Claims (6)
1. เครื่องสำหรับการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งประกอบรวมด้วย วิถีทางเพื่อการเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพสำหรับการรับตัวอย่างทดสอบทาง ชีวภาพที่ได้รับการเก็บรวบรวม วิถีทางเพื่อการกรองสำหรับการผ่านส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าภายในตัวอย่างทดสอบ ทางชีวภาพที่ได้รับการเก็บรวบรวมดังกล่าวทะลุวิถีทางเพื่อการกรองนั้น วิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกซึ่งสามารถได้รับการประกอบพอดีลงในวิถีทางเพื่อ การเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวสำหรับการรับส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้า ดังกล่าวซึ่งได้รับการผ่านทะลุวิถทางเพื่อการกรองดังกล่าว และ วิถีทางเพื่อการป้องกันการไหลย้อนกลับสำหรับการป้องกันส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้า ดังกล่าวซึ่งรับมาในวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าวจากการไหลกลับทางลงในวิถีทาง เพื่อการเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวผ่านทางวิถีทางเพื่อการกรองดังกล่าว ที่ซึ่งเมื่อตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพได้รับการเก็บรวบรวมในวิถีทางเพื่อการเก็บรวบรวม ตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวและวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าวได้รับการ ประกอบพอดีลงในวิถีทางเพื่อการเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าว และหลังจาก ส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าภายในตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวได้รับการผ่านทะลุวิถีทาง เพื่อการกรองดังกล่าว ต่อมาวิถีทางเพื่อการป้องกันการไหลย้อนกลับดังกล่าวปิดเส้นทางการไหล ระหว่างวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าว และวิถีทางเพื่อการเก็บรวบรวมตัวอย่าง ทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวเพื่อป้องกันการไหลย้อนกลับของส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าดังกล่าว แยกกันในวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าว 2. เครื่องสำหรับการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งประกอบรวมด้วย ภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือกสำหรับการรับเลือดที่ได้รับการเก็บรวบรวม ฟิล์มสำหรับการกรองเพื่อการยอมให้พลาสมาหรือซีรัมภายในเลือดที่ได้รับการเก็บรวมรวม ผ่านทะลุในขณะที่กั้นการผ่านของเซลล์เม็ดเลือด ส่วนลำตัดทรงกระบอกซึ่งสาามารถได้รับการประกอบพอดีลงในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวม เลือดดังกล่าว และซึ่งรับพลาสมาหรือซีรัมที่ได้รับการทำให้ผ่านทะลุฟิล์มสำหรับการกรองดังกล่าว และ ฝาปิดผนึกสำหรับการป้องกันพลาสมาหรือซีรัมที่รับมาในส่วนลำตัวทรงกระบอกจากการ ไหลกลับทางลงในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวผ่านทางฟิล์มสำหรับการกรองดังกล่าว ที่ซึ่งเมื่อเลือดได้รับการเก็บรวบรวมในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวและส่วน ลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวได้รับการประกอบพอดีลงในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว และหลังจากพลาสมาหรือซีรัมภายในเลือดดังกล่าวได้รับการผ่านทะลุฟิล์มสำหรับการกรองดังกล่าว ต่อมาฝาปิดผนึกดังกล่าวปิดเส้นทางการไหลระหว่างส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวและภาชนะเพื่อ การเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวเพื่อป้องกันการไหลย้อนกลับของพลาสมาหรือซีรัม และเซลล์เม็ดเลือด และพลาสมาหรือซีรัมได้รับการรับมาแบบแยกกันในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวและ ส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าว ตามลำดับ 3. เครื่องสำหรับการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสารละลายเจือจาง ได้รับการใส่ไว้ภายในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว 4. เครื่องสำหรับการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งภาชนะเพื่อการ เก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวมีเส้นผ่านศูนย์กลางด้านนอกเท่ากันกับถ้วยสำหรับตัวอย่างทดสอบและมี ส่วนแกนเกลียวซึ่งได้รับการจัดเตรียมที่ส่วนปลายด้านบนของภาชนะดังกล่าว ฟิล์มสำหรับการกรอง ดังกล่าวได้รับการจัดเตรียมที่ส่วนปลายด้านล่างของส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าว ส่วนลำตัว ทรงกระบอกดังกล่าวมีฝาปิดแบบมีลูกสูบซึ่งได้รับการสวมอยู่บนที่นั้น ฝาปิดแบบมีลูกสูบดังกล่าว ได้รับการจัดเตรียมโดยมีส่วนยึดจับซึ่งสามารถได้รับการขันเกลียวลงในส่วนแกนเกลียวดังกล่าวและ ส่วนก้านซึ่งยื่นออกมาจากส่วนยึดจับดังกล่าวลงในส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าว