TH6522A - แอลคิเลชันสารประกอบอะโรมาทิคเพื่อให้เกิด?แอลคิเลทที่เป็นพาราซับสทิทิวเทด ไอโซเมอร์ได้?เพิ่มมากขึ้น - Google Patents
แอลคิเลชันสารประกอบอะโรมาทิคเพื่อให้เกิด?แอลคิเลทที่เป็นพาราซับสทิทิวเทด ไอโซเมอร์ได้?เพิ่มมากขึ้นInfo
- Publication number
- TH6522A TH6522A TH8801000984A TH8801000984A TH6522A TH 6522 A TH6522 A TH 6522A TH 8801000984 A TH8801000984 A TH 8801000984A TH 8801000984 A TH8801000984 A TH 8801000984A TH 6522 A TH6522 A TH 6522A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- approximately
- polycyclic aromatic
- aromatic compounds
- biphenyl
- Prior art date
Links
Abstract
แอลคิเลทสารประกอบอะโรมาทิค เช่น เบนซีน หรือ ไบเฟนิลด้วยแอลคิเลทิงเจนท์ เช่น โพรพิลีนในที่มีแคทาลิสท์ชนิด มอร์เดไนท์ซีโอไลท์ที่เป็นกรดภายใต้ภาวะที่เพียงพอเพื่อ ผลิตของผสมของสารประกอบชนิดซับสทิทิวเทดโพลีไซคลิค อะโร มาทิค ที่ได้พาราแอลคิเลเทดไดโซเมอร์เพิ่มมากขึ้น เช่น P-ไดไอโซโพรพิลเบนซีลหรือ P,P''-ได(ไอโซโพรพิล) ไบเฟนิลตาม ลำดับ บ่งลักษณะเฉพาะแคทาลิสท์ชนิดมอร์เดไนท์ที่เป็นกรด ชนิดใหม่นี้โดยอัตราส่วนโมลของซิลิคา/อะลูมินาของมัน, ความ มีรูพรุนของมัน และดัชนีสมมาตร P'',P''-ไดซัลสทิทิวเทดไอโซเ มอร์ของสารประกอบอะโรมาทิคใช้ประโยชน์เป็นโมโนเมอร์ในการ เตรียมลิควิด คริสทัล โพลีเมอร์ชนิดเธอร์ โมโทรพิค
Claims (22)
1. กรรมวิธีสำหรับการทำแอลคิลเลทสารประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาทิคเป็นของผสมของสารประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาทิคที่เป็น แอลคิเลเทดไอโซเมอร์ที่ไม่มีกิ่งแยกเพิ่มมากขึ้น ซึ่ประกอบ รวมด้วยการสัมผัสสารประกอบโพลีไซคลิคอะโรมาทิคเข้ากับ แอลคิเลทิงเอเจนท์ที่มีแคทาลิสท์อยู่ภายใต้ภาวะชนิดที่ทำ ให้เกิดของผสมของสารประกอบซับสทิทิวเทคโพลีไซคลิคอะโรมาทิค ที่เป็นแอลคิเลเทดไอโซเมอร์ที่ไม่มีกิ่งแยกเพิ่มมากขึ้น แคททาลิสท์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยมอร์เดไนท์ซีโอไลท์ที่เป็น กรดที่มีอัตราส่วนของซิลิคา/อะลูมินาอยู่อย่างน้อยที่สุด 15:1 และโครงสร้างของผลึกซึ่งหาโดยเอกซ์-เรย์ ดิฟแฟรคชัน เป็นเมทริกซ์ที่มีสมมาตร CmCm ได้แพร่กระจายโดเมนของสมมาตร Cmmm อยู่ในนั้น
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบโพลีไซคลิคอะ โรมาทิคนี้คือสารประกอบอะโรมาทิคชนิด C10-C24 ที่รวมติดกัน หรือไม่รวมติดกัน
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิท่ 2 ซึ่งแทนสารประกอบโพลีไซคลิ คอะโรมาทิคชนิดไม่รวมติดกันได้โดยสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ ตัวเลขบวกจาก 1 ถึง 3, Y คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซิล, ซัลฟาไฮคริล, แอลคิลที่มีคาร์บอน C1-10 อะตอม, แอ ลิเฟทิคแอลคอกซิหรือไธโอแอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน C1-10 อะตอม , ฟลูออโร, คลอโร, หรือโบรโม ; และ X ไม่มีหมู่เช่นนั้น อยู่ ซึ่งพันธะเฟนิลริงไว้ที่ตำแหน่ง 1,1 ซึ่งกันและ กัน,หรือ X คือ O,S,So,SO2,CH2,CH2CH2,CH2CH2CH2 หรือ CHCH3
