TH64199B - เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟท กลายพันธุ์ - Google Patents

เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟท กลายพันธุ์

Info

Publication number
TH64199B
TH64199B TH1003379A TH0001003379A TH64199B TH 64199 B TH64199 B TH 64199B TH 1003379 A TH1003379 A TH 1003379A TH 0001003379 A TH0001003379 A TH 0001003379A TH 64199 B TH64199 B TH 64199B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
series
enzyme
acid
phosphate
kit
Prior art date
Application number
TH1003379A
Other languages
English (en)
Other versions
TH52990A (th
Inventor
อิวาเนะ วาโร
Original Assignee
นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์ นายอนันต์ ธรรมรัตนพร
อิวาเนะ ลาบอราทอรี่ส์ แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์ นายอนันต์ ธรรมรัตนพร, อิวาเนะ ลาบอราทอรี่ส์ แอลทีดี filed Critical นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์ นายอนันต์ ธรรมรัตนพร
Publication of TH52990A publication Critical patent/TH52990A/th
Publication of TH64199B publication Critical patent/TH64199B/th

Links

Abstract

DC60 (08/05/55) ได้จัดให้มีเอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟทกลายพันธุ์ (mutant nucleoside-5'- phosphate) ที่มีความสามารถในการผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟทของเอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'- ฟอสเฟทที่ถูกปรับปรุง ที่แอคทิวิตี้ในการทรานสฟอสฟอรีเลชั่น และ/หรือ ฟอสฟาเทส แอคทิวิตี้ และ มีหนึ่งเรซิดิว Lys, สอง เรซิดิว Arg และ สองเรซิดิว His ที่มีระยะห่างระหว่าง Cอัลฟา ของเรซิดิวเหล่านั้น ภายในช่วงที่เฉพาะ และ ช่องว่างรอบเรซิดิวนั้นที่ทำให้มีการเข้าจับของนิวคลีโอไทด์, ซึ่งการกลายพันธุ์ ถูกกำหนดโดยการใช้โครงสร้างผลึกของ EB-AP ได้จัดให้มีเอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟทกลายพันธุ์ (mutant nucleoside-5'- phosphate)ที่มีความสามารถในการผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟทของเอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'- ฟอสเฟทที่ถูกปรับปรุง ที่แอคทิวิตี้ในการทรานสฟอสฟอรีเลชั่น และ/หรือ ฟอสฟาเทส แอคทิวิตี้ และ มีหนึ่งเรซิดิว Lys, สอง เรซิดิว Arg และ สองเรวิดิว His ที่มีระยะห่างระหว่าง Cอัลฟา ของเรซิดิวเหล่านั้น ภายในช่วงที่เฉพาะ และ ช่องว่างรอบเรซิดิวนั้นที่ทำให้มีการเข้าจับของนิวคลีโอไทด์,ซึ่งกลายพันธุ์ ถูกกำหนดโดยการใช้โครงสร้างผลึกของ EB-AP

Claims (7)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. แอสิด ฟอสฟาเทสกลายพันธุ์ (mutant acid phosphatase) ซึ่งถูกแยกเดี่ยวที่มีความ สามารถในการผลิตนิวคลีโอไซด์-5\'-ฟอสเฟทที่ถูกปรับปรุง เทียบกับเอนไซม์ดั้งเดิม โดยที่เอนไซม์นั้นมี ลำดับกรดอะมิโน SEQ ID NO: 125โดยที่ลำดับกรดอะมิโนดังกล่าวประกอบด้วยการแทนที่อย่างน้อย หนึ่งเรซิดิวกรดอะมิโนซึ่งถูฏเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Leu-14, Leu-61,Ala-63, Glu-64,Asn-67, Ser-69,Ala-70,Gly-71,Gly-72,Ile-101,Glu-102,Thr-133,Glu-134,Leu-138,Thr-149 และ Ile- 151 2. เอนไซม์ที่ผลิต นิวคลีโอไซด์-5\' -ฟอสเฟท กลายพันธุ์ตาม ข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ระยะห่าง ระหว่าง Cอัลฟา ของชุดสาร Lys, สองชุดสาร Arg และสองชุดสาร His อยู่ภายในช่วงที่แสดง ไว้ในรูปที่ 1 3. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'-ฟอสเฟท กลายพันธุ์ตาม ข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ความ สามารถผลิต นิวคลีโอ ไซด์ -5\'- ฟอสเฟท ถูกทำให้ดีขึ้นโดยการคาดการณ์ รูปแบบการจับ ของเอนไซม์ ที่นิวคลีโอไซด์ เช่น อิโนซีน และกัวโนซีน และ สารประกอบฟอสโฟริเลทของมันบนพื้นฐาน พิกัด โครงสร้างที่แทน ได้ในข้อมูลพิกัดอะตอมโดยการวิเคราะห์ทางผลึกศาสตร์ด้วย เอกซ์เรย์ เอซิดฟอสฟาเต ส ที่ได้มาจาก Escherichai blattae และการแทนที่, การเติม หรือการหักออกของอย่างน้อยหนึ่งชุด สาร กรดอะมิโน และ/หรือ ปัจจัย ตัวเทียม เป็นต้น 4. เอซิด ฟอสฟาเตส กลายพันธ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ เอนไซม์ได้มาจากแบคทีเรียของ ตระกูล Escherichia, Morganella,Proviclencia, Enterobacter หรือ Klebasiella 5. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่มี ความสามารถผลิต นิวคลีโอไซด์ - 5\'- ฟอสเฟท ถูกทำให้ดีขึ้น ที่ซึ่งมีการเรียงตัวกรดอะมิโนของเอซิด ฟอสฟาเตส ที่ได้มา จาก Escherichia blattae ที่รวมถึง การดัดแปลงที่ตำแหน่ง หนึ่งหรือมากกว่าต่อไปนี้ (Ser 72 หรือ ชุดสารที่ อยู่ภายใน ระยะห่าง 10 A จาก Ser 72) :16,67-76,78-79,96,99-100,102-104,106-108,149-154, 157, 179 และ 183 1.,67-76,78-79,96,99-100,102-104,106-108, 149-154,157,179 และ 183 ในการจัดเรียงการเรียงตัวกรดอะมิโนด้วยเอซิด ฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattae 1.,67-76,78-79,96,99-100,102-104,106- 108,149-154,157,179 และ 183 ในการจัดเรียงด้วยโครงสร้างสามมิติของเซิดฟอสฟาเตส ที่ได้มาจาก Eshcerichia battae ที่ถูกสร้างโดยวิธีการร้อย สาย 8. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ ตาม ข้อถือสิทธิที่ 6, โดยที่โครงสร้าง สามมิติของเอนไซม์ถูกทำ ให้ใกล้เคียงกับของเอนไซม์ที่ได้มาจากจุลินทรีย์อีกอย่าง หนึ่งที่มีการทำหน้า ที่ย้ายฟอสโฟริเลทสูงกว่าของชนิดดั้ง เดิมของเอนไซม์ ที่มีการทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟริเลท และ/หรือ การ ทำหน้าที่ ฟอสฟาเตส โดยการทำการดัดแปลงที่ตำแหน่งหนึ่ง หรือมากกว่า นอกเหนือจากตำแหน่งนั้น (Ser 72 ของแอซิด ฟอสฟาเสต Escherichia blattal หรือ ชุดสารที่อยู่ภายในระยะ ห่าง 10 A จาก Ser 72) 9. เอนไซม์ที่ผลิต นิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่มี ความสามารถผลิต นิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท ถูกทำให้ได้ดีขึ้น ที่ซึ่งมีการเรียงตัวกรดอะมิโนของเอซิด ฟอสฟาเตส ที่ได้มา จาก Escherichia battac ที่รวมถึง การดัดแปลงที่ตำแหน่ง หนึ่งหรือมากกว่าต่อไปนี้ :16,71,72,73,403, 104,140,151 และ 153 1 0. