TH67304B - - Google Patents

Info

Publication number
TH67304B
TH67304B TH1501000451A TH1501000451A TH67304B TH 67304 B TH67304 B TH 67304B TH 1501000451 A TH1501000451 A TH 1501000451A TH 1501000451 A TH1501000451 A TH 1501000451A TH 67304 B TH67304 B TH 67304B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compounds
chemical formula
represented
compound
Prior art date
Application number
TH1501000451A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1501000451B (en
TH154890A (en
Original Assignee
นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์ นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร นางสาววรรษิกา ฟักมีทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์ นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร นางสาววรรษิกา ฟักมีทอง filed Critical นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์ นางสาวปวริศา อุดมธนภัทร นางสาววรรษิกา ฟักมีทอง
Publication of TH1501000451B publication Critical patent/TH1501000451B/en
Publication of TH154890A publication Critical patent/TH154890A/th
Publication of TH67304B publication Critical patent/TH67304B/th

Links

Abstract

คำขอใหม่ปรับปรุง กรรมวิธีการผลิตของสารประกอบโพลีไทออลในการประดิษฐ์นี้มีกระบวนการที่ทำให้สาร ประกอบโพลีอัลกอฮอล์ที่ถูกแสดงด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้กับไทโอยูเรียเกิดปฏิกิริยาภายใต้การมีอยู่ ของไฮโดรเจนคลอไรด์และได้มาซึ่งเกลือไอโซไทอูโรเนียม และกระบวนการที่คงรักษาสารละลาย ปฏิกิริยาที่มีเกลือไอโซไทอูโรเนียมที่ได้ไว้ที่อุณหภูมิ 20-60 oC ในขณะที่เติมน้ำแอมโมเนียมลงใน สารละลายปฏิกิริยานั้นภายใน 80 นาทีและทำให้เกลือไอโซไทอูโรเนียมนั้นแยกสลายด้วยน้ำและ ได้มาซึ่งสารประกอบโพลีไทออลที่มีส่วนประกอบหลักเป็นหนึ่งชนิดหรือสองชนิดขึ้นไปที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบขึ้นจากสารประกอบที่ถูกแสดงด้วยสูตร (6)-(8) ต่อไปนี้ และกระบวนการที่ เติมไฮโดรคลอริกแอซิดที่มีความเข้มข้น 30-36% ลงในสารละลายที่มีสารประกอบโพลีไทออลที่ได้ และล้างด้วยอุณหภูมิ 30-55 oC และทำให้สารประกอบโพลีไทออลบริสุทธิ์ (สูตรเคมี) (4) (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) (สูตรเคมี) (8) ---------------------------------------------------------------------- New requests, improvements The production process of polythyol compounds in this invention has a process that The polyalcoholic compound is represented by the following formula (4) with thiourea react under presence. Of hydrogen chloride and obtain isothyuronium salts. And processes that maintain solution Reaction with isothyuronium salts obtained at 20-60 oC while ammonium water was added to The reaction solution within 80 minutes and the isothyuronium salt is dissolved with water and Acquired one or more of the major constituent polythene compounds that were selected. From the group made up of the compounds represented by the following formulas (6) - (8) and the processes that Add hydrochloric acid with a concentration of 30-36% to the solution containing the resulting polythiol. And washed at 30-55 oC and made pure polythyol compound (chemical formula) (4) (chemical formula) (6) (chemical formula) (7) (chemical formula) (8) --------- -------------------------------------------------- -----------

