TH6645B - Cyclohexane derivatives, their salts and their uses and methods for use. - Google Patents

Cyclohexane derivatives, their salts and their uses and methods for use.

Info

Publication number
TH6645B
TH6645B TH9001000568A TH9001000568A TH6645B TH 6645 B TH6645 B TH 6645B TH 9001000568 A TH9001000568 A TH 9001000568A TH 9001000568 A TH9001000568 A TH 9001000568A TH 6645 B TH6645 B TH 6645B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
groups
different
same
Prior art date
Application number
TH9001000568A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9102A (en
TH9102EX (en
Inventor
มิชิมัตสึ นายเตทสึโยชิ
ฮิโนะ นายโตโมะคาซุ
เองโดห์ นายโนบูฮารุ
โคห์โนะ นายอีจิ
โคดามา นายฮิโรชิ
ฮามากูชิ นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9102A publication Critical patent/TH9102A/en
Publication of TH9102EX publication Critical patent/TH9102EX/en
Publication of TH6645B publication Critical patent/TH6645B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมฆ่าแมลงที่ส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนด้วยสูตร (IA) ดังต่อไปนี้หรือเกลือของมันหรือ อนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนได้ด้วยสูตร (IB) ดังต่อไปนี้รวมทั้งอนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนก่อนหน้านี้ที่แทนที่ได้ด้วยสูตร (IA) หรือเกลือของมัน เช่นเดียวกับวิธีการฆ่าแมลงด้วยสารผสมฆ่าแมลงดังกล่าว (สูตรเคมี) เมื่อหมู่แทนที่ในสูตร (IA) และ (IB) เป็นไปดังที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์ สิทธิบัตรยา This invention reveals an insecticide mixture in which the active ingredient is a cyclohexane derivative represented by the following formula (IA) or its salt, or The following substituteable cyclohexane derivatives with the formula (IB) as well as the earlier cyclohexane substituted derivatives with the formula (IA) or their salts. As with the method of killing insecticides with such insecticide mixtures (chemical formulas), when the substitution groups in the formulations (IA) and (IB) are as defined in the invention description, drug patents.

Claims (1)

1.อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนด้วยสูตร (IA) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่เอธิล, หมู่ เอน-โพรพิล,หมู่ เอน-บิวทิล, หมู่ไอโซบิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, R2\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอมหรือหมู่ C1-5 แอลคิล, R3\' แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ -N(R7\')R8\' (ซึ่ง R7\'และ R8\' แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7\' และ R8\' อาจต่อเชื่อมกันด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C3-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5\' แทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ หรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลที่หมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C6 ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิลโดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1\' คือหมู่เอธิล, R2\' คือหมู่เมธิล, R3\' คือ เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลไธโอ, R4\' คือ ไฮโดรเจน อะตอม และ R5\' คือหมู่ไฮดรอกซิในขณะเดียวกัน R6\' คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือจากหมู่เอธิล และเลน-โพรพิล หรือเกลือของมัน 2.อนุพันไซโคลเฮกเซนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R11 แทนหมู่เอธิลหรือหมู่ เบน-โพรพิล, R2\' แทนไฮโดรเจน อะตอมลเฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C5 แอลคิล, R3\' แทนหมู่ C1-5 แอลคิล, หมู่ C1-5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ-N(R7\')R8\' (ซึ่งแต่ละหมู่ R7\' และ R8\' ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล) R4\'แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5\' แทนหมู่ไฮดรอกซิ และ R6\' แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล โดยมี ข้อแม้ว่า เมื่อ R1\' คือหมู่เอธิล, R2\' คือหมู่เมธิล, R3\' คือหมู่เมธิลไธโอ, R4\' คือไฮโดรเจน อะตอม และ R5\' คือหมู่ไฮดรอกซิในขณะเดียวกัน R6\' คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือไปจากหมู่เอธิล และหมู่ เอน-โพรพิล หรือเกลือของมัน 3.กรรมวิธีสำหรับผลิตอนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนได้ด้วยสูตร(IA\') (สูตรเคมี) ซึ่ง R1\' แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เอธิล, หมู่ เอน-โพรพิล,หมู่ เอน-บิวทิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, R2\' แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3\' แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิลหมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หรือ -N(R7\')R8\' (ซึ่งแต่ละหมู่ R7\' และ R8\'ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7\' และ R8\' อาจต่อเชื่อมกันด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ R6\' แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1\' คือหมู่เอธิล, R2\' คือหมู่เมธิล, R3\'คือ เฮโลเจน อะตอม หรือหมู่เมธิลไธโอ และ R4\' คือไฮโดรเจน อะตอม ในขณะเดียวกัน, R6\'คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือไปจากหมู่เอธิล และหมู่ เอน-โพรพิล หรือเกลือของมัน ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบไซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IIA) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1\', R2\', R3\', R4\' และ R6\' ได้นิยามเอาไว้ข้างบนนั้นเกิดปฏิกิริยาการจัดตัวใหม่ในสภาวะที่มีแคทาลิสท์ 4.การใช้อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IB) เป็นส่วนผสมสารฆ่าแมลงแสดงฤทธิ์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C16 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่ C2-C5 แอลคินิล, หมู่ C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่เฟนิล,หมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เบนซิลหรือหมู่เบนซิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอล หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,หมู่ซีนอกซิ, หมู่ซีนอกซิที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,-N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7 และ R8 อาจเชื่อมต่ออยู่ด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคีนิลไธโอ, -N(R9)R10 (ซึ่งแต่ละหมู่ R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล หรือหมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมถึง 3 คาร์บอนอะตอม), หมู่ C2-C8 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิหรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C18 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C2-C17, แอลคีนิล, หมู่ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, หมู่ฟีนอกซิแอลคิล หรือหมู่ฟีนอกซิแอลคิล ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิโดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1 = H, R2 = เมธิลล R3 = 5-Cl, R4 = H และ R5 = OH แล้ว R6 อาจเป็นเบนซิลหรือเกลือของมัน 5.สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งในสูตร (IB) R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคีนิล,R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ R2 แอลคิล หรือหมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอ,หมู่C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิลหรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล,)R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R6 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล 6. สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งในสูตร (IB), R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล หรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C3 แอลคิล, R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 7.สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งคือสารฆ่าแมลงสำหรับควบคุมแมลงศัตรูพืช, ศัตรูสัตว์จำพวก Hemiotera 8.วิธีการฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้สารฆ่าแมลงที่มีส่วนผสมแสดงฤทธิ์เป็นอนุพันธุ์ของโซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IB) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C16 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่C2-C5 แอลคินิล, หมู่ C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เบนซิลหรือหมู่เบนซิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล,หมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่C1-C5 เฮโลแอคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคอกซิ,หมู่ C1-C5แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอล หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,หมู่ฟีนอกซิ, หมู่ฟีนอกซิที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,-N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C5 แอลคิล และ R7 และ R8 อาจเชื่อมต่ออยู่ด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคีนิลไธโอ, -N(R9)R10 (ซึ่งแต่ละหมู่ R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมถึง 3 คาร์บอนอะตอม),หมู่C2-C8 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิหรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C18 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม และหมู่ C1-C3 แอลคิล,หมู่ C2-C17, แอลคีนิล, หมู่ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, หมู่ฟีนอกซิแอลคิลหรือหมู่ฟีนอกซิแอลคิล ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อR1 = H, R2 = เมธิล R3 = 5-Cl, R4 = H และ R5 = OH แล้ว อาจเป็นเบนซิลหรือเกลือของมันกับพืชซึ่งแมลที่เป็นอันตรายต่อพืชเกิดขึ้นแล้วหรือคาดว่าจะเกิดขึ้น หรือไปยังบริเวณรอบต้นพืชในปริมาณในช่วงจาก 1 กรัม ถึง 3 กก. ต่อ 25 ไร่ ของปริมาณสารประกอบแสดงฤทธิ์ 9.