Claims (30)
------26/06/2561------(OCR) หน้า 3 ของจำนวน 4 หน้า ในที่ซึ่ง Y ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อะริล, CR143, (CRl42)n-OR14, (CR142), n-NHR15 ในที่ซึ่ง n=0-3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือ อะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูก เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล -SO2R11, -S02NRl22, -COR16 และในที่ ซึ่ง R16 คือ H, C,-Cl8 อัลคิล, อะริล,หรือ เพอร์ฟถูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CRl42)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3 และในที่ซึ่ง R14 จะ ถูกกำหนดตามข้างต้น; และในที่ซึ่งโดยทางเลือกตัวใดตัวหนึ่งของหนึ่งใน Y’s อาจถูกเชื่อมกับ Z เพื่อ ก่อรูปไซคลิคอีเธอร์ ในที่ซึ่งลิแกนด์ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือ สูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอนของ วงอะโรเมติกในตำแหน่งออร์โธไปยัง O ที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ที่ถูกเชื่อมพันธะผ่าน (z1)n1 ไปยัง คาร์บอนของวงอะโรเมติกอีกอันหนึ่งในตำแหน่งออร์โธไปยังอีก O ที่เหลือที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1 เป็นอย่างอิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรืออะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือหนึ่งหรือศูนย์อย่างใดอย่างหนึ่ง 2. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งลิแกนด์มีโครงสร้างของสูตร I 3. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในหมู่ x2-x5, Y ถูกเชื่อมกับ Z เพื่อให้โครงสร้างของสูตร A หรือ B; และในที่ซึ่ง Y3=O หรือ CH2 และ R14 ถูกกำหนดตามข้างต้น (สูตรเคมี) สูตร A (สูตรเคมี) สูตร B 4. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งกรดเลอวิสถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบอนินทรีย์ หรือ ออร์กาโมเมตัลลิค ในที่ซึ่งธาตุหนึ่งของสารประกอบดังกล่าวจะถูกเลือก จากสแกนเดียม, ไททาเนียม, วานาเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, ไอร์ออน, โคบอลต์, คอปเปอร์, ซิงค์, โบรอน, อะลูมิเนียม, อิทเธรียม, เซอร์โกเนียม, ไนโอเบียม, โมลิบดีเนียม,แคดเมียม, รีเนียม และทิน ------------------26/06/2561------(OCR) Page 3 of 4 where Y is chosen independently from a group consisting of H, aryl, CR143, (CRl42)n-OR14, (CR142), n-NHR15 where n=0-3 where R14 is H, C1-C18 alkyl, cycloalkyl, or aryl; where R15 is chosen from a group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl -SO2R11, -SO2NRl22, -COR16 and where R16 is H, C,-Cl8 alkyl, aryl, or perfuuroalkyl; where Z is chosen from a group consisting of (CRl42)n-OR14 where n=0-3 and where R14 is determined as above; And where by choice one of the Y’s may be bonded to Z to form a cyclic ether; where the ligand of the structure of formula I-A or formula I-B has at least one carbon of the aromatic ring in the ortho position to O bonded to P bonded through (z1)n1 to another carbon of the aromatic ring in the ortho position to the remaining O bonded to P; where Z1 is independent and (chemical formula) where each R17 and R18 are independently chosen from groups consisting of H, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or substituted aryl and n1 is either one or zero; 2. The process of claim 1 where the ligand has the structure of formula I; 3. The process of claim 1 where at least one of the x2-x5 groups, Y is bonded to Z to give the structure of formula A or B; And where Y3=O or CH2 and R14 are defined as above (chemical formulas), formula A (chemical formula), formula B. 4. The process of claim 1 where Lewis acid is chosen from a group consisting of inorganic or organometallic compounds, where one element of such compound is chosen from scandium, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, copper, zinc, boron, aluminum, yttrium, zirconium, niobium, molybdenum, cadmium, rhenium, and tin.
