TH64152A

TH64152A - 1,2-dihydropyrazole-3-transfer Which controls the inflamed methery cytokine

Info

Publication number: TH64152A
Application number: TH301000941A
Authority: TH
Inventors: จอห์น ลอเฟอร์สวีเลอร์ นายแม็ทธิว; โมเนซ่า คราโก นายซินเธีย; ฟิลิป คลาร์ค นายไมเคิล; ฟาร์-ไจน์ ดุง นายเจน; เดอ นายบิสวานาธ; จอร์จ เเน็ทชัส นายไมเคิล
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2003-03-18
Publication date: 2004-09-20

Abstract

DC60 (16/06/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งสามารถป้องกันการปล่อยอินเฟลมเมทอรีไซโทไคน์ ภายนอกเซลล์, สารประกอบดังกล่าว หรือรูปแบบอีแนนชิโอเมอร์ และไดอะสเตอรีโอเมอร์ หรือเกลือ ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน, มีสูตร; (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ หน่วยอีเธอร์ หรืออะมิโน, R1 คือ ซับสทิทิวเทดเฟนิล, แต่ละหน่วย R2 และ R3 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย a) ไฮโดรเจน; และ b) ซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย: i) C1-C10 ลิเนียร์, กิ่งก้าน หรือไซคลิคแอลคิล; ii) C1-C10 แอริล; iii) C1-C10 เฮเทโรไซคลิค; iv) C1-C10 เฮเทโรแอริล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งสามารถป้องกันการปล่อยอินเฟลมเมอรีไซโทไคน์ ภายนอกเซลล์, สารประกอบดังกล่าว หรือรูปแบบอีแนนชิโอเมอร์ และไดอะสเตอรีโอเมอร์ หรือเกลือ ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน, มีสูตร; (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ หน่วยอีเธอร์ หรืออะมิโน, R1 คือ ซับสทิทิวเทดเฟนิล, แต่ละหน่วย R2 และ R3 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย: a) ไฮโดรเจน; และ b) ซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย: i) C1-C10 ลิเนียร์, กิ่งก้าน หรือไซคลิคแอลคิล; ii) C1-C10 แอริล; iii) C1-C10 เฮเทโรไซคลิค; iv) C1-C10 เฮเทโรแอริล: สิทธิบัตรยา DC60 (16/06/46) This invention involves a compound that can prevent the release of extracellular inflamethoxyethokine, the compound. Or the Enanciomer pattern And diasteteromer, or its pharmacologically acceptable salt, has a formula; (Chemical formula) where R is an ether or amino unit, R1 is a substratephenyl, each R2 and R3 independently selected from a group consisting of a) hydrogen; And b) substituteed or unsubstitutated C1-C10 hydrocarbons selected from the group consisting of: i) C1-C10 linear, limb or cyclic L. Kilkenny; ii) C1-C10 aeryl; iii) C1-C10 heterocyclic; iv) C1-C10 Hetero Ayryl This invention involves a compound that can prevent the release of extracellular inflemere cytokines, such compounds. Or the Enanciomer pattern And diasteteromer, or its pharmacologically acceptable salt, has a formula; (Chemical formula) where R is an ether or amino unit, R1 is a substrate of phenyl, each R2 and R3 independently selected from a group consisting of: a) hydrogen; And b) substituteed or unsubstitutated C1-C10 hydrocarbons selected from the group consisting of: i) C1-C10 linear, limb or cyclic L. Kilkenny; ii) C1-C10 aeryl; iii) C1-C10 heterocyclic; iv) C1-C10 Hetero Aireyl: Drug Patents

Claims

1. Compounds, or forms of enanchiomers And the total diastoreomer or its pharmacologically acceptable salt, such compound having the formula: (chemical formula) where R is: a) -O [CH2] nR4; Or b) -NR5aR5b; R4 is a substrate or an substrate C1-C10 linear, branched, or cyclic alkyl; Substituted or Unsubstituted Aeril; Substituteed or Unsupported Heterocyclic; Or Substituteed Or Unsubstituted Hetero Aeril; Index n is from 0 to 5; R5a and R5b are each independent group. Tag: drug patent.