TH66264A -
A novel application of the antagonist of mGluR.
- Google Patents
A novel application of the antagonist of mGluR.
Info
Publication number
TH66264A
TH66264ATH9901003573ATH9901003573ATH66264ATH 66264 ATH66264 ATH 66264ATH 9901003573 ATH9901003573 ATH 9901003573ATH 9901003573 ATH9901003573 ATH 9901003573ATH 66264 ATH66264 ATH 66264A
DC60 (01/12/42) การประดิษฐ์นี้ ทำให้มีการใช้ แอนตาโกนิสท์ ที่เลือกออกฤทธิ์ของ m Glu R5 สำหรับบำบัดรักษาความเจ็บปวด และความกังวล และการใช้แอนตาโกนิสท์ของ m Glu R5 สำหรับ การบำบัดรักษา ความเจ็บปวด ซึ่งได้ผลของการแก้ปวดจากอันตรกิริยาของ แอนตาโก นิสท์ ดังกล่าว ที่ ตัวรับของ m Glu R ที่ส่วนรอบนอกเป็นหลัก หรือเป็นส่วนใหญ่ การประดิษฐ์นี้ ทำให้มีการใช้ แอนตาโกนิสท์ ที่เลือกออกฤทธิ์ของ m Glu R5 สำหรับบำบัดรักษาความเจ็บปวด และความกังวล และการใช้แอนตาโกนิสท์ของ m Glu R5 สำหรับ การบำบัดรักษา ความเจ็บปวด ซึ่งได้ผลของการแก้ปวดจากอันตรกิริยาของ แอนตาโก นิสท์ ดังกล่าว ที่ ตัวรับของ m Glu R ที่ส่วนรอบนอกเป็นหลัก หรือเป็นส่วนใหญ่DC60 (01/12/42) This invention enables the use of selective mGluR5 antagonists for the treatment of pain and anxiety, and the use of mGluR5 antagonists for pain treatment, with analgesic effects resulting from the interaction of these antagonists primarily or predominantly at the peripheral mGluR receptors. This invention enables the use of selective mGluR5 antagonists for the treatment of pain and anxiety, and the use of mGluR5 antagonists for pain treatment, with analgesic effects resulting from the interaction of these antagonists primarily or predominantly at the peripheral mGluR receptors.
Claims (12)
1. การใช้แอนตาโกนิสท์ของ m Glu R5 ในการบำบัดรักษาความเจ็บปวดและ ความกังวล1. The use of mGluR5 antitagonists in the treatment of pain and anxiety.2. การใช้แอนตาโกนิสท์ของ m Glu R5 ในการผลิตสารผสมทาง เภสัชกรรม สำหรับการบำบัดรักษาความเจ็บปวดและความกังวล2. The use of mGluR5 antitagonists in pharmaceutical formulations for the treatment of pain and anxiety.3. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่มี แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R5 ผสม รวมอยู่ ด้วยในฐานะสารออกฤทธิ์สำหรับใช้ในการบำบัดรักษาความ เจ็บปวดและความกังวล3. Pharmaceutical compounds containing the antagonist mGluR5 as the active ingredient for the treatment of pain and anxiety.4. การใช้ แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R5 สำหรับบำบัดรักษาความ เจ็บปวด ซึ่ง ได้ผลของการแก้ปวดจากอันตรกิริยาของ แอนตาโกนิสท์ ดังกล่าว ที่ตัวรับ m Glu R ที่ส่วนรอบนอก เป็นหลักหรือเป็น ส่วนใหญ่4. The use of mGluR5 antagonists for pain treatment, which exhibit analgesic effects primarily or mainly through interactions of these antagonists at peripheral mGluR5 receptors.5. การใช้ แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R ในการผลิตสารผสมทาง เภสัชกรรม สำหรับการบำบัดรักษาความเจ็บปวดโดยอันตรกิริยาของ แอนตาโกนิทส์ ดังกล่าว ที่ตัวรับ m Glu R ที่ ส่วนรอบนอกเป็น หลักหรือเป็นส่วนใหญ่5. The use of mGluR antagonists in the production of pharmaceutical compounds for pain treatment, primarily through interaction of these antagonists at the peripheral mGluR receptors.6. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่มี แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R ผสม รวมอยู่ด้วย ในฐานะสารออกฤทธิ์ สำหรับใช้ในการบำบัดรักษา ความเจ็บป่วย โดยวิธีนี้ได้ผลของการแก้ปวดจาก อันตรกิริยาของ แอนตาโกนิสท์ ดังกล่าว ที่ตัวรับ m Glu R ที่ส่วนรอบนอกเป็น หลักหรือเป็นส่วนใหญ่6. Pharmaceutical mixtures containing mGluR antagonists as the active ingredient are used for therapeutic purposes. The analgesic effect is primarily achieved through the interaction of these antagonists on the peripheral mGluR receptors.7. การใช้, สารผสมหรือวิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 6 ซึ่งแอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R คือ แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R5 ที่จำเพาะ อย่าง หนึ่ง7. The use, mixtures, or methods as specified in any one of the claims in Claims 4 through 6, whereby the antagonist of mGluR is a specific antagonist of mGluR5.8. การใช้, สารผสมหรือวิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 6 ซึ่งได้อันตร กิริยาส่วนใหญ่ ที่ตัวรับ ที่ส่วนรอบนอก โดยใช้ แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R ซึ่งจัดว่าไม่แทรกเข้าไปใน CNS8. The use of, a mixture or method as specified in any one of the claims of claims 4 through 6, which involves the majority of the interaction at the peripheral receptor using an antagonist of mGluR that is deemed not to infiltrate the CNS.9. การใช้, สารผสมหรือวิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 6 ซึ่งได้อันตร กิริยาส่วนใหญ่ ที่ตัวรับ ที่ส่วนรอบนอก โดยใช้ แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R ซึ่งจัดว่าไม่ข้ามส่วนขวางกั้นระหว่าง เลือด-สมอง9. The use of, a mixture or method as specified in any one of the claims 4 through 6, which involves a majority interaction at the peripheral receptor using an antagonist of mGluR, is considered to not cross the blood-brain barrier.10. การใช้, สารผสมหรือวิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 6 ซึ่งได้อันตร กิริยาส่วนใหญ่ ที่ตัวรับ ที่ส่วนรอบนอก โดยการให้ แอนตาโก นิสท์ ของ m Glu R โดยวิธีการที่แอนตาโกนิสท์ นั้นจัดว่าไม่ แทรกเข้าไปใน CNS10. The use of, the mixture or method as specified in any one of the claims of claims 4 through 6, which results in a majority interaction at the peripheral receptor by administering an antagonist of mGluR by a method in which the antagonist is deemed not to infiltrate the CNS.11. การใช้, สารผสมหรือวิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 6 ซึ่งได้อันตร กิริยาส่วนใหญ่ ที่ตัวรับส่วนรอบนอก โดยการให้ แอนตาโกนิสท์ ของ m Glu R ผ่านผิวหนัง11. The use, mixture, or method as specified in any one of the claims in Claims 4 through 6, which involves the majority interaction of peripheral receptors by transdermal administration of the mGluR antagonist.12. การใช้, สารผสมหรือวิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ถึง 6 ซึ่งสภาพที่นำมา บำบัดรักษา คือ ความเจ็บปวดจากการอักเสบ หรือความเจ็บปวด จาก พยาธิสภาพของประสาท12. The use of, a mixture of substances or a method as specified in any one of the claims in Claims 4 through 6, where the condition to be treated is inflammatory pain or neuropathological pain.
TH9901003573A1999-09-24
New antagonist use of m Glu R
TH66264A3
(en)
The interaction between alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor and nuclear peroxisome proliferator-activated receptor-α represents a new antinociceptive signaling pathway in mice