1.ขบวนการไฮโดรไซยาเนชัน ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสาร ประกอบ อะซิคลิก, อะลิฟาติก ที่ไม่อิ่มตัวแบบโมโน เอธิลีน ในที่ซึ่งพันธะคู่ที่เป็นเอธิลีน จะไม่ ถูกตอนจูเกตกับหมู่ โอเลฟินอื่นใดก็ตาม ในโมเลกุลกับ แหล่งของ HCN ในขณะที่มี องค์ประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ ซึ่ง ประกอบด้วย กรดเลอวิส, นิเกิลที่มีวาเลนท์ เป็นศูนย์, และมัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ถูกแสดงโดยสูตร I,I- A หรือ I-B สูตรI (สูตรเคมี) สูตรI-A (สูตรเคมี) สูตรI-B (สูตรคมี) ในที่ซึ่ง X1 คือ หมู่ที่เป็นสะพานที่ถูก คัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งR1,R2,R2,R4,R5,R6,R7,R8,R1'' และR2''ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,ไ ตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริล ซิลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออไร อัลคิล,-SO2R11,-SO2NR212,อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิลอะมีโน, หรือ ไดอะริลอะมีโน, -OR11,-CO2R11,-(CHR11)R11,- (CNOR11), ในที่ซึ่ง R11 คือ C1 ถึง C18อัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ -C(O)R12, -C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12 -C(O)R13ในที่ซึ่งR12และR13ถูกคัด เลือก อย่างอิสระจากหมู่ของ H, C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูก แทนที่ ในที่ซึ่งตำแหน่งอื่นที่ไม่ใช่ R1 ถึง R8 บนวงอะโรเมติก อาจถูกแทนที่ เช่นกัน ด้วย C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริลซิลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรอัลคิล, ซัลโฟนิล, อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิลอะ มีโน, ไดอะริล อะมีโน,-OR11,-CO2R11,RCHR11, หรือ RCNOR11 ในที่ซึ่ง R9 และ R10 ถูก คัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย H, C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ในที่ ในที่ซึ่ง X2 ถึง X5 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Y ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,อะริล, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,-SO2R11, -SO2NR122,-COR16 และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18อัลคิล, อะริล, หรือเพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CR142)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3 และในที่ซึ่ง R14 จะถูกกำหนดตามข้างต้น ในที่ซึ่งลิแกนด์ ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือสูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอนของ วงอะโร เมติกในตำแหน่ง ออร์โธ ไปยัง 0 ที่ถูกเชื่อม พันธะกับ P ที่ถูกเชื่อมพันธะ ผ่าน (Z1)n1 ไป ยัง คาร์บอนของวงอะตอมอีกอันหนึ่ง ใน แหน่งออร์โธไปยังอีก 0 หนึ่งที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1 เป็นอย่าง อิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกคัดเลือก อย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H, C3 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือ หนึ่งหรือศูนย์ อย่างใดอย่างหนึ่ง1. The hydrocyanation process involves the reaction between an unsaturated monoethylene acetic, aliphatic compound (where the ethylene double bond is not adjugated with any other olefin groups in the molecule) and an HCN source. A catalyst precursor is present, consisting of Lewis acid, zero-valence nickel, and multidentate phosphite ligands selected from groups represented by the formulas I, I-A, or I-B. Formula I (chemical formula), Formula I-A (chemical formula), Formula I-B (chemical formula), where X1 is the bridge group selected from the groups (chemical formula), where R1, R2, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R1'', and R2'' are independently selected from groups consisting of H, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, etc. Alkylsilyl, triarylsilyl, halogen, nitrile, perfluoride, alkyl,-SO2R11,-SO2NR212, acetal, ketal, dialkylamino, or diarylamino, -OR11,-CO2R11,-(CHR11)R11,-(CNOR11), where R11 is the substituted C1 to C18 alkyl, aryl, or aryl -C(O)R12, -C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12 -C(O)R13 where R12 and R13 are independently selected from groups of H, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or aryl substituted where positions other than R1 to R8 on the aromatic ring may also be substituted by C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, triarylsilyl, halogen, nitrile, perfluoroalkyl, sulfonyl, acetal, ketal, dialkylamino, diarylamino, -OR11, -CO2R11, RCHR11, or RCNOR11 where R9 and R10 are independently selected from groups consisting of H, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or aryl substituted where X2 X5 is independently selected from groups consisting of (chemical formula), where Y is independently selected from groups consisting of H, aryl, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15, where n is a number between 0 and 3, where R14 is H, C1-C18 alkyl, cycloalkyl, or aryl, where R15 is selected from groups consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl, -SO2R11, -SO2NR122, -COR16, and where R16 is C1-C18 alkyl, aryl, or perfluoroalkyl, where Z is selected from groups consisting of (CR142)n-OR14, where n=0-3, and where R14 is determined as above, where the ligands... The structure of the I-A or I-B formula will have at least one carbon of the aromatic ring in the ortho-to-0 position bonded to a P that is bonded through (Z1)n1 to another carbon of the aromatic ring in the ortho-to-0 position bonded to a P where Z1 is free and (chemical formula) where each R17 and R18 are independently selected from groups consisting of H, C3 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or substituted aryl and n1 is either one or zero.
2. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งลิแกนด์มีโครงสร้างของสูตร I2. The process of claim 1 in which the ligand has the structure of formula I.
3. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งใน หมู่ X2-X5 มีโครง สร้างของสูตร A หรือ B ; Y3=O หรือ CH2 และ R14 จะถูกกำหนดตามข้างต้น สูตร A (สูตรเคมี) สูตร B (สูตรเคมี)3. The procedure of claim 1 in which at least one of groups X2-X5 has the structure of formula A or B; Y3=O or CH2 and R14 shall be determined as above. Formula A (chemical formula) Formula B (chemical formula)
4. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งกรดเลอวิส ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย สารประกอบอนินทรีย์ หรือ ออร์กาโนเมตัลลิค ในที่ซึ่ง ธาตุหนึ่งของสาร ประกอบดังกล่าวจะถูกคัดเลือกจาก สแกนเดียม, ไททาเนียม, วานาเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, ไอร์ออน, โคบอลต์, คอปเปอร์, ซิงค์, โบรอน, อะลูมิเนียม, อิทเธรียม, เซอร์โก เนียม, ไนโอเมียม, โมลิบดีเนียม, แคดเนียม, รีเนียม และทิน4. The process of claim 1 in which Lewis acid is selected from a group of inorganic or organometallic compounds in which one element of such compound is selected from scandium, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, copper, zinc, boron, aluminum, yttrium, zirconium, niomium, molybdenum, cadmium, rhenium and tin.
5. ขบวนการของข้อถือสิทะข้อ 4 กรดเลอวิส ถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบ ด้วย ZnBr2, ZnI2,ZnC2,ZnSO4,CuC12,CuC1,Cu(O3SCF3)2,CoC12,CoI2,FeI2,FeC13, FeC12(เตตราไฮโดรฟิวราน)2, TiC14(เตตราไฮโดรฟิวราน)2, TiC14, TiC13, C1Ti(OiPr)3, MnC12, ScC13, A1C13, (C8H12)AIC12, (C8H17)2A1C1, (iso-C4H9)2AiC1, (เฟนิล)2A1C1, เฟนิล A1C12, ReC15, ZrC14, NbC15, VC13, CrC12, MoC15, YC13, CdC12, LaC13, Er(O3SCF3)3, Yb. (O2CCF3)3, SmCI3, TaC15, CdC12, B(C6H5)3, และ(C6H5)3Sn ในที่ซึ่ง X=CF3SO3, CH3C6H5SO3, หรือ (C6H5)3BCN5. The process of claim 4: Lewis acids are selected from the following groups: ZnBr2, ZnI2,ZnC2,ZnSO4,CuC12,CuC1,Cu(O3SCF3)2,CoC12,CoI2,FeI2,FeC13, FeC12(tetrahydrofuran)2, TiC14(tetrahydrofuran)2, TiC14, TiC13, C1Ti(OiPr)3, MnC12, ScC13, A1C13, (C8H12)AIC12, (C8H17)2A1C1, (iso-C4H9)2AiC1, (phenyl)2A1C1, phenyl A1C12, ReC15, ZrC14, NbC15, VC13, CrC12, MoC15, YC13, CdC12, LaC13, Er(O3SCF3)3, Yb. (O2CCF3)3, SmCI3, TaC15, CdC12, B(C6H5)3, and (C6H5)3Sn where X=CF3SO3, CH3C6H5SO3, or (C6H5)3BCN
6. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบเอธิลีนิ กัล จะถูกคัดเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย 3-เพนเทนไนไทรล์, 4-เพนเทนไนไทรล์; อัลคิล 2-, 3-, และ4-เพนเทโนเอต, และ CzF2z+1CH=CH2, ในที่ซึ่ง z คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 126. The process of claim 1 in which ethylenegal unsaturated compounds are selected from groups consisting of 3-pentenitrile, 4-pentenitrile; alkyl 2-, 3-, and 4-pentenoate, and CzF2z+1CH=CH2, where z is an integer from 1 to 12.
7. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวแบบเอธิลีนิกัล คือ 3-เพนเทนไนไทรล์ หรือ 4-เพนเทนไนไทรล์7. The procedure of claim 6 in which the ethylenedimethyl unsaturated compound is 3-pentenitrile or 4-pentenitrile.
8. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งถูกดำเนินการที่อุณภูมิของ -25 ํC ถึง 200 ํC และที่ควาดัน 50.6 ถึง 1013 kPa8. The process of claim 1 was carried out at temperatures of -25°C to 200°C and at pressures of 50.6 to 1013 kPa.
9. ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งถูกดำเนินการที่ความดันบรรยากาศ และที่ อุณหภูมิ 0 ํC ถึง 150 ํC9. The process of claim number 8 is carried out at atmospheric pressure and at temperatures from 0°C to 150°C.
10. ชบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนชัน ของเฟสที่เป็นของเหลวของไดโอเล ฟิน และการไอโซเมอไรเซชัน ของนอนคอนจูเกเตด อะซิ8ลิก ไนไทรล์ ที่เป็นผลลัพธ์ ซึ่ง ประะกอบด้วยการกระทำปฏิกิริยา อะซิคลิก อะลิฟาติก ไดโอเลฟิน กับแหล่งของ HCN ใน ขณะที่มีองค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วยนิกเกิล และอย่างน้อยหนึ่ง มัลติเดน เทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ของสูตร II,II-A หรือ II-B: สูตร II (สูตรเคมี) สูตร II-A (สูตรเคมี) สูตร II-B (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง: X1 คือ หมู่ที่เป็นสะพานที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R1,R2,R3.R4,R5,R6,R7,R8,R1' และ R2' และ ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะลิล ซิลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรออัลคิล,-SO2R11,-SO2NR212,อะซิติล คีตัล, ไดอัลคิลอะมิโน, หรือ ไดอะริลอะมีโน,-OR11,-CO2R11,-(CNR11)R11,- (CNOR11)R11, ในที่ซึ่ง R11คือ C1 ถึง C18 อัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่-C (O)R12,-C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12-C(O)R13 ในที่ซึ่ง R12 และ R13 ถูกคัด เลือกอย่างอิสระจากหมู่ของ H,C1 ถึง C18อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่งตำแหน่งอื่นที่ไม่ใช่ R1 จนถึง R8 บนวงอะโรเมติก อาจถูก แทนที่เช่นกัน ด้วย C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริลซิ ลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรอัลคิล, ซัลโฟนิล, อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิล อะมีโน, ไดอะริลอะมีโน, -OR11, -CO2R11, RCNR11, หรือ RCNOR11 ในที่ซึ่ง R9 cและ R10 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่ง X2 ถึง X5 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Y1 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,อะริล, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H,C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคักเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,-SO2R11,-SO2NR122,-COR16 และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18 อัลคิล, อะริล, หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Y2 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อะริล,C143,(CR142),n-OR14, (CR142),n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H,C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล,ไซโคลอัลคิล,อะริล,-SO2R11, -SO2NR122,-COR16และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18 อัลคิล,อะริล, หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CR142)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3และในที่ซึ่ง R14จะถูกกำหนดตามข้างต้น ในที่ซึ่งลิแกนต์ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือสูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน ของวงอะโรเมติกในตำแหน่ง ออร์โธ ไปยัง 0 ที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ที่ถูกเชื่อม พันธะผ่าน (Z1) n1 ไปยัง คาร์บอนของวงอะตอมอีกอันหนึ่ง ในตำแหน่งออร์โธไป ยังอีก 0 หนึ่งที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1เป็นอย่างอิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H, C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือ หนึ่งหรือศูนย์ อย่างใดอย่างหนึ่ง10. The process for the hydrocyanation of the liquid phase of diolefins and the isomerization of the resulting nonconjugated acetylic nitrile consists of an acetylic aliphatic diolefin reaction with an HCN source in the presence of a catalyst containing nickel and at least one multidentate phosphite ligand of formula II, II-A, or II-B: Formula II (chemical formula) Formula II-A (chemical formula) Formula II-B (chemical