TH66390A - Process for the purification of bisphenol-A - Google Patents

Process for the purification of bisphenol-A

Info

Publication number
TH66390A
TH66390A TH301004424A TH0301004424A TH66390A TH 66390 A TH66390 A TH 66390A TH 301004424 A TH301004424 A TH 301004424A TH 0301004424 A TH0301004424 A TH 0301004424A TH 66390 A TH66390 A TH 66390A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bisphenol
crystals
liquid phase
phenol
crystalline
Prior art date
Application number
TH301004424A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH35387B (en
Inventor
ซี. ยัง นายโธมัส
เอ็ม. ฟอร์ด นายดาเมียน
ดับบลิว. เฟรย์ นายโยฮันน์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH66390A publication Critical patent/TH66390A/en
Publication of TH35387B publication Critical patent/TH35387B/en

Links

Abstract

DC60 (16/07/53) บิสฟีนอล-A บริสุทธิ์ในกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ a) การทำให้เย็นต่อของผสมของเหลวประกอบรวมด้วยบิสฟีนอล-A และน้ำในอุปกรณ์ทำให้ เกิดผลึกต่อบิสฟีนอล-A เพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฏภาคของเหลว; b) การแยกผลึกบิสฟีนอล-A จากวัฏภาคของเหลว; c) การแบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคของเหลวไปเป็นวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง และวัฏภาคมีน้ำ-สูง; d) การป้อนฟีนอลและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง เข้าสู่ อุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของแอดดักเพื่อก่อตัวคริสตัลไลน์แอดดักของฟีนอล และบิสฟีนอล-A ใน มาเธอร์ ลิเควอร์; และ e) การแยกคริสตัลไลน์แอดดักจากของเหลวหลัก บิสฟีนอล-A มีความบริสุทธิ์สูงที่ผลได้สูงได้มา (รูปที่1) บิสฟีนอล-A บริสุทธิ์ในกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: a) การทำให้เย็นต่อของผสมของเหลวประกอบรวมด้วยบิสฟีนอล-A และน้ำในอุปกรณ์ทำให้ เกิดผลึกต่อบิสฟีนอล-A เพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฏภาคของเหลว; b) การแยกผลึกบิสฟีนอล-A จากวัฏภาคของเหลว; c) การแบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคของเหลวไปเป็นวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง และวัฏภาคมีน้ำ-สูง; d) การป้อนฟีนอลและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฏภาคอินทรีย์มีบิสฟีนนอล-สูง เข้าสู่ อุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของแอดดักเพื่อก่อตัวคริสตัลไลน์แอดดักของฟีนอล และบิสฟีนอล-A ใน มาเธอร์ ลิเควอร์; และ e) การแยกคริสตัลไลน์แอดดักจากของเหลวหลัก บิสฟีนอล-A มีความบริสุทธิ์สูงที่ผลได้สูงได้มา (รูปที่1): DC60 (16/07/53) Pure Bisphenol-A in the process, which includes the following steps: a) Cooling the liquid mixture, including bisphenol-A. And water in the device makes Crystals are formed against bisphenol-A. To form bisphenol-A crystals In the liquid phase; b) separation of bisphenol-A crystals From the liquid phase; c) the division of at least one part of the liquid phase to the organic phase contains high bisphenol. And the high-water cycle; d) The feeding of phenol and at least one part of the organic cycle contains high-bisphenol into the adduct's crystalline device to form the phenol crystalline adduct. And bisphenol-A in Mother Liquor; And e) the separation of crystalline additives from the main liquid, high purity bisphenol-A obtained (Fig. 1), purified bisphenol-A in the process, which includes the next step. This: a) Cooling liquid mixtures containing bisphenol-A. And water in the device makes Crystals are formed against bisphenol-A. To form bisphenol-A crystals In the liquid phase; b) separation of bisphenol-A crystals From the liquid phase; c) the division of at least one part of the liquid phase to the organic phase contains high bisphenol. And the high-water cycle; d) The feeding of phenol and at least one part of the organic cycle contains high-bisphenol into the adductant crystalline device to form the phenolic crystalline adduct. And bisphenol-A in Mother Liquor; And e) the separation of the crystalline additive from the primary liquid, high purity bisphenol-A with high yield (Fig. 1):