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไขใหม่ 4/9/2560 1. กรรมวิธีการผลิตของสารประกอบโพลีไทออลมี, เป็นส่วนประกอบหลัก, หนึ่งชนิดหรือ สองชนิดขึ้นไปถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (6) ถึง (8) ต่อไปนี้, ประกอบรวมด้วย: ขั้นตอนของการทำปฏิกิริยา 2-เมอร์แคพโคเอทานอลกับสารประกอบเอพิฮาโลไฮดรินถูก แสดงด้วยสูตร (1) เพื่อได้มาซึ่งสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (3) ต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (1) (ที่ซึ่ง X แสดงถึงฮาโลเจนอะตอม) (สูตรเคมี) (3) ขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาสารประกอบถูกแสดงด้วยสูตร (3) กับโซเดียมซัลไฟด์เพื่อได้ มาซึ่งสารประกอบโพลีอัลกอฮอล์ถูกแสดงด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (4) ขั้นตอนของปฏิกิริยาสารประกอบโพลีอัลกอฮอล์ถูกแสดงด้วยสูตร (4) ดังกล่าวนั้นถูกได้ รับมากับไทโอยูเรียในที่ที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์เพื่อได้มาซึ่งเกลือไอโซไทอูโรเนียม; ขั้นตอนของการเติม, ในขณะที่การเก็บรักษาสารละลายปฏิกิริยามีเกลือไอโซไทอูโรเนียม ดังกว่างนั้น ถูกได้มา ณ อุณหภูมิ 20(สูตร)ซ ถึง 60(สูตร)ซ, แอมโมเนียในน้ำลงในสารละลายปฏิกิริยา ภายใน 80 นาที, โดยการทำเช่นนั้นจึงเป็นการไฮโดรไลซ์เกลือไอโซไทอูโรเนียม ถูกได้รับมาซึ่งสาร ประกอบโพลีไทออลมี, เป็นส่วนประกอบหลัก, หนึ่งชนิดหรือสองชนิดขึ้นไปถูกเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (6) ถึง (8) ต่อไปนี้; และ (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) (สูตรเคมี) (8) ขั้นตอนของการเติมไฮโดรคลอริกแอซิดซึ่งเป็นความเข้มข้น 30% ถึง 36% ลงในสาร ละลายที่มีสารประกอบโพลีไทออลดังกล่าวนั้นถูกได้รับมา, การล้างสารละลาย ณ อุณหภูมิของ 30(สูตร)ซ ถึง 55(สูตร)ซ เพื่อฟอกสารประกอบโพลีไทออลมี, เป็นส่วนประกอบหลัก, หนึ่งชนิดหรือสองชนิด ขึ้นไปถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (6) ถึง (8) ----------------------------------------------------------- (เดิม) แก้ไขใหม่ 21/6/2560 1.กรรมวิธีการผลิตของสารประกอบโพลีไทออลมี, เป็นส่วนประกอบหลัก, หนึ่งชนิดหรือ สองหรือชนิดอื่นๆถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (6) ถึง (8) ต่อไปนี้, ประกอบรวมด้วย: ขั้นตอนของการทำปฏิกิริยา 2-เมอร์แคพโตเอทานอลกับสารประกอบเอพิฮาโลไฮดรินถูก แสดงด้วยสูตร (1) เพื่อได้มาซึ่งสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (3) ต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (1) (ที่ซึ่ง X แสดงถึงฮาโลเจนอะตอม) (สูตรเคมี) (3) ขั้นตอนการทำปฏิกิริยาสารประกอบถูกแสดงด้วยสูตร (3) กับโซเดียมซัลไฟด์เพื่อ ได้มาซึ่งสารประกอบโพลีอัลกอฮอล์ถูกแสดงด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (4) ขั้นตอนของปฏิกิริยาสารประกอบโพลีอัลกอฮอล์ถูกแสดงด้วยสูตร (4) ดังกล่าวนั้นถูกได้ รับมากับไทโอยูเรียในที่มีไฮโดรเจนคลอไรด์เพื่อได้มาซึ่งเกลือไอโซไทอูโรเนียม; ขั้นตอนของการเติม, ในขณะที่การเก็บรักษาสารละลายปฏิกิริยามีเกลือไอโซไทอูโรเนียม ดังกว่างนั้น ถูกได้มา ณ อุณหภูมิของ 20ํ ซ ถึง 60ํ ซ, แอมโมเนียในน้ำลงในสารละลายปฏิกิริยา ภายใน 80 นาที, โดยการทำเช่นนั้นจึงเป็นการไฮโดรไลซ์เกลือไอโซไทอูโรเนียม ถูกได้รับมาซึ่ง สารประกอบโพลีไทออลมี, เป็นส่วนประกอบหลัก, หนึ่งชนิดหรือสองหรือชนิดอื่นๆถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (6) ถึง (8) ต่อไปนี้; และ (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) (สูตรเคมี) (8) ขั้นตอนของการเติมไฮโดรคลอริกแอซิดซึ่งเป็นความเข้มข้น 30% ถึง 36% ลงใน สารละลายที่มีสารประกอบโพลีไทออลดังกล่าวนั้นถูกได้รับมา, การล้างสารละลาย ณ อุณหภูมิ ของ 30ํซ ถึง 55ํซ เพื่อฟอกสารประกอบโพลีไทออลมี, เป็นส่วนประกอบหลัก, หนึ่งชนิดหรือสอง หรือชนิดอื่นๆถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบถูกแสดงโดยสูตร (6) ถึง (8) (เดิม) คำขอใหม่ปรับปรุงDisclaimer (all) which will not appear on the announcement page: Revised 4/9/2017 1. Production process of polythyolme compounds, as a primary ingredient, one type or Two or more types are selected from a group containing compounds represented by formulas (6) to (8) the following, including: Stages of reactions. 2-mercapcoethanol and epihalohydrin compounds are denoted by formula (1), for which the compound is represented by the following formula (3); (Chemical formula) (1) (where X represents halogen atoms) (chemical formula) (3) phase of compound reaction is denoted by formula (3) with sodium sulfide to obtain Obtaining polyalcoholic compounds is represented by the following formula (4); (Chemical formula) (4) The process of the polyalcoholic compound reaction is expressed by the formula (4) as follows. With thiourea where hydrogen chloride is present to obtain isothyuronium salts; The addition process, while retention of the reaction solution containing the following isothyuronium salts, was obtained at temperatures 20 (formula) C to 60 (formula) C, the aqueous ammonia into the internal reaction solution. 80 minutes, by doing so it hydrolyzes isothyuronium salt. Has been obtained Made up of polythyolme, as a primary component, one or more types are selected from a group in which Compounds are represented by the following formulas (6) to (8); And (chemical formula) (6) (chemical formula) (7) (chemical formula) (8) procedure of adding hydrochloric acid, a concentration of 30% to 36%, to a solvent containing polythene compounds. The all is obtained, rinsing the solution at temperatures of 30 (formula) C to 55 (formula) C to purify polythyolme compounds, as a main ingredient, one or two types. An ascending group is selected from a group containing compounds represented by formulas (6) to (8) ------------------------------ ----------------------------- (Old) New amendment 21/6/2017 1. Production process of polythene compounds. Lme, as a main ingredient, of a kind or Two or more types are selected from a group consisting of compounds, represented by the following formulas (6) to (8), including: Stages of reactions. 2-mercaptoethanol and epihalohydrin compounds are denoted by formula (1), for which the compound is represented by the following formula (3); (Chemical formula) (1) (where X represents halogen atoms) (chemical formula) (3) compound reaction procedure is denoted by formula (3) with sodium sulfide for The obtained polyalcohol compounds are represented by the following formula (4); (Chemical formula) (4) The process of the polyalcoholic compound reaction is expressed by the formula (4) as follows. With thiourea in hydrogen chloride to obtain isotheuronium salts; The addition process, while retention of the reaction solution containing the isothuronium salts as was obtained at a temperature of 20 ํ to 60 ํ C, the water ammonia into the reaction solution within 80 min, By doing so, it hydrolyzes isothyuronium salts. Was acquired by Polythylolic compounds, as their main ingredient, one or two or the other are selected from The group containing the compound is represented by the following formulas (6) to (8); And (chemical formula) (6) (chemical formula) (7) (chemical formula) (8) procedure of adding hydrochloric acid, a concentration of 30% to 36%, to a solution containing polythene compounds. It is obtained, rinsing the solution at a temperature of 30 ํ to 55 ํ for the purification of polythyolme compounds, as the main ingredient, one or two. Or any other type is selected from the group containing the compound, represented by formulas (6) to (8) (old). 