formula) where: X1 is the selected bridge group from the group consisting of (chemical formula) where R1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R1', and R2' are independently selected from the groups. This includes H,C1 to C18 alkyls, cycloalkyls, trialkylsilyls, triarylsilyls, halogens, nitriles, perfluoroalkyls, -SO2R11, -SO2NR212, acetyl ketols, dialkylaminos, or diarylaminos, -OR11, -CO2R11, -(CNR11)R11, -(CNOR11)R11, where R11 is a substituted C1 to C18 alkyl, aryl, or aryl. (O)R12,-C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12-C(O)R13 where R12 and R13 are independently selected from groups containing H,C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or aryl; where positions other than R1 to R8 on the aromatic ring may also be replaced by C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, triarylsilyl, halogen, nitrile, perfluoroalkyl, sulfonyl, acetal, ketal, dialkylamino, diarylamino, -OR11, -CO2R11, RCNR11, or RCNOR11; where R9c and R10 are independently selected from groups containing H,C1. To C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or substituted aryl where X2 to X5 are independently selected from groups containing (chemical formula), where Y1 is independently selected from groups containing H, aryl, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15, where n is a number between 0 and 3, where R14 is H, C1-C18 alkyl, cycloalkyl, or aryl, where R15 is selected from groups containing H, alkyl, cycloalkyl, aryl, -SO2R11, -SO2NR122, -COR16, and where R16 is C1-C18 alkyl, aryl, or perfluoroalkyl, where Y2 is independently selected from groups containing H, Aryl, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15 where n is a number between 0 and 3, where R14 is H, C1-C18 alkyl, cycloalkyl, or aryl, where R15 is selected from a group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl, -SO2R11, -SO2NR122, -COR16, and where R16 is C1-C18 alkyl, aryl, or perfluoroalkyl, where Z is selected from a group consisting of (CR142) n-OR14, where n=0-3, and where R14 is determined as above, and where the ligand of the structure of formula I-A or formula I-B contains at least one carbon atom. The aromatic ring at the ortho position to 0 bonded to P bonded through (Z1), n1 to another carbon atom at the ortho position to another 0 bonded to P where Z1 is free, and (chemical formula) where each R17 and R18 are independently selected from groups consisting of H, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or substituted aryl, and n1 is either one or zero.
11.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่ง ลิแกนด์ มีโครงสร้างของสูตร II11. The process of claim number 10 in which the ligand has the structure of formula II.
12.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในหมู่ X2 - X5 จะมี โครงสร้างของสูตร A หรือ B; Y3 =O หรือ CH2; และ R14 ถูกกำหนดตามข้างต้น สูตร A (สูตรเคมี) สูตรB (สูตรเคมี)12. The process of claim 10 in which at least one of the X2 - X5 will have the structure of formula A or B; Y3 = O or CH2; and R14 is determined as above. Formula A (chemical formula) Formula B (chemical formula)
13.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งสารประกอบของไดโอเลฟิน คือ 1,3- บิวทาไดอีน13. The process of claim number 10 in which the diolefin compound is 1,3-butadiene.
14.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งการไฮโดรไซยาเนชัน หรือ การ ไอโซเมอไรเซซัน อย่างใดอย่างหนึ่ง จะถูกดำเนินการเป็นการปฏิบัติการแบบแบตช หรือ ทั้งการไฮโดรไซยาเนชัน และการไอโซเมอไรเซชัน จะถูกดำเนินการแบบการปฏิบัติการ แบบเบตช14. The procedure of Reservience Article 10 is that either hydrocyanation or isomerization is performed as a batch operation, or both hydrocyanation and isomerization are performed as batch operations.
15.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งการไฮโดรไซยาเนชัน หรือการ ไอโซเมอไรเซชัน อย่างใดอย่างหนึ่ง จะถูกดำเนินการอย่างต่อเนื่อง หรือทั้งการไฮโดรไซ ยาเนชัน และการไอโซเมอไรเซชันจะถูกดำเนินการอย่างต่อเนื่อง15. The process of claim number 10 in which either hydrocyanation or isomerization is carried out continuously, or both hydrocyanation and isomerization are carried out continuously.
