TH63282A

TH63282A - Crystalline parecosib sodium

Info

Publication number: TH63282A
Application number: TH301000904A
Authority: TH
Inventors: วาย. ชีคห์ นายอาห์เมด; บี. บอร์ชาร์ดท นายโธมัส; เจ. เฟอร์โร นายลีโอนาร์ด; ดี. แดนเซอร์ นายเจอรัลด์
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นายธเนศ เปเรร่า
Filing date: 2003-03-14
Publication date: 2004-08-09

Abstract

DC60 (10/06/46) ได้จัดเตรียมพาเรโคซิบโซเดียมในรูปที่เป็นผลึกที่เป็นแอนไฮดรัสโดยสมบูรณ์ และที่ไม่ถูกโซลเวตโดยสมบูรณ์ รูปแบบ ผลึกต่าง ๆ แบบแอนไฮดรัส, ที่ไม่ถูกโซลเวตดังกล่าวนี้ ได้มี การระบุไว้ที่รวมถึงรูปแบบ A,B, และ E ตามที่บรรยายไว้ใน ที่นั้น แล้วยังได้จัดเตรียมเป็น สารตัวยาพาเรโคซิบโซเดียม ในที่ซึ่งพาเรโคซิบโซเดียมอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% อยู่ ในรูปผลึก แอนไฮดรัส, ที่ไม่ถูกโซลเวต 1 รูปหรือมากกว่านั้น สารตัวยาดังกล่าวนี้เป็นอินเตอร์มีเดียตที่มี ความเสถียรใน การเก็บรักษาที่ยังสามารถเข้ากระบวนการได้ ดังตัวอย่างเช่น โดยการละลายหรือ การทำให้เป็นสเลอรีในตัวกลางที่เป็นน้ำที่ รวมกันกับเอ็กซิเปียนที่ยอมรับได้ทางที่ไม่ผ่านทาง เดิน อาหาร 1 ชนิดหรือมากกว่านั้น, ที่ตามด้วยการทำไล โอฟิลไลซ์ของสารละลายหรือสเลอรี่ที่ได้เพื่อ ให้ได้สารผสม แบบฉีดที่สร้างขึ้นใหม่ที่เหมาะสำหรับการใช้ทางการรักษา ได้จัดเตรียมพาเรโคซิบโซเดียมในรูปที่เป็นผลึกที่เป็นแอนไฮดรัสโดยสมบูรณ์ และที่ไม่ถูกโซลเวตโดยสมบูรณ์ รูปแบบ ผลึกต่าง ๆ แบบแอนไฮดรัส, ที่ไม่ถูกโซลเวตดังกล่าวนี้ ได้มี การระบุไว้ที่รวมถึงรูปแบบ A,B, และ E ตามที่บรรยายไว้ใน ที่นั้น แล้วยังได้จัดเตรียมเป็น สารตัวยาพาเรโคซิบโซเดียม ในที่ซึ่งพาเรโคซิบโซเดียมอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% อยู่ ในรูปผลึก แอนไฮดรัส, ที่ไม่ถูกโซลเวต 1 รูปหรือมากกว่านั้น สารตัวยาดังกล่าวนี้เป็นอินเตอร์มีเดียตที่มี ความเสถียรใน การเก็บรักษาที่ยังสามารถเข้ากระบวนการได้ ดังตัวอย่างเช่น โดยการละลายหรือ การทำให้เป็นสเลอรีในตัวกลางที่เป็นน้ำที่ รวมกันกับเอ็กซิเปียนที่ยอมรับได้ทางที่ไม่ผ่านทาง เดิน อาหาร 1 ชนิดหรือมากกว่านั้น, ที่ตามด้วยการทำไล โอฟิลไลซ์ของสารละลายหรือสเลอรี่ที่ได้เพื่อ ให้ได้สารผสม แบบฉีดที่สร้างขึ้นใหม่ที่เหมาะสำหรับการใช้ทางการรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (10/06/46) has prepared parecosib sodium as a completely anhydrous crystalline form. These anhydrous, unsolvated crystalline forms are identified to include A, B, and E forms as described. In that there is also a preparation Parecosib sodium Where at least approximately 90% parecosib is in anhydrous, undistorted solvate crystal form. The drug itself is a storage-stable intermediate that can still be processed. For example By dissolving or Slurry in aqueous medium that In combination with one or more exocrine-tolerant exocrine pathways, followed by lyophilization Ophillization of the resulting solution or slurry to obtain a reconstituted injectable mixture suitable for therapeutic use. A completely anhydrous, parecosib sodium was prepared. These anhydrous, unsolvated crystalline forms are identified to include A, B, and E forms as described. In that there is also a preparation Parecosib sodium Where at least approximately 90% parecosib is in anhydrous, undistorted solvate crystal form. The drug itself is a storage-stable intermediate that can still be processed. For example By dissolving or Slurry in aqueous medium that In combination with one or more exocrine-tolerant exocrine pathways, followed by lyophilization Ophillization of solution or slurry obtained to obtain a newly reconstituted injectable mixtures for therapeutic applications

Claims

1. Parecosib sodium in complete anhydrous crystalline form. And not being completely hydrated

2.Parecosib sodium of Claim No. 1 in form A with the characteristics that At least by the turn pattern method. The deflection of the powdered X-rays with at least two values of 20, selectable from a group consisting of 5.6,9.6, 11.0 and 14.5 + - 0.2 degrees.

3.Parecosib sodium of claim 1 of the characteristic A pattern At least by the pattern The decomposition of X-ray powder: drug patent