1. กรรมวิธีการผลิตของสารประกอบโพลีไทออลที่ประกอบด้วย กระบวนการทำให้เกิดปฎิกิริยาระหว่าง 2-เมอร์แคพโตเอทานอลกับสารประกอบเอพิฮา โลไฮดรินที่แสดงด้วยสูตรทั่วไป (1) ต่อไปนี้ [เคมี 1 ] (สูตรเคมี) (1) (ภายในสูตร, X แสดงถึงฮาโลเจนอะตอม) และได้มาซึ่งสารประกอบที่แสดงด้วยสูตร (3) ต่อไปนี้ และ [เคมี 2 ] (สูตรเคมี) (3) กระบวนการที่ทำให้สารประกอบที่แสดงด้วยสูตร (3) เกิดปฎิกิริยากับโซเดียมซัลไฟด์ และ ได้มาซึ่งสารประกอบโพลีอัลกอฮอล์ที่แสดงด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้ และ [เคมี 3 ] (สูตรเคมี) (4) กระบวนการที่ทำให้สารประกอบโพลีอัลกอฮอล์ที่แสดงด้วยสูตร (4) ที่ได้กับไทโอยูเรียเกิด ปฎิกิริยาภายใต้การมีอยู่ของไฮโดรเจนคลอไรด์และได้มาซึ่งเกลือไอโซไทอูโรเนียม และ กระบวนการที่คงรักษาสารละลายปฎิกิริยาที่มีเกลือไอโซไทอูโรเนียมที่ได้ไว้ที่อุณหภูมิ 20~60 ๐C ในขณะที่เติมน้ำแอมโมเนียมลงในสารละลายปฎิกิริยานั้นภายใน 80 นาทีและทำให้ เกลือไอโซไทอูโรเนียมนั้นแยกสลายด้วยน้ำและได้มาซึ่งสารประกอบโพลีไทออลที่มีส่วนประกอบ หลักเป็นหนึ่งชนิดหรือสองชนิดขึ้นไปที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นจากสารประกอบที่แสดงด้วย สูตร (6)~(8) ต่อไปนี้ และ [เคมี 4 ] (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) (สูตรเคมี) (8) กระบวนการที่ทำให้สารประกอบโพลีไทออลบริสุทธิ์โดยการเติมไฮโดรคลอริกแอซิดที่มี ความเข้มข้น 30~36% ลงในสารละลายที่มีสารประกอบโพลีไทออลที่ได้และล้างที่อุณหภูมิ 30~55 ๐C1. Production process of polythyol compounds containing The process of causing an interaction between 2-mercaptoethanol and epihas compounds The lohydrin is represented by the following general formula (1) [Chemistry 1] (Chemical formula) (1) (within formula, X represents the halogen atom) and is derived from the compound expressed with formula (3). And [Chemistry 2] (Chemical Formula) (3), the process by which the compounds expressed by formula (3) react with sodium sulfide and obtain the polyalcoholic compound represented. Following formula (4) and [Chemistry 3] (Chemical formula) (4), the process by which the polyalcoholic compound expressed by formula (4) obtained with thiourea was formed. Reaction under the presence of hydrogen chloride and isothyuronium salt is obtained, and the process of retaining the isothiuronium-containing reaction solution at temperature 20 ~ 60. OC, while ammonium water was added to the reaction solution within 80 minutes and the isothyuronium salt was dissolved with water and obtained polythyol containing compounds. A principal is one or more types selected from a group made up of compounds represented by the following formulas (6) ~ (8) and [Chemistry 4] (Chemical formula) (6) (Chemical formula) (7). (Chemical formula) (8) The process of purifying polythyol compounds by adding 30 ~ 36% hydrochloric acid to a solution containing the resulting polythionic compound and washing it at Temperature 30 ~ 55 oC 2. กรรมวิธีการผลิตของสารประกอบโพลีไทออลที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 ที่ในกระบวนการที่ได้ มาซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แสดงด้วยสูตร (3) มีการทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่าง 2-เมอร์แคพโตเอทานอลกับสารประกอบเอพิฮาโลไฮดริน ที่แสดงด้วยสูตรทั่วไป (1) ภายใต้อุณหภูมิ 2-30 ๐C2. The production process of the polythylol compound identified in claim 1 in the obtained process. Comes up that the compound represented by formula (3) causes a reaction between 2-mercaptoethanol and epihalohydrin compounds Shown with the general formula (1) under