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งสูตร (IB), R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล,R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอม,หมู่ C1-C5 แอลคิลหรือหมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอ, หมู่C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล,หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล,) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, และหมู่ C1-C3 แอลคิล, 1 0.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งในสูตร (IB),R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล หรือ -N(R7)R8(ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C5 แอลคิล,) R4 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่C3-C6 ไซโคลแอลคิล 11.Cyclohexane derivatives represented by the formula (IA) (chemical formula) where R1 \ 'represents hydrogen atom, ethyl group, en-propyl group, en-butyl group, iso group. Butyl or sek-butyl group, R2 \ 'represents hydrogen atom, halogen atom or C1-5 alkyl group, R3 \' represents the halogen atom, C1-C5 alkyl group. , Group C1-C5 Alkylsulfonyl, Group C1-C5 Alkylthio, Group C1-C5 Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Alkylsulfonyl or -N ( R7 \ ') R8 \' (where R7 \ 'and R8 \' each group may be the same or different, instead of hydrogen atoms or C1-C3 alkyl groups and R7 \ 'and R8 \' may be connected as well. Methylene group 4 to 6) R4 \ 'represents hydrogen atom, C1-C5 alkyl group or C3-C5 alkoxy carbonyl group, R5 \' represents hydroxyl group, group. Phenyl Carboniloxin Or the phenyl carbonyloxib The phenyl ring at the group represents 1 to 5 groups, which may be the same or different. Choose from a group containing atomic halogen, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group and R6 group instead of C1-C5 alkyl group, C1-C6 cycloalkyl group or group. The cycloalkyls are replaced by the C1-C3 alkyl groups, provided that R1 \ 'is an ethyl group, R2 \' is a methyl group, R3 \ 'is a halogen atom or group. Methylthio, R4 \ 'is the hydrogen atom, and R5 \' is the hydroxyl group, while R6 \ 'is the displacement other than the ethyl group. And lane - propyl Or its salt 2.Cyclohexane derivative according to claim 1 where R11 represents the ethyl group or the benzene-propyl group, R2 \ 'represents the hydrogen atom, the halogen atom or the C1-C5 alkyl group. , R3 \ 'represents group C1-5 alkyl, group C1-5 alkyl thio, group C1-5 alkyl sulfinyl, group C1-C5 alkylsulfonyl. Or -N (R7 \ ') R8 \' (where each group R7 \ 'and R8 \' which may be the same or different, represents the hydrogen atom or the C1-C3 alkyl group) R4 \ 'represents the hydrogen atom, R5 \ 'represents the hydroxyl group and R6 \' represents the C1-C5 alkyl group, the C3-C6 cycloalkyl group or the cycloalkyl group with the C1-C3 L. In fact, where R1 \ 'is an ethyl group, R2 \' is a methyl group, R3 \ 'is a methyl group, R4 \' is a hydrogen atom and R5 \ 'is a hydroxyl group. R6, meanwhile, R6 \ 'is a substitution group other than an ethyl group and an n-propyl group or its salt. 3. A process for producing cyclohexane derivatives represented by the formula (IA \ ') (chemical formula), where R1 \' represents hydrogen atoms, ethyl group, n-propyl group, n-buty group. L, iso-butyl group or sec-butyl group, R2 \ 'represents hydrogen atom, halogen atom or C1-C5 alkyl group, R3 \' represents the halogen atom, C1 group. -C5 Alkyls, Group C1-C5 Alkylcosil, Group C1-C5 Alkylthio, Group C1-C5 Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Alkylsul Phonyl, or -N (R7 \ ') R8 \' (where each group R7 \ 'and R8 \' may be the same or different, represent the hydrogen atom or the C1-C3 alkyl and R7 \ 'groups. And R8 \ 'may be connected by 4 to 6 methylene groups). R4 \' represents hydrogen atom, C1-C5 alkyl group or C2-C5 alkoxy carbonyl group and R6 \. 