และฝาปิดผนึก ดังกล่าวได้รับการจัดเตรียมที่ปลายด้านล่างของส่วนก้านดังกล่าว และ ที่ซึ่งเมื่อเลือดได้รับการเก็บรวบรวมในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวและส่วน ลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวได้รับการประกอบพอดีลงในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวซึ่ง ตามมาด้วยการขันเกลียวส่วนยึดจับดังกล่าวลงในส่วนแกนเกลียวดังกล่าว และหลังจากพลาสมาหรือ ซีรัมภายในเลือดดังกล่าวได้รับการผ่านทะลุฟิล์มสำหรับการกรองดังกล่าว ต่อมาฝาปิดผนึกดังกล่าว ปิดส่วนปลายด้านล่างของส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวเพื่อป้องกันการไหลย้อนกลับของพลาสมา หรือซีรัม และพลาสมาหรือซีรัมและเซลล์เม็ดเลือดได้รับการรับมาแบบแยกกันในส่วนลำตัวทรง กระบอกดังกล่าว และภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว ตามลำดับ 5. เครื่องสำหรับการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่ง ส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวมีส่วนปลายด้านบนซึ่งฝาปิดแบบมีลูกสูบดังกล่าวสามารถได้รับการ ประกอบพอดีลงในส่วนปลายด้านบนนี้ และส่วนลำตัวหลักซึ่งสามารถได้รับการแยกออกจาก ส่วนปลายด้านบนและได้รับการล็อคกับภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว และ ที่ซึ่งเมื่อส่วนยึดจับดังกล่าวได้รับการขันเกลียวลงในส่วนแกนเกลียวของภาชนะ เพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว ส่วนลำตัวหลักดังกล่าวได้รับการล็อคกับภาชนะเพื่อการ เก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวเพื่อหยุดการเคลื่อนที่ของส่วนลำตัวหลักดังกล่าวและเพื่อแยกส่วนปลาย ด้านบนดังกล่าวออกจากส่วนลำตัวหลักดังกล่าว 6. เครื่องสำหรับการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งฝาปิดผนึก ดังกล่าวได้รับการจัดเตรียมที่ปลายด้านล่างของส่วนก้านดังกล่าวและที่ส่วนปลายด้านล่างของส่วน ลำตัวทรงกระบอกดังกล่าว ดังนั้นฝาปิดผนึกสามารถได้รับการถอดออกจากปลายด้านล่างดังกล่าวของ ส่วนก้านดังกล่าวและได้รับการประกอบพอดีลงในส่วนปลายด้านล่างดังกล่าวของส่วนลำตัว ทรงกระบอกดังกล่าว ตามลำดับ และเมื่อภาวะที่สัมพันธ์กันระหว่างส่วนยึดจับดังกล่าวและส่วน แกนเกลียวของภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าวได้รับการคลายออกและฝาปิดแบบมีลูกสูบ ดังกล่าวได้รับการดึงออก ฝาปิดผนึกดังกล่าวได้รับการทำให้แตกออกจากปลายด้านล่างของส่วน ก้านดังกล่าวเพื่อคงภาวะที่ผนึกของส่วนปลายด้านล่างของส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าว 7. วิธีการของการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การประกอบพอดีวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกลงในวิถีทางเพื่อการเก็บรวบรวม ตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพ ซึ่งมีตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพที่ได้รับการเก็บรวบรวม และการรับ ส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าภายในตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวลงในวิถีทางที่มี ส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าวผ่านทางวิถีทางเพื่อการกรอง และ หลังจากการรับส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าดังกล่าวลงในวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้ รับการแยกดังกล่าว การปิดเส้นทางการไหลระหว่างวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าว และวิถีทางทางเพื่อการเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวโดยวิถีทางเพื่อการป้องกัน การไหลย้อนกลับ ซึ่งป้องกันการไหลย้อนกลับของส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าดังกล่าว และการ รับส่วนประกอบที่กำหนดล่วงหน้าแบบแยกกันลงในวิถีทางที่มีส่วนประกอบที่ได้รับการแยกดังกล่าว 8. วิธีการของการแยกตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การประกอบพอดีของส่วนลำตวทรงกระบอกลงในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดซึ่งมี เลือดที่ได้รับการเก็บรวบรวม การขันเกลียวส่วนยึดจับของฝาปิดแบบมีลูกสูบซึ่งสวมอยู่บนส่วนลำตัว ทรงกระบอกดังกล่าวลงในส่วนแกนเกลียวของภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว และการรับ พลาสมาหรือซีรัมภายในเลือดดังกล่าวลงในส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวผ่านทางฟิล์มสำหรับการ กรอง และ หลังจากการรับพลาสมาหรือซีรัมดังกล่าวลงในส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าว การปิด เส้นทางการไหลระหว่างส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวและภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือดดังกล่าว โดยฝาปิดผนึก ซึ่งป้อนกันการไหลย้อนกลับของพลาสมาหรือซีรัมดังกล่าว และการรับพลาสมาหรือ ซีรัมลงในส่วนลำตัวทรงกระบอกดังกล่าวและเซลล์เม็ดเลือดลงในภาชนะเพื่อการเก็บรวบรวมเลือด