให้ในข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 11 1 3. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R2 แสดงถึง เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R3 แสดงถึง เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, หรือ -O-C1-C4-อัลคิล 1 4. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; R2 แสดงถึง ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; R3 แสดงถึง ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; 1 5. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, หรือเมทิล; R3 แสดงถึง เมทิล, เอทิล, ไอโซ-โพรพิล, เทอร์ต-บิวทิล, OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทอกซี, เอทอกซี, -O-CH2-COOH, -O-CH2-CH2-COOH, -O-CH2-CH2-CH2-COOH, -O- CH2-COOเมทิล, -O-CH2-COOเอทิล, -O-CH2-CH2-COOเมทิง, -O-CH2-CH2-COOเอทิล, -O- CH2-CH2-CH2-COOเมทิล, -O-CH2-CH2-CH2-COOเอทิล 1 6. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน; ฟลูออรีน, คลอรีน หรือเมทิล; R3 แสดงถึง OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล, เมทอกซี, เอทอกซี หรือ -O-CH2-COOH. 1 7. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 และ R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน; R3 แสดงถึง เมทิล, เอทิล, ไอโซ-โพรพิล, เทอร์ต-บิวทิล, OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทอกซี, เอทอกซี, -O-CH2-COOH, -O-CH2-CH2-COOH, -O-CH2-CH2-CH2-COOH, -O- CH2-COOเมทิล, -O-CH2-COOเอทิล, -O-CH2-CH2-COOเมทิล, -O-CH2-CH2-COOเอทิล, -O- CH2-CH2-CH2-COOเมทิล, -O-CH2-CH2-CH2-COOเอทิล. 1 8. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 และ R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน; R3 แสดงถึง OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทอกซี, เอทอกซี, -O-CH-COOH, ที่ควรใช้คือ OH, ฟลูออรีน, คลอรีน, เอทอกซี หรือเมทอกซี 1 9. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-C4-อัลคิล, หรือ -O-C1-C4-อัลคิล; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน. 2 0. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่ง n แสดงถึง 1; R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; R2 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเมทอกซี; R3 แสดงถึง ไฮโดรเจน 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 16/11/2018 Clause None -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ------ 08/02/2018 ------ (OCR) page 1 of the number 1 page Clause 1. Compounds of formula la whose compound has the following structure: (chemical formula) 2. Compounds. la according to claim 1, where la is in the form of a specific optical isomer, a mixture of inanthiomers. 3. The compound la according to claim 1, where la is in the form of a pure compound. Inantiomer 4. The compound la according to claim 1, 2 or 3, where la takes the form of Salts formed by the addition of pharmacologically acceptable acids to acids ------------ 1. Use of compounds having the general formula 1 (chemical formula) where n represents 1 or 2 R1 Represents Hydrogen, C1-C4-Alkyl, Helogen, OH or -O-C1-C4-Alkyl; R2 denotes hydrogen, C1-C4-alkyl, halogen, OH or -O-C1-C4-alkyl; R3 denotes hydrogen, C1-C4-alkyl, OH, halogen, -O-C1-C4-alkyl, -O-C1-C4-alkylene-COOOH or -O-C1. -C4-Alkylene-CO-O-C1-C4-Alkyl, for the preparation of pharmaceutical mixtures for the treatment of COPD 2. The use of compounds with general formula 1 according to claim 1, which n represents 1 or 2, R1 represents hydrogen, halogens or C1-C4-alkyl; R2 denotes hydrogen, helogen or C1-C4-alkyl; R3 denotes hydrogen, C1-C4-alkyl, OH, halogen, -O-C1-C4-alkyl, -O-C1-C4-alkylene-COOOH or -O-C1. -C4-Alkylene-CO-O-C1-C4-Alkyl, for the preparation of pharmaceutical mixtures for the treatment of COPD 3. Use of generic formulated compounds 1 according to claim 1 or 2, where n represents 1 or 2, R1 represents hydrogen, fluorine, chlorine or methyl; R2 denotes hydrogen, fluorine, chlorine or methyl; R3 denotes Hydrogen, C1-C4-Alkyl, OH, Fluorine, Chlorine, Bromine, -O-C1-C4-Alkyl, -O-C1- C4-Alkylene-COOOH or -. O-C1-C4-Alkylene-CO-O-C1-C4-Alkyl, for the preparation of pharmaceutical mixtures for the treatment of COPD. 4. Use