Claims (25)
1.สารประกอบใหม่ ที่จำแนกลักษณะโดยสูตรทั่วไปสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง R ยกกำลัง I แทน: หมู่สายโซ่ตรงหรือสายโซ่ที่มีกิ่งก้านของแอลคิล,แอลคีนิล,หรือหมู่แอลไดนิล ที่มีคาร์บอนมากถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่ด้วยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม; หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่อาจเลือกแทนที่โดยหมู่ R ยกกำลัง 3 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ หรือแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม หรือหมู่เอสเทอร์ CO2R ยกกำลัง3a ; หรือ หมู่แอริลหรือแอแรลคิล;หรือ หมู่เอสเทอร์ CO2R ยกกำลัง3 ; หรือ หมู่แอลดิไฮด์หรือแอซิล COR ยกกำลัง ; หรือ หมู่ไซแอนอ ; หรือ หมู่ไนโทร ; หรือ แฮโลเจนอะตอม ; และ Rยกกำลัง2 แทน ; หมู่ไนโทร;หรือ หมู่ไซแอนอ ; หรือ แฮโลเจนอะตอม ; หรือ หมู่ Rยกกำลัง 5 ; หรือ หมู่ซัลเฟนิล,ซัลฟินิลหรือซัลโฟนิล S(O)mRยกกำลัง 5; หรือ หมู่ซัลฟามออิล SO2NRยกกำลัง 3 R ยกกำลัง 4 ; หรือ หมู่เอสเทอร์ CO2Rยกกำลัง 3 ; หรือ หมู่แอลดิไฮด์ หรือแอซิล COR ยกกำลัง3; หรือ หมู่คาร์บามออิลหรือไธโอคาร์บามออิล CONRยกกำลัง3Rยกกำลัง4 หรือ CSNRยกกำลัง3Rยกกำลัง4;หรือ หมู่แอลคอกซิ ORยกกำลัง 5; หรือ หมู่แอลคิล (ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม) ที่มีหมู่แทนที่ ORยกกำลัง 5 และ Rยกกำลัง3 และRยกกำลัง4ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันแต่ละหมู่แทน; ไฮโดนเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลสายโซ่ตรงหรือสายโซ่ที่มีกิ่งก้านที่มีคาร์บอนมากถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้มีหมู่แทนที่โดยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม Rยกกำลัง3a เป็นดังที่นิยามไว้สำหรับ Rยกกำลัง 3 แต่ไม่ได้แทนไฮโดนเจน; Rยกกำลัง 5 แทน; หมู่แอลคิลสายโซ่ตรงหรือสายโซ่ที่มีกิ่งก้านที่มีคาร์บอนมากถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่โดยแฮโลเจนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม; M แทนศูนย์ , 1 หรือ 2; Nแทนเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5 โดยที่เมื่อ RยกกำลังI เป็นเมธิล (Rยกกำลัง2)n ไม่เป็น 4-F หรือเมื่อ R ยกกำลัง I เป็น NH2 (Rยกกำลัง2)nไม่เป็น 4-Br; และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางการเกษตรกรรม1. Novel compounds characterized by the general formula III (chemical formula), where R to the power of I represents: straight or branched chain alkyl, alkenyl, or aldynyl groups with up to 6 carbon atoms, which may be selectively substituted with one or more halogen atoms; or cycloalkyl groups with 3 to 6 carbon atoms, which may be selectively substituted by one or more R to the power of 3 groups, or one or more halogen atoms, or ester groups CO2R to the power of 3a; or aryl or aralkyl groups; or ester groups CO2R to the power of 3; or aldehyde or acyl groups COR to the power; or cyanol groups; or nitro groups; or halogen atoms; and R to the power of 2 represents; nitro groups; or cyanol groups; or halogen atoms; or R to the power of 5; Or sulfenyl, sulfinyl, or sulfonyl groups S(O)mR⁵; or sulfamoyl groups SO₂NR⁻³ R⁴; or ester groups CO₂R⁻³; or aldehyde or acyl groups COR⁻³; or carbamoyl or thiocarbamoyl groups CONR⁻³R⁴ or CSNR⁻³R⁴; or alkoxy groups OR⁵; or alkyl groups (with 1 to 3 carbon atoms) with substituents OR⁵ and R⁻³ and R⁴, which may be the same or different for each substituent; hydrogen atom or straight-chain or branched-chain alkyl groups with up to 6 carbon atoms, which may be chosen to have substituents by one or more halogen atoms R⁻³a as defined for R⁻³ but does not represent hydrogen; R to the power of 5 represents; a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms, which may be selectively substituent by one or more halogen atoms; M represents zero, 1, or 2; N represents an integer from 1 to 5, where R to the power of I is methyl (R²)n is not 4-F, or where R to the power of I is NH2 (R²)n is not 4-Br; and its agriculturally accepted salts.