ดังกล่าว แยกกันตามลำดับ 9. วิธีการสำหรับการเตรียมตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอกปริมาณจากตัวอย่างทดสอบทาง ชีวภาพ ซึ่งจะได้รับการใช้สำหรับการบอกปริมาณของธาตุที่จะได้รับการใช้สำหรับการบอกปริมาณ ในตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าว ซึ่งวิธีการดังกล่าวมีลักษณะพิเศษในการประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการผสมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพที่ไม่ทราบปริมาตร ซึ่งได้รับการเก็บรวบรวมโดยไม่มี การบอกปริมาณของปริมาตรของตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพนี้ กับสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ ระบุ 1 0. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ระบุดังกล่าวมี วัสดุชี้บอกในปริมาณที่ระบุ 1 1. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งมีลักษณะพิเศษในการประกอบรวมต่อไปอีกด้วย ขั้นตอนของการเติมสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ระบุซึ่งชี้วัสดุชี้บอกในปริมาณที่ระบุ 1 2. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งวัสดุชี้บอกดังกล่าวเป็นสารสีหรือโครโมเจน 1 3. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่ง โครโมเจนดังกล่าวเป็นโครโมเจนชนิดการ ให้สีแบบออกซิเดชัน 1 4. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวเป็น เลือดครบ พลาสมาของเลือด หรือซีรัมของเลือด อย่างใดอย่างหนึ่ง 1 5. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งสารละลายเจือจางดังกล่าวเป็นสารละลาย บัฟเฟอร์ 1 6. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณดังกล่าวเป็นธาตุ ในซีรัมของเลือด 1 7. วิธีการสำหรับการบอกปริมาณของธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณในตัวอย่างทดสอบ ทางชีวภาพ ซึ่งวิธีการดังกล่าวมีลักษณะพิเศษในการใช้ตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอกปริมาณซึ่งได้ รับการเตรียมขึ้นมาโดยวิธีการเพื่อการเตรียมซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการผสมตัวอย่าง ทดสอบทางชีวภาพที่ไม่ทราบปริมาตรซึ่งได้รับการเก็บรวบรวมโดยไม่มีการบอกปริมาณของปริมาตร ของตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพ กับสารละลายเจือจางในปริมาตร ซึ่งมีวัสดุชี้บอกในปริมาณที่ ระบุ 1 8. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพที่ไม่ทราบปริมาตร ดังกล่าวซึ่งได้รับการเก็บรวบรวมโดยไม่มีการบอกปริมาณของปริมาตรของตัวอย่างทดสอบทาง ชีวภาพ ได้รับการผสมกับสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ระบุ 1 9. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งวิธีการดังกล่าวมีลักษณะพิเศษในการ ประกอบรวมต่อไปอีกด้วยขั้นตอนของ การกำหนดหาอัตราส่วนของการเจือจางของตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวในตัวอย่าง ทดสอบดังกล่าวสำหรับการบอกปริมาณ และ การบอกปริมาณของความเข้นข้นของธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณในตัวอย่างทดสอบ ดังกล่าวสำหรับการบอกปริมาณ 2 0. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งวัสดุชี้บอกดังกล่าวเป็นสารสีหรือโครโมเจน 2 1. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งโครโมเจนดังกล่าว เป็นโครโมเจนชนิดการ ให้สีแบบออกซิเดชัน 2 2. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวเป็น เลือดครบ พลาสมาของเลือด หรือซีรัมของเลือด อย่างใดอย่างหนึ่ง 2 3. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งสารละลายเจือจางดังกล่าวเป็นสารละลาย บัฟเฟอร์ 24 วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งธาตุที่จะได้รับการบอกปริมารดังกล่าวเป็น ธาตุในซีรัมของเลือด 2 5. ภาชนะสำหรับการเก็บถนอมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งใช้สำหรับการเก็บถนอมตัวอย่าง ทดสอบทางชีวภาพที่ไม่ทราบปริมาตรซึ่งมีธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณ ซึ่งได้รับการเก็บรวบรวม โดยไม่มีการบอกปริมาณของปริมาตร ของตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพ จนกระทั่งตัวอย่างทดสอบทาง ชีวภาพจะได้รับการบอกปริมาณซึ่งภาชนะดังกล่าวได้รับการบรรจุด้วยสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ ระบุ และซึ่งภาชนะดังกล่าวมีวิถีทางเพื่อการเปิด/ปิดที่สามารถปิดได้สำหรับการเติมตัวอย่างทดสอบ ทางชีวภาพดังกล่าว 2 6. ภาชนะสำหรับการเตรียมตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอกปริมาณซึ่งใช้สำหรับการเตรียม ตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอกปริมาณจากตัวอย่าง ทดสอบทางชีวภาพที่ไม่ทราบปริมตรซึ่งมีธาตุที่ จะได้รับการบอกปริมาณ ซึ่งได้รัการเก็บรวมรวม โดยไม่มีการบอกปริมาณของปริมาตรของตัวอย่าง ทดสอบทางชีวภาพ ซึ่งภาชนะดังกล่าวได้รับการบรรจุด้วยสารละลายเจือจางในปริมาณที่ระบุ และซึ่ง ภาชนะดังกล่าวมีวิถีทางเพื่อการเปิด/ปิดทีสามารถปิดได้สำหรับการเติมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพ ดังกล่าว 2 7. ภาชนะซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 25 ที่ซึ่งสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ระบุดังกล่าว เป็นสารละลายที่มีวัสดุชี้บอกในปริมาณที่ระบุ 2 8. ภาชนะซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่งวัสดุชี้บอกดังกล่าวเป็นสารสีหรือโครโมเจน 2 9. ภาชนะซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่งโครโมเจนดังกล่าวเป็นโครโมเจนชนิดการ ให้สีแบบออกซิเดชัน 3 0. ภาชนะสำหรับการเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 25 ที่ซึ่งตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวเป็นเลือดครบ พลาสมาของเลือด หรือซีรัมของเลือด อย่างใด อย่างหนึ่ง 31. A machine for extracting biological test samples including A method for collecting biological samples for obtaining biological test samples. Bio that has been collected Pathways for filtering through pre-defined components within the test sample. The biological collected has penetrated the path for that filtration. Paths with discrete components that can be fitted into a path to Collection of such biological test specimens for obtaining predefined components. These are passed through the path for such filtration and the anti-backflow path for the protection of pre-defined components. It is obtained in a path that has the constituents that have been separated from the reverse flow in the path. For the collection of such biological test samples through the said filtering path Where when the biological test sample is collected in a way for collection The biological test samples and the path in which the components have been extracted have been It is fitted into a collection path for the aforementioned biological test specimens and after the pre-determined components within the biological test sample have been passed through the path. For such filtering Later, the pathway to prevent such reverse flow closed the flow path. Between the pathways that have And means for collecting samples Such biological tests are used to prevent the backflow of pre-determined components. Separate in a way with the extracted components 2. A machine for separating biological test samples, which includes Collection container Select for receiving blood that has been collected. Filtration film to allow the collected plasma or serum within the blood. Pass through while blocking the passage of blood cells A cylindrical cut that can be fitted into a collection container. Such blood And which accepts impermeable plasma or serum, a film for such filtration, and a sealing cap for the protection of plasma or the receiving serum in the cylindrical body from It flows backward into the collection vessel for the blood through a filtration film. Where when the blood is collected in a container for that blood collection, and the The cylindrical body is fitted into the blood collection vessel. And after the plasma or the serum within the blood has been passed through the film for such filtration. Later, the sealing cover closed the flow path between the aforementioned cylinder and the container for Such blood collection prevents reflux of plasma or serum. And blood cells And the plasma or serum was received separately in a container for such blood collection and The cylindrical body, respectively. 3. The machine for separating biological test samples according to claim 2, where the solution is diluted. Has been placed inside the aforementioned blood collection container. 