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'-ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่ มีความสามารถผลิต นิวคลีโอไซด์ -5\'-ฟอสเฟท ที่ถูกทำให้ดี ขึ้นซึ่งมีการทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟริเลท และ/หรือ การทำหน้า ที่ฟอสฟาเตส และมีการดัดแปลงที่ตำแหน่งหนึ่งหรือมากกว่า ที่ ตรงกับตำแหน่งต่อไปนี้ในการเรียงตัวกรดอะมิโน ของแอซิด ฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattac :16,71,72,73,403,104,140,151 และ 153 ใน การจัดเรียงการ เรียงตัวกรดอะมิโนด้วยเอซิด ฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattae 1 1. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่ มีความสามารถผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท ที่ถูกทำให้ดี ขึ้นซึ่งมีการทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟริเลท และ/หรือ การทำหน้า ที่ฟอสฟาเตส และมีการดัดแปลงที่ตำแหน่งหนึ่งหรือมากกว่า ที่ ตรงกับตำแหน่งต่อไปนี้ในการเรียงตัวกรดอะมิโน ของแอซิด ฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattac :16,71,72,73,403,104,140,151 และ 153 ใน การจัดเรียงการ เรียงตัวกรดอะมิโนด้วยเอซิด ฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattae ที่ถูกทำขึ้นโดย วิธีการร้อยสาย 1 2. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่ ซึ่งมีการเรียงตัวกรดอะมิโนของ เอ ซิด ฟอสฟาเตส ที่ได้มาจาก Escherichia blattae ที่รวมถึงการแทนที่ของชุดสารที่ 72 ด้วย ชุดสารกรดอะ มิโนอีกอย่างหนึ่ง 1 3. เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่ มีการทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟริเลท และ/หรือ การทำหน้า ที่ฟอสฟาเตสและ มีการแทนที่ของชุดสารที่ตรงกันชุดสารที่ 72 ของ การเรียงตัว กรดอะมิโนของเซิดฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattae ด้วยกรดอะมิโนอีกตัวหนึ่งในการจัด เรียงด้วยการเรียงตัวกรดอะมิโน กับเอซิด ฟอสฟาเตส ที่ได้มา จาก Escherichia blattae 1 4. เอนไซม์ที่ผลิต นิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์ที่ มีการทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟริเล ท และ/หรือ การทำหน้า ที่ฟอสฟาเตส และ มีการแทนที่ของชุดสารที่ตรงกันชุดสารที่ 72 ของ การเรียง ตัวกรดอะมิโนของเซิดฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattae ด้วยกรดอะมิโนอีกตัวหนึ่งในการจัด เรียงด้วยการเรียงตัวกรดอะมิโน กับเอซิด ฟอสฟาเตส ที่ได้มา จาก Escherichia blattae ที่ถูกทำขึ้นโดยวิธี การร้อยสาย 1 5. เอซิดฟอสฟาเตสกลายพันธุ์ตามข้อถือสิทธิที่ 10, โดยที่ เอนไซม์ได้มาจาก Escherichia aerogenes และการเรียงตัว กรดอะมิโนของเอนไซม์ รวมถึงการแทนที่ด้วยชุดสารกรดอะมิโน อีกตัว หนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งชุดสารกรดอะมิโน ระหว่างชุด สารลูซีนที่ 14,ชุดสารลูซีน 61, ชุดสารอะลานีน ที่ 63, ชุด สารกรดกลูตามิกที่ 64, ชุดสารแอสพาราจีนที่ 67, ชุดสารเซอรีนที่ 69, ชุดสารอะลานีนที่ 70, ชุดสารไกลซีนที่ 71, ชุดสารไกลซีนที่ 72, ชุดสารไอโซลูซีนที่ 101, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 102, ชุด สารทรีโอนีนที่ 133, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 134,ชุดสารลูซีนที่ 138, ชุดสารทรีโอนีนที่ 149, และชุด สารไอโซลูซีนที่ 151 1 6. เอซิดฟอสฟาเตสกลายพันธุ์ตามข้อถือสิทธิที่ 12, โดยที่ เอนไซม์ได้มาจาก Escherichia