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็นเกลือ2. The compound referred to in claim 1, which is a salt.
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งหมู่แอริลและแอแรลคิล เป็นหมู่ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง p แทนศูนย์หรือ 1,และq แทนศูนย์หรือเลขจำนวนเต็มจาก1 ถึง 53. Compounds according to claim 1 or 2 in which aryl and aralkyl groups are the chemical formula groups, where p represents zero or 1, and q represents zero or an integer from 1 to 5.
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 3 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่ง Rยกกำลังl คือแอลคิลหรือไซโคลแอลคิล และ n คือ2 หรือ 3 และ/หรือ หมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ที่แทนด้วย (Rยกกำลัง 2)n ทิ่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธบนวงเฟนิล4. Any compound under claims 1 through 3 in which R² is an alkyl or cycloalkyl compound and n is 2 or 3 and/or any group represented by (R²)n located at the ortho position on the phenyl ring.
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่ง RยกกำลังI คือหมู่แอลคิลที่อาจเลือกมีหมู่แทนที่โดยแฮโลเจน หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่อาจเลือกหมู่แทนที่โดยแอลคิลหรือแฮโลเจน และ/หรือ Rยกกำลัง 2 แฮโลเจน; ไนโทร;Rยกกำลัง5,S(O)mRยกกำลัง 5 ; ORยกกำลัง 5; แอลคิลที่อาจเลือกมีหมู่แทนที่โดย ORยกกำลัง5; หรือ COORยกกำลัง 3 ; และ/หรือ Rยกกำลัง 5 คือหมู่แอลคิล (ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3อะตอม) ที่อาจเลือกหมู่แทนที่โดย F หรือ Cl5. Any compound under claims 1 through 4 where R⁻I is an alkyl group that may be selectively substituted by a halogen, or a cycloalkyl group that may be selectively substituted by an alkyl or halogen; and/or R⁻² halogen; nitro; R⁵,S(O)mR⁵; OR⁵; an alkyl that may be selectively substituted by OR⁵; or COOR⁻³; and/or R⁵ is an alkyl group (containing 1 to 3 carbon atoms) that may be selectively substituted by F or Cl.
6.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 5-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-(2-ไนโทรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-เฟนิลไอซอกซาโซล 4-(2,4-ไดไนโทรเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-(4-คลอโรเฟนิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 4-(2-คลอโณเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-(1-เมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 4-(4-คลอโรเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(4-เมธิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 5-เอธิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(4-คลอโร-2-ไนโทรเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-โพรพิลไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(4-เมธอกซิเบนโซอิล)-5-เทธิบไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-(4-เมธิล-2-ไนโทรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลซัลโฟฟิลเบนโซอิล)-5-(1-เมธิลเอธิล)-ไอซอก-ซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-เฟนิลเมธิลไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-เพนทาฟลูออโรเอธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-[4-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-2-ไนโทรเบนโซอิล]-ไอซอก-ซาโซล 4-[4-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-2-ไนโทรเบนโซอิล]-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-ไซโคลเพนทิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2,4-ไดคลอโรเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-(2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-(2,4-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโณ-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,4-ไดคลอโรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-[2,3-ไดคลอโร-4-(เมธิลไธโอ)-เบนโซอิล]-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,4-บิส-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(4-คลอโร-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(4-ไซแอนอ-2-ไนโทรเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-อะมิโน-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(4-คลอโร-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล 5-(1-เมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-เพนทาฟลูออโรเอธิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-(1-เมธิลเอธิล)-ไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-ฟลูออโร-2-ฟลูออโร-2-ไนโทรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-เพนทาฟลูออโรเอธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลซัลฟินิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-ไซโคลบิวทิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(4-ฟลูออโร-2-ไนโทรเบนโซอิล)-5-เมธิลไอวอกซาโซโซล 5-(1-เมธิลไซโคลโพรพิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-(4-ไนโทรเฟนิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอก-ซาโซล 4-(2-คลอโร-3-เอธอกซิ-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(3-ไซแอนอเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-3-เอธอกซิ-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอ-ซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-3-เอธอกซิ-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-เมธิลไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-3-เอธอกซิ-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-(1-เมธิลเอธิล)-ไอซอกซาโซล 4-(2-คลอโร-3-เอธอกซิ-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอ-ซอกซาโซล 5-(1-เอธอกซิคาร์บอนิลไซโคลโพรพิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-(3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-เมธิล-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-เมธิล-ไอซอกซาโซล 5-(2-เมธิลไซโคลโพรพิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล 4-[2-คลอโร-3-(1-เมธิลเอธอกซิ)-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล]-5-เมธิลไอซอกซาโซล 5-เมธิล-4-[2-เมธิล-3-(1-เมธิลเอธอวิคาร์บอนิล)-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล]-ไอซอกซาโซล 5-ไซโคลโพรพิล-4-[2-เมธิล-3-(1-เมธิลเอธอกซิคาร์บอนิล)-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล]-ไอซอกซาโซล,หรือ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,3,4-ไทรคลอโรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล6. The mixture pursuant to claim 1, which is 5-methyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 5-methyl-4-(2-nitrobenzoyl)-isoxazole, 4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-5-phenylisoxazole, 4-(2,4-dinitrobenzoyl)-5-methylisoxazole, 5-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2-chlorobenzoyl)-5-methylisoxazole, 5-methyl-4-(2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole. 5-(1-methyl ethyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethyl benzoyl)-isoxazole, 4-(4-chlorobenzoyl)-5-methyl isoxazole, 4-(4-methyl benzoyl)-5-methyl isoxazole, 5-(4-fluorophenyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethyl benzoyl)-isoxazole, 5-ethyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethyl benzoyl)-isoxazole, 4-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-5-methyl isoxazole, 4-(2-chloro-4-trifluoromethyl benzoyl)-5-propyl isoxazole 5-cyclopropyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-methylisoxazole, 5-(1,1-dimethylethyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(4-methoxybenzoyl)-5-tethib-isoxazole, 5-methyl-4-(4-methyl-2-nitrobenzoyl)-isoxazole, 4-(2,3-dichloro-4-methylsulfophyllbenzoyl)-5-(1-methylethyl)-isoxazole 5-cyclopropyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-5-phenylmethylisoxazole, 4-(2-chloro-4-trifluoromethylbenzoyl)-5-cyclopropylisoxazole, 5-methyl-4-(2-nitro-4-pentafluoroethylbenzoyl)-isoxazole, 5-cyclopropyl-4-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzoyl]-isoxazole, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-nitrobenzoyl]-5-methylisoxazole 5-cyclopentyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-5-methylisoxazole, 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-methylisoxazole, 4-(2-chloro-4-trifluoromethylbenzoyl)-5-methylisoxazole, 5-methyl-4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 5-methyl-4-(2,4-bis-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropylisoxazole 5-cyclopropyl-4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 5-cyclopropyl-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-isoxazole, 4-[2,3-dichloro-4-(methylthio)-benzoyl]-5-methylisoxazole, 5-cyclopropyl-4-(2,4-bis-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(4-chloro-2-trifluoromethylbenzoyl)-5-methylisoxazole, 4-(4-cyano-2-nitrobenzoyl)-5-methylisoxazole, 5-amino-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole 4-(4-chloro-2-trifluoromethylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 5-(1-methylethyl)-4-(2-nitro-4-pentafluoroethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-(1-methylethyl)-isoxazole, 5-cyclopropyl-4-(4-fluoro-2-fluoro-2-nitrobenzoyl)-isoxazole, 5-cyclopropyl-4-(2-nitro-4-pentafluoroethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2,3-dichloro-4-methylsulfinylbenzoyl)-5-methylisoxazole 5-cyclobutyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(4-fluoro-2-nitrobenzoyl)-5-methylisoxazole, 5-(1-methylcyclopropyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 5-(4-nitrophenyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 4-(2-chloro-3-ethoxy-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-methylisoxazole, 4-(3-cyanobenzoyl)-5-methylisoxazole 5-cyclopropyl-4-(4-methylsulfonyl-2-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole 5-cyclopropyl-4-(2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole 4-(2-chloro-3-ethoxy-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl-isoxazole 4-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-methylisoxazole 4-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-(1-methylethyl)-isoxazole 4-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole 5-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole 4-(3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-methyl-isoxazole 5-(2-methylcyclopropyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole 4-[2-chloro-3-(1-methylethoxy)-4-methylsulfonylbenzoyl]-5-methylisoxazole 5-methyl-4-[2-methyl-3-(1-methylethoxycarbonyl)-4-methylsulfonylbenzoyl]-isoxazole, 5-cyclopropyl-4-[2-methyl-3-(1-methylethoxycarbonyl)-4-methylsulfonylbenzoyl]-isoxazole, or 5-cyclopropyl-4-(2,3,4-trichlorobenzoyl)-isoxazole
7.กรรมวิธีเพื่อเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งประกอบด้วย : (A) เมื่อ Rยกกำลัง I เป็นอย่างอื่นนอกเหนือจากไซแอนอ,ไนโทร,อะมิโนหรือแฮโรเจน ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ O-แอลคิล หรือ N,N-ไดแอลคิล กับเกลือของไฮดรอกซิลามีน ; (B) เมื่อR ยกกำลัง 2 คือแฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคิล,หมู่แอลคิลไธโอหรือหมู่แอลคอกซิ ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับปริมาณที่มากเกินพอของซับสทิทิวเทดเบนซีนที่เหมาะสม (C) เมื่อ R ยกกำลัง I คือหมู่อันซับสทิทิวเทดอะมิโน ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับเกลือของไฮดรอกซิลามีน (D) เมื่อ R ยกกำลัง I คือหมู่ไซแอนอ การเปลี่ยนหมู่ของสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่ง R ยกกำลัง I คือหมู่เอสเทอร์ ?COOR3ยกกำลัง a ไปเป็นหมู่ไซแอนอ; (E) เมื่อ R ยกกำลัง I คือหมู่แอซิล การเปลี่ยนหมู่ไซแอนอของสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่ง R ยกกำลัง I คือหมู่ไซแอนอไปเป็นหมู่แอซิล ; (F) เมื่อ R ยกกำลัง I คือหมู่ไนโทร การเปลี่ยนหมู่อันซับสทิทิวเทดอะมิโของสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่ง R ยกกำลัง I คือหมู่อันซับสทิทิวเทดอะมิโนไปเป็นหมู่ไนโทร ; (G) เมื่อ R ยกกำลัง I คือแฮโลเจน การเปลี่ยนหมู่อันซับสทิทิวเทดอะมิโนของสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่ง