TH66552A3 - สารยับยั้ง p38 - Google Patents
สารยับยั้ง p38Info
- Publication number
- TH66552A3 TH66552A3 TH9901001506A TH9901001506A TH66552A3 TH 66552 A3 TH66552 A3 TH 66552A3 TH 9901001506 A TH9901001506 A TH 9901001506A TH 9901001506 A TH9901001506 A TH 9901001506A TH 66552 A3 TH66552 A3 TH 66552A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- inhibitors
- rings
- heterocyclic
- ring
- creases
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/06/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง p38 โปรตีนคิเนสของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกี่ยว พันถึงการเพิ่มขยายเซลล์ การ ตายของเซลล์ และการตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นภายนอกเซลล์ การ ประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับผลิตสารยับยั้งเหล่า นี้ การประดิษฐ์ยังจัดหาสารผสมทาง เภสัชที่ประกอบด้วยสารยับ ยั้งของการประดิษฐ์และวิธีของการใช้สารผสมเหล่านั้นให้เป็น ประโยชน์ในการบำบัดรักษาและป้องกันโรคต่าง ๆกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับสารยับยั้ง p38 โปรตีนคิเนสของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกี่ยว พันถึงการเพิ่มขยายเซลล์ การ ตายของเซลล์ และการตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นภายนอกเซลล์ การ ประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับผลิตสารยับยั้งเหล่า นี้ การประดิษฐ์ยังจัดหาสารผสมทาง เภสัชที่ประกอบด้วยสารยับ บั้งของการประดิษฐ์และวิธีของการใช้สารผสมเหล่านั้นให้เป้น ประโยชน์ในการบำบัดรักษาและป้องกันโรคต่าง ๆ กัน สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) แต่ละ Q1 และ Q2 อิสระเลือกจากฟินิล หรือ ระบบวงแหวนอะโรมาติคเฮทเทอโรไซคลิคที่มี 5-6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนไบไซคลิคที่มี 8-10 สมาชิก ที่ประกอบด้วยวงแหวนอะโรมา ติดคาร์โบไซคลิค, วงแหวนอะโรมาติคเฮทเทอโรไซคลิดหรือวงแหวนที่รวมกันของวงแหวนอะโร มาติคคาร์โบไซคลิคกับวงแหวนอะโรมาติคเฮทเทอโรไซคลิค วงแหวนซึ่งเสริมแต่ง Q1 ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่แทนที่ แต่ละหมู่แทนที่อิสระเลือก จาก ฮาดล, C1-C3 แอลคิล เลือกแทนแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH66552A3 true TH66552A3 (th) | 2005-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jirousek et al. | (S)-13-[(Dimethylamino) methyl]-10, 11, 14, 15-tetrahydro-4, 9: 16, 21-dimetheno-1 H, 13 H-dibenzo [e, k] pyrrolo [3, 4-h][1, 4, 13] oxadiazacyclohexadecene-1, 3 (2 H)-dione (LY333531) and related analogues: isozyme selective inhibitors of protein kinase Cβ | |
| Giampietro et al. | Stereoselective synthesis of cis-or trans-3, 5-disubstituted pyrazolidines via Pd-catalyzed carboamination reactions: use of allylic strain to control product stereochemistry through N-substituent manipulation | |
| Romines et al. | Cycloalkylpyranones and cycloalkyldihydropyrones as HIV protease inhibitors: Exploring the impact of ring size on structure− activity relationships | |
| AR008853A1 (es) | Nuevos compuestos farmaceuticamente activos, su uso en la fabricacion de medicamentos, metodo de tratamiento, composicion farmaceutica, compuestosintermediarios y proceso para la fabricacion de dichos compuestos | |
| ATE407938T1 (de) | Glucopyranosyl-substituierte benzen-derivate, medikamente mit solchen verbindungen, ihre verwendung und herstellungsverfahren dafür | |
| NO20051451L (no) | Pyrimidinderivater og deres anvendelse som CB2 modulatorer | |
| PA8493701A1 (es) | Compuestos para tratar la obesidad | |
| UY27417A1 (es) | Compuestos bicíclicos aromáticos sustituidos con amino-alquilo, procedimiento para su preparación y su utilización como medicamentos | |
| ECSP056246A (es) | DERIVADOS DE PIRROLO [3,4-c]PIRAZOL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA | |
| PT874824E (pt) | Derivados de fenilo tri-substituidos uteis como inibidores da pde iv | |
| ATE428694T1 (de) | N-ä1h-indol-5-ylünaphthalin-1-sulphonamid- derivate und verwandte verbindungen als serotonin 5-ht6 rezeptor antagonisten zur behandlung von erkrankungen des zentralen nervensystems | |
| DE60005560D1 (de) | Neuartiger p2x 7 rezeptor-antagonisten zur verwendung in der behandlung von entzündlichen, immuninduzierten erkrankungen oder erkrankungen des herz-kreislauf-systems | |
| DK0853480T3 (da) | Anvendelse af en thienotriazolodiazepin til forøgelse af apolipoprotein A-I-niveauer | |
| NO20044764L (no) | 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylindol og -indazolderivater som 5-hydroksytryptamin-6 ligander | |
| Smith et al. | (+)-Trienomycins A, B, C, and F and (+)-mycotrienins I and II: relative and absolute stereochemistry | |
| TR199801082T2 (xx) | Fosfonokarbiksilik asitlerin yeni fosfolipid t�revleri, bunlar�n �retimi, bunun yan�s�ra bunlar�n antiviral farmas�tik maddeler olarak kullan�m�. | |
| SE9902551D0 (sv) | Novel compounds | |
| TH66552A3 (th) | สารยับยั้ง p38 | |
| Leca et al. | Acid-Catalyzed Aza-Diels− Alder Reactions for the Total Synthesis of (±)-Lapatin B | |
| Tanoury et al. | Development of a novel Pd-catalyzed N-acyl vinylogous carbamate synthesis for the key intermediate of ICE inhibitor VX-765 | |
| BRPI0416739A (pt) | derivados de indano substituìdo heterocìclico e compostos afins para o tratamento de esquizofrenia | |
| BRPI0415355A (pt) | triarilimidazóis | |
| ATE189894T1 (de) | Naphthamidderivate von 3-beta-amino azabicyclooctan oder nonan als antipsychotische arzneimittel | |
| BRPI0411350A (pt) | derivados de imidazol substituìdos por heteroarilas como antagonistas de receptores de glutamato | |
| ATE226585T1 (de) | Thiazolobenzoheterocyclen, ihre herstellung und diese enthaltende phatrmazeutische zubereitungen |