TH64847B - Acidic dyes - Google Patents

Acidic dyes

Info

Publication number
TH64847B
TH64847B TH701001637A TH0701001637A TH64847B TH 64847 B TH64847 B TH 64847B TH 701001637 A TH701001637 A TH 701001637A TH 0701001637 A TH0701001637 A TH 0701001637A TH 64847 B TH64847 B TH 64847B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituted
branched
alkyls
formula
compound
Prior art date
Application number
TH701001637A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH104395A (en
Inventor
นัสเซอร์ นายเรนเนอร์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
อัชโรมา ไอพี จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, อัชโรมา ไอพี จีเอ็มบีเอช filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH104395A publication Critical patent/TH104395A/en
Publication of TH64847B publication Critical patent/TH64847B/en

Links

Abstract

DC60 (28/06/50) สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) กระบวนการสำหรับการเตรียมของสิ่งเหล่านั้นและการใช้สิ่งเหล่านั้นสำหรับการย้อมสี และ/หรือการพิมพ์ซับสเตรทอินทรีย์DC60 (28/06/50) Compounds of general formula (I) (chemical formula) (I) Processes for the preparation of them and their use for dyeing and/or printing organic substrates.

Claims (7)

------04/10/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R7 อย่างเป็นอิสระคือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็น กิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ R2 และ R8 อย่างเป็นอิสระคือ อะริลที่ถูกแทนที่ หรือ ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ -(CH2)n-อะริลที่ถูก แทนที่ หรือ ที่ไม่ถูกแทนที่ ซึ่งn=1,2, 3 หรือ 4 R3 และ R6 อย่างเป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, c1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ c3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ ถูกแทนที่ หรือ c1-6 แอลคอกซีที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c1-6 แอลคอกซีที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ c3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ ฮาโลเจน หรือ -NHCO(C1-6 แอลคิล) ซึ่งมีหมู่ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง, ซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หรือ -NHCO-(C3-6 แอลคิล) ซึ่งมีหมู่ c3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หรือ -NHCONH, R4 และ R5 อย่างเป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ ฮาโลเจน และสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) รองรับอย่างน้อยที่สูดหนึ่งหมู่แทนที่ชนิดแอนไอออนิก 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะพิเศษคือ R1 และ R7 อย่างเป็นอิสระคือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็น กิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ R2 และ R8 อย่างเป็นอิสระคือ อะริลที่ถูกแทนที่ หรือ ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ -(CH2)n-อะริลที่ถูก แทนที่ หรือ ที่ไม่ถูกแทนที่ ซึ่ง n =1,2, 3 หรือ 4 R3 และ R6 อย่างเป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคอกชีที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคอกซีที่เปีนกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคอกซีที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า R4 และ R5 อย่างเป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ c1_6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่งที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งที่ ถูกแทนที่ หรือ ฮาโลเจน 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะพิเศษคือสารประกอบของสูตร (I) รองรับ 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่ซัลโฟ 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะพิเศษคือสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง SG เป็นหมู่ปกป้อง, ถูกไดอะโชไทซ์ และถูกคู่ควบไปบนหนึ่งสมมูลของสารประกอบ ของสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) และหลังจาก SG ที่เป็นหมู่ปกป้องถูกกำจัดออกแล้วเอมีนที่เป็นผลลัพธ์ของสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) ถูกไดอะโซไทซ์ และถูกคู่ควบไปบนหนึ่งสมมูลของสารประกอบของสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) หรือ ในที่ซึ่งสารประกอบของสูตร (II') หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า (สูตรเคมี) (II') ถูกไดอะโซไทซ์ และถูกคู่ควบไปบนหนึ่งสมมูลของสารประกอบของสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) และหลังจาก SG ที่เป็นหมู่ปกป้องถูกขจัดออกแล้วเอมีนที่เป็นผลลัพธ์ของสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV') ถูกไดอะโซไทซ์และถูกคู่ควบไปบนหนึ่งสมมูลของสารประกอบของสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่งหมู่แทนที่แต่ละหมู่เป็นไปตามที่อธิบายข้างต้น 5. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 หรือ 3 สำหรับการย้อมสี และ/หรือ การพิมพ์ซับสเตรทอินทรีย์ 6. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 หรือ 3 สำหรับการย้อมสี และ/หรือ การพิมพ์ขนแกะ, ผ้าไหม และโพลีเอไมด์สังเคราะห์ 7. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 หรือ 3 สำหรับการเตรียมหมึก พิมพ์สำหรับกระบวนการอิงค์เจ็ท ------------------04/10/2560------(OCR) Page 1 of 3 pages. Claim 1. Compounds of general formula (I) (chemical formula) (I) in which R1 and R7 independently are C1-6 non-substituted branched alkyls or C3-6 non-substituted branched alkyls or c1-6 non-substituted branched alkyls or C3-6 substituted branched alkyls, R2 and R8 independently are Substituted or unsubstituted aryls, or -(CH2)n-substituted or unsubstituted aryls where n=1,2, 3, or 4, R3 and R6 independently are hydrogen, unsubstituted non-branched alkyls, or non-substituted branched alkyls, or C1-6 unsubstituted branched alkyls, or C1-6 unsubstituted branched alkyls, or C3-6 substituted branched alkyls, or C1-6 unsubstituted branched alkyls, or C3-6 substituted branched alkyls, or halogens, or -NHCO(C1-6 alkyls) with a non-branched, substituted, or unsubstituted C1-6 alkyl group, or -NHCO-(C3-6 alkyls) with a substituted or unsubstituted branched c3-6 alkyl group, or -NHCONH, R4, and R5. Independently, hydrogen, non-substituted branched alkyls, or non-substituted branched alkyls, or non-substituted branched alkyls, or non-substituted branched alkyls, or halogens, and compounds of general formula (I) supporting at least one anionic substituent. 2. Compounds according to claim 1 which are characterized by R1 and R7 independently, are non-substituted branched alkyls, or ... C1-6 alkyls, or C3-6 alkyls, or substituted branched alkyls, or halogens, and compounds of general formula (I) supporting at least one anionic substituent. 2. Compounds according to claim 1 which are characterized by R2 and R8 independently, are non-substituted branched alkyls, or non-substituted branched alkyls, or C1-6 alkyls, or substituted branched alkyls, or halogens, and compounds of general formula (I) supporting at least one anionic substituent. Substituted or unsubstituted aryls, or -(CH2)n-substituted or unsubstituted aryls, where n = 1, 2, 3, or 4. R3 and R6 independently are hydrogen, C1-6 non-substituted branched alkyl, or C3-6 non-substituted branched alkyl, or C1-6 non-substituted branched alkyl, or C3-6 substituted branched alkyl, or C1-6 non-substituted branched alkyl, or C3-6 substituted branched alkyl, or C1-6 non-substituted branched alkyl, or C3-6 substituted branched alkyl. Page 2 of 3. R4 and R5 independently are hydrogen, C1-6 non-substituted branched alkyl, or c3-6 substituted branched alkyl, or c1_6 non-substituted branched alkyl, or C3-6 substituted branched alkyl. 3. A compound according to claim 2 which is characterized by a compound of formula (I) supporting 1 or 2 or 3 sulfonate groups. 4. A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1 which is characterized by a compound of formula (II) (chemical formula) (II) in which SG is the protective group, is diazotized and coupled to one equivalent of a compound of formula (III) (chemical formula) (III), and after the protective SG is removed, the resulting amine of formula (IV) (chemical formula) (IV) is diazotized and coupled to one equivalent of a compound of formula (V) (chemical formula) (V), or in which a compound of formula (II') page 3 of 3 pages (chemical formula) (II') is diazotized. and is coupled to one equivalent of the compound of formula (V) (chemical formula) (V), and after the protective SG is removed, the resulting amine of formula (IV) (chemical formula) (IV') is diazotized and is coupled to one equivalent of the compound of formula (III) (chemical formula) (III), where each substituent is as described above. 5. Use of the compound of formula (I) under claim 1 or 2 or 3 for dyeing and/or printing organic substrates. 6. Use of the compound of formula (I) under claim 1 or 2 or 3 for dyeing and/or printing wool, silk and synthetic polyamides. 7. Use of the compound of formula (I) under claim 1 or 2 or 3 for the preparation of printing inks for inkjet processes. ------------ 1. สารประกอบขอสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ทีซึ่ง R1 และ R5 คือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่อย่างอิสระหรือ C3-6 แอลคิลที่ เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ C1-6 แอลคิลทที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ R2 และ R7 คือ C1-6 อะริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือทีถูกแทนที่อย่างอิสระหรือ -(CH2)n ริล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือที่ถูกแทนที่ ที่ซึ่ง n = 1,2,3 หรือ 4 R3 และ R6 คือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ไฮโดรเจนอย่างอิสระ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูก แทนที่หรือ C3-6 แอลคิลี่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคอกซีที่ไม่ เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคอกซีที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่ง ที่ถูก แทนที่ หรือ ฮาโลเจน หรือ -NHCO-C (C1-6แอลคิล) ซึ่งมี หมู่ C1-6 แอลคิล ที่ไม่เป็นกิ่ง ซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หรือ-NHCO-(C3-6แอลคิล) ซึ่งมี หมู่ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หรือ NHCONH2 R4 และ R5 คือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่อย่างอิสระหรือ C3-6 แอลคิลที่ เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ ฮาโลเจน และสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) มีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่แทนที่ชนิดแอนไอออนิก ใช้ตัวอย่าง A ถึง G ยังคงสามารถดำเนินการด้วยสีย้อม 2 ถึง 26 ด้วยผลลัพธ์ที่เหมือนกัน1. Compounds of general formula (I) (chemical formula) (I) where R1 and R5 are C1-6 non-branched, freely substituted alkyls or C3-6 branched, non-substituted alkyls, C1-6 branched, substituted alkyls or C3-6 branched, substituted alkyls. R2 and R7 are C1-6 non-substituted or freely substituted aryls or -(CH2)n aryls, non-substituted or substituted, where n = 1, 2, 3, or 4. R3 and R6 are C1-6 non-branched, freely substituted alkyls or C3-6 branched, non-substituted alkyls or C1-6 branched, substituted alkyls or C3-6 branched, substituted alkyls or C1-6 non-branched, non-substituted alkoxys or C3-6 branched, substituted alkyls. Unsubstituted or C1-6 branched alkyls, substituted or C3-6 branched alkyls, substituted or halogens, or -NHCO-C(C1-6alkyls) containing a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or -NHCO-(C3-6alkyls) containing a substituted or unsubstituted branched C3-6 alkyl group, or NHCONH2. R4 and R5 are freely unsubstituted C1-6 alkyls or unsubstituted branched C3-6 alkyls, substituted or unsubstituted branched C3-6 alkyls, or halogens, and compounds of general formula (I) containing at least one anionic substituent. Examples A through G can still be processed with 2 to 26 dyes with identical results. 2. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 มีลักษณะเฉพาะในซึ่ง R1 และ R8 คือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่อย่างอิสระหรือ C3-6 แอลคิลที่ เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ R2 และ R7 คือ อะริลที่อย่างอิสระหรือ -(CH2)n-อะริล ที่ซึ่ง n = 1,2,3 หรือ 4 R3 และ R6 คือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ไฮโดรเจนอย่างอิสระ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูก แทนที่หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่หรือ C1-6 แอลคอกซีที่ไม่เป็น กิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคอกซีที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่หรือ C3-6 แอลคอกซีที่เป็นกิ่ง ที่ถูก แทนที่ R4 และ R5 คือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ ไฮโดรเจนอย่างอิสระหรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ไม่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ C3-6 แอลคิลที่เป็นกิ่ง ที่ถูกแทนที่ หรือ ฮาโลเจน2. Compounds conforming to claim 1 are characterized in which R1 and R8 are non-freely hydrogen-free branched C1-6 alkyls or non-freely branched C3-6 alkyls or freely branched C1-6 alkyls or freely branched C3-6 alkyls; R2 and R7 are freely branched aryls or -(CH2)n-aryls where n = 1, 2, 3, or 4; R3 and R6 are non-freely hydrogen-free branched C1-6 alkyls or non-freely branched C3-6 alkyls or freely branched C3-6 aryls or freely branched C3-6 alkyls or freely branched C1-6 alkoxys or non-freely branched C3-6 alkoxys or freely branched C1-6 alkoxys. Substituted or branched C3-6 alkyls, where R4 and R5 are substituted, are unbranched C1-6 alkyls. Free hydrogen or unbranched C3-6 alkyls, or substituted unbranched C1-6 alkyls, or substituted branched C3-6 alkyls, or halogens. 3. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 2 มีลักษณะเฉพาะในซึ่งสารประกอบ ของสูตร (I) มี 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่ซัลโฟ3. A compound in accordance with claim 2 is characterized in which the compound of formula (I) contains 1 or 2 or 3 sulfonate groups. 