TH64881A - Pyrimidine circle compound fused with alkylated - Google Patents

Pyrimidine circle compound fused with alkylated

Info

Publication number
TH64881A
TH64881A TH201003766A TH0201003766A TH64881A TH 64881 A TH64881 A TH 64881A TH 201003766 A TH201003766 A TH 201003766A TH 0201003766 A TH0201003766 A TH 0201003766A TH 64881 A TH64881 A TH 64881A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
group
formula
substitutes
Prior art date
Application number
TH201003766A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โกดิลลีเอร์ นายแบร์นาร์ด
ยาโกเบลลี่ นายอองรี
วิลเลียม วิลสัน นายไมเคิล
อาร์มันต์ พีคาร์ด นายโจเซฟ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH64881A publication Critical patent/TH64881A/en

Links

Abstract

DC60 (06/01/46) สารประกอบอันเลือกมาจากเหล่านี้ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง W1 ใช้แทน O, S, หรือ -NR3 ที่ซึ่ง R3 ใช้แทน ไฮโดรเจน, อัลคิล, OH หรือ CN; W2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไฮโดรเจน, CF3, NH2, โ มโนอัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไค นิล, เอริล, เอริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคิล, เฮทเทอโร ไซเคิล, หมู่เหล่านี้ถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือ W1 และ W2 ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ที่มีสูตร -N-X4-W3- ดังระบุในรายละเอียดการประดิษฐ์, X1, X2 และ X3 ใช้แทน N หรือ C ที่ถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, n เท่ากับ 0 ถึง 8 Z ใช้แทน -CR12R13, ที่ซึ่ง R12 และ R13 เป็นดังที่ระบุใน รายละเอียดการประดิษฐ์, A ใช้แทนระบบวง , หมู่ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือหมู่เคมีอื่นๆ ดังระบุในราย ละเอียดการประดิษฐ์, q เท่ากับ 0 ถึง 7 ; R1 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, หรือระบบ วง, และอย่างสามารถเลือกได้กับ, ออปติคอล ไอโซเมอร์ของมัน , N-ออกไซด์, และเกลือแอดดิชั่น ของ พวกมันกับแอซิด หรือเบสที่ ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, และผลิตภัณฑ์ยาที่มีสารประกอบดัง กล่าวอัน มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยับยั้งที่จำเพาะของเมท ริกซ์ เมทาลโลโปรทีเอส ชนิด-13 สารประกอบอันเลือกมาจากเหล่านี้ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง W1 ใช้แทน O, S หรือ -NR3 ที่ซึ่ง R3 ใช้แทน ไฮโดรเจน, อัลคิล, OH หรือ CN; W2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไฮโดรเจน, CF3, NH2, โ มโนอัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไค นิล, เอริล, เอริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคิล, เฮทเทอโร ไซเคิล, หมู่เหล่านี้ถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือ W1 และ W2 ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ที่มีสูตร -N-X4-W3- ดังระบุในรายละเอียดการประดิษฐ์, X1, X2 และ X3 ใช้แทน N หรือ C ที่ถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, n เท่ากับ 0 ถึง 8 Z ใช้แทน -CR12R13, ที่ซึ่ง R12 และ R13 เป็นดังที่ระบุใน รายละเอียดการประดิษฐ์, A ใช้แทนระบบวง , หมู่ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือหมู่เคมีอื่นๆ ดังระบุในราย ละเอียดการประดิษฐ์, q เท่ากับ 0 ถึง 7 ; R1 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, หรือระบบ วง, และอย่างสามารถเลือกได้กับ, ออปติคอล ไอโซเมอร์ของมัน , N-ออกไซด์, และเกลือแอดดิชั่น ของ พวกมันกับแอซิด หรือเบสที่ ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, และผลิตภัณฑ์ยาที่มีสารประกอบดัง กล่าวอัน มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยับยั้งที่จำเพาะของเมท ริกซ์ เมทาลโลโปรทีเอส ชนิด-13: สิทธิบัตรยา DC60 (06/01/46) These selective compounds with the formula (I) (chemical formula) (I), where W1 substitutes O, S, or -NR3, where R3 represents hydrogen, alkyl. , OH or CN; W2 is substituted for hydrogen, CF3, NH2, non-alkyl amino, dialkyl amino, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, Eril, eryl alkyl, cyclo-alkyl alkyl, heterocycle, these groups were replaced. Can be selected, or W1 and W2 together form a group with the formula -N-X4-W3- as stated in the invention details, X1, X2 and X3 can be used to selectively substitute N or C, n equals 0 to 8 Z is used in place of -CR12 R13, where R12 and R13 are indicated in Invention details, A represents the loop system, the R2 group represents hydrogen. Or any other chemical group as described in the invention description, q is equal to 0 to 7; R1 substitutes hydrogen, alkyl, alkyl, alkyl, or loop system, and can be chosen with, Its optical isomers, N-oxides, and their salt additives with commercially acceptable acids or bases, and pharmaceutical products containing such compounds are virtually useful. A specific inhibitor of type-13 matrix metalloprotein, a selective compound with the formula (I): (Chemical formula) (I), where W1 substitutes O, S or -NR3. Where R3 is substituted for Hydrogen, Alkyl, OH or CN; W2 stands for Hydrogen Selective Group, CF3, NH2, Non-alkyl Amino, Dialkyl Amino, Alkyl. , Alkyl, alkyl, eryl, eryl alkyl, cyclo-alkyl alkyl, heterocyclic, these groups have been replaced. Can be selected, or W1 and W2 together form a group with the formula -N-X4-W3- as stated in the invention details, X1, X2 and X3 can be used to selectively substitute N or C, n equals 0 to 8 Z is used in place of -CR12 R13, where R12 and R13 are indicated in Invention details, A represents the loop system, the R2 group represents hydrogen. Or any other chemical group as described in the invention description, q is equal to 0 to 7; R1 substitutes hydrogen, alkyl, alkyl, alkyl, or loop system, and can be chosen with, Its optical isomers, N-oxides, and their salt additives with commercially acceptable acids or bases, and pharmaceutical products containing such compounds are virtually useful. A specific inhibitor of matrix metalloprotein type-13: drug patent.