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารประกอบโพลีไซคลิคอะ โรมาทิคคือ ไบเฟนิล,แนฟธาลีน, หรือไดเฟนิล อีเธอร์
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบโพลีไซคลิคอะด รมาทิค คือไบเฟนิล
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบโพลีไซคลิคอะ โรมาทิค คือไดเฟนิลอีเธอร์
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอลคิเลทิงเอเจนท์ คือโ มโนโอเลฟิน,ไดโอเลฟิน, หรือแอลกอฮอล์
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งโมโนโอเลฟินนี้คือ โพรพิลีน, n-บิวทีน,1-เฮกซีน,ไซโคลเฮกซีน หรือ 1-ออคทีน
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งโอเลฟินนี้คือโพรพิลีน
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งโอเลฟินนี้คือ n-บิว ทีน
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอุณหภูมินี้อยู่ในช่วง จากประมาณ 150 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 300 องศาเซลเซียส
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบโพลีไซคลิคอะ โรมาทิคนี้อยู่ในภาพของเหลวที่บริสุทธิ์ และแอลคิเลทิง เอ เจนท์อยู่ในสภาพของเหลว
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งละลายสารประกอบโพลีไซค ลิคอะโรมาทิคนี้ในตัวทำละลาย
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งตัวทำละลายนี้คือ 1,3,5-ไทรโอโซโพรพิลเบนซีนหรือเดคาลิน
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความดันนี้อยู่ในช่วง จากประมาณ 170 กิโลพาสคัล (10 psig) ถึงประมาณ 3549 กิโล พาสคัล (500 psig)
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้ผลิตผลของไดแอลคิเล ทอย่างน้อยที่สุด 60 เปอร์เซ็นต์
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแคททาลิสท์นี้มีอัตรา ส่วนโมลของซิลิดา/อะลูมินา อยู่อย่างน้อยที่สุด 50:1 ดัชนี สมมาตรอย่างน้อยที่สุด 1.0, และความมีรูพรุนชนิดที่ปริมาตร รูพรุนทั้งหมดอยู่ในช่วงจากประมาณ 0.18 มง./กรัมถึงประมาณ 0.45 มล./กรัม และอัตราส่วนของปริมาตรรูพรุนขนาดปานกลางและ ขนาดใหญ่ที่รวมกันต่อปริมาตรรูพรุนทั้งหมดอยู่ในช่วงจาก ประมาณ 0.25 ถึงประมาณ 0.75
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งผลิตผลของพาราแอลคิเล เทดไอโซเมอร์นี้มีอยู่อย่างน้อยที่สุดประมาณ 10 โมล เปอร์เซ็นต์
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 18, ซึ่งผลิตผลของแอลคิเลเทด ไอโซเมอรืมีอยู่อย่างน้อยที่สุดประมาณ 40 โมลเปอร์เซ็นต์
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งผลิตผลของ พา รา-แอลคิเลเทดไอโซเมอร์มีอยู่อย่างน้อยที่สุดประมาณ 70 โมล เปอร์เซ็นต์
21. กรรมวิธีของการทำแอลคิเลทไบเฟนิล เป็นของผสมของผลิต ภัณฑ์ชนิดไดซับสทิทิวเทด ที่มี 4,4-(ไดแอลคิเลท)-1, 1-ไบเฟ นิลเพิ่มมากขึ้น ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสไบเฟนิลเข้ากับ แอลคิเลทิงเอเจนท์ในที่มีแคทาลิสท์ภายใต้ภาวะชนิดที่เกิด 4,4-ไดแอลคิเลเทดไอโซเมอร์ ที่ให้ผลิตผลอย่างน้อยที่สุด 40 เปอร์เซ็นต์, แคทาลิสท์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยมอร์เดไนท์ซี โอไลท์ที่เป็นกรดที่มีอัตราส่วนของดมลของซิลิคา/อะลูมินา อยู่อย่างน้อยที่สุด 15:1 และโครงสร้างของผลึกซึ่งหาได้โดย เอกซ์-เรย์ ดิฟแฟรคชันเป็นเมทริกซ์ที่มีสมมาตร Cmcm ได้แพร่กระจายโดเมนของสมมาตร Cmmm อยู่ในนั้น