R ยกกำลัง I คือหมู่อันซับสทิทิวเทดอะมิโนไปเป็นแฮโลเจน (H) เมื่อ R ยกกำลัง I คือหมู่ซับสทิทิวเทดอะมิโน การเปลี่ยนแฮโลเจนอะตอมของสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่ง R ยกกำลัง l คือแฮโลเจนไปเป็นหมู่ซับสทิทิวเทดอะมิโน ; หรือ (I) เมื่อสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ประกอบด้วยหมู่ซัลฟินิลหรือหมู่ซัลโฟนิล การออกซิไดซ์หมู่ซัลโฟนิลในสารประกอบที่สัมพันธ์กันกับสารประกอบด้วยหมู่ซัลฟินิลหรือหมู่ซัลโฟนิล การออกซิไดซ์หมู่ซัลเฟนิลในสารประกอบที่สัมพันธ์กันกับสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่งประกอบด้วยหมู่ซัลเฟนิล7. Procedures for preparing any one of the compounds under claims 1 through 5, which include: (A) where R to the power of I is something other than cyanol, nitro, amino, or halogen; reaction of a compound of general (chemical formula) where X is O-alkyl or N,N-dialkyl with a salt of hydroxylamine; (B) where R to the power of 2 is a halogen atom, alkyl group, alkylthio group, or alkoxy group; reaction of a compound of general (chemical formula) with an excess amount of suitable retained benzene; (C) where R to the power of I is an unsubstituted amino group; reaction of a compound of general (chemical formula) with a salt of hydroxylamine; (D) where R to the power of I is a cyanol group; conversion of a compound of general formula III where R to the power of I is an ester group ?COOR3 to the power of a to a cyanol group; (E) When R to the power of I is an acyl group, the conversion of the cyanore group of a compound of general formula III, where R to the power of I is a cyanore group, to an acyl group; (F) When R to the power of I is a nitro group, the conversion of the unsuppressed amino group of a compound of general formula III, where R to the power of I is an unsuppressed amino group, to a nitro group; (G) When R to the power of I is a halogen, the conversion of the unsuppressed amino group of a compound of general formula III, where R to the power of I is an unsuppressed amino group, to a halogen; (H) When R to the power of I is a suppressed amino group, the conversion of the halogen atom of a compound of general formula III, where R to the power of I is a halogen, to a suppressed amino group; or (I) when a compound of general formula III contains a sulfhenyl or sulfonyl group. Oxidation of sulfonyl groups in compounds associated with sulphenyl or sulfonyl groups; oxidation of sulphenyl groups in compounds associated with the general formula III, which contains sulphenyl groups.
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีเนื้อหาตามที่บรรยายไว้ในที่นี้หน้านี้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อหนึ่งข้อใด8. The procedures under Claim 7, which are described herein on this page, in any one of Claim 1 through 5.
9.สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของไอซอกซาโซลของสูตรทั่วไปสูตร III เป็นสารแสดงฤทธิ์ซึ่ง R ยกกำลังI, R ยกกำลัง 2 และ n เป็นดังที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 แต่รวมถึงอนุพันธ์ต่างๆ ซึ่ง R ยกกำลัง I คือเมธิล และ (Rยกกำลัง 2 ) n คือ 4-F และ ซึ่ง R ยกกำลัง I คือ NH2 และ (R ยกกำลัง 2) n คือ 4-Br หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่เป็นที่ยอมรับในทางการเกษตรกรรมร่วมกันกับสารทำเจือจางหรือตัวพาหะที่เป็นที่ยอมรับเชิงเกษตรกรรม9. A herbicide mixture containing an isoxazole derivative of general formulation III as the active ingredient, where R₀, R₂², and n are as described in Claim 1, but including derivatives where R₀ is methyl and (R₂²)n is 4-F and where R₀ is NH₂ and (R₂²)n is 4-Br or agriculturally acceptable salts of these, together with an agriculturally acceptable diluent or carrier.
10.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งประกอบด้วยสารพื้นผิวว่องไว10. A herbicide mixture pursuant to claim paragraph 9, consisting of a reactive surface agent.
11.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึงข้อ 6 ข้อหนึ่งข้อใด11. A herbicide mixture pursuant to claim 9, which contains any one of the compounds listed in claims 3 through 6.
12.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 11 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบอยู่จาก 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก12. Any herbicide mixture under claims 9 through 11 that contains one or more compounds of general formulation (III) from 0.05 to 90% by weight.
13.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 12 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งประกอบด้วยสารพื้นผิวว่องไวมากถึง 15 % ในสารเข้มข้นแขวนลอยที่เป็นของเหลวที่ทำให้เป็นอิมัลชันได้หรือมากถึง 25 % ในสารเข้นข้นที่เป็นของเหลวที่ละลายน้ำได้13. Any herbicide mixture under claims 9 through 12, which contains up to 15% reactive surface agent in an emulsifying liquid suspension or up to 25% in a water-soluble liquid concentrate.