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. กระบวนการสำหรับการทำให้บิสฟีนอล-A บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การทำให้ของผสมของเหลวเย็น ซึ่งประกอบรวมด้วยบิสฟีนอล-A และน้ำในอุปกรณ์ ทำให้บิสฟีนอล-A เกิดผลึก เพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลว; b) การแยกผลึกบิสฟีนอล-A จากวัฎภาคของเหลว; c) การแบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฎภาคของเหลวไปเป็นวัฎภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล- สูง และวัฎภาคมีน้ำ-สูง; d) การป้อนฟีนอลและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของวัฎภาคอินทรีย์มีบิสฟีนอล-สูง เข้าสู่ อุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของแอดดันเพื่อก่อตัวคริสตัลไลน์แอคดันของฟีนอล และบิสฟีนอล-A ใน มาเธอร์ ลิเควอร์; และ e) การแยกคริสตัลไลน์แอดดักจากมาเธอร์ ลิเควอร์ 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของมาเธอร์ ลิเควอร์ที่ ได้มาในขั้นตอน e) ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยมาเธอร์ ลิเควอร์ถูกนำไปสู่ขั้นตอนการกลั่น เพื่อแยกน้ำออกก่อนสารหลักถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของ f) การทำให้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของมาเธอร์ ลิเควอร์ได้มาในขั้นตอน e) ไปสู่ ขั้นตอนการกลั่นเพื่อแยกน้ำออก; g) การสัมผัสมาเธอร์ ลิเควอร์โดยน้ำถูกแยกออกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการ ไอโซเมอไรซ์ ไอโซเมอร์ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A; และ h) การรีไซเคิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของมาเธอร์ ลิเควอร์ที่ถูกบำบัดในขั้นตอน g) ถึง ขั้นตอน d) 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของ g) การสัมผัสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของมาเธอร์ ลิเควอร์ได้มาในขั้นตอน e) ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการไอโซเมอไรซ์ ไอโซเมอร์ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A; และ h) การรีไซเคิลอย่งน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของมาเธอร์ ลิเควอร์ถูกบำบัดในขั้นตอน g) ถึง ขั้นตอน d) 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคริสตัลไลน์แอดดักได้มาในขั้นตอน e) ถูกล้าง ด้วยฟีนอล 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของฟีนอลถูกใช้สำหรับ การล้างคริสตัลไลน์แอดดักถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของฟีนอลถูกใช้สำหรับ การล้างคริสตัลไลน์แอดดักขั้นแรกถูกนำไปสู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อแยกน้ำออกและต่อมารีไซเคิลไปสู่ ขั้นตอน d) 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของฟีนอลถูกใช้สำหรับ การล้างคริสตัลไลน์แอดดักและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของมาเธอร์ ลิเควอร์ได้มาในขั้นตอน e) รวมกันไปสู่รีไซเคิล ลิเควอร์และรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยรีไซเคิล ลิเควอร์ถูกนำไปสู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อ แยกน้ำออกก่อนรีไซเคิล ลิเควอร์ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 1Disclaimer (ALL), which will not appear on the advertisement page: 1. The process for the purification of bisphenol-A, which includes the steps of a) cooling the liquid mixture. Which includes bisphenol-A And water in the equipment This causes bisphenol-A to form crystals to form bisphenol-A crystals. In the fluid cycle; b) separation of bisphenol-A crystals From the liquid cycle; c) the division of at least one part of the liquid phase to the organic phase, high-bisphenol and the high-water cycle; d) The feeding of phenol and at least one part of the organic cycle contains high-bisphenol into the addan crystallization apparatus to form the phenol crystalline actonate. And bisphenol-A in Mother Liquor; And e) separation of crystalline adduct from Mother Liquor 2. Process of Clause 1, where at least part of the Mother Liquor obtained in step e) was Recycle to step d) 3. The process of claim 2 by Mother Liquor is led to the distillation stage. To separate the water before the main substance is recycled, proceed to step d) 4. Process of claim 1, which includes an additional step of f) making at least one part of the motherther. The liquor is obtained in step e) to the distillation stage to separate the water; g) Mother's touch The liquids with water were separated by a catalyst for bisphenol-A isomerization. To be bisphenol-A; And h) at least one part of the mother's recycling. Liquor treated in steps g) to step d) 5. Process of claim 1, which includes an additional step of g) exposure to at least one part of the motherther. Liquor is obtained in step e) with a catalyst for isomerization. Isomer of Bisphenol-A To be bisphenol-A; And h) at least one part of the mother's recycling. The liquor was treated in steps g) to step d) 6. Process of claim 1 by crystalline adduct obtained in step e) washed with phenol 7. Process of clause 1. Holds the 6th right, with at least one part of the phenol being used for The crystalline additive is recycled to step d) 8. Process of claim 7 with at least part of the phenol being used for The crystalline additive is first led to the distillation stage to separate the water and later recycled to step d) 9. Clause 6 Process with at least one part of the phenol. Used for Clearing the crystalline adduct and at least part of the motherther Liquor was acquired in step e) combined into recycling. Proceeding and recycling go to step d) 1 0. Process of claim number 9 by recycling. Dewatering before recycling Liquor is recycled to step d) 1. 