aerogenes และเอนไซม์มีอย่าง ใดอย่างหนึ่งของการแทนที่กรดอะมิโนต่อไปนี้: (a) การกลายพันธุ์ที่ประกอบด้วยการแทนที่ของสารลูซีนที่ 61 ด้วยชุดสารกลูตามีน, ชุดสารอะลานินที่ 63 ด้วยชุดสารกลู ตามีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 64 ด้วยชุดสารอะลามีน,ชุดสาร แอส พาราจีนที่ 67 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารเซอรีน ที่ 69 ด้วยชุดสารอะลานีน, ชุดสารอะลานีนที่ 70 ด้วยชุดสาร วาลีน, ชุดสารไกลซีนที่ 72 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสาร กรดกลูตามิกที่ 102 ด้วย ชุดสารลูซีน, ชุดสารทรีโอนีนที่ 133 ด้วยชุดสารไลซีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 134 ด้วยชุดสารกรด แอส พาร์ติก, ชุดสารทรีโอนีนที่ 149 ด้วยชุดสารเซอรีน และ ชุดสารไอโซลูซีนที่ 151 ด้วยชุดสารเซอรีน (b) การกลายพันธุ์ที่ประกอบด้วยการแทนที่ของชุดสารลูซีน ที่ 61 ด้วยชุดสารกลูตามีน, ชุดสารอะลานีนที่ 63 ด้วยชุดสา รกลูตามีน, ฃุดสารกรดกลูตามิกที่ 64 ด้วยชุดสารอะลานีน, ชุดสารแอส พาราจีนที่ 67 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารเซ รีนที่ 69 ด้วยชุดสารอะลานีน, ชุดสารอะลานีนที่ 70 ด้วยชุด สารวาลีน,ชุดสารไกลซีนที่ 72 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก,ชุด สารทรีโอนีนที่ 133 ด้วยชุด สารไลซีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 134 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารทรีโอนีนที่ 149 ด้วย ชุดสา รอะลานีน และชุดสารไอโซลูซีนที่ 151 ด้วยชุดสารเซอรีน (c) การกลายพันธุ์ที่ประกอบด้วยการแทนที่ของชุดสารลูซีนที่ 61 ด้วยชุดสารกลูตามีน, ชุดสารอะลานีนที่ 63 ด้วยชุดสารกลู ตามีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 64 ด้วยชุดสารอะลานิน,ชุดสาร แอส พาราจีนที่ 67 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารเซรีนที่ 69 ด้ยชุดสารอะลานีน,ชุดสารอะลานีนที่ 70 ด้วยชุดสารกรดกลู ตามิก,ชุดสารไกลซีนที่ 72 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก,ชุดสารท รีโอนีนที่ 133 ด้วยชุดสารไลซีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 134 ด้วยชุดสาร กรดแอสพาร์ติก, ชุดสารทรีโอนีนที่ 149 ด้วย ชุด สารไกลซีน และชุดสารไอโซลูซีนที่ 151 ด้วยชุดสารเซอรีน (d) การกลายพันธุที่ประกอบด้วยการแทนที่ของชุดสารลูซีนที่ 61 ด้วยชุดสารกลูตามีน, ชุดสารอะลานีนที่ 63 ด้วยชุดสารกลู ตามีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 64 ด้วยชุดสารอะลานีน,ชุดสาร แอส พาราจีนที่ 67 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารเซรีนที่ 69 ด้ยชุดสารอะลานีน,ชุดสารอะลานีนที่ 70 ด้วยชุดสารไลซีน, ชุดสารไกลซีนที่ 72 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารโอนีนที่ 133 ด้วยชุดสาร ไลซีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 134 ด้วยชุดสาร กรดแอสพาร์ติก, ชุดสารทรีโอนีนที่ 149 ด้วยชุด สารไกล ซีน และชุดสารไอโซลูซีนที่ 151 ด้วยชุดสารเซอรีน (e) การกลายพันธุที่ประกอบด้วยการแทนที่ของชุดสารลูซีนที่ 61 ด้วยชุดสารกลูตามีน, ชุดสารอะลานีนที่ 63 ด้วยชุดสารกลู ตามีน, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 64 