TH62482A - Compounds which inhibit the release of inflammatory cytokines - Google Patents

Compounds which inhibit the release of inflammatory cytokines

Info

Publication number
TH62482A
TH62482A TH201003523A TH0201003523A TH62482A TH 62482 A TH62482 A TH 62482A TH 201003523 A TH201003523 A TH 201003523A TH 0201003523 A TH0201003523 A TH 0201003523A TH 62482 A TH62482 A TH 62482A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
compound
ariel
choose
ether
Prior art date
Application number
TH201003523A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฟิลิป คลาร์ค นายไมเคิล
จอห์น ลอเฟอร์สไวเลอร์ นายแม็ทธิว
เดอ นายบิสวานาธ
ฟาร์-ไจน์ ดุง นายเจน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH62482A publication Critical patent/TH62482A/en

Links

Abstract

DC60 (17/12/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งสามารถป้องกันการปลดปล่อยไซโทคีนที่เกี่ยวกับการ อักเสบภายนอกเซลล์, สารประกอบ ที่กล่าวแล้ว ซึ่งรวมถึงรูปอิแนนชิโอเมอร์และไดแอสเทริโอเ มอร์ ทั้งหมดและเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสาร นั้น มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R ประกอบด้วยอีเธอร์หรือแอมีน; R1 คือ : a) แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; หรือ b) เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; หน่วย R2a และ R2b แต่ละหน่วยเป็นอิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน, อีเธอร์, แอมีน, แอมีด, คาร์บอกซิเลท หรือหน่วยที่กล่าวแล้วสามารถก่อเกิดพันธะคู่, คาร์บอนิล หรือ R2a และ R2b สามารถ ร่วมกันก่อเกิดริงซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 4 ถึง 8 อะตอม, ริงที่กล่าวแล้ว เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย : i) คาร์โบไซคลิค: ii) เฮเทอโรไซคลิค; iii) แอริล; iv) เฮเทอโรแอริล; v) ไบไซคลิค; และ vi) เฮเทอโรไบไซคลิค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งสามารถป้องกันการปลดปล่อยไซโทคีนที่เกี่ยวกับการ อักเสบภายนอกเซลล์, สารประกอบ ที่กล่าวแล้ว ซึ่งรวมถึงรูปอิแนนซิโอเมอร์และไดแอสเทริโอเ มอร์ ทั้งหมดและเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสาร นั้น มีสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง R ประกอบด้วยอีเธอร์หรือแอมีน; R1 คือ : a) แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; หรือ b) เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; หน่วย R2a และ R2b แต่ละหน่วยเป็นอิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน, อีเธอร์, แอมีน, แอมีด, คาร์บอกซิเลท หรือหน่วยที่กล่าวแล้วสามารถก่อเกิดพันธะคู่, คาร์บอนิล หรือ R2a และ R2b สามารถ ร่วมกันก่อเกิดริงซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 4 ถึง 8 อะตอม, ริงที่กล่าวแล้ว เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย : i) คาร์โบไซคลิค: ii) เฮเทอโรไซคลิค; iii) แอริล; iv) เฮเทอโรแอริล; v) ไบไซคลิค; และ vi) เฮเทอโรไบไซคลิค: สิทธิบัตรยา DC60 (17/12/45) This invention involves a compound that can prevent the release of cytoplasmic cytokines. Extracellular inflammation, the aforementioned compounds, including all inanchiomers and diasteriomers, and their pharmacologically acceptable salts, have the formula (chemical formula) in which R consists of: Ether or amine; R1 is: a) an ariel that has been replaced or not replaced; Or b) the hetero aeryl is replaced or not replaced; Each R2a and R2b unit are independent of each other.Choose from hydrogen, ether, amine, compound, carboxylate, or the above, can form double bonds, carbonyl or R2a, and R2b can be combined to form a displaced or non-displaced ring consisting of from 4 to 8 atoms, the above ring. Choose from a range of: i) Carbocyclic: ii) heterocyclic; iii) Ariel; iv) hetero aeryl; v) bicyclic; And vi) heterobyclic The invention is about a compound that can prevent the release of cytoplasmic cytokines. Extracellular inflammation, the aforementioned compounds, including all inanciomers and diastriomers, and their pharmacologically acceptable salts, have the formula: (chemical formula) where R Contains ether or amines; R1 is: a) an ariel that has been replaced or not replaced; Or b) the hetero aeryl is replaced or not replaced; Each R2a and R2b unit are independent of each other.Choose from hydrogen, ether, amine, compound, carboxylate, or the above, can form double bonds, carbonyl or R2a, and R2b can be combined to form a displaced or non-displaced ring consisting of from 4 to 8 atoms, the above ring. Choose from a range of: i) Carbocyclic: ii) heterocyclic; iii) Ariel; iv) hetero aeryl; v) bicyclic; And vi) Heterobyclic: Drug Patents