4. Machine for the separation of biological test samples according to claim 2, where the vessels for The blood collector has the same outer diameter as the test sample cup and has The threaded rod, which is prepared at the top end of the container Filtration film It is provided at the lower end of the body section of the cylinder, while the body has a piston-type cap that has been worn on it. The cap has a plunger such. Are provided with a gripper which can be screwed into the threaded rod section and The stem, which extends from the grips into the aforementioned cylindrical body parts and the airtight cover, is provided at the lower end of the stem section and where blood is collected. Collect in a container for the aforementioned blood collection and portion. The cylindrical body is fully assembled into the blood collection vessel, which This is followed by the screwing of the grips into the said threaded rod. And after plasma or The serum within the blood has been passed through the film for such filtration. Later, the cover was sealed. The lower end of such a cylindrical body is closed to prevent the reflux of plasma or serum, and plasma or serum and blood cells are received separately in the ventral section. Such cylinder 5. The machine for the separation of biological test samples according to claim 4, where the aforementioned cylindrical body has a top end where such a plunger-type lid can Has been Fit into this top end And the main body part which can be separated from The top end and is locked to the vessel for the collection of blood and where when the grips are screwed into the threaded rod portion of the vessel. To collect the said blood The main body is locked to the container for Blood is collected to stop the movement of the main body and to separate the distal. The above is removed from the main body section. 6. Machine for separating biological test samples according to claim 5, where the lid is sealed. They are provided at the lower end of the section rod section and at the lower end of the section. Such a cylindrical body Hence the sealed lid can be removed from the aforementioned bottom end. The stem is and has been fitted into the aforementioned lower end of the body section. The cylinder respectively, and when the relative conditions between the aforementioned grips and The threaded rod of the blood collection vessel is unscrewed and the piston cap is opened. It has been pulled out. The sealing cap has been broken from the lower end of the section. The stem is used to maintain the sealing condition of the lower end of the cylindrical body section. 7. Method of biological specimen separation, which consists of a process of biologic sampling. Way-fit assembly with components broken down into collection path. Biological test sample Where there is a biological test sample that has been collected and the presetting of the components inside the biological test specimen into a available path The extracted component is said to pass through the filter path and after the receiving of the pre-determined component into the resulting component path. Get that separation Closing of a flow path between paths with such isolated components And means for collecting such biological test samples by means of prevention Reverse flow This prevents the reflux of the aforementioned component and the acceptance of the separate pre-determined component in a path containing the extracted component. Combined with the procedure of The fitting of the cylindrical portion into a blood collection vessel that has Blood that has been collected Screwing the grip of the piston-type cover that is worn on the body. The cylinder is inserted into the threaded part of the vessel for collection of blood and the intra-blood plasma or serum is fed into the body through a filtration film and after plasma exposure or The serums are inserted into the cylindrical body section, closing the flow between the cylindrical body and the blood collection vessel by a seal that prevents the reflux of the plasma or C. Rum And receiving plasma or The serum into the aforementioned cylindrical body and the blood cells into the aforementioned blood collection vessels, respectively. 