ด้วยชุดสารอะลานิน, ชุดสาร แอส พาราจีนที่ 67 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารเซรีนที่ 69 ด้ยชุดสารอะลานีน,ชุดสารอะลานีนที่ 70 ด้วยชุดสารกรดกลู ตามิก, ชุดสารไกลซีนที่ 72 ด้วยชุดสารกรดแอสพาร์ติก, ชุดสารกรดกลูตามิกที่ 102 ด้วยชุดสารกลูตามีน ชุดสารทรีโอนีนที่ 133 ด้วยชุดสารไลซีน ชุดสารกรดกลูตรมิกที่ 134 ด้วยชุด สารกรดแอสพาร์ติก , ชุดสารทรีโอนีนที่ 149 ด้วยชุด สารเซอรีน และชุดสารไอโซลูซีนที่ 151 ด้วยชุด สารเซอรีน 1 7. วิธีการสำหรับการผลิต เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอ ไซด์ -5\'- ฟอสเฟท กลายพันธุ์, โดยที่ เอนไซม์กลายพันธุ์ที่มี ความสามารถผลิต นิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท ที่ถูกทำให้ดีขึ้น ถูกผลิตโดยการ แทนที่, การเติม หรือการหักออกของอย่างน้อย หนึ่งชุดสารกรดอะมิโนในตำแหน่งออกฤทธิ์ของ เอนไซม์ ที่มีการ ทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟริเลท และ/หรือ การทำหน้าที่ฟอสฟาเตส และ/หรือ ชุดสารกรด อะมิโนที่มีอยู่ในระยะห่าง 10 A จาก ตำแหน่งออกฤทธิ์, ที่ซึ่งตำแหน่งออกฤทธิ์ถูกกำหนดบนพื้นฐาน โครงสร้างสามมิติของเอนไซม์ที่ได้มาโดยการวิเคราะห์ทางผลึก ศาสตร์ด้วยเอ็กซ์เรย์ ของเอนไซม์ หรือ สารเชิงซ้อนของเอนไซม์ กับ โมลิบเดท 1 8. วิธีการสำหรับการผลิตตัวยับยั้งสำหรับเอนไซม์ฟอสฟาเตส หรือการย้ายฟอสโฟริเลทที่ใช้ โครงสร้างพิกัดอะตอมของเอ ซิดฟอสฟาเตส ที่ได้มาจาก Escherichia coli 1 9. ผลึกของเอนไซม์ที่มีการทำหน้าที่ย้ายฟอสโฟลิเลท และ/หรือ การทำหน้าที่ ฟอสฟาเตส หรือ สารเชิงซ้อนของ เอนไซม์กับโมลิบเดท 2 0. ผลึกของเอซิดฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Eschericia blattae, ที่ซึ่งมีหมู่ช่องว่าง P6322 ของ ระบบหกเหลี่ยม 2
1. ผลึกของเอนไซม์กลายพันธุ์ เอซิดฟอสฟาเตส G74D/I153T ที่ได้มาจาก Escherichia blattac ที่ซึ่งมีหมู่ช่องว่าง P21 21 21 ของระบบสี่เหลี่ยม 2
2. ผลึกของสารเชิงซ้อนของเอซิดฟอสฟาเตสที่ได้มาจาก Escherichia blattae และโมลิบเดท (ตัวเหมือนตัวกลาง ปฏิกิริยา) ที่ซึ่งมีหมู่ช่องว่าง P3 1 21 ของระบบสามเหลี่ยม 2
3. ยืนที่ถอดรหัสสำหรับตัวใดตัวหนึ่งของเอนไซม์ตามข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-16 2
4. DNA ที่กลับมารวมกันที่ซึ่งมียึนตามข้อถือสิทธิที่ 23 อยู่ 2
5. จุลินทรีย์ที่มียีนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 หรือ DNA ที่กลับมารวมตัวกันตามข้อถือสิทธิที่ 24 2
6. วิธีการสำหรับการผลิต นิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท ที่ซึ่ง ประกอบด้วยการยอมให้เอนไซม์ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่ 1-16, จุลินทรีย์ที่มีมันอยู่หรือจุลินทรีย์ ตามข้อถือ สิทธิที่ 25 ไป กระทำบนนิวคลีโอไซด์ และตัวให้ฟอสเฟท เพื่อ ผลิตนิวคลีโอไซด์ -5\'- ฟอสเฟท และการเก็บรวมมัน 2
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 26, โดยที่เอนไซม์, จุลินทรีย์ที่มีอยู่, หรือจุลินทรีย์ตามข้อถือสิทธิที่ 25 ถูกยอมให้กระทำบนนิวคลีโอไซด์ และ ตัวให้ฟอสเฟท ภายใต้สภาวะ pH 3.0-5.5
TH1003379A 2000-09-04 เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟท กลายพันธุ์ TH64199B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH52990A TH52990A (th) 2002-09-09