the temperature of 2-30 ° C 3. กรรมวิธีการผลิตเชิงอุตสาหกรรมของสารประกอบโพลีไทออลที่ใช้กรรมวิธีการผลิตที่ระบุ ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 23. Industrial production methods of polythyol compounds using the specified manufacturing methods. In claim 1 or 2 4. องค์ประกอบที่สามารถทำโพลีเมอไรเซซันสำหรับวัสดุเชิงแสงที่มีสารประกอบโพลีไทออล ที่ได้มาด้วยกรรมวิธีกาผลิตที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1~3 ข้อใดข้อหนึ่ง4.Polymerization elements for optical materials containing polythyol compounds. Acquired through the production process specified in one of the claims 1 ~ 3 5. ผลิตภัณฑ์ขึ้นรูปที่ได้มาโดยการทำให้องค์ประกอบที่สามารถทำโพลีเมอไรเซซันสำหรับ วัสดุเชิงแสงที่ระบุในข้อถือสิทธิ 4 แข็งตัว5. Molding products are obtained by impregnating compositions that can be polymerized for The optical material mentioned in claim 4 is solid. 6. เลนส์พลาสติที่ได้จากผลิตภัณฑ์ขึ้นรูปที่ระบุในข้อถือสิทธิ 5 ------------------------------------------------------6.Plastic lenses obtained from the molded products listed in claim 5 ------------------------------- -----------------------
TH1501000451A 2013-02-28 Production methods of polythiol compounds, polymerization components for optical materials and their applications are discussed. TH1501000451B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1501000451B TH1501000451B (en) 2016-08-01
TH154890A TH154890A (en) 2016-08-01
TH67304B true TH67304B (en) 2019-01-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IN2014DN09746A (en)
MX2013006926A (en) Photochromic compounds and compositions.
BRPI0713190A2 (en) method for the preparation of a compound
PH12018500582A1 (en) Crosslinked nucleic acid guna, method for producing same, and intermediate compound
JP2019529547A5 (en)
JP2015527363A5 (en)
AR123584A2 (en) INTERMEDIATE PROCESSES AND COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF 2-CARBOXAMIDE-CYCLOAMINO-UREA DERIVATIVES
CN102633234A (en) Insoluble sulfur stabilizing agent and preparation method thereof
EA201992709A1 (en) METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
JP2015504441A5 (en)
MY165005A (en) Process for preparing and purifying salts of acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
BRPI0510150A (en) process for preparing 1,4-diphenylacetidinones derivatives
TH67304B (en)
TH154890A (en)
PH12014502108A1 (en) Polyamide compositions with improved optical properties
EP2116534A4 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING BINUCLEAR METAL COMPLEX
RU2015142608A (en) METHOD FOR PREPARING AQUEOUS SOLUTION OR SUSPENSION OF COMPLEX FORMING AGENT
KR102037196B1 (en) Preparation method for organic thiosulfate
TH158375A (en) Manufacturing processes of polythiol compounds, polymerizable components for optical materials and their applications.
TH63689B (en) The manufacturing process of polythiol compounds, polymerization elements for optical materials and their application
RU2016131916A (en) REMOVAL OF AROMATIC IMPURITIES FROM THE FLUID OF ALKENES BY USING AN ACID CATALYST, SUCH AS LEWIS ACID
WO2014203855A3 (en) Manufacturing method for 2-amino-2-hydroxyimino-n-alkoxy acetoimidoyl cyanide, and manufacturing intermediate thereof
MY169853A (en) Method for purifying a crude pnpnh compound
BR112015007299A2 (en) process for the production of isothiazole compound
TH142230A (en) Processes for the production of carbohydrates