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยหลักจากขั้นตอนการกลั่นรีไซเคิล ลิเควอร์ จะสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรซ์ไอโซเมอร์ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A ก่อนรีไซเคิล ลิเควอร์ จะถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน d) 11. Process of claim No. 10 mainly from the distillation, recycling process, the liquefaction is exposed to the catalyst for bisphenol-A isomerization. To bisphenol-A before recycling, the liquor is recycled to step d) 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรซ์ ไอโซเมอร์ ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A คือ เรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนในรูปแบบกรด 12. Process of claim No. 5 by catalyst for isomerization of bisphenol-A isomer To bisphenol-A, is a cation exchange resin in acid form 1. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยผลึกบิสฟีนอล-A ซึ่งถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว ในขั้นตอน b) ถูกหลอมเหลว, ถูกผสมกับน้ำ, ถูกทำให้เย็นในอุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของบิสฟีนอล-A ลำดับสองเพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลวและผลึกถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว 13. Process of claim No. 1 by bisphenol-A crystals. Which was separated from the liquid phase in step b) was molten, mixed with water, cooled in bisphenol-A crystallization apparatus. Second, to form bisphenol-A crystals. In the liquid phase and crystals are separated from the liquid phase 1. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยคริสตัลไลน์แอดดัก ได้มาในขั้นตอน d) ถูกนำไป สู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อกลั่นฟีนอลออกและบิสฟีนอล-A ที่ได้ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน a) 14. Process of claim No. 1 by Crystalline Adduck Obtained in d) is taken to the refining process to remove the phenol and bisphenol-A. That has been recycled to step a) 1 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรซ์ ไอโซเมอร์ ของบิสฟีนอล-A ไปเป็นบิสฟีนอล-A คือ เรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนในรูปแบบกรด 15.Process of claim No. 11 by catalyst for bisphenol-A isomerization To bisphenol-A, is a cation exchange resin in acid form 1. 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยผลึกบิสฟีนอล-A ซึ่งถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว ในขั้นตอน b) ถูกหลอมเหลว, ถูกผสมกับน้ำ, ถูกทำให้เย็นในอุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของบิสฟีนอล-A ลำดับสองเพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลวและผลึกถูกแยกจากวัฎภาคของเหลว 16. Process of claim No. 5 by bisphenol-A crystals. Which was separated from the liquid phase in step b) was molten, mixed with water, cooled in bisphenol-A crystallization apparatus. Second, to form bisphenol-A crystals. In the liquid phase and crystals are separated from the liquid phase 1. 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยผลึกบิสฟีนอล-A ซึ่งถูกแยกจากวัฎภาคของ เหลวในขั้นตอน b) ถูกหลอมเหลว, ถูกผสมกับน้ำ, ถูกทำให้เย็นในอุปกรณ์ทำให้เกิดผลึกของ บิสฟีนอล-A ลำดับสองเพื่อก่อตัวผลึกบิสฟีนอล-A ในวัฎภาคของเหลว และผลึกถูกแยกจากวัฎภาค ของเหลว 17. Process of claim No. 11 by bisphenol-A crystals. Which was separated from the cycle of The liquid in step b) was melted, mixed with water, cooled in a second bisphenol-A crystallization apparatus to form bisphenol-A crystals. In the liquid phase And the crystals are separated from the liquid phase 1 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยคริสตัลไลน์แอดดักได้มาในขั้นตอน d) ถูกนำ ไปสู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อกลั่นฟีนอลออกและบิสฟีนอล-A ที่ได้ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน a) 18. Process of claim 5, obtained by the crystalline additive in step d), is led to the refining process to remove the phenol and bisphenol-A. That has been recycled to step a) 1 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยคริสตัลไลน์แอดดักได้มาในขั้นตอน d) ถูกนำ ไปสู่ขั้นตอนการกลั่นเพื่อกลั่นฟีนอลออกและบิสฟีนอล-A ที่ได้ถูกรีไซเคิลไปสู่ขั้นตอน a)9. The process of claim 11, obtained by the crystalline additive in step d), is directed to the distillation stage for the removal of phenol and bisphenol-A. That has been recycled to step a)
TH301004424A 2003-11-24 Process for the purification of bisphenol-A TH35387B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH66390A true TH66390A (en) 2005-01-14
TH35387B TH35387B (en) 2013-04-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5198591A (en) Method to manufacture bisphenol a
JP2738958B2 (en) Method for purifying aromatic compounds
TWI482751B (en) Process for recovering phenol from a bpa waste stream
JP2007520503A (en) Method for dewatering a circulating stream in the production of bisphenol A
RU2422429C2 (en) Method of producing high-purity bisphenol a and production apparatus
JP2006335760A (en) Method for producing high-purity bisphenol a
US10214485B2 (en) Method of reprocessing alkanesulfonic acid
US4447655A (en) Purification of bisphenol-A
KR100868168B1 (en) Economical purification of bisphenol a
US3968171A (en) Process for the continuous isolation of dihydric phenols
TH66390A (en) Process for the purification of bisphenol-A
TH35387B (en) Process for the purification of bisphenol-A
US4239921A (en) Process for purification of crude resorcinol
JPWO2014010510A1 (en) Method for producing bisphenol A
JP2007217301A (en) Method for producing bisphenol a
RU2005120016A (en) BISPHENOL-A CLEANING METHOD
US4229596A (en) Process for the continuous isolation of dihydric phenols
JP2004359594A (en) Method for production of bisphenol a
JP2006516025A5 (en)
US3616268A (en) Acetic acid recovery from aqueous solution by distillation and crystallization
KR100896258B1 (en) Method of purifying bisphenol A containing phenol
CN109206293A (en) A kind of refining methd of fluoranthene
JPH03284641A (en) Production of bisphenol a
TW200413300A (en) Process for purifying alkylated phenols
US20050075520A1 (en) System and method of producing bisphenol-A (BPA) using two stage crystallization