16.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งสารประกอบของไดโอเลฟิน จะ ประกอบด้วยคอนจูเกเตด ไดโอเลฟิน ซึ่งมีตั้งแต่ 4 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม16. The process of claim 10 in which diolefin compounds shall consist of conjugated diolefins of 4 to 10 carbon atoms.
17.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่งสารประกอบ ไดโอเลฟิน จะถูกตัด เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย 1,3-บิวทาไดอีน,ซิส-24-เฮกซาไดอีน,ทรานส-2,4-เฮกซา ไดอีน,ซิส-1,3-เพนทาไดอีน และทรานส์-1,3-เพนทาไดอีน17. The procedure of claim 16 in which diolefin compounds are selectively excluded from groups consisting of 1,3-butadiene, cis-24-hexadiene, trans-2,4-hexadiene, cis-1,3-pentadiene, and trans-1,3-pentadiene.
18.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งการไฮโดรไซยาเนชัน ถูกดำเนินการ ที่อุณภูมิ ตั้งแต่ประมาณ 0 ํC ถึง 150 ํ C18. The process of claim number 10 in which hydrocyanation is carried out at temperatures ranging from approximately 0°C to 150°C.
19.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งระหว่างการไฮโดรไซยาเนชัน อัตรา ส่วน โมลาร์ของ HCN ต่อสารประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ จะอยู่ระหว่าง ประมาณ 100:1 ถึง 5,000:119. The process of claim 10 in which, during hydrocyanation, the molar ratio of HCN to the catalyst precursor compound is between approximately 100:1 and 5,000:1.
20.ขบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 19 ในที่ซึ่งระหว่างการไฮโดรไซยาเนชัน อัตรา ส่วนโมลาร์ของ HCN ต่อสารประกอบของแคตะลิสต์ พรีเคอร์เซอร์ จะอยู่ระหว่าง ประมาณ 100:1 ถึง 5,000:120. The process of claim 19 in which, during hydrocyanation, the molar ratio of HCN to the catalyst precursor compound is between approximately 100:1 and 5,000:1.
21.มัลติเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์ของสูตร II, II-A หรือ II-B: สูตร II (สูตรเคมี) สูตร II-A (สูตรเคมี) สูตร II-B (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง: X1 คือ หมู่ที่เป็นสะพานที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R1' และ R2' และ ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,ไตรอัลคิลซิลิล,ไตรอะลิลซิ ลิล,ฮาโลเจน, ไนไทรล์,เพอร์ฟลูออกไรอัลคิล,-SO2R11,-SO2NR212,อะซิตัล, คีตัล,ไดอัลคิลอะมีโน,หรือ ไดอะริลอะมีโน,-OR11,-CO2R11,-(CNR11)R11,- (CNOR11)R11,ในที่ซึ่ง R11 คือ C1 ถึง C18 อัลคิล,อะริล,หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ -C(O)R12,-C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12-C(O)R13 ในที่ซึ่ง R12 และ R13 ถูกคัด เลือกอย่างอิสระจากหมู่ของ H,C1 ถง C18 อัลคิล,ไซโคลอัลคิล,อะริล,หรือ อะริล ที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่งตำแหน่งอื่นที่ไม่ใช่ R1 จนถึง R8 บนวงอะโรเมติก อาจถูก แทนที่เช่นกัน ด้วย C1 ถึง C18 อัลคิล,ไซโคลอัลคิล, ไตรอัลคิลซิลิล, ไตรอะริลซิ ลิล, ฮาโลเจน, ไนไทรล์, เพอร์ฟลูออโรอัลคิล, ซัลโฟนิล, อะซิตัล, คีตัล, ไดอัลคิล อะมิโน, ไดอะริลอะมีโน,-OR11,-CO2R11,RCNR11,หรือ RCNOR11 ในที่ซึ่ง R9 และ R10 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,อะริล,หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ ในที่ซึ่ง X2 ถึง X5 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Y1 ถูกคักเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,อะริล,C143,(CR142),-OR14, (CR142),n-NR15ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, -SO2R11,-SO2NR122,-COR16 และในี่ซึ่ง R16 คือ C1-C18 อัลคิล,อะริล,หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Y2 ถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อะริล, C143, (CR142),n-OR14, (CR142), n-NR15 ในที่ซึ่ง n คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 3 ในที่ซึ่ง R14 คือ H, C1-C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรืออะริล ในที่ซึ่ง R15 ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,-SO2R11,-SO2NR122,-COR16 และในที่ซึ่ง R16 คือ C1-C18อัลคิล, อะริล, หรือ เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ในที่ซึ่ง Z ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (CR142)n-OR14 ในที่ซึ่ง n=0-3 และในที่ซึ่ง R14จะถูกกำหนดตามข้างต้น ในที่ซึ่งลิแแกนด์ของโครงสร้างของสูตร I-A หรือสูตร I-B จะมีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน ของวงอะโรเมติกในตำแหนน่ง ออร์โธ ไปยัง 0 ที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ที่ถูกเชื่อม พันธะผ่าน (Z1) n1 ไปยัง คาร์บอนของวงอะตอมอีกอันหนึ่ง ในตำแหน่งออร์โธไป ยังอีก 0 หนึ่งที่ถูกเชื่อมพันธะกับ P ในที่ซึ่ง Z1 เป็นอย่างอิสระ และ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่งแต่ละ R17 และ R18 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย H,C1 ถึง C18 อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล,หรือ อะริลที่ถูกแทนที่ และ n1 คือ หนึ่งหรือศูนย์ อย่างใดอย่าง หนึ่ง21. Multidentate phosphite ligands of formula II, II-A, or II-B: Formula II (chemical formula) Formula II-A (chemical formula) Formula II-B (chemical formula) where: X1 is a bridge group selected from groups consisting of (chemical formula) where R1,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R1', and R2' are independently selected from groups consisting of H,C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, triarylsyl, halogen, nitrile, perfluoroalkyl, -SO2R11, -SO2NR212, acetal, ketol, dialkylamino, or Diarylamino,-OR11,-CO2R11,-(CNR11)R11,-(CNOR11)R11,where R11 is the substituted C1 to C18 alkyl, aryl, or aryl; -C(O)R12,-C(O)NR12R13,-O-C(O)R12,-NR12-C(O)R13,where R12 and R13 are independently selected from the substituted H group, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or aryl, where positions other than R1 to R8 on the aromatic ring may also be substituted by C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, triarylsilyl, halogen, nitrile, perfluoroalkyl, Sulfonyl, acetal, ketal, dialkyl amino, diarylamino, -OR11, -CO2R11, RCNR11, or RCNOR11 where R9 and R10 are independently selected from groups containing H, C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or substituted aryl; where X2 to X5 are independently selected from groups containing (chemical formula); where Y1 is independently selected from groups containing. H, aryl, C143, (CR142), -OR14, (CR142), n-NR15 where n is a number between 0 and 3, where R14 is H, C1-C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, -SO2R11, -SO2NR122, -COR16 and where R16 is C1-C18 alkyl, aryl, or Perfluoroalkyl where Y2 is independently selected from groups containing H, aryl, C143, (CR142), n-OR14, (CR142), n-NR15 where n is a number between 0 and 3, where R14 is H, C1-C18 alkyl, cycloalkyl, or aryl, where R15 is selected from groups containing H, alkyl, cycloalkyl, aryl, -SO2R11, -SO2NR122, -COR16, and where R16 is C1-C18 alkyl, aryl, or perfluoroalkyl, where Z is selected from groups containing (CR142)n-OR14, where n=0-3, and where R14 is determined as above, where the ligand of the structure of formula I-A or formula I-B contains at least one carbon. The aromatic ring in the ortho position to 0 bonded to P bonded through (Z1), n1 to another carbon of the ring atom in the ortho position to another 0 bonded to P where Z1 is free, and (chemical formula) where each R17 and R18 are independently selected from groups consisting of H,C1 to C18 alkyl, cycloalkyl, aryl, or substituted aryl, and n1 is either one or zero.
22. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในที่ซึ่ง Y1 หรือ Y2 จะถูกเชื่อมต่อไปยัง Z เพื่อ ขึ้นรูป ไซคลิก อีเธอร์22. A ligand of claim 21 where Y1 or Y2 is connected to Z to form a cyclic ether.