Claims (1)

1. สารประกอบ ซึ่งรวมถึงรูปอิแนนซิโอเมอร์และไดแอสเทริโอเมอร์ทั้งหมดและเกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสาร นั้น สารประกอบที่กล่าวแล้วมีสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ : a) ไฮโดรเจน; b) -O[CH2]kR3 หรือ c) NR4aR4b; R3 คือ C1-C4 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ไซคลิค ไฮโดรคาร์บิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, เฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds, including all inanciomers and diastomeromers, and salts that Pharmacy of such substance is established, the compound has the formula: (chemical formula), where R is: a) hydrogen; b) -O [CH2] kR3 or c) NR4aR4b; R3 is C1-C4 alkyl replaced or not replaced, cyclic hydrocarbons replaced or not replaced, heather. Rosyclic Replaced or Irreplaceable, Replaced or Untagged Aeryl: Drug Patents
TH201003523A 2002-09-19 Compounds which inhibit the release of inflammatory cytokines TH62482A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62482A true TH62482A (en) 2004-06-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20065537L (en) Heterocyclic amide compounds and their use as an MMP-13 inhibitor
WO2005099688A3 (en) Cyclic compounds
NZ505586A (en) Indole and cyclopenta(b)pyrrole derivatives and pharmaceuticals thereof; useful as antagonists of the CCR2 (MCP-1) receptor
EA200601235A1 (en) TIAZOLE DERIVATIVES
UA81468C2 (en) Heteroarylcarbamoylbenzene derivatives
MY141559A (en) Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
ATE464286T1 (en) CYCLOPROPANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
AU2001272476A1 (en) Piperidines for use as orexin receptor antagonists
NO20024531L (en) 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives with CB1 antagonist activity
TW200606152A (en) Piperidine compound and process for preparing the same
EP1595866A4 (en) Compound inhibiting dipeptidyl peptidase iv
HUP0402376A2 (en) Imidazole-4-carboxamide derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions suitable for treatment of obesity containing them
ECSP078003A (en) ASPARTIL PROTEASAS INHIBITORS
EA200500240A1 (en) A NEW METHOD OF SYNTHESIS OF 1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-3-BENZAZEPIN-2-IT COMPOUNDS AND APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ITS SALTS OF CONNECTION WITH PHARMACEUTICAL ACCESSABLE
ATE374773T1 (en) POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
NO20064175L (en) Heterocyclic compound
ATE292634T1 (en) INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2-MEDIATED CELL ADHESION
MXPA04002570A (en) Compounds which inhibit the release of inflammatory cytokines.
MX2009007954A (en) Heterocyclidene-n-(aryl)acetamide derivative.
EP1553084A4 (en) Piperidine derivative, process for producing the same, and use
WO2008149834A1 (en) Pyrimidodiazepinone derivative
ATE340791T1 (en) PREPARATION AND USE OF 2-SUBSTITUTED 5-OXO-3-PYRAZOLIDINE CARBOXYLATES
WO2003028732A1 (en) Receptor antagonist
WO2004046107A8 (en) Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
TH62482A (en) Compounds which inhibit the release of inflammatory cytokines