TH65953B - Prevention and treatment of asymptomatic PCVD - Google Patents

Prevention and treatment of asymptomatic PCVD

Info

Publication number
TH65953B
TH65953B TH801000690A TH0801000690A TH65953B TH 65953 B TH65953 B TH 65953B TH 801000690 A TH801000690 A TH 801000690A TH 0801000690 A TH0801000690 A TH 0801000690A TH 65953 B TH65953 B TH 65953B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pcv2
asymptomatic
animals
infection
antigens
Prior art date
Application number
TH801000690A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH99635A (en
TH99635B (en
Inventor
ไฟรอิน วอน ริชโธเฟน นางอิซาเบลล์
เอลเบอร์ส นายคนุท
ออร์วีลลอน นายฟรังซัวส์ซาเวียร์
คิกซ์มอลเลอร์ นายมารีออน
ฟาชินเกอร์ นายวิคกี้
ลิสชูว์สกี้ นายอักเซล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH99635A publication Critical patent/TH99635A/en
Publication of TH99635B publication Critical patent/TH99635B/en
Publication of TH65953B publication Critical patent/TH65953B/en

Links

Abstract

DC60 (01/07/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้องค์ประกอบก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน เซอร์โคไวรัสสุกรไทป์ 2 (PCV2) สำหรับป้องกัน และรักษาการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการใน สัตว์ ที่นิยมคือ สุกรซึ่งยังไม่โตเต็มที่ (pigs) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 1/07/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้องค์ประกอบก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน เซอร์โคไวรัสสุกรไทป์ 2 (PCV2) สำหรับป้องกัน และรักษาการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการใน สัตว์ ที่นิยมคือ สุกรซึ่งยังไม่โตเต็มที่ (pigs) ------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารผสมก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจนเซอร์ โคไวรัสสุกรไทป์ (PCV2) สำหรับป้องกัน และรักษาการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการในสัตว์ ที่ นิยมคือ สุกรยังโตไม่เต็มที่ (Pigs) สิทธิบัตรยา DC60 (01/07/15) This invention involves the use of an immunomodulatory constituent consisting of an antigen. Swine zircovirus type 2 (PCV2) for prevention and treat asymptomatic PCV2 infection in animals, preferably immature pigs (pigs). Swine zircovirus type 2 (PCV2) for prevention and treat asymptomatic PCV2 infection in animals, preferably in pigs that have not yet matured (pigs). ---------------------------------------- This invention involves the use of a mixture of Immunity, which includes antigens Swine coviral type (PCV2) for prevention and treat asymptomatic PCV2 infection in animals, the most popular being pigs.

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 1/7/2558 1. โปรตีน ORF2 ของเซอร์โคไวรัสไทป์ 2 (PCV2) หรือองค์ประกอบก่อภูมิคุ้มกันที่ ประกอบรวมด้วย โปรตีน ORF2 ของ PCV2 สำหรับใช้ในวิธีสำหรับการรักษาการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่ แสดงอาการโดยที่การติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการดังกล่าวมีลักษณะเฉพาะที่ว่า การโหลดของ ไวรัสในหมูที่ติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการดังกล่าวมีลักษณะเฉพาะที่ว่า การหลดของ ไวรัสในหมู่ที่ติดเชื้อที่อย่างไม่แสดงอาการต่ำกว่า 106 ชุดจีนโนมของ PCV2 ต่อมิลลิตรของซีรัม และซึ่งตัวอย่างของซีรัม 1 มิลลิลิตรหรือเนื้อเยื่อ 1 มิลลิกรัมของหมูดังกล่าวประกอบรวมด้วยปริมาณ ของสมมูลจีโนมที่ตรวจหาได้ของ PCV2 และโดยที่ในการใช้ดังกล่าว ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการ รักษา โปรตีน ORF2 ดังกล่าวของ PCV2 และองค์ประกอบก่อภูมคุ้มกันดังกล่าวประกอบรวม ด้วยโปรตีน ORF2 ของ PCV2 ที่ให้แก่หมูดังกล่าวจะลดความบกพร่อมในการเจริญหรือลดการ ปลดปล่อยไวรัสทางจมูก และ/หรือ ช่วงเวลาของภาวะเลือดมีไวรัส 2. โปรตีน ORF2 ของเซอร์โคไวรัสไทป์ 2 (PCV2) หรือองค์ประกอบก่อภูมิคุ้มกันที่ ประกอบรวมด้วย โปรตีน ORF2 ของ PCV2 