Claims (1)

: DC60 (06/01/46) สารประกอบอันเลือกมาจากเหล่านี้ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง W1 ใช้แทน O, S, หรือ -NR3 ที่ซึ่ง R3 ใช้แทน ไฮโดรเจน, อัลคิล, OH หรือ CN; W2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไฮโดรเจน, CF3, NH2, โ มโนอัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไค นิล, เอริล, เอริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคิล, เฮทเทอโร ไซเคิล, หมู่เหล่านี้ถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือ W1 และ W2 ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ที่มีสูตร -N-X4-W3- ดังระบุในรายละเอียดการประดิษฐ์, X1, X2 และ X3 ใช้แทน N หรือ C ที่ถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, n เท่ากับ 0 ถึง 8 Z ใช้แทน -CR12R13, ที่ซึ่ง R12 และ R13 เป็นดังที่ระบุใน รายละเอียดการประดิษฐ์, A ใช้แทนระบบวง , หมู่ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือหมู่เคมีอื่นๆ ดังระบุในราย ละเอียดการประดิษฐ์, q เท่ากับ 0 ถึง 7 ; R1 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, หรือระบบ วง, และอย่างสามารถเลือกได้กับ, ออปติคอล ไอโซเมอร์ของมัน , N-ออกไซด์, และเกลือแอดดิชั่น ของ พวกมันกับแอซิด หรือเบสที่ ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, และผลิตภัณฑ์ยาที่มีสารประกอบดัง กล่าวอัน มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยับยั้งที่จำเพาะของเมท ริกซ์ เมทาลโลโปรทีเอส ชนิด-13 สารประกอบอันเลือกมาจากเหล่านี้ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง W1 ใช้แทน O, S หรือ -NR3 ที่ซึ่ง R3 ใช้แทน ไฮโดรเจน, อัลคิล, OH หรือ CN; W2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไฮโดรเจน, CF3, NH2, โ มโนอัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไค นิล, เอริล, เอริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคิล, เฮทเทอโร ไซเคิล, หมู่เหล่านี้ถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือ W1 และ W2 ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ที่มีสูตร -N-X4-W3- ดังระบุในรายละเอียดการประดิษฐ์, X1, X2 และ X3 ใช้แทน N หรือ C ที่ถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, n เท่ากับ 0 ถึง 8 Z ใช้แทน -CR12R13, ที่ซึ่ง R12 และ R13 เป็นดังที่ระบุใน รายละเอียดการประดิษฐ์, A ใช้แทนระบบวง , หมู่ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือหมู่เคมีอื่นๆ ดังระบุในราย ละเอียดการประดิษฐ์, q เท่ากับ 0 ถึง 7 ; R1 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, หรือระบบ วง, และอย่างสามารถเลือกได้กับ, ออปติคอล ไอโซเมอร์ของมัน , N-ออกไซด์, และเกลือแอดดิชั่น ของ พวกมันกับแอซิด หรือเบสที่ ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, และผลิตภัณฑ์ยาที่มีสารประกอบดัง กล่าวอัน มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยับยั้งที่จำเพาะของเมท ริกซ์ เมทาลโลโปรทีเอส ชนิด-13ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (06/01/46) Selected compounds with the formula (I): (Chemical formula) (I), where W1 substitutes O, S, or -NR3, where R3 is substituted for Hydrogen, Al. Kyl, OH or CN; W2 is substituted for hydrogen, CF3, NH2, non-alkyl amino, dialkyl amino, alkyl, alkyl, alkyl. Onyx, eril, eryl alkyl, cyclo-alkyl alkyl, heterocyclic, these groups have been replaced. Can be selected, or W1 and W2 together form a group with the formula -N-X4-W3- as stated in the invention details, X1, X2 and X3 can be used to selectively substitute N or C, n equals 0 to 8 Z is used in place of -CR12 R13, where R12 and R13 are indicated in Invention details, A represents the loop system, the R2 group represents hydrogen. Or any other chemical group as described in the invention description, q is equal to 0 to 7; R1 substitutes hydrogen, alkyl, alkyl, alkyl, or loop system, and can be chosen with, Its optical isomers, N-oxides, and their salt additives with commercially acceptable acids or bases, and pharmaceutical products containing such compounds are virtually useful. A specific