of generic formulas 1 as per claim. Clause 1 or 2, where n denotes 1 or 2. R1 denotes hydrogen, methyl or ethyl; R2 denotes hydrogen, methyl or ethyl; R3 denotes hydrogen, methyl, ethyl, OH, methoxy, ethoxi, bromine, -O-CH2-COOH, -O-CH2-CO-O-methyl or -O-CH2-COO ethyl; For the preparation of pharmaceutical mixtures for the treatment of COPD 5. Use of generic formulas 1 according to claim 1 or 4, where n represents 1 or 2. R1 denotes hydrogen, or methyl; R2 represents hydrogen, or methyl; R3 denotes hydrogen, methyl, OH, methoxy, -O-CH2-COOH or -O-CH2-COO ethyl; For the preparation of pharmaceutical mixtures for the treatment of COPD 6. Use of generic formulas 1 in accordance with claim 1 or 5 where formula 1 compounds exist as optical iso. Specific razemate inanthiomers should be used in pure form. Inanthiomers 7. The use of compounds having general formula 1 in accordance with one or more of claim 1 or 6, in which compounds with formula 1 exist as salts formed by combining with Pharmacologically acceptable and selectable acids in the form of solvates and / or hydrates with 8. Compounds with the general formula 1 (chemical formula) where n represents 1; R1 denotes hydrogen, halo. Jane, C1-C4-alkyl, or -O-C1-C4-alkyl; R2 represents hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, or -O-C1-C4-alkyl; R3 denotes C1-C4-alkyl, OH, halogen, -O-C1-C4-alkyl, -O-C1-C4-alkyline-COOOH. -O-C1-C4-Alkylene -CO-O-C1-C4-alkyl, provided that if R1 and R2 each group represented ortho-methyl R3, it could not be OH at the same time. 9. Compounds with general formula 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 denotes hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy; R2 denotes hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy; R3 denotes C1-C4-Alkyl, OH, Fluorine, Chlorine, Bromine, -O-C1-C4-Alkyl, -O-C1-C4-Alkylene - COOH, -O-. C1-C4-Alkylene-CO-O-C1-C4-Alkyl, provided that if R1 and R2 each group represents ortho-methyl R3, it may not be OH at the same time 1 0. Compounds with the general formula 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 represents hydrogen or C1-C4-alkyl; R2 represents hydrogen or C1-C4-alkyl; R3 denotes C1-C4-Alkyl, OH, -O-C1-C4-Alkyl, -O-C1-C4-Alkylene-COOOH or -O-C1-C4-Al. Kylene-CO-O-C1-C4-alkyl, provided that if R1 and R2 each group represents ortho-methyl, R3 cannot be OH at the same time 1 1. The compounds with the general formula 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 denotes hydrogen, methyl or ethyl; R2 denotes hydrogen, methyl or ethyl; R3 denotes methyl, ethyl, OH, methyl, ethoxi, -O-CH2-COOH, -O-CH2-COO methyl or --O-CH2-COO ethyl, provided that if R1 and R2 each group Instead of ortho-methyl, R3 may not be OH at the same time 1 2. Compounds with the general formula 1 according to any of the 8 to 11 claims, R3 represents methyl, ethoxy, -O. -CH2-COOH, -O-CH2-COO methyl or -O-CH2-COO ethyl, and R1, R2 and n may have the meanings given in Claims 8 to 11 1. 3. Compounds with formulas General 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 denotes the halogen, C1-C4-alkyl or -O-C1-C4-alkyl; R2 denotes halogens, C1-C4-alkyl, or -O-C1-C4-alkyl; R3 denotes the halogen, C1-C4-alkyl, or -O-C1-C4-alkyl 1 4. The compounds with the general formula 1 according to claim 13, where n represents 1; R1. Represents fluorine, chlorine, methyl or methoxy; R2 represents fluorine, chlorine, methyl or methoxy; R3 denotes fluorine, chlorine, methyl or methoxy; 1 5. Compounds with the general formula 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 represents hydrogen; R2 represents hydrogen, fluorine, chlorine, or methyl; R3 denotes methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, OH, fluorine, chlorine, bromine, methoxy, ethoxy, -O-CH2-COOH, -O-. CH2-CH2-COOH, -O-CH2-CH2-CH2-COOH, -O- CH2-COO Methyl, -O-CH2-COO Ethyl, -O-CH2-CH2-COO mating, -O-CH2- CH2-COO Ethyl, -O- CH2-CH2-CH2-COO Methyl, -O-CH2-CH2-CH2-COO Ethyl 1 6. Compounds with general formula 