9. Methods for preparing the sample for quantification from biological test samples, which will be obtained. Used for quantifying the elements to be obtained, used for quantifying In the aforementioned biological test samples Which the aforementioned methods have special characteristics in the combination Procedure for mixing a biological test sample of unknown volume Which has been collected without To quantify the volume of this biological test sample. With a specified volume of diluted solution 1 0. Method corresponding to claim 9, whereby a specified volume of diluted solution has Identifying materials in specified quantities 1 1. Methods consistent with Clause 9, which has special features for further integration. The procedure for adding a specified volume of dilution solution indicating the indicated material in the specified quantity 1 2. Method consistent with claim 9 where the said indicator material is a colorant or chromogen 1 3 A method, in accordance with claim 12, where the said chromogen is a type of chromogen. Oxidation coloring 1 4. Method consistent with claim 9, where such biological test samples are whole blood, blood plasma. Or blood serum Either 1 5. Methods consistent with claim 9, where the diluted solution is a buffer 1 6. Methods consistent with claim 9, where the element to be quantified is as follows: Elemental In the blood serum 1 7. Method for quantifying the elements to be quantified in biological test samples. This method is unique in the use of test samples for quantifying which can be quantified. It is prepared using a preparation method that includes a process of mixing samples. Volumetric unknown biological tests were collected without quantifying the volume. Of biological test samples With diluted solution in volume 1 8. Method, consistent with claim 17, where unidentified biological test samples were obtained. Such methods, which were collected without quantifying the volume of the biological test sample, were mixed with a specified volume of diluted solution 1. 9. Methods consistent with claim 17, where such method Has special characteristics in Including further steps of Determination of the ratio of dilution of a biological test sample in the sample. The test is for quantifying and quantifying the element concentration to be quantified in the test sample. Method for quantifying claim 2 0. Method consistent with claim 17, where the said indicating material is a pigment or chromogen 2. 1. Method, consistent with claim 20, where cattle Said Is the type of chromogen Oxidative coloring 2. 2. Method consistent with claim 17 where the biological test sample is whole blood, blood plasma. Or blood serum Either 2. 3. Methods consistent with claim 17, where the diluted solution is a 24 buffer solution, in accordance with claim 17, where the element to be declared are Blood serum elements 2. 5. Biological test specimen preservation container, which is used for preservation of the sample. An unknown biological test contains the elements to be quantified. Which has been collected Without telling the amount of volume Of biological test samples Until the test sample The biological vessel is quantified, the container is filled with a specified volume of diluted solution and where the container has a switchable on / off path for filling the test sample. 2 6. The preparation container for quantifying test specimens used for the preparation. Test sample for quantifying the sample Biological tests of unknown quantity containing trace elements Will be told the quantity Which has been collected Without telling the quantity of the sample volume Biological test The container is filled with a specified amount of dilute solution and the container has a switchable on / off path for the addition of the biometric sample. Rights Article 25 where the solution is diluted in the specified volume A solution containing a specified quantity of indicating material 2. 8. Container corresponding to claim 27, where the said indicating material is a pigment or chromogen 2. 9. Vessel corresponding to claim 27. Where such chromogen is the Oxidation coloring 3 0. Biological test sample collection container, in accordance with claim 25, where the biological test sample is whole blood. Blood plasma Or either blood serum 3
1. ภาชนะสำหรับการเก็บรวบรวมตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 25 ที่ซึ่งธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณดังกล่าวเป็นธาตุในซีรัมของเลือด 31. A container for the collection of biological test specimens, in accordance with claim 25, where the element to be quantified is blood serum 3.
