TH62385A - Heteroeryl derivatives Which is a better ligand For Nociceptin Receptors ORL-1 - Google Patents
Heteroeryl derivatives Which is a better ligand For Nociceptin Receptors ORL-1Info
- Publication number
- TH62385A TH62385A TH201004117A TH0201004117A TH62385A TH 62385 A TH62385 A TH 62385A TH 201004117 A TH201004117 A TH 201004117A TH 0201004117 A TH0201004117 A TH 0201004117A TH 62385 A TH62385 A TH 62385A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- heteroeryl
- orl
- derivatives
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title 1
- 108010020615 nociceptin receptor Proteins 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 abstract 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 2
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 abstract 2
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (04/12/45) สารประกอบชนิดใหม่ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) I ซึ่ง R คือ เฮทเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือ (สูตรเคมี) ; R1 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล ; และ R2 และ R3 คือ -CH3, -OCH3 หรือ ฮาโล ; หรือ เกลือ หรือ โซลเวทของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, สารผสมทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้, และการใช้ ของสารประกอบดังกล่าว ในการบำบัดรักษาของอาการปวด, ความ วิตกกังวล, อาการไอ, โรคหืด, ความเศร้าซึม และการใช้ แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด จะได้รับการเปิดเผย สารประกอบชนิดใหม่ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) I ซึ่ง R คือ เฮทเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือ (สูตรเคมี) ; R1 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล ; และ R2 และ R3 คือ -CH3, -OCH3 หรือ ฮาโล ; หรือ เกลือ หรือ โซลเวทของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, สารผสมทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้, และการใช้ ของสารประกอบดังกล่าว ในการบำบัดรักษาของอาการปวด, ความ วิตกกังวล, อาการไอ, โรคหืด, ความเศร้าซึม และการใช้ แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด จะได้รับการเปิดเผย สิทธิบัตรยา DC60 (04/12/45) New compound with the formula (chemical formula) I, where R is a selectable substituted heteroeryl or (chemical formula); R1 is H or C1-C6 alkyl. L; And R2 and R3 are -CH3, -OCH3 or halo; Or salts or solvates of these pharmaceuticals acceptable, pharmaceutical mixtures of them, and their use In the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse. Will be revealed New compound with the formula (chemical formula) I, where R is an optional hetero-aeryl or (chemical formula); R1 is H or C1-C6 alkyl; And R2 and R3 are -CH3, -OCH3 or halo; Or salts or solvates of these pharmaceuticals acceptable, pharmaceutical mixtures of them, and their use In the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse. Drug patents will be disclosed.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62385A true TH62385A (en) | 2004-06-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2171109A1 (en) | 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists | |
| JP2005509622A5 (en) | ||
| JP2002543185A5 (en) | ||
| MY135686A (en) | Indole derivatives useful as histamine h3 antagonists | |
| AU2001272476A1 (en) | Piperidines for use as orexin receptor antagonists | |
| HK1042236A1 (en) | Nociceptin receptor orl-1 agonists for use in treating cough | |
| MXPA05011710A (en) | Fused pyrimidine derivatives with crf activity. | |
| AR035497A1 (en) | NON-IMIDAZOL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES THEM AND THE USE OF THEM FOR THE PREPARATION OF MEDICINES | |
| SE0104334D0 (en) | Therapeutic agents | |
| RU2009125578A (en) | NEW SUBSTITUTED DIAZASPYROPYRIDININE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SCH-1-MEDIATED DISEASES | |
| MY130803A (en) | New quinuclidine amide derivatives | |
| WO2003106428A8 (en) | Arylsulphonamide derivatives and use thereof as b1 bradykinin receptor antagonists | |
| JP2005511698A5 (en) | ||
| MX2008000115A (en) | Piperidine derivatives useful as histamine h3 antagonists. | |
| ATE428422T1 (en) | PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR3 ANTAGONISTS | |
| SE0302116D0 (en) | Novel compounds | |
| SE0201937D0 (en) | Therapeutic agents | |
| HU900636D0 (en) | Process for preparation of new tetrahydro-benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the above compounds | |
| EP1657242A4 (en) | IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES | |
| CA2238875A1 (en) | Tri-aryl ethane derivatives as pