TH66070A - Formula that provides the highest stable pH effect of the modified immunity. - Google Patents

Formula that provides the highest stable pH effect of the modified immunity.

Info

Publication number
TH66070A
TH66070A TH301003082A TH0301003082A TH66070A TH 66070 A TH66070 A TH 66070A TH 301003082 A TH301003082 A TH 301003082A TH 0301003082 A TH0301003082 A TH 0301003082A TH 66070 A TH66070 A TH 66070A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
approximately
fraction
modified antibody
succinimide
Prior art date
Application number
TH301003082A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อาร์ บอร์จเมเยอร์ นายเจฟฟรี่ย์
เซง นายเดวิด
อี จอห์นสัน นายโรเบิร์ต
เคนดอลล์ เคสส์เลอร์ นายอาร์
กี นายฮอง
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
ฟาร์มาเซีย คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, ฟาร์มาเซีย คอร์ปอเรชั่น filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH66070A publication Critical patent/TH66070A/en

Links

Abstract

DC60 (05/11/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสูตรเสถียรของสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลง แต่ละ ชนิดซึ่งประกอบด้วยส่วนสารภูมิ ต้านทานในสารละลายในน้ำที่แนบติดแบบโควาเลนท์กับอย่าง น้อย หนึ่งโพลีเมอร์ที่ไม่ใช่โปรตีน เช่น โพลี(เอทิลีนไกลคอล) ผ่านส่วนซัคซินิไมด์ CDP870 คือ ตัวอย่าง ของสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลงนั้น สูตรของการประดิษฐ์นี้ รวมถึงบัฟเฟอร์ที่รักษา สารละลายที่ pH 3.5 ถึงประมาณ 6 โดยที่ส่วนประกอบทั้งหมดของสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลง ที่ รวมถึงวงซัคซินิไมด์ของส่วนซัคซินิไมด์เสถียร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสูตรเสถียรของสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลง แต่ละ ชนิดซึ่งประกอบด้วยส่วนสารภูมิ ต้านทานในสารละลายในน้ำที่แนบติดแบบโควาเลนท์กับอย่าง น้อย หนึ่งโพลีเมอร์ที่ไม่ใช่โปรตีน เช่น โพลี(เอทิลีนไกลคอล) ผ่านส่วนซัคซินิไมด์ CDP870 คือ ตัวอย่าง ของสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลงนั้น สูตรของการประดิษฐ์นี้ รวมถึงบัฟเฟอร์ที่รักษา สารละลายที่ pH 3.5 ถึงประมาณ 6 โดยที่ส่วนประกอบทั้งหมดของสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลง ที่ รวมถึงวงซัคซินิไมด์ของส่วนซัคซินิไมด์เสถียรDC60 (05/11/46) This invention directly relates to the stable formulation of each modified antibody, which consists of an antibody fraction in an aqueous solution covalently attached to at least one non-protein polymer, such as poly(ethylene glycol), via a succinimide fraction. CDP870 is an example of such a modified antibody. The formulation of this invention includes a buffer that maintains the solution at pH 3.5 to approximately 6, where all components of the modified antibody, including the succinimide ring of the stable succinimide fraction, are present. This invention directly relates to the stable formulation of each modified antibody, which consists of an antibody fraction in an aqueous solution covalently attached to at least one non-protein polymer, such as poly(ethylene glycol), via a succinimide fraction. CDP870 is an example of such a modified antibody. The formulation of this invention... This includes a buffer that maintains the solution at a pH of 3.5 to approximately 6, with all components of the modified antibody present, including the succinimide ring of the stable succinimide portion.

Claims (15)

1. สูตรสารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลงแบบเสถียรซึ่งประกอบด้วย; สารภูมิต้านทานที่ถูกดัดแปลงในสารละลายในน้ำ สารภูมิต้านทาน ที่ถูกดัดแปลงซึ่ง ประกอบด้วยส่วนสารภูมิต้านทานและอย่าง น้อยหนึ่งโพลีเมอร์ที่ไม่ใช่โปรตีนที่แนบติดแบบ โควาเลนท์ กับส่วนสารภูมิต้านทานผ่านตัว เชื่อมซึ่งประกอบด้วยส่วนซัคซินิไมด์; และ บัฟเฟอร์ที่รักษาสารละลายในน้ำ pH ที่ประมาณ 3.5 ถึง 61. A stable modified antibody formulation consisting of; the modified antibody in aqueous solution; the modified antibody consisting of an antibody fraction and at least one non-protein polymer covalently attached to the antibody fraction via a linker containing a succinimide fraction; and a buffer maintaining the aqueous solution pH at approximately 3.5 to 6. 2. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารภูมิต้านทานที่ถูกดัด แปลงมีความจำเพาะสำหรับ TNFอัลฟา ของมนุษย์2. The formula for claim 1, whereby the modified antibody is specific for human TNF alpha. 3. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ อย่างน้อยหนึ่งโพลีเมอร์ที่ไม่ใช่ โปรตีนคืออย่างน้อยนิยม หนึ่งโพลี(เอทิลีนไกลคอล)โพลีเมอร์3. Formula of Claim 1; Method of Claim 1, where at least one non-protein polymer is, of course, at least one poly(ethylene glycol) polymer. 4. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 3 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งโพลี(เอทิลีน ไกลคอล)โพลีเมอร์คืออย่างน้อยสอง เมทอกซีโพลี(เอทิลีนไกล คอล)โพลีเมอร์4. The formula of claim 3, where at least one poly(ethylene glycol) polymer is at least two methoxypoly(ethylene glycol) polymers. 5. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่อย่างน้อยสองเมทอกซีโพลี(เอทิ ลีนไกลคอล)โพลีเมอร์ถูกแนบ ติดแบบโควาเลนท์กับไลซีนเรซิดิว ที่เชื่อมกับส่วนซัคซินิไมด์5. The formula for claim 4, whereby at least two methoxypoly(ethylene glycol) polymers are covalently attached to lysine residue linked to a succinimide fraction. 6. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่สารภูมิต้านทานที่ถูกดัด แปลงคือ CDP8706. The formula for claim 5, where the modified antibody is CDP870. 7. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารภูมิต้านทานที่ถูกดัด แปลงมีอยู่ที่ความเข้มข้นประมาณ 50 มก/มล ถึงประมาณ 300 มก/มล7. The formula for claim 1, where the modified antibody is present at concentrations of approximately 50 mg/ml to approximately 300 mg/ml. 8. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่น้อยกว่าประมาณ 5% ของวงซัคซิ นิไมด์ของส่วนซัคซินิไมด์มีอยู่ ในรูปที่ถูกไฮโดรไลซ์8. The formula for claim 1 is that less than approximately 5% of the succinimide ring of the succinimide fraction exists in a hydrolyzed form. 9. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่น้อยกว่าประมาณ 5% ของสารภูมิ ต้านทานที่ถูกดัดแปลงมีอยู่ใน รูปที่เป็นก้อน9. The formula for claim 1 is that less than approximately 5% of the modified antibodies are present in granular form. 10. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่บัฟเฟอร์คืออะซีเตตบัฟเฟอร์10. The formula for claim 1, where the buffer is an acetate buffer. 11. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สูตรคือไอโซโทนิก11. The formula for claim 1, where the formula is isotonic. 12. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่สูตรประกอบต่อไปด้วย ปริมาณโทนิซิไฟอิงของโซเดียมคลอ- ไรด์12. The formula for claim 11, which is further comprised of the tonicifying amount of sodium chloride. 13. วิธีการใช้สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 เพื่อบำบัดหรือป้องกันโรคที่ เกี่ยวเนื่องกับสารก่อภูมิ ต้านทานโรค13. How to use the formula of Claim 1 to treat or prevent disease associated with an autoimmune agent. 14. สูตร CDP870 เสถียร ซึ่งประกอบด้วย CDP870 ในสารละลายในน้ำ ที่ความเข้มข้น 50 มก/มล ถึงประมาณ 300 มก/มล และบัฟเฟอร์ที่ รักษา pH ของสารละลายตั้งแต่ประมาณ 3.5 ถึงประมาณ 6.014. A stable CDP870 formulation consists of CDP870 in aqueous solution at concentrations of 50 mg/ml to approximately 300 mg/ml and a buffer that maintains the solution pH from approximately 3.5 to approximately 6.0. 15. สูตรของข้อถือสิทธิข้อ 14 โดยที่สูตรประกอบต่อไปด้วย ปริมาณโทนิซิไฟอิงของเกลือ นิยม โซเดียมคลอไรด์15. The formula for claim 14, which is further comprised of the tonicifying amount of the salt, i.e., sodium chloride.
TH301003082A 2003-08-19 Formula that provides the highest stable pH effect of the modified immunity. TH66070A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH66070A true TH66070A (en) 2005-01-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaur et al. Optimization of acetazolamide-based scaffold as potent inhibitors of vancomycin-resistant Enterococcus
CO5660273A2 (en) PROTEIN AND HIGH CONCENTRATION ANTIBODY FORMULATIONS
AR117403A2 (en) ANTIBODY FORMULATIONS
JP2019504086A5 (en)
RU2015132431A (en) COMPOSITIONS CONTAINING ANTIBODIES
JP2005527470A5 (en)
NZ609469A (en) Improved high concentration anti-tnfα antibody liquid formulations
EA200300713A1 (en) Derivatives of benzimidazole and pyridylimidazole as ligands of gamma-amino-butyric acid receptors
ES2199873T3 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AN ANTIBIOTIC PHARMACO OF FLUOROQUINOLONA AND XANTAN GUM.
MX9405307A (en) POLYSACCHARIDES FORMED IN A COMPLEX WITH CATION.
JP2003522732A5 (en)
JPH09286921A (en) Hydrophobic modified bioadhesive polyelectrolytes and related methods
PE84899A1 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING VORICONAZOLE
ATE422356T1 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
Skwarczynski et al. Lipid peptide core nanoparticles as multivalent vaccine candidates against Streptococcus pyogenes
RU2014152803A (en) WATER PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A THERAPEUTIC AGENT AND GUANIDINE, GUANIDINE DERIVATIVE AND INJECTION INCLUDING THIS COMPOSITION
CN109069578A (en) Stapled intracellular targeting antimicrobial peptides for treatment of infection
NO20053773L (en) Parental peptide formulations for the treatment of systemic lupus erythematosus
JP2009538287A5 (en) Compositions composed of low viscosity glycosaminoglycans and their use in the treatment of interstitial cystitis
JP2019532267A5 (en)
EA200501129A1 (en) PARENTAL COMPOSITIONS OF PEPTIDE FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC RED LORK
EA200300406A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DRUNEDARON FOR PARENTERAL INTRODUCTION
DE60218636D1 (en) ANTIBODIES FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF E. COLI AEEC DISEASES
JP2004521911A (en) Dosing method
UY27373A1 (en) BETA-HUMAN INTERFER FORMULATIONS