TH65141A - The crystalline Clindamycin independent base - Google Patents

The crystalline Clindamycin independent base

Info

Publication number
TH65141A
TH65141A TH201003097A TH0201003097A TH65141A TH 65141 A TH65141 A TH 65141A TH 201003097 A TH201003097 A TH 201003097A TH 0201003097 A TH0201003097 A TH 0201003097A TH 65141 A TH65141 A TH 65141A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
clindamycin
crystalline
prepared
base
free
Prior art date
Application number
TH201003097A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอส. เฉา นายโรเบิร์ต
ฮอว์ลีย์ นายไมเคิล
เอ็ม. รีเดอร์ นางสาวลิซา
พี. โจนส์ นายโดนัลด์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH65141A publication Critical patent/TH65141A/en

Links

Abstract

DC60 (24/10/45) คลินดามัยซินที่เป็นยาปฏิชีวนะถูกจัดเตรียมเป็นเบสอิสระที่เป็นผลึก สามรูปแบบ โพลีมอร์ฟิค/ซูโดโพลีมอร์ฟิคของเบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกถูกเปิดเผย ยังจัดเตรียม สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยเบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึก กรรมวิธีสำหรับการ เตรียมเบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกและสารผสมของสิ่งเหล่านี้ยังถูกจัดเตรียมพร้อมกันกับ วิธีการสำหรับการทรีทสภาวะทางการแพทย์ด้วยสารผสมทางเภสัชกรรม คลินดามัยซินที่เป็นยาปฎิชีวนะถูกจัดเตรียมเป็นแบบอิสระที่เป็นผลึก สามรูปแบบ โพลีเมอร์ฟิค/ซูโดโพลีมอร์ฟิคของเบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกถูกเปิดเผย ยังจัดเตรียม สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยเบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึก กรรมวิธีสำหรับการ เตรียมเบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกและสารผสมของสิ่งเหล่านี้ยังถูกจัดเตรียมพร้อมกันกับ วิธีการสำหรับการทรีทสภาวะทางการแพทย์ด้วยสารผสมทางเภสัชกรรม DC60 (24/10/45), an antibiotic clindamycin, was prepared as a three-crystalline free base. The crystalline clindamycin was also revealed to provide a pharmaceutical compound containing the crystalline free base of the crystalline clindamycin. Methods for The free crystalline clindamycin base was prepared, and its mixtures are also prepared with Methods for treating medical conditions with pharmaceutical mixtures. The active ingredient Clindamycin is supplied as a three-crystalline free-form polymer / sudopolymeric form of the Clinda free base. The crystalline myisin was also disclosed to a pharmaceutical mixtures containing the crystalline free base of clindamycin. Methods for The free crystalline clindamycin base was prepared, and its mixtures are also prepared with Methods for treating medical conditions with pharmaceutical mixtures.

Claims (4)

1. เบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกอย่างแท้จริง1.Truly crystal clindamycin independent base 2. เบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกอย่างแท้จริงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ถูกศึกษาลักษณะ โดยเบอร์ฟริงเจนซ์ของความสว่างโดยการใช้กล้องจุลทรรศน์โพลาไลซ์หรือโดยพีคที่คมโดยการใช้การ หักเหรังสีเอ็กซ์2.Clindamycin's independent base, the true crystal of claim No. 1, was characterized. By burrling of the brightness by using polarized microscopy or by sharp peak by using Refracting X-rays 3. เบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกอย่างแท้จริงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคือรูปแบบ l ทั้งหมดอย่างแท้จริง3.Clindamycin's independent base, the true crystal of claim 1, which is literally all l-forms. 4. เบสอิสระของคลินดามัยซินที่เป็นผลึกอย่างแท้จริงของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งถูกศึกษา ลักษณะโดยแท็ก :4.Clindamycin's independent base, the true crystal of claim No. 3, characterized by tags:
TH201003097A 2002-08-22 The crystalline Clindamycin independent base TH65141A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH65141A true TH65141A (en) 2004-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20065178L (en) Tienopyridinderivater
MXPA05013752A (en) Process and intermediates for the preparation of (1r,2s,5s)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxylates or salts thereof.
BR0307351A (en) Compound, pharmaceutical composition, method for treating a p38 kinase activity-mediated or cytokine-mediated condition or condition produced by p38 kinase activity, use of a compound, and process for preparing a compound
ES2123149T3 (en) PERHYDROISOINDOL DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE SUBSTANCE P.
NO20093135L (en) Optical solution of (1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl) methylamine and its use in the preparation of pyrrolo 2,3-pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
BR0209777A (en) Stable liquid formulations
DE69735851D1 (en) METHOD FOR ACTIVATING HUMAN, ANTIGEN-ACTIVATING CELLS, ACTIVATED HUMAN, ANTIGEN-ACTIVATING CELLS, AND APPLICATIONS THEREOF
BR0200782A (en) Compounds for the treatment of ischemia
ATE322163T1 (en) SUBSTITUTED CYCLOPENTAN DERIVATIVES USEFUL AS NEURAMIDASE INHIBITORS
MX2007006397A (en) Tetrahydropyrane derivatives for use as antidiabetics.
EA200501061A1 (en) N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERASINYL) ETHYL) -1-PIPERIDINICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CGRP-ANTAGONISTS FOR THE HEALING OF HEADS
NO20025719D0 (en) Novel triazole pyrimidine compounds
SE0202463D0 (en) Novel compounds
RS51444B (en) Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
NO20065904L (en) Therapeutic compounds
BR0015836A (en) 4-carboxyamino-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline crystal as cetp inhibitor
ATE424821T1 (en) PYRROLOPYRIDINE-2-CARBONIC ACID AMIDES
ATE524478T1 (en) SUBSTITUTED SPIRO COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF MEDICATIONS FOR PAIN
BR0317005A (en) Process for the preparation of optically pure active compounds
CL2004001050A1 (en) 3 'DERIVED COMPOUND - [4-OXO-3 - {[(CICLOPROPIL OR 2,2,2-TRIFLUOROETIL) AMINO] CARBONIL} -1,8-NAFTIRIDIN-1 (4H) -IL] -3-REPLACED-1 -1'-BIFENIL-4-IL; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF ASTHMA, CHRONIC BRONCHITIS, PUL DISEASE
AU2003246829A1 (en) Solvent-based sterilisation of pharmaceuticals
AR030203A1 (en) CARBAMATE DERIVATIVES OF 2- (S) -HYDROXIMUTILINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM, PROCEDURE TO PREPARE THEM AND 2 (S), 11-PROTECTED-MUTILINE DIHYDROXY AS A INTERMEDIARY COMPOUND
SE0004053D0 (en) N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
CY1111857T1 (en) CRYSTAL BASE OF TRANS-1 - ((1R, 3S) -6-HULPO-3-FINYLINDAN-1-YLO) -3,3-DIMETHYLPIPERAZINE
SE0102858D0 (en) N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain