TH63271A - Using Substituted 3- Phenyl-5-Lcoxin-1,3,4-Oxadiazol-2-transfer for drug production, which has an inhibitory effect on pancreatic lipase. - Google Patents
Using Substituted 3- Phenyl-5-Lcoxin-1,3,4-Oxadiazol-2-transfer for drug production, which has an inhibitory effect on pancreatic lipase.Info
- Publication number
- TH63271A TH63271A TH301000637A TH0301000637A TH63271A TH 63271 A TH63271 A TH 63271A TH 301000637 A TH301000637 A TH 301000637A TH 0301000637 A TH0301000637 A TH 0301000637A TH 63271 A TH63271 A TH 63271A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- oxadiazol
- transfer
- salt
- pancreatic lipase
- Prior art date
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 5
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 title abstract 3
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 title abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 3
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 title abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006763 (C3-C9) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 4
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract 2
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 abstract 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/05/46) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการใช้ซับสทิทิวเทด 3-เฟนิล-5-แอลคอกซิ-1,3,4-ออกซาไดแอ ซอล-2-โอน และเกี่ยวข้องกับ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชวิทยาและ เกลือที่ได้จากการ รวมตัวกับกรดสำหรับการผลิตยาซึ่งมีผลยับ ยั้งต่อไลเปสของตับอ่อน, PL มีการอธิบายถึงการใช้สารประกอบของสูตร 1 (สูตรเคมี) (สูตร) ซึ่งอนุมูลมีความหมายดังที่กล่าวไว้ และการใช้เกลือของสาร เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชวิทยา และเกลือที่ได้ จากการรวมตัวกับกรดสำหรับการผลิตยาเพื่อป้องกันโรคหรือ รักษาโรคอ้วนหรือโรค เบาหวานชนิด 1 และ 2 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการใช้ซับสทิทิวเทด 3-เฟนิล-5-แอลคอกซิ-1,3,4-ออกซาไดแอ ซอล-2-โอน และเกี่ยวข้องกับ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชวิทยาและ เกลือที่ได้จากการ รวมตัวกับกรดสำหรับการผลิตยาซึ่งมีผลยับ ยั้งต่อไลเปสของตับอ่อน, PL มีการอธิบายถึงการใช้สารประกอบของสูตร 1 (สูตรเคมี) 1 ซึ่งอนุมูลมีความหมายดังที่กล่าวไว้ และการใช้เกลือของสาร เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชวิทยา และเกลือที่ได้ จากการรวมตัวกับกรดสำหรับการผลิตยาเพื่อป้องกันโรคหรือ รักษาโรคอ้วนหรือโรค เบาหวานชนิด 1 และ 2 สิทธิบัตรยา DC60 (26/05/46) The invention involved the use of substitutes. 3-phenyl-5-Loxin-1,3,4-oxadiazol-2-transfer and associated with Salts of these substances, which are pharmacologically acceptable and Salt obtained from Combined with acid for drug production Inhibiting pancreatic lipase, PL is described in the use of compound formula 1 (chemical formula) (formula) whose radical has the above meaning. And using the salt of the substance These are pharmacologically acceptable. And the resulting salt From combining with acids for the production of prophylactic drugs or Treatment of obesity or diabetes type 1 and 2, the invention involved the use of substrate 3-phenyl-5-Loxin-1,3,4-oxadiazol-2-transfer and associated with Salts of these substances, which are pharmacologically acceptable and Salt obtained from Combined with acid for drug production Inhibiting pancreatic lipase, PL is described in the use of compound formula 1 (chemical formula) 1, whose radicals mean it. And using the salt of the substance These are pharmacologically acceptable. And the resulting salt From combining with acids for the production of prophylactic drugs or Cure obesity or type 1 and 2 diabetes drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63271A true TH63271A (en) | 2004-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE500245T1 (en) | PYRIDONAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER | |
| CY1108813T1 (en) | Tyrosine kinase inhibitors | |
| CY1113617T1 (en) | New Phenylaminopyrimidine Derivatives as Inhibitors of Kinase BCR-ABL | |
| CY1109227T1 (en) | Derivative of 5-phenyl-4-methyl-thiazol-2-yl-amine as Inhibitors of the Phosphatidylinositol 3 (P13) Thionyl Methyl Enzyme (P13) Thionyl | |
| NO20062561L (en) | Quinolines useful for the treatment of cardiovascular diseases | |
| CY1110177T1 (en) | Z-CARBONYLSYL SUBSTITUTED BISINSULARS AS RAF MOTION INHIBITORS | |
| WO2006039718A3 (en) | Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and their use as kinase inhibitors | |
| NO20091700L (en) | Florizine analogues as inhibitors of glucose co-transporter 2 | |
| ATE384526T1 (en) | N-(((((1,3-THIAZOL-2-YL)AMINO)CARBONYL)PHENYL)SULPHONYL)PHENYLALANINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES | |
| DE602006021645D1 (en) | Process and intermediates for the preparation of N4-phenyl quinazoline-4-amine derivatives | |
| DE60303238D1 (en) | Pyrimidine-acetic acid derivatives suitable for the treatment of CRTH2-related diseases | |
| NO20060688L (en) | Fused aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and prophylaxis and treatment of related disorders | |
| EA200700851A1 (en) | OBTAINING AND APPLICATION OF BIPHENYL-4-ILKARBONYLAMINO ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OBESITY | |
| EA200900802A1 (en) | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES | |
| EA200600078A1 (en) | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES | |
| ATE407938T1 (en) | GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES, MEDICATIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PRODUCTION METHOD THEREOF | |
| DE60315479D1 (en) | PYRIMIDINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE | |
| DE602004003952D1 (en) | SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS | |
| UY28098A1 (en) | USEFUL ANILINOPIRAZOL DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF DIABETES | |
| ATE495164T1 (en) | THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES | |
| DE602004006118D1 (en) | 2,3,4,5-TETRAHYDROBENZOiFöi1,4öOXAZEPIN-5-CARBOXYL ACID DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER | |
| NO20080037L (en) | Combination of Pyrimidylaminobenzamide Compounds and Imatinib for the Treatment or Prevention of Proliferative Diseases | |
| CY1111899T1 (en) | NEW PYROLIS PRODUCER WITH ACTIVATOR OF HASTON DESTRUCTION | |
| NO20051844L (en) | Piperazine derivatives and process for their use. | |
| CY1112012T1 (en) | Amino Acid Derivatives of B-HM and B-Heteroandrostanes |