'Represents the C1-C5 alkyl group, C3-C6 cycloalkyl group or cycloalkyl group with the C1-C3 alkyl group, with the condition that where R1 \' is group Ethyl, R2 \ 'is a methyl group, R3 \' is a halogen atom or methylthio group, and R4 \ 'is a hydrogen atom.At the same time, R6 \' is a group other than A group. Thyl and mu en-propyl or its salt It consists of cyclohexane with the formula (IIA) (chemical formula), where R1 \ ', R2 \', R3 \ ', R4 \' and R6 \ 'are defined above, the arrangement reaction occurs. New in a catalyst state 4. Using a cyclohexane derivative with the formula (IB) as an active pesticide mixture (chemical formula) where R1 replaces hydrogen atom, C1-C16 alkyl group, C1-C5 halalkyl group. L, C2-C5 Alkynyl Group, C2-C5 Lcoxylkyl Group, Phenyl Group, Phenyl group with 1 to 5 group alkinyl group which may be the same or different. Selected from a group containing halogen atoms, C1-C3 alkyl groups, C1-C3 alkyl groups, benzyl groups or benzyl groups with 1 to 5 substitutions, which may be the same or different. The differences were selected from the halogens, atoms, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group, R2 representing hydrogen atom, atomic halogen, C1-C5 alkyl group, C1- group. C5 Heloalkyl, phenyl group, or phenyl group with 1 to 5 alkyl groups, which may be the same or different, selected from among containing atomic halogens, C1-C3 alkyl groups and cohorts. C1-C3 alkyl, R3 for hydrogen atom, atomic halogen, C1-C5 alkyl group, C1-C5 haloacyl group, C1-C5 alkyl group, C1-C5 haloa group. Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Alkylthio, Group C1-C5 Haloalkylthyol, Group C1-C5 Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Heloalkylsus Tiffinyl, group C1-C5 alkylsulfonyl, group C1-C5 halalkylsulfonyl, coxin group, coxin group with 1 to 5 groups which may Same or different, selected from atomic halogen group, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group, phenylthio group, phenylthio group with 1 substitution group. Up to 5 moo Which may be the same or different, selected from among that contain The halogen atom, the C1-C3 alkyl group and the C1-C3 alkyl group, -N (R7) R8 (where each R7 and R8 may be the same or different, instead of the hydrogen atom or the C1-C3 group. Alkyls and R7 and R8 may be connected by 4 to 6 methylene groups). R4 represents hydrogen atom, C1-C5 alkyl group or C2-C5 alkyl carbonyl group, R5 represents the hydroxyl group, atomic halogen, group C1-C5 alkylthio, group C1-C5 alkylthio, -N (R9) R10 (each group R9 and R10 may be the same. Or different Instead of hydrogen atoms, C1-C3 alkyl groups or alkylenil groups with up to 3 carbon atoms), C2-C8 alkylcarbonyloxi group, C3-C6 cycloid group. Alkyl carboniloxi, phenyl carboniloxi group or phenyl carboniloxi group The phenyl ring has a group of 1 to 5, which may be the same or different, selected from a group containing atomic halogen, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group and R6 group. C1-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl group Cycloalkyl group with substitute group Which may be the same or different, selected from group containing the halogen atom and group C1-C3 alkyl, C2-C17 group, alkylenyl, C2-C8 alkylkyl group, Group C2-C8 Alkyl thiolkyl, Phenoxylkyl group Or the phenoxylkyl group The phenyl ring has 1 to 5 replacement groups, which may be the same or different. Selected from the halogens-atom, C1-C3 alkyl group, and C1-C3 alkyl group, provided that R1 = H, R2 = methyl, R3 = 5-Cl, R4 = H and R5 = OH, then R6 could be benzyl or its salt. 5. Insecticides according to claim 4, in which the formula (IB) R1 represents group C1-C5 alkyl, group C1-C5 halalkyl group or group C2-C5 alkylenyl, R2. Hydrogen atom, atomic halogen, R2 alkyl group or C1-C5 halalkyl group, R3 represents C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl group, C1-C5 L group. Kylthio, Group C1-C5 Heloalkylthio, Group C1-C5 Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Alkylsulfonyl or -N (R7) R8 ( Each group R7 and R8, which may be the same or different, represent the hydrogen atom or the C1-C3 alkyl group,) R4 represents the hydrogen atom, R6 represents the hydroxyl group, and R6 represents the C1-C5 group. Cycloalkyl group, C3-C6 