23. ลิแกนด์ของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมีโครงสร้างสูตร II ในที่ซึ่งอย่างน้อย หนึ่งในหมู่ X2 - X5 จะมีโครงสร้างของสูตร A หรือ B Y3 =O หรือ CH2 และ R14 ถูกกำหนดตามข้างต้น สูตร A (สูตรเคมี) สูตร B (สูตรเคมี)23. Ligands of claim 21, having structure formula II in which at least one of the groups X2 - X5 has the structure of formula A or B, Y3=O or CH2 and R14 are determined as above. Formula A (chemical formula) Formula B (chemical formula)
24. องค์ประกอบของแคตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วยลิแกนด์ ของข้อถือสิทธิข้อ 21 และโลหะของหมู่ VIII24. A catalyst composition consisting of ligands of claim 21 and metals of Group VIII.
25. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII ถูกคัดเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย รูเธเนียม, โรเดียม และ อีรีเดียม25. The elements of claim 24 in which the metals of Group VIII are selected from the group comprising ruthenium, rhodium, and iridium.
26. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII คือโรเดียม26. The element of claim 24 in which the metal of group VIII is rhodium.
27. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 27 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII คือ ถูกคัดเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย นิกเกิล,โคบอลท์,และพาลลาเดียม27. The elements of claim 27 in which the metals of Group VIII are selected from the group comprising nickel, cobalt, and palladium.
28. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งโลหะของหมู่ VIII คือ นิกเกิล28. The elements of claim 24 in which the metals of Group VIII are nickel.
29. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งกรดเลอวิส ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบนินทรีย์ หรือ ออร์กาโนเมตัลลิก ในที่ซึ่งธาตุหนึ่งของสาร ประกอบดังกล่าวจะถูกคัดเลือกจาก สแกนเดียม, ไทเทเนียม, วานาเดียม, โครเมียม, แมงกานีส, ไอร์ออน, โคบอลต์, คอปเปอร์, ซิงค์, โบรอน, อะลูมิเนียม, อิทเธรียม, เซอร์โก เนียม, ไนโอเนียม, โมลิบดีเนียม, แคดเมียม, รีเนียม และทิน29. The elements of claim 24 in which Lewis acid is selected from a group of inorganic or organometallic compounds, where one element of such compound is selected from scandium, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, copper, zinc, boron, aluminum, yttrium, zirconium, niobium, molybdenum, cadmium, rhenium and tin.
30. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่งกรดเลอวิสจะถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ZnBr2,ZnI2,ZnC12,ZnSO4,CuC12,CuC1,Cu(O3SCF3)2,CoC12,CoI2, FeI2,FeC12,FeC12(เตตราไฮโดรฟิวราน)2,TiC14(เตตราไฮโดรฟิวราน)2,TiC14,TiC13,C1Ti (OiPr)3,MnC12,ScC13,A1C13,(C8H17)AIC12,(C8H17)2A1C1,(iso-C4H9)2AiC1,(เฟนิล)2A1C1, เฟนิล A1C12,ReC15,ZrC14,NbC15,VC13,CrC12,MoC15,YC13,CdC12,LaC13,Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmC13, B(C6II5)3, TaC15, CdC12, B(C6H5)3, และ (C6H5)3Sn ในที่ซึ่ง X= CF3SO3, CH3C6H5SO3, หรือ (C6H5)3BCN30. The composition of claim 24 in which Lewis acid is selected from the group consisting of ZnBr2,ZnI2,ZnC12,ZnSO4,CuC12,CuC1,Cu(O3SCF3)2,CoC12,CoI2, FeI2,FeC12,FeC12(tetrahydrofuran)2,TiC14(tetrahydrofuran)2,TiC14,TiC13,C1Ti (OiPr)3,MnC12,ScC13,A1C13,(C8H17)AIC12,(C8H17)2A1C1,(iso-C4H9)2AiC1,(phenyl)2A1C1, phenyl A1C12,ReC15,ZrC14,NbC15,VC13,CrC12,MoC15,YC13,CdC12,LaC13,Er(O3SCF3)3, Yb(O2CCF3)3, SmC13, B(C6II5)3, TaC15, CdC12, B(C6H5)3, and (C6H5)3Sn where X= CF3SO3, CH3C6H5SO3, or (C6H5)3BCN