14.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 12 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งอยู่ในรูปแบบของของแข็งอย่างเช่น ผงที่ทำให้เปียกได้หรือแกรนูลหรือของเหลวอย่างเช่น สารละลายหรือสารแขวนลอยหรืออิมัลชัน14. Any herbicide mixture under claims 9 through 12, which is in the form of a solid such as a wettable powder or granules, or a liquid such as a solution or suspension or emulsion.
15.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 14 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งก็มีสารเติมแต่ง สารยึดติด คอลลอยด์การป้องกัน สารทำให้ข้น สารในการแทรกซึม สารทำให้เสถียร สารในการทำให้แยกตัว สารกันการมีลักษณะเหมือนเค้กสารทำให้เกิดสีและสารกันการกัดกร่อน15. Any herbicide mixture pursuant to claims 9 through 14, which contains additives, binders, colloids, protective agents, thickeners, penetrants, stabilizers, separators, anti-caking agents, colorants, and corrosion inhibitors.
16.สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 15 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งเป็นสารเข้มข้นแขวนลอยในน้ำ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารจาก 10 ถึง 70% สารพื้นผิวว่องไวจาก 2 ถึง 10% สารทำให้ข้นจาก 0.1 ถึง 5% และน้ำจาก 15 ถึง 87.9% ผงที่ทำให้เปียกได้ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารจาก 10 ถึง 90% สารพื้นผิวว่องไวจาก 2 ถึง 10% และตัวทำให้เจือจางที่เป็นของแข็งหรือพาหะจาก 8 ถึง 88%; ผงที่ละลายได้ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารจาก 10 ถึง 90% โซเดียม คาร์บอเนท จาก 2 ถึง 40% และตัวทำให้เจือจางที่เป็นของแข็ง จาก 0 ถึง 88% สารเข้มข้นที่เป็นของเหลวที่ละลายน้ำได้ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสาร จาก 5 ถึง 50% สาร พื้นผิวว่องไวจาก 5 ถึง 25% และตัวทำละลายที่ละลายได้ในน้ำหรือสารผสมของตัวทำละลายที่ละลายได้ในน้ำและน้ำ จาก 25 ถึง 90% สารเข้มข้นแขวนลอยที่เป็นของเหลวที่ทำให้เป็นอิมัลชันได้ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกกว่าหนึ่งสารจาก 10 ถึง 70% สารพื้นผิวว่องไวจาก 5 ถึง 15% สารทำให้ข้นจาก 0.1 ถึง 5% และตัวทำละลายอินทรีย์จาก 10 ถึง 84.9% แกรนูล ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารจาก 1 ถึง 90% สารพื้นผิวว่องไวจาก 0.5 ถึง 7% และพาหะแกรนูลจาก 3 ถึง 98.5% หรือสารเข้มข้นที่ทำให้เป็นอิมัลชันได้ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร (III) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสาร 0.05 ถึง 90% สารพื้นผิวว่องไวจาก 0.01 ถึง 10% ควรใช้จาก 1 ถึง 10% และตัวทำละลายอินทรีย์จาก 9.99 ถึง 99.94%16. Any herbicide mixture under claims 9 through 15, which is an aqueous suspension containing one or more general formulation compounds (III) from 10 to 70%, a surface reactant from 2 to 10%, a thickener from 0.1 to 5%, and water from 15 to 87.9%; a wettable powder containing one or more general formulation compounds (III) from 10 to 90%, a surface reactant from 2 to 10%, and a solid or carrier diluent from 8 to 88%; a soluble powder containing one or more general formulation compounds (III) from 10 to 90%, sodium carbonate from 2 to 40%, and a solid diluent from 0 to 88%; a water-soluble liquid concentrate. It consists of one or more compounds of general formula (III) from 5 to 50%, a surface active substance from 5 to 25%, and a water-soluble solvent or a mixture of water-soluble solvent and water from 25 to 90%, a liquid suspension concentrate that can be emulsified. Containing one or more general formulation compounds (III) from 10 to 70%, surface-active agents from 5 to 15%, thickeners from 0.1 to 5%, and organic solvents from 10 to 84.9%; granules containing one or more general formulation compounds (III) from 1 to 90%, surface-active agents from 0.5 to 7%, and granule carriers from 3 to 98.5%; or emulsifying concentrates containing one or more general formulation compounds (III) from 0.05 to 90%, surface-active agents from 0.01 to 10%, thickeners from 1 to 10%, and organic solvents from 9.99 to 99.94%.
17. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่มีเนื้อหาเหมือนกับที่บรรยายไว้ในตัวอย่าง C1 หรือ C2 ก่อนหน้านี้17. A herbicide mixture as per claim 9, with content identical to that described in samples C1 or C2 previously.
18. วิธีสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืช ณ จุดที่เกิดการระบาดซึ่งประกอบด้วยการใช้อนุพันธ์ไซซอกซาโซลของสูตรทั่วไปสูตร III ซึ่ง R1, R2 และ n เป็นดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 แต่รวมถึงอนุพันธ์ซึ่ง R1 คือเมธิล และ (R2)n คือ 4-F และซึ่ง R1 คือ -NH2 และ (R2)n คือ 4-Br หรือเกลือของสารเหล่านี้เป็นที่ยอมรับในทางการเกษตรกรรม ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืช ณ จุดที่เกิดการระบาด18. Methods for controlling weed growth at the site of infestation consisting of the use of zizoxazole derivatives of general formulation III, where R1, R2, and n are as defined in Reputation 1, but including derivatives where R1 is methyl and (R2)n is 4-F and where R1 is -NH2 and (R2)n is 4-Br, or salts of these are accepted in agriculture, in quantities effective in killing weeds at the site of infestation.
19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งอัตราการใช้อยู่ระหว่าง 0.01 กก. และ 20 กก. ของสารแสดงฤทธิ์ต่อเฮกทาร์19. The method under claim 18, in which the application rate is between 0.01 kg and 20 kg of active substance per hectare.
20. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 หรือข้อ 19 สำหรับการเลือกควบคุมวัชพืชที่เป็นพืชผล ซึ่งอัตราการใช้อยู่ระหว่าง 0.01 กก. และ 8.0 กก. ต่อเฮกทาร์20. Methods under Claim 18 or 19 for selective control of crop weeds, with application rates between 0.01 kg and 8.0 kg per hectare.
21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอัตราการใช้อยู่ระหว่าง 0.01 กก. ถึง 4.0 กก.ต่อเฮกทาร์21. Methods under claim 20 where the application rate is between 0.01 kg and 4.0 kg per hectare.
22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 หรือข้อ 19 โดยการใช้ก่อนหรือหลังจากการงอกในส่วนผลไม้และบริเวณที่ต้นไม้เจริญเติบโตอื่น ๆ และการเพาะปลูก ก่อนหรือหลังจากการเพาะปลูก ในอัตราการใช้จาก 0.25 กก. ถึง 10.0 กก. ต่อเฮกทาร์22. Methods as per claims 18 or 19, by application before or after germination in fruit sections and other tree growth areas, and before or after cultivation, at application rates from 0.25 kg to 10.0 kg per hectare.
23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งอัตราการใช้เป็นจาก 0.5 กก. ถึง 8.0 กก.ต่อเฮกทาร์23. The method under claim 22, where the application rate is from 0.5 kg to 8.0 kg per hectare.
24. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ที่มีเนื้อหาเช่นเดียวกับที่ได้บรรยายไว้ในตัวอย่าง (a) ถึง (c) ตัวอย่างใดตัวอย่างหนึ่งก่อนหน้านี้24. The method pursuant to claim 18, which is of the same content as that described in any of the previous examples (a) through (c).
25.สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่เหล่านี้เป็นดังที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,3,4 หรือ 5 ข้อหนึ่งข้อใด25. Compounds of a general formula (chemical formula) in which these substituents are as described in any one of Claims 1, 3, 4 or 5.