inhibitor of type-13 matrix metalloprotein, a selective compound with the formula (I): (Chemical formula) (I), where W1 substitutes O, S or -NR3. Where R3 is substituted for Hydrogen, Alkyl, OH or CN; W2 stands for Hydrogen Selective Group, CF3, NH2, Non-alkyl Amino, Dialkyl Amino, Alkyl. , Alkyl, alkyl, eryl, eryl alkyl, cyclo-alkyl alkyl, heterocyclic, these groups have been replaced. Can be selected, or W1 and W2 together form a group with the formula -N-X4-W3- as stated in the invention details, X1, X2 and X3 can be used to selectively substitute N or C, n equals 0 to 8 Z is used in place of -CR12 R13, where R12 and R13 are indicated in Invention details, A represents the loop system, the R2 group represents hydrogen. Or any other chemical group as described in the invention description, q is equal to 0 to 7; R1 substitutes hydrogen, alkyl, alkyl, alkyl, or loop system, and can be chosen with, Its optical isomers, N-oxides, and their salt additives with commercially acceptable acids or bases, and pharmaceutical products containing such compounds are virtually useful. Specific inhibitors of matrix metalloprotein. Type-13 Claims (Section One) which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents
TH201003766A 2002-10-10 Pyrimidine circle compound fused with alkylated TH64881A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64881A true TH64881A (en) 2004-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG105968A (en) HETEROCYCLIC-CONTAINING BIPHENYL aP2 INHIBITORS
IT1256761B (en) DOUBLE BIOLOGICAL ACTIVITIES OF NO SYNTHASIS AND CYCLOOXYGEN PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
ATE440089T1 (en) PEPTIDE-NUCLEOIC ACID OLIGOMERS FROM 1-BENZENE SULFONYL-3-AMINO ACID SIDE CHAIN-4-(2-NUCLEO BASE(ACETYL))PIPERAZINE-2-ONENES
AR039868A1 (en) SELECTIVE INHIBITORS OF THE PLASMATIC KALIKREINA ENZYME
TW200606151A (en) Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
EA200500312A1 (en) NEW SPIROCONDENSED HINASOLINONES AND THEIR APPLICATION AS PHOSPHODYESTERES INHIBITORS
RS20050311A (en) Selected cgrp antagonists,method for production and use thereof as medicament
MXPA05004188A (en) Selected cgrp antagonists, method for production and use thereof as medicament.
NZ529874A (en) Aromatic dicarboxylic acid derivatives useful as HDAC inhibitors
UY27391A1 (en) VIRICA POLYMERASE INHIBITORS
ES2162466T3 (en) DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL (4,3-B) PIRIDO (3,2-D) PIRIDAZINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
DK0610487T3 (en) Novel amino acid derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds
ATE179988T1 (en) PEPTIDE DERIVATIVES OF BORONIC ACID WITH PROTEASE INHIBITING ACTIVITY, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
SV2003001289A (en) PIRIMIDINE COMPOUNDS OF RENTED FUSED RING
MX2010003849A (en) Cgrp antagonists.
HUP0104164A2 (en) Imidazo[4,5-c]-pyridine-4-one derivatives with factor xa inhibiting effect, pharmaceutical compositions containing the same and process for their preparation
MXPA04009476A (en) (4,2-disubstituted-thiazol-5-yl)amine compounds as pde7 inhibitors.
HRP20080350T3 (en) Preparation of somatostatin peptides
AR044175A1 (en) CEFEMO COMPOUNDS
TH64881A (en) Pyrimidine circle compound fused with alkylated
RS63804A (en) Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids ii
MXPA04009421A (en) Thiazol-2-yl-imine compounds as pde-7 inhibitors.
ATE373636T1 (en) AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE ENZYMATIC ACTIVITY OF RENIN
EA200200807A1 (en) AMINO ACID COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS NEP, ACE AND ECE INHIBITORS
EA200600549A1 (en) Caspase Inhibitors as a Material for Coating Medical Products for Inhibiting Restenoses