สำหรับใช้ในวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ความบกพร่อง ในการเจริญเนื่องจากการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการถูกทำให้ลดลง 3. โปรตีน ORF2 ของเซอร์โคไวรัสไทป์ 2 (PCV2) หรือองค์ประกอบก่อภูมิคุ้มกันที่ ประกอบรวมด้วย โปรตีน ORF2 ของ PCV2 สำหรับใช้ในวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่การลด การปลดปล่อยไวรัสทางจมูก และ/หรือช่วเวลของภาวะเลือดมีไวรัสในหมูที่ติดเชือด้วย PCV2 ที่ไม่แสดงอาการถูกนำให้ลดลง 4. โปรตีน ORF2 ของเซอร์โคไวรัสไทป์ 2 (PCV2) หรือองค์ประกอบก่อภูมิค้มกันที่ ประกอบรวมด้วยโปรตีน ORF2 ของ PCV2 สำหรับใช้ในวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรตีน ORF2 ดังกล่าว ของ PCV2 เป็นโปรตีน ORF-2 ที่แสดงออกในแบคิวโลไวรัส รีคอมบิแนนท์ของ PCV2 ---------------------------------------------------- 1. วิธีสำหรับการป้องกันการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการในสัตว์แต่ละตัว หรือกลุ่ม ของสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดของแอนติเจน PCV2 หรือสารผสมก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน PCV2 แก่สัตว์ตามความจำเป็น ของ การให้ดังนี้ 2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการ ได้รับการแสดง ลักษณะโดยค่าสูงสุดเท่ากับ 20% ของสัตว์ภายในเล้าที่มีไตเตอร์ไวรัสมากกว่า 106 ชุดจีโนม ต่อ มล. ของซีรัม 3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการ ได้รับการ แสดงลักษณะโดยโหลดไวรัสในสัตว์แต่ละตัวต่ำกว่า 106 ชุดจีโนม 4. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดง อาการ ได้รับการแสดงลักษณะโดยการคงอยู่ต่อไปของไวรัสในเล้าอย่างน้อย 6 สัปดาห์ 5. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 4 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดง อาการ ได้รับการแสดงลักษณะโดยการไม่มีอัตราการเกิดโรคหรืออัตราเกิดโรคต่ำน้อยกว่า 25% ของสัตว์ที ่PCV2 เป็นบวกภายในเล้า 6. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 5 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดง อาการ ได้รับการแสดงลักษณะต่อไปโดยอัตราตายต่ำน้อยกว่า 20% ของสัตว์ที่ PCV2 เป็นบวกภายใน เล้า 7. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 6 ในที่ซึ่งแอนติเจน PCV2 คือ พอลิเพพไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 80% กับ ORF-2 ของ PCV2 8. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 6 ในที่ซึ่งแอนติเจน PCV2 ดังกล่าว คือ ORF-ของ PCV2 ที่แสดงออกมาโดยแบคิวโลไวรัสรีคอมบิแนนท์ 9. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 6 ในที่ซึ่งแอนติเจน PCV2 คือ lngelvac(สูตร)CircoFLEXTM 1 0. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 6 ในที่ซึ่งสัตว์คือ สุกร 1 1. การใช้แอนติเจน PCV2 หรือสารผสมก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน PCV2 สำหรับการเตรียมยาเพื่อป้องกัน และรักษาการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการในสัตว์แต่ละตัว หรือกลุ่มของสัตว์ ในที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดของยาดังกล่าว ได้ถูกให้แก่สัตว์ตาม ความจำเป็นของการให้นี้ 1 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการ ได้รับการ แสดงลักษณะโดยค่าสูงสุดเท่ากับ 20% ของสัตว์ภายในเล้าที่มีไตเตอร์ไวรัสมากกว่า 106 ชุดจีโนมต่อ มล. ของซีรัม 1 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดงอาการ ได้รับการแสดงลักษณะโดยโหลดไวรัสในสัตว์แต่ละตัวต่ำกว่า 106 ชุดจีโนม 1 4. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 13 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่ แสดงอาการ ได้รับการแสดงลักษณะโดยการคงอยู่ต่อไปของไวรัสในเล้าอย่างน้อย 6 สัปดาห์ 1 5. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 14 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่ แสดงอาการ ได้รับการแสดงลักษณะโดยการไม่มีอัตราการเกิดโรคหรืออัตราการเกิดโรคต่ำน้อยกว่า 25% ของสัตว์ที่ PCV2 เป็นบวกภายในเล้า 1 6. