TH66053A - Amide replaced - Google Patents

Amide replaced

Info

Publication number
TH66053A
TH66053A TH301000496A TH0301000496A TH66053A TH 66053 A TH66053 A TH 66053A TH 301000496 A TH301000496 A TH 301000496A TH 0301000496 A TH0301000496 A TH 0301000496A TH 66053 A TH66053 A TH 66053A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
treatment
useful
disorders
obesity
disease
Prior art date
Application number
TH301000496A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เค. แฮกแมนน์ นายวิลเลียม
เอส. หลิน นายลีนัส
เค. ชาห์ นายชเรนิค
เอ็น. กูธีคอนดา นายราวินดรา
กี นายหงโบ
แอล. ฉาง นางสาวลินดา
หลิว นายปิง
เอ็ม. อาร์มสตรอง นางสาวเฮเลน
พี. จิวเวลล์ นายเจมส์
เจ. ลินซา นายโธมัส
จูเนียร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH66053A publication Critical patent/TH66053A/en

Links

Abstract

DC60 (10/04/46) สารประกอบชนิดใหม่ที่มีสูตรทางโครงสร้าง (I) เป็นแอนตาโกนิสท์ และ/หรือ อะโกนิสท์ ย้อนกลับของตัวรับแคนนาบินอยด์-1 (CB1) และมีประโยชน์ในการบำบัด การป้องกันและการ ระงับโรค ที่สื่อโดยตัวรับ CB1 สารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีประ โยชน์เป็นยาออกฤทธิ์ ส่วนกลางในการบำบัดโรคจิต ความบกพร่อง ทางความทรงจำ ความผิดปกติทางการรับรู้ ไมเกรน โรคประสาท ความผิดทางการอักเสบของประสาท ที่รวมถึงมัลติเปิลสคลีโรซิส และอาการกิเลน- บาร์รและผลตามการอักเสบของสมองอักเสบทางไวรัส อุบัติเหตุทางหลอดเลือดซีรีบรัล และ บาดแผลทางศีรษะ ความผิด ปกติทางการกระวนกระวาย ความเครียด โรคลมชัก โรคพาร์คินสัน ความผิดปกติทางการเคลื่อนที่ และโรคจิตเภท สารประกอบยังมีประโยชน์สำหรับการบำบัดความ ผิดปกติของการ ติดสาร การบำบัดโรคอ้วนหรือความผิดปกติทางการรับประทานเช่น เดียวกับโรค หืด อาการท้องผูก การอุดตันสูโดลำไส้เล็กเรื้อ รัง และโรคตับแข็ง สารประกอบชนิดใหม่ที่มีสูตรทางโครงสร้าง (I) เป็นแอนตาโกนิสท์ และ/หรือ อะโกนิสท์ ย้อนกลับของตัวรับแคนนาบินอยด์-1 (CB1) และมีประโยชน์ในการบำบัด การป้องกันและการ ระงับโรค ที่สื่อโดยตัวรับ CB1 สารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีประ โยชน์เป็นยาออกฤทธิ์ ส่วนกลางในการบำบัดโรคจิต ความบกพร่อง ทางความทรงจำ ความผิดปกติทางการรับรู้ ไมเกรน โรคประสาท ความผิดทางการอักเสบของประสาท ที่รวมถึงมัลติเปิลสคลีโรซิส และอาการกิเลน- บาร์รและผลตามการอักเสบของสมองอักเสบทางไวรัส อุบัติเหตุทางหลอดเลือดซีรีบรัล และ บาดแผลทางศีรษะ ความผิด ปกติทางการกระวนกระวาย ความเครียด โรคลมชัก โรคพาร์คินสัน ความผิดปกติทางการเคลื่อนที่ และโรคจิตเภท สารประกอบยังมีประโยชน์สำหรับการบำบัดความ ผิดปกติของการ ติดสาร การบำบัดโรคอ้วนหรือความผิดปกติทางการรับประทานเช่น เดียวกับโรค หิด อาการท้องผูก การอุดตันสูโดลำไส้เล็กเรื้อ รัง และโรคตับแข็ง DC60 (10/04/46) New compound with the structural formula (I) is the reverse antagonist and / or agonist of the cannabinoid-1 receptor (CB1). And useful in therapy Prevention and suppression of disease mediated by CB1 receptors. This invention compound Yot is an active drug In the treatment of psychosis, memory impairment, cognitive dysfunction, migraine, neurosis, inflammatory neuropathy That includes multiplexes and clerosis And Giraffe-Barr symptoms and results following viral encephalitis. Cerebrovascular accident and traumatic brain disorder, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease. Movement disorders and schizophrenia, compounds are also useful for the treatment of Addiction disorder, obesity treatment, or eating disorders, as well as asthma, constipation, obesity and cirrhosis. The new compound with the structural formula (I) is the reverse antagonist and / or agonist of the