cycloalkyl group or cycloalkyl group with the same or different displacement groups. Selected from the halogens, atomic and C1-C3 alkyl groups 6. Insecticides according to claim 5, in the formula (IB), R1 represents the C1-C5 alkyl group, R2 Group C1-C5 alkyl, R3 to group C1-C5 alkyl, group C1-C5 alkylthio, group C1-C5 alkyl sulfinyl or -N (R7) R8. (Each group R7 and R8 may be the same or different for hydrogen atoms, C1-C3 alkyl groups, R4 for hydrogen atoms, R5 for hydroxyl groups, and R6 for C3-C6 cycloids. Alkyl 7. Insecticide according to one of Clause 4, 5 or 6, which is an insecticide for pest control, Hemiotera pest. 8. Insecticidal method which consists of the use of an insecticide. The active ingredient is a substrate of the sochlohexane with the formula (IB) (chemical formula) where R1 represents the hydrogen atom, the C1-C16 alkyl group, the C1-C5 heloalkyl group, the group. C2-C5 Alkenyl, C2-C5 Lcoxylkyl Group, Phenyl Group, Phenyl group with 1 to 5 alkinyl group, which may be the same or different. Selected from a group containing halogen atoms, C1-C3 alkyl groups, C1-C3 alkyl groups, benzyl groups or benzyl groups with 1 to 5 substitutions, which may be the same or different. The differences were selected from the halogens, atoms, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group, R2 representing hydrogen atom, atomic halogen, C1-C5 alkyl group, C1- group. C5 Heloalkyl, phenyl group, or phenyl group with 1 to 5 alkyl groups, which may be the same or different, selected from among containing atomic halogens, C1-C3 alkyl groups and cohorts. C1-C3 alkyl, R3 for hydrogen atom, atomic halogen, C1-C5 alkyl group, C1-C5 haloacyl group, C1-C5 alkyl group, C1-C5 haloa group. Lcoxi, Moo C1-C5 Alkylthio, Group C1-C5 Haloalkyl thiol, Group C1-C5 Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Haloalkylsulfinyl, Group C1-C5 Alkylsulfonyl, C1-C5 Haloalkylsulfonyl, Phenoxis, Phenoxi with 1 to 5 Substitutes which may be the same or different. Selected from a group containing atomic halogen, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group, phenylthio group, phenylthio group with 1 to 5 substitution groups which may Identical or different, selected from a group containing the halogen atom, the C1-C3 alkyl group, and the C1-C3 alkyl group, -N (R7) R8 (where each R7 and R8 may be the same. Or different, instead of hydrogen atoms or C1-C5 alkyl groups, and R7 and R8 may be connected by 4 to 6 methylene groups) R4 represents the hydrogen atom, C1-C5 alkyl group or group. C2-C5 Lycococarbonyl, R5 represents hydroxyl group, atomic halogen, group C1-C5 alkyl thio, group C1-C5 alkyl thio, -N (R9 R10 (where each group R9 and R10 may be the same or different Instead of hydrogen atoms, C1-C5 alkyl group or alkylenyl group with 3 carbon atoms), C2-C8 group Lkylcarboniloxi, C3-C6 cycloalkylcarboniloxi, phenylcarboniloxi or phenylcarboniloxi group The phenyl ring has a group of 1 to 5, which may be the same or different, selected from a group containing atomic halogen, C1-C3 alkyl group and C1-C3 alkyl group and R6 group. C1-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl group Cycloalkyl group with substitute group Which may be the same or different, selected from group containing the halogen atom and group C1-C3 alkyl, C2-C17 group, alkylenyl, C2-C8 alkylkyl group, Group C2-C8 alkyl thiolkyl, phenoxylkyl group or phenoxylkyl group The phenyl ring has 1 to 5 replacement groups, which may be the same or different. Selected from the group containing the halogen atom, the C1-C3 alkyl group, and the C1-C3 alkyl group, provided that R1 = H, R2 = methyl, R3 = 5-Cl, R4 = H. And R5 = OH, then it may be benzyl or its salts with plants in which the plant harmful mol has already been or expected to occur. Or to the area around the plant in quantities ranging from 1 g to 3 kg per 25 rai of active compound content 9. The insecticidal method according to claim 8, in which formula (IB), R1 represents the C1-C5 alkyl group, C1-C5 heloalkyl group, R2 represents the hydrogen atom, the halogen atom, the group. C1-C5 alkyl or group C1-C5 haloalkyl, R3 represents the C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl thio, group C1-C5 Heloalkylthio, Group C1-C5 Alkylsulfinyl, Group C1-C5 