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 12 ถึง 15 ในที่ซึ่งการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่ แสดงอาการ ได้รับการแสดงลักษณะต่อไปโดยอัตราตายต่ำน้อยกว่า 20% ของสัตว์ที่ PCV2 เป็นบวก ภายในเล้า 1 7. การใช้แอนติเจน PCV2 หรือสารผสมก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน PCV2 สำหรับการเตรียมยาเพื่อลดความบกพร่องของการเติบโตเนื่องจากการติดเชื้อ PCV2 ที่ไม่แสดง อาการ ในที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดของยาดังกล่าว ได้ถูกให้แก่สัตว์ตามความจำเป็น ของการให้นี้ 1 8. การใช้แอนติเจน PCV2 หรือสารผสมก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน PCV2 สำหรับการเตรียมยาเพื่อลดจำนวนสัตว์ที่มีโหลดไวรัสสูงกว่า 106 ชุดจีโนมต่อ ของซีรัม ในกลุ่มของสัตว์ (เล้า) ที่ติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการด้วย PCV2 ในที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ทางการบำบัดของยาดังกล่าว ได้ถูกให้แก่สัตว์ตามความจำเป็นของการให้นี้ 1 9. การใช้แอนติเจน PCV2 หรือสารผสมก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน PCV2 สำหรับการลดการปลดปล่อยไวรัสทางจมูก และ/หรือ ระยะเวลาของภาวะเลือดที่ไวรัสในสัตว์ ที่ติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการด้วย PCV2 ในที่ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการบำบัดของยาดังกล่าว ที่ได้ถูกให้แก่สัตว์ตามความจำเป็นของการใช้นี้ 2 0. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 19 ในที่ซึ่งแอนติเจน PCV2 คือ พอลิเพพไทด์ซึ่งมีฮอมอโลยีอย่างน้อย 80% กับ ORF-2 ของ PCV2 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 1/7/2015 1. The Zircovirus Type 2 (PCV2) ORF2 protein or an immunosuppressive component. Includes PCV2 ORF2 protein for use in the treatment of asymptomatic PCV2 infection, where asymptomatic PCV2 infection is characterized by that viral load in PCV2 infected pigs that do not This symptom is characterized by the reduction of virus among asymptomatic infections below 106 PCV2 genomes per milliliter of serum. And a sample of 1 ml of serum or 1 mg of tissue of the said pig was composed of Of the equivalent of the detectable genome of PCV2 and where, in such use, The therapeutic efficacy of such ORF2 protein of PCV2 and the protective constituents, including the PCV2 ORF2 protein, given to such pigs will reduce the proliferation burden or reduce the The virus is released through the nose and / or the period of viral hemorrhage. 2. ORF2 protein of the zircovirus type 2 (PCV2) or the immunogenic component. Includes PCV2 ORF2 protein for use in the method of claim 1, where the defect The growth of asymptomatic PCV2 infection was reduced. 3. The protein ORF2 of the zircovirus type 2 (PCV2) or the induced immune component. Includes PCV2 ORF2 protein for use in the method of claim 1 or 2 with reduced nasal viral release. And / or the duration of viralemia in asymptomatic PCV2-infected pigs was reduced to 4. ORF2 protein of the zircovirus type 2 (PCV2) or an autoimmune component. that Includes PCV2 ORF2 protein for use in any of the 1st to 3rd claim methods, where PCV2's ORF2 protein is the ORF-2 protein expressed in baculovirus. Recombinant of PCV2 ------------------------------------------ ---------- 1. Methods for the prevention of asymptomatic PCV2 infection in individual animals or animal groups, including a therapeutic efficacy phase of PCV2 antigens. Or immunoglobulin containing PCV2 antigens to animals as needed for the granting as follows: 2. Method according to claim 1, where asymptomatic PCV2 infection Has been shown Characteristically, the maximum value was 20% of the coop animals with more than 106 viral titers, the genome per ml of serum 3. Methods according to claim 1 or 2, where asymptomatic PCV2 infection was found. It was characterized by the viral load in each animal below 106 genome copies. 