TH64361A - Benzophuran derivatives - Google Patents

Benzophuran derivatives

Info

Publication number
TH64361A
TH64361A TH301001165A TH0301001165A TH64361A TH 64361 A TH64361 A TH 64361A TH 301001165 A TH301001165 A TH 301001165A TH 0301001165 A TH0301001165 A TH 0301001165A TH 64361 A TH64361 A TH 64361A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
group
pharmaceuticals
hydrogen atom
chain
Prior art date
Application number
TH301001165A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คาวากูชิ นายทาคายูกิ
อาคาสึกะ นายฮิเดโนริ
อีจิมะ นายโตรุ
สึโบอิ นายยาซูโนริ
มิสึอิ นายทาคาชิ
มูราคามิ นายจูน
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH64361A publication Critical patent/TH64361A/en

Links

Abstract

DC60 (07/05/46) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้อนุพันธ์เบนโซฟูแรนของสูตร [1] (สูตรเคมี) [1] โดยที่ X คือ หมู่ของสูตร: -N= หรือ สูตร:-CH=;Y คือ หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, หมู่ไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ หมู่เฮทเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือก; A คือ พันธะเดี่ยว, สายโซ่คาร์บอนที่มีพันธะคู่อย่างเป็นทางเลือกอยู่ภายใน หรือ ณ ปลายสุดของสารโซ่, หรือ ออกซิเจน อะตอม; R1 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ ฮาโลเจน อะตอม; วงแหวน B คือ วงแหวนเบนซีน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก; และ R3 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในรูปเวชภัณฑ์, โดยเฉพาะ เป็นสารยับยั้งต่อแฟคเตอร์การจับตัวเป็นลิ่มเลือดที่ได้รับการกระตุ้น X การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้อนุพันธ์เบนโซฟูแรนของสูตร [1] (สูตรเคมี) [1] โดยที่ X คือ หมู่ของสูตร: -N= หรือ สูตร:-CH=;Y คือ หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, หมู่ไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ หมู่เฮทเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือก; A คือ พันธะเดี่ยว, สารโซ่คาร์บอนที่มีพันธะคู่อย่างเป็นทางเลือกอยู่ภายใน หรือ ณ ปลายสุดของสารโซ่,หรือ ออกซิเจน อะตอม; R1 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ ฮาโลเจน อะตอม; วงแหวน B คือ วงแหวนเบนซีน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก; และ R3 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในรูปเวชภัณฑ์, โดยเฉพาะ เป็นรสารยังยั้งต่อแฟคเตอร์การจับตัวเป็นลิ่มเลือดที่ได้รับการกระตุ้น X: สิทธิบัตรยา DC60 (07/05/46) This invention gives the benzofuran derivative of the formula [1] (chemical formula) [1] where X is the group of the formula: -N = or the formula: -CH =; Y. Is an alternative substituted amino group, an alternative substituted cycloalkyl group, or substituted heterocyclic group. Officially; A is a single bond, a carbon chain with an optional double bond within or at the end of the chain, or oxygen atoms; R1 is a hydrogen atom or a halogen atom; The B ring is the benzene ring, which is optionally replaced; And R3 is the hydrogen atom or its salt that is well established in pharmaceuticals, which is useful in pharmaceuticals, especially as an inhibitor to the X-activated clotting factor. The benzofuran derivative of the formula [1] (chemical formula) [1], where X is the group of the formula: -N = or the formula: -CH =; Y is the amino group that is alternately replaced. , The cyclic alkyl group which is alternately replaced or the heterocyclic group which is replaced Officially; A is a single bond, an alternative double-chain carbon substance within or at the end of the chain, or oxygen atom; R1 is a hydrogen atom or a halogen atom; The B ring is the benzene ring, which is optionally replaced; And R3 is the hydrogen atom or its salt that is well established in pharmaceuticals, which is useful in pharmaceuticals, in particular as a inhibitor to the X: patent-activated blood clotting factor. drug

Claims (1)

1. อนุพันธ์เบนโซฟูแรนของสูตร [1] (สูตรเคมี) [1] โดยที่ X คือหมู่ของสูตร: -N= หรือ สูตร:-CH=; Y คือ หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, หมู่ไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือก หรือ หมู่เฮทเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก; A คือ พันธะเดี่ยว, สารโซคาร์บอนที่มีพันธะคู่อย่างเป็นทางเลือกอยู่ภายใน หรือ ณ ปลายสุดของสารโซ่, หรือ ออกซิเจน อะตอม; R1 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจน อะตอม, แท็ก : สิทธิบัตรยา1. The benzofuran derivative of the formula [1] (chemical formula) [1], where X is the group of the formula: -N = or the formula: -CH =; Y is an alternative amino group, which is substituted cycloalkyl group. An alternative, or heterocyclic group, which is optionally replaced; A is a single bond, an alternative double bond sofar inside or at the end of the chain, or oxygen atom; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, Tag: drug patent.
TH301001165A 2003-03-27 Benzophuran derivatives TH64361A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64361A true TH64361A (en) 2004-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20053762L (en) Condensed furan compound.
EA200970461A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES 3-ISOBUTYL-9,10-DIMETOXI-1,3,4,6,7,11b-HEXAHYDRO-2H-PYRIDO [2,1-a] IZOHINOLIN-2-OLA AND RELATED METHODS
EP1679309A4 (en) Antistress drug and medical use thereof
EA200600925A1 (en) DERIVATIVES OF TRIAZOLE AS ANTAGONISTS VAZOPRESSIN
RS51444B (en) Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
HUP0300920A1 (en) Substituted benzoic acid amides and use thereof as pharmaceutical composition
NO20075384L (en) Tiadiazole-substituted coumarin derivatives and their use as leukotriene biosynthesis inhibitors.
NZ535267A (en) Benzofuran derivatives as inhibitors of blood coagulation factor X
TH64361A (en) Benzophuran derivatives
MX2007004643A (en) 1,5-diheterocycle-1h-triazole derivative.
NO20054148L (en) New drug
DE602004009306D1 (en) 3,4-DIHYDRO-1H-CHINOLIN-2-ON DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE RECOVERY INHIBITORS
AR034313A1 (en) USE OF PIRIDOINDOLONE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF MEDICINES
NO20050834L (en) New indoline compound and its medical use
TH80757A (en) Various organic compounds
TH60590A (en) Antagonist-acting acetylene derivatives MGluR5.
TH147030A (en) HCV protease inhibitors and their use (HCV Protease Inhibitors and Uses Thereof)
TH80757B (en) Various organic compounds
TH117321A (en) New pyridine-2-carboxamide derivatives
TH50555A (en) Imidazopyridin derivatives as an inhibitor of phosphodysterase VII.
TH87272B (en) Cyclic amide derivatives and their production with the use of this substance.
TH102371A (en) Serine protease inhibitors, especially HCV-NS3-NS4A protease
TH86236A (en) New Pyridean Analogue
TH80960A (en) Sulfanil replaces phenyl methanone.
TH68179A (en) Condensed furan compounds