1 according to Clause 15, where n represents 1; R1 represents hydrogen; R2 represents hydrogen; Fluorine, chlorine or methyl; R3 denotes OH, fluorine, chlorine, methyl, methyl, ethoxi, or -O-CH2-COOH. 1 7. Compounds with the general formula 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 and R2 represents hydrogen; R3 denotes methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, OH, fluorine, chlorine, bromine, methoxy, ethoxy, -O-CH2-COOH, -O-. CH2-CH2-COOH, -O-CH2-CH2-CH2-COOH, -O- CH2-COO Methyl, -O-CH2-COO Ethyl, -O-CH2-CH2-COO Methyl, -O-CH2-CH2- COO Ethyl, -O- CH2-CH2-CH2-COO Methyl, -O-CH2-CH2-CH2-COO Ethyl. 1 8. Compounds with the general formula 1 according to claim 17, where n represents 1; R1 and R2 denote hydrogen; R3 denotes OH, Fluorine, Chlorine, Methoxy, Ethoxy, -O-CH-COOH, Should be used OH, Fluorine, Chlorine, Ethoxy or Methoxy1 9. Compounds with general formula 1 according to claim 8, where n represents 1; R1 represents hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, or -O-C1-C4-alkyl; R2 represents hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, or -O-C1-C4-alkyl; R3 denotes hydrogen. 2 0. Compounds with the general formula 1 according to claim 19, where n represents 1; R1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy; R2 denotes hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy; R3 represents hydrogen 2.
1. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ประกอบที่มีสูตร 1 มีอยู่ในรูปของ ออฟติคัลไอโซเมอร์เฉพาะชนิด ของผสมของอิแนนทิโอเมอร์ หรือ ราซิเมตเฉพาะชนิด ที่ควรใช้ คือ ในรูปของสารประกอบ บริสุทธิ์แบบอิแนนทิโอเมอร์ 21. Compounds with general formula 1 according to any of Clause 8 to 20 of which compounds with Formula 1 exist as Specific optical isomers A specific mix of inanthiomers or rasimates that should be used is in the form of compounds. Pure Inanthiomer 2
2. พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งพวก สารประกอบที่มีสูตร 1 มีอยู่ในรูป ของเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดของสารนั้นกับกรดที่ยอมรับ ได้ ทางเภสัชวิทยา และที่เลือกได้ คือ ในรูปของโซลเวต และ/หรือ ไฮเดรตด้วย 22. Compounds with general formula 1 in accordance with any of Clause 8 to 21, in which compounds with formula 1 exist as salts formed by combining the acids of that substance with acceptable acids pharmacology And selectable is in the form of solvates and / or hydrates with 2
3. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นสารผสมทางเภสัชกรรม 23. Use of generic formula 1 compounds according to one of Clause 8 to 22. It is a pharmaceutical compound 2
4. การใช้พวกสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัช กรรมเพื่อรักษา COPD 24.Use of general formula 1 compounds according to one of Clause 8 to 22. For the preparation of pharmaceutical mixtures Karma to cure COPD 2
5. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันมี สารประกอบที่มีสูตร 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 22 ข้อใดข้อ หนึ่ง 25. A pharmaceutical formulation characterized by the presence of a compound with formula 1 in accordance with claim 8 to 22 of Clause 2.
6. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการให้ยาโดยการสูดดมที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันมี สารประกอบที่มีสูตร 1 ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 22 ข้อใดข้อ หนึ่ง 26.A pharmaceutical formulation for inhalation dosing characterized by the presence of a compound with formula 1 in accordance with Clause 8 to 22, Clause 2.
7. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการให้ยาโดยการสูดดมตามข้อ ถือสิทธิข้อ 26 ที่ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันถูกคัดเลือกจาก กลุ่มผลที่สูดดมได้ แอโรซอลสำหรับยาที่วัดให้ได้ขนาด ซึ่งมี สารผลักดัน และสารละลายที่สูดดมได้ที่ไร้สารผลักดัน7. Pharmaceutical formulas for inhalation dosing pursuant to claim 26, which characterizes that It was selected from Inhalable effect groups Aerosols for dose-measuring drugs containing propellants and non-pushable inhalable solutions.