4. Method according to one of claims 1 to 3 where asymptomatic PCV2 infection was shown. Characterized by the persistence of the virus in the coop for at least 6 weeks 5. Any method of claim 2 to 4, where asymptomatic PCV2 infection was characterized by the absence of The incidence or incidence of disease is less than 25% of PCV2-positive animals in the coop. 6. Method according to any one of claim 2 to 5 where asymptomatic PCV2 infection is This was further characterized by a low mortality rate of less than 20% of PCV2 positive animals within the coop. 7. Method according to one of the claims 2 to 6, where the PCV2 antigen is a polypeptide. Which contains at least 80% of the homology with PCV2's ORF-2 8. Method according to any one of claim 2 to 6, where the PCV2 antigen That is the ORF- of PCV2 expressed by baculovirus recombinant 9. Method according to one of claim 2 to 6 where the PCV2 antigen is lngelvac (formula) CircoFLEXTM 1 0 Methods according to any of the 2nd to 6th claim, where animals are pigs 1 1. Use of PCV2 antigens or immunoglobulin containing PCV2 antigens for the preparation of protective drugs. And to treat asymptomatic PCV2 infection in individual animals. Or a group of animals Where the therapeutic efficacy of the drug Was given to the animal accordingly Necessity of this provision 1 2. Use of claim 11 where asymptomatic PCV2 infection is characterized by a maximum of 20% of coop animals with virus titers greater than 106. Genome set per ml of serum 1 3. Use according to claim 11 or 12 where asymptomatic PCV2 infection It was characterized by the viral load in each animal below 106 genome copies 1. 4. Use in accordance with any of Claims 11 through 13 where asymptomatic PCV2 infection was acquired. Presence by persistence of the virus in the coop for at least 6 weeks 1 5. Use of any of Claims 11 through 14 where asymptomatic PCV2 infection has been demonstrated. Characterized by the absence of a low incidence or disease incidence, less than 25% of PCV2-positive animals in coop 1 6. Use in accordance with any of Claims 12 to 15 where the infection occurs. Asymptomatic PCV2 was further characterized by a low mortality rate of less than 20% of PCV2-positive animals in coop 1 7. Use of PCV2 antigens or immunoglobulin containing PCV2 antigens for drug preparation. To reduce growth defects due to asymptomatic PCV2 infection where therapeutic effective doses of the drug 1 8. Use of PCV2 antigens or immunoglobulin containing PCV2 antigens for drug preparation to reduce the number of animals with a viral load greater than 106 genome sequences. Of the serum in the group of animals (coop) infected asymptomatically with PCV2 where the effective dose Treatment of the said drug The use of PCV2 antigens or immunoglobulin containing PCV2 antigens for the reduction of nasal viral release and / or the duration of viral hematopoiesis in animals has been administered to animals as needed. With PCV2 where the therapeutic efficacy of the drug 2 0. Use in accordance with any of Claims 11 through 19 where the PCV2 antigen is a homologous polypeptide. At least 80% with ORF-2 of PCV2 2. 1. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 20 ในที่ซึ่งแอนติเจน PCV2 ดังกล่าวคือ ORF-2 ของ PCV2 ที่แสดงออกมาโดยแบคิวโลไวรัสรีคอมบิแนนท์ 21. Use according to any of Claims 11 to 20, where the said PCV2 antigen is the PCV2 ORF-2 expressed by baculovirus recombinant 2. 2. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 21 ในที่ซึ่งแอนติเจน PCV2 คือ lngelvac(สูตร)CircoFLEXTM 22. Use according to any of Claims 11 through 21, where the PCV2 antigen is lngelvac (formula) CircoFLEXTM 2. 3. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 22 ในที่ซึ่งสัตว์คือ สุกร3. Use in accordance with any of claims 11 through 22 where the animal is pig.
TH801000690A 2008-02-12 Prevention and treatment of asymptomatic PCVD TH65953B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH99635A TH99635A (en) 2009-12-30
TH99635B TH99635B (en) 2009-12-30
TH65953B true TH65953B (en) 2018-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rauw et al. Improved vaccination against Newcastle disease by an in ovo recombinant HVT-ND combined with an adjuvanted live vaccine at day-old
JP7088835B2 (en) Porcine circovirus type 3 immunogenic composition, its production method, and its usage method
Sánchez-Cordón et al. Evaluation of protection induced by immunisation of domestic pigs with deletion mutant African swine fever virus BeninΔMGF by different doses and routes
Sharma et al. Infectious bursal disease virus of chickens: pathogenesis and immunosuppression
RU2520759C2 (en) Preventing and treating subclinical form of porcine circovirus diseases (pcvd)
Cao et al. Poly (I: C) combined with multi-epitope protein vaccine completely protects against virulent foot-and-mouth disease virus challenge in pigs
KR101554080B1 (en) Bovine viral diarrhea virus type 1b vaccine compositions and methods
RU2008102930A (en) METHODS FOR ADMINISTRATION OF VACCINES, NEW CALICIVIRUSES OF CAT AND TREATMENT OPTIONS FOR IMMUNIZATION OF ANIMALS AGAINST CATVARVOIRUS OF CAT AND VIRTUAL VIRGIN OF CAT
WO2014139359A1 (en) Hepatitis b vaccine
Gao et al. Plasmid pcDNA3. 1-s11 constructed based on the S11 segment of grass carp reovirus as DNA vaccine provides immune protection
Dou et al. Maternal antibody induced by recombinant gp85 protein vaccine adjuvanted with CpG-ODN protects against ALV-J early infection in chickens
US20230330214A1 (en) Improved dna vaccine for sars-cov-2
Annamalai et al. Prophylactic potential of resiquimod against very virulent infectious bursal disease virus (vvIBDV) challenge in the chicken
KR101442493B1 (en) An attenuated porcine epidemic diarrhea virus, vaccine composition comprising the same
US9872895B2 (en) TLR5 ligands, therapeutic methods, and compositions related thereto
Umar et al. Chicken infectious anaemia, an immunosuppressive disease of poultry birds
TH65953B (en) Prevention and treatment of asymptomatic PCVD
TH99635A (en) Prevention and treatment of asymptomatic PCVD
KR20160093047A (en) Vaccine against porcine circo virus type 2
JP7475828B2 (en) A seasonal influenza vaccine capable of inducing virus-specific antibodies in the nasal cavity
AU2012303887B2 (en) Use of the PACAP as a molecular adjuvant for vaccines
Lee et al. Porcine interferon-α linked to the porcine IgG-Fc induces prolonged and broad-spectrum antiviral effects against the foot-and-mouth disease virus
US11319382B1 (en) Methods for producing and using IgY antibodies targeting the middle east respiratory syndrome coronavirus spike protein to treat or prevent MERS-CoV infection
TW202203970A (en) Igy immunoglobulins targeting coronavirus, methods of preparing same, and methods of using same
CN116139262A (en) Respiratory syncytial virus immune composition and preparation method and application thereof