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งทำให้เกิดของผสมที่ เป็นสารประกอบซับสทิทิวเทคโพลีไซคลิคอะโรมาทิคในพวกพา รา-แอลคิเลเทดไอโซเมอร์เพิ่มมากขึ้น (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 3 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6522A true TH6522A (th) | 1989-09-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890008061A (ko) | 방향족 화합물을 파라-치환된 이성체가 다량인 알킬레이트로 알킬화시키는 방법 | |
| KR850002451A (ko) | 방향족 탄화수소의 알킬화공정 | |
| EP0029652A1 (en) | Preparation of 2-phenylalkanes | |
| US5175135A (en) | Alkylation of aromatic compounds to alkylates enriched in the linear substituted isomers | |
| ES2213902T3 (es) | Procedimiento de isomerizacion de la cadena principal de olefinas. | |
| US4165343A (en) | Dehydration of tertiary butyl alcohol | |
| US5457254A (en) | Naphthalene alkylation process using mixed H/NH3 form catalyst | |
| BRPI0607452A2 (pt) | método para aumentar a seletividade da alquilação aromática para monoalquilação | |
| US7345212B2 (en) | Process for olefin oligomerization | |
| KR910011715A (ko) | 벤젠 또는 치환된 벤젠을 알킬화시키거나 알킬화 벤젠을 트랜스알킬화시키는 방법 및 이를 위한 촉매 조성물 | |
| US3346657A (en) | Process for alkylating aromatic hydrocarbons using supported heteropoly acid catalyst | |
| RU2014316C1 (ru) | Способ алкилирования ароматического соединения | |
| US3409703A (en) | Process for preparing olefin hydrocarbons for detergent use | |
| US4060565A (en) | Hydrocarbon conversion process using a supported perfluorinated polymer catalyst | |
| RO108955B1 (ro) | Procedeu de alchilare a unei izoparafine cu o olefina | |
| CA2078487A1 (en) | Alkylphenol synthesis using acid-modified inorganic clay catalysts | |
| US3104268A (en) | Alkylation of aromatics with a zinc oxide, chromium oxide, copper oxide, silica-alumina catalyst | |
| US3153677A (en) | Alkylation of aromatics in the presence of w2o5 catalyst | |
| US3293315A (en) | Alkylation process and catalyst therefor | |
| US5475184A (en) | Paraffin alkylation catalyst | |
| US4052475A (en) | Toluene disproportionation process using a supported perfluorinated polymer catalyst | |
| US3336410A (en) | Alkylation process and catalyst therefor | |
| US3417148A (en) | Alkylation process | |
| US3303233A (en) | Biodegradable surfactants | |
| Malinowski et al. | Catalysis by Solid Acids and Bases |