2. วิธีการาสำหรับการบอกปริมมณของธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณในตัวอย่างทดสอบทาง ชีวภาพซึ่งวิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ 1 ) กาเรตรียมตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอกปริมาณซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างทดสอบทาง ชีวภาพที่ไม่ทราบปริมาตร ซึ่งมีธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณซึ่งได้รับการเก็บรวบรวมโดยไม่มีการ บอกปริมาณของปริมาตรของตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพนี้ และสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ระบุ ซึ่งมีวัสดุชี้บอกในปริมาณที่ระบุ 2 ) การกำหนดหาอัตราส่วนของการเจือจาง ( a ) ของตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพดังกล่าวจาก ความเข้นข้น ( C1 ) ของวัสดุชี้บอกในสารละลายเจือจางในปริมาตรที่ระบุดังกล่าวซึ่งมีวัสดุชี้บอกใน ปริมาณที่ระบุดังกล่าว และความเข้นต้น ( C2 ) ของวัสดุชี้บอกในตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอก ปริมาณดังกล่าว 3 ) การกำหนดหาความเข้นข้น ( Y ) ของธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณในตัวอย่างทดสอบ สำหรับการบอกปริมาณดังกล่าว และ 4 ) การกำหนดหาธาตุที่จะได้รับการบอกปริมาณในตัวอย่างทดสอบทางชีวภาพซึ่งมีพื้นฐาน อยู่บนอัตราส่วนของการเจือจาง ( a ) ของตัวอย่างทดสอบางชีวภาพที่ได้รับการกำหนดหาในขั้นตอน 2 ) และความเข้นข้น ( Y ) ของธาตุที่จะได้รีบการบอกปริมาณในตัวอย่างทดสอบสำหรับการบอก ปริมาณที่ได้รับการกำหนดหาในขั้นตอน 3 ) ดังกล่าว 32. Method for determining the quantity of elements to be quantified in the test sample. This method includes steps of 1) a quantitative test sample consisting of a biological test sample. Biological with no known volume Which contains elements to be quantified which have been collected without any Determine the volume of this biological test sample's volume. And diluted solution in the specified volume 2) Determination of the ratio of dilution (a) of such biological test sample from the concentration (C1) of the indicating material in a specified volume of diluted solution which There are indicating materials in The specified quantity And the initial (C2) of the indicated material in the test sample for identification. 3) Determination of the concentration (Y) of the element to be quantified in the test sample. And 4) determination of the elements to be quantified in biological test samples, which are based on It is based on the ratio of dilution (a) of the biological test sample determined in step 2) and the concentration (Y) of the element to be quantified in the test sample for identification. The quantity that was determined in step 3) as above 3.
3. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 32 ที่ซึ่งสารละลายเจือจางดังกล่าวเป็นสารละลาย บัฟเฟอร์ 33. Methods consistent with claim 32, where the aqueous dilution is a buffer 3.
4. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 32 ที่ซึ่งวัสดุชี้บอกดังกล่าวเป็นสารสีหรือโครโมเจน 34. Methods consistent with claim 32, where the indicated material is a colorant or chromogen 3.
5. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 34 ที่ซึ่งโครโมเจนดังกล่าวเป็นโคร โมเจนชนิดการ ให้สีแบบออกซิเดชัน 35. Methods consistent with claim 34, where such chromogen is oxidation coloring type 3 chromogen.
6. วิธีการซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 34 ที่ซึ่งสภาพดูดซึม ( E1 ) ของสารละลายเจือจางใน ปริมาตรที่ระบุดังกล่าวซึ่งมีวัสดุชี้บอกในปริมาณที่ระบุดังกล่าว และสภาพดูดซึม (E2 ) ของตัวอย่าง ทดสอบสำหรับการบอกปริมาณดังกล่าว ได้รับการใช้แทนที่ C1 และ C2 ตามลำดับ6.Methods consistent with claim 34, where the absorbable state (E1) of the diluted solution in The specified volume that contains the indicated material in the said volume And the absorption state (E2) of the test sample for determining the said quantity. Has been used in place of C1 and C2 respectively.