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ ข้อ 1 มีลักษณะเฉพาะในซึ่งสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง SG เป็นหมู่ป้องกัน ถูกไดเอโซไทซ์ และถูกคัปเปิลอย่างธรรมดาไปยังสมมูลหนึ่งของ สารประกอบของสูต (III) (สูตรเคมี) (III) และหลังจากหมู่ป้องกัน SG ได้รับการกำจัดอะมีนซึ่งเป็นผลลัพธ์ของสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) ถูกไดเอโซไทซ์ และถูกคัปเปิลไปยังสมมูลหนึ่งของสารประกอบของสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) หรือในซึ่งสารประกอบของสูตร (II') (สูตรเคมี) (II') ถูกไดเอโซไทซ์ และถูกคัปเปิลอย่างธรรมดาไปยังสมมูลหนึ่งของสารประกอบของสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) และหลังจากหมู่ป้องกัน SG ได้รับการกำจัดอะมีนซึ่งเป็นผลลัพธ์ของสูตร (IV') (สูตรเคมี) (IV') ถูกไดเอโซไทซ์ และถูกคัปเปิลอย่างธรรมดาไปยังสมมูลหนึ่งของสารประกอบของสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่งหมู่แทนที่คือแต่ละหมู่ตามที่ได้นิยามข้างต้น4. The process for the preparation of compounds of formula (I) in accordance with claim 1 is characterized in which a compound of formula (II) (chemical formula) (II), in which SG is the protective group, is diazotized and conventionally coupled to one equivalent of a compound of formula (III) (chemical formula) (III), and after the protective group SG is amine-freed, the resulting compound of formula (IV) (chemical formula) (IV) is diazotized and conventionally coupled to one equivalent of a compound of formula (V) (chemical formula) (V), or in which a compound of formula (II') (chemical formula) (II') is diazotized and conventionally coupled to one equivalent of a compound of formula (V) (chemical formula) (V), and after the protective group SG is amine-freed, the resulting compound of formula (IV') (chemical formula) (IV') is diazotized and conventionally coupled to one equivalent of a compound of formula (III) (chemical formula) (III), in which the substituents are each of the groups as defined above. 5. ใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ 3 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์ซับสเตรทอินทรีย์5. Use of the formulated compound (I) in accordance with claims 1, 2, or 3 for dyeing and/or printing organic substrates. 6. ใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ 3 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์ไม้ เงิน และพอลิอะไมด์สังเคราะห์6. Use of the formula compound (I) in accordance with claims 1 or 2 or 3 for dyeing and/or printing wood, silver and synthetic polyamides. 7. ใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หรือ 3 สำหรับการเตรียมหมึกการพิมพ์สำหรับกระบวนการอิงค์เจ็ท7. Use of compound formulation (I) in accordance with claims 1, 2, or 3 for the preparation of printing inks for inkjet processes.
TH701001637A 2007-04-04 Acidic dyes TH64847B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH104395A TH104395A (en) 2010-10-08
TH64847B true TH64847B (en) 2018-09-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013146247A (en) WATER-insoluble PAINTING COMPOUND, PAINT, RESIST COMPOSITION FOR COLOR FILTER AND SHEET FOR PRINTING THERMAL TRANSFER
US9090776B2 (en) Squarylium dyes
DE60239871D1 (en) CUCURBITURIL DERIVATIVES SOLUBLE IN WATER AND ORGANIC SOLVENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, METHOD FOR THEIR SEPARATION AND THEIR USE
EP3578550B1 (en) Novel red-shifting benzotriazole uv absorbers
RU2005127626A (en) METHOD FOR PRODUCING TOPIRAMAT-ANTI-CONVULSANT DERIVATIVES
AU2008334556A1 (en) Fluorescent, heterocyclic annellated perylene
CA2901510A1 (en) Processes for preparing ibrutinib derivatives and intermediates thereof
Zhang et al. Pd-Catalyzed double N-arylation of primary amines to synthesize phenoxazines and phenothiazines
CN106715599B (en) Coloring composition, ink for inkjet recording, and inkjet recording method
AR051373A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ACICLICAL ANALOGS OF PHOSPHONATE NUCLEOTIDES
TH104395A (en) Acidic dyes
AR071005A1 (en) SELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINS
GB0709773D0 (en) Magenta dyes and inks for use in ink-jet printing
RU2012142223A (en) SPACE-DIFFICULT AMINES
TH64813B (en) Acidic dyes
TH94341A (en) Acidic dyes
BR112021017902A2 (en) Printing ink for fabric printing and fiber fabric printing method
JP2009541551A5 (en)
TH114480A (en) Acid dye
TH69162B (en) Acid dye
TH127928A (en) Using acidic dyes
TH64256B (en) Using acidic dyes
WO2010070311A3 (en) Magenta dyes and inks for use in ink-jet printing
TH67658B (en) Dieso acid dye
TH93178A (en) Dieso acid dye