cannabinoid-1 (CB1) receptor (CB1) and is useful in therapy. Prevention and suppression of disease mediated by CB1 receptors. This invention compound Yot is an active drug In the treatment of psychosis, memory impairment, cognitive dysfunction, migraine, neurosis, inflammatory neuropathy That includes multiplexes and clerosis And Giraffe-Barr symptoms and results following viral encephalitis. Cerebrovascular accident and traumatic brain disorder, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease. Movement disorders and schizophrenia, compounds are also useful for the treatment of Abnormalities of addiction treatment, obesity or eating disorders, as well as scabies, constipation, intestinal obstruction, persistent and cirrhosis.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทางโครงสร้าง I: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จาก: (1) ไซโคลเฮทเทอโรอัลคิล, (2) เอริล, (3) เฮทเทอโรเอริล , และ (4) -NRaRc; โดยที่เอริลและเฮทเทอโรเอริลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งถึงสามตัวแทนที่ที่เลือกได้ อย่างอิสระจาก Rb; R2 ถูกเลือแท็ก :1. Compounds with structural formula I: (Chemical formula) (I) or salts acceptable for their potions, where: R1 is selected from: (1) cycloheteroalkyl. , (2) Eril, (3) Hetero Eril, and (4) -NRaRc; Where Eril and Hetero Eryl may choose to be replaced. One to three optional agents Independently of Rb; R2 is tagged:
TH301000496A 2003-02-14 Amide replaced TH66053A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH66053A true TH66053A (en) 2005-01-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ECSP045289A (en) SUBSTITUTED AMIDAS
MA27847A1 (en) AZETIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH 3-ALKYL AND 3-ALKENYL.
DE60334787D1 (en) SUBSTITUTED AMIDE
EP1558252A4 (en) FURO DERIVATIVES 2,3-B | PYRIDINE SUBSTITUES
DE602004021921D1 (en) AZABICYCLOALKAN COMPOUNDS AS MUSCARIN RECEPTOR ANTAGONISTS
EP1492784A4 (en) 2,3-DIPHENYL-PYRIDINES SUBSTITUTED
WO2006023460A3 (en) COMPOUNDS HAVING β2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
WO2008008517A3 (en) Bridged diazepan orexin receptor antagonists
WO2007126935A3 (en) Diazepan orexin receptor antagonists
ATE452890T1 (en) SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES
WO2004058145A3 (en) Substituted amides
WO2007146758A3 (en) Novel mch receptor antagonists
WO2006014918A3 (en) Heterocyclic acetophenone potentiators of metabotropic glutamate receptors
AU2023266373A1 (en) Kv7 channel activators compositions and methods of use
TW200621724A (en) Sulfonyl benzimidazole derivatives
ZA201001467B (en) Novel heterocyclic compounds as mglu5 antagonists
MA29339B1 (en) FUSED THIAZOLE DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR HISTAMINE H3 RECEPTOR
WO2006066173A3 (en) Novel mch receptor antagonists
MA30086B1 (en) 3-ALKYLAZETIDINE DERIVATIVES HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS.
TW200804355A (en) Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
EA032873B1 (en) Triazole compounds as t-type calcium channel blockers
CN103073455B (en) Kcnq potassium channel agonist, Preparation Method And The Use that one class is novel
TH66053A (en) Amide replaced
Czopek et al. New spirohydantoin derivatives: synthesis, pharmacological evaluation and molecular modeling study
WO2004080411A3 (en) Melanin-concentrating hormone receptor antagonists and compositions and methods related thereto