TH64199B true TH64199B (th) 2018-08-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sanderson et al. The linkage map of Salmonella typhimurium
Bertrand et al. Determination of the MurD mechanism through crystallographic analysis of enzyme complexes
Hisbergues et al. PCR-based identification of microcystin-producing genotypes of different cyanobacterial genera
Zehr et al. Use of degenerate oligonucleotides for amplification of the nifH gene from the marine cyanobacterium Trichodesmium thiebautii
Lippmann et al. Prokaryotic elongation factor Tu is phosphorylated in vivo.
Nakajima et al. Enrichment of anammox bacteria from marine environment for the construction of a bioremediation reactor
Ye et al. A combinatorial approach to the structure elucidation of a pyoverdine siderophore produced by a Pseudomonas putida isolate and the use of pyoverdine as a taxonomic marker for typing P. putida subspecies
Smith et al. Species diversity of uncultured and cultured populations of soil and marine ammonia oxidizing bacteria
Royer et al. Genome mining reveals the genus Xanthomonas to be a promising reservoir for new bioactive non-ribosomally synthesized peptides
Rafalski et al. The nucleotide sequence of a UGA suppressor serine tRNA from Schizosaccharomyces pombe
CN116555216A (zh) 可控合成单链dna的末端转移酶变体及应用
Espinosa‐Urgel et al. Escherichia coli genes expressed preferentially in an aquatic environment
Yan et al. Rapid and multiplex preparation of engineered Mycobacterium smegmatis porin A (MspA) nanopores for single molecule sensing and sequencing
TH64199B (th) เอนไซม์ที่ผลิตนิวคลีโอไซด์-5'-ฟอสเฟท กลายพันธุ์
TH52990A (th)
Junier et al. Habitat partitioning of denitrifying bacterial communities carrying nirS or nirK genes in the stratified water column of Lake Kinneret, Israel
Rice et al. The purification and properties of a double-stranded DNA-binding protein encoded by the gene D5 of bacteriophage T5.
MINATO et al. Crystallization of ribonuclease T1
Miczak et al. Two new genes located between 2758 and 2761 kilobase pairs on the Escherichia coli genome
Muhl et al. DNA binding by Corynebacterium glutamicum TetR-type transcription regulator AmtR
Abdulkarim et al. Missense substitutions lethal to essential functions of EF-Tu
Tanaka et al. Overproduction and rapid purification of the Escherichia coli histone-like protein, H-NS
Preheim et al. Genes involved in carbon, nitrogen, and sulfur cycling in an important estuarine ecosystem show coherent shifts in response to changes in environmental conditions
Gu et al. Glycine and asparagme tRNA sequences from the archaebacteriuin, Methanobacterium thermoautotrophicum
Fitch The probable sequence of nucleotides in some codons