Alkylsulfonyl or -N (R7) R8 (each group R7 and R8 Which may be the same or different For hydrogen atoms or C1-C3 alkyl groups,) R4 for hydrogen atoms, R5 for hydroxyl groups, and R6 for C1-C5 alkyl groups, C3-C6 cycloalkyl groups or Cycloalkyl group with a substitute group Which may be the same or different Selected from a group containing atomic halogen, and C1-C3 alkyl group, 1 0. Insecticidal method according to claim 9, in which the formula (IB), R1 represents the C1-C5 alkyl group. Alkyl, R2 represents the C1-C5 alkyl group, R3 represents the C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl sulfinyl group or -N (R7 ) R8 (where each group R7 and R8, which may be the same or different, represent the hydrogen atom or the C1-C5 alkyl group,) R4 represents the hydrogen atom, R5 represents the hydroxyl group, and R6 represents the C3- group. C6 cycloalkyl 1 1.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแมลงที่เป็นอันตรายต่อพืชคือ แมลงศัตรูพืชจำพวก Hemiptera1. Method of killing insects according to Clause 8, 9 or 10, any of which are insects that are harmful to plants. Hemiptera pests
TH9001000568A 1990-04-30 Cyclohexane derivatives, their salts and their uses and methods for use. TH6645B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH9102A TH9102A (en) 1991-07-01
TH9102EX TH9102EX (en) 1991-07-01
TH6645B true TH6645B (en) 1997-04-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY153199A (en) Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof
HU228270B1 (en) Carbamate derivatives and agricultural/horticultural fungicide composition
TW200715971A (en) Pest controlling compositions
CO5210941A1 (en) FTALAMIDE OR SALT DERIVATIVES OF THE SAME INSECTICIDES AGROHORTICOLAS AND A METHOD TO USE THEM
BR9302077A (en) HERBICIDE COMPOSITION, COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND PROCESS TO COMBAT THE GROWTH OF UNWANTED PLANTS
HUT52088A (en) Pesticidal compositions comprising nitromethylene derivative as active ingredient and process for producing the active ingredients
MX2022016133A (en) Aryltetrahydropyridazine derivative or salt thereof, insecticide comprising said compound, and method for using said insecticide.
ES2077251T3 (en) SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE AND BACTERICIDE FOR AGRICULTURE AND HORTICULTURE.
RU2007147418A (en) COMPOUNDS OF 1- (1,2-DIPHENYL-ETHYL) -3- (2-HYDROXYETHYL) -THIOMETHER, PREPARED FOR THE FIGHT AGAINST ANIMAL PEST
RU2007147431A (en) COMPOUNDS OF 1- (IMIDAZOLIN-2-IL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE INTENDED FOR CONTROL OF ANIMAL PEST
KR950703538A (en) Hydroxy amino phenyl sulfonyl urea, its preparation, and its use as a herbicide and plant growth regulator (HYDROXYLAMINOPHENYL-SULPHONYLUREAS, THEIR PREPARATION, AMD THEIR USE AS THRVICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS)
HU895441D0 (en) Pesticide compositions containing tetrahydropyrimidine derivatives as active ingredient and process for the preparation of the compounds
KR930005974A (en) N-alkanoylaminomethyl and N-aroylaminomethyl pyrrole compounds, compositions comprising the same, methods for their preparation and their use as insecticides and tick repellents
KR900018039A (en) Pyrazole Compounds and Their Preparation and Uses
TH6645B (en) Cyclohexane derivatives, their salts and their uses and methods for use.
TH9102A (en) Cyclohexane derivatives, their salts and their uses and methods for use.
MX2023008235A (en) Method, seeds, and composition for controlling insects in crops.
JPWO2020188027A5 (en)
HUT57189A (en) Process for producing n-acylated aryl-pyrrhole derivatives and insecticide, acaricide, nematocide and anti-mollusca preparatives containing said compounds
SK135295A3 (en) N-arylthiohydrazone derivatives as insecticidal and acaricidal agents
KR970701701A (en) Pyrimidinyl aryl ketone oxime
US3070491A (en) Nematocide
KR940023361A (en) Herbicide composition and herbicidal method for high mountain agriculture
FI945650A0 (en) A new method of controlling insect eggs and egg-killing compositions
KR910014357A (en) Novel substituted β-pyrimidinyloxy (thio)-and β-triazinyloxy (thio) cycloalkanecarboxylic acid derivatives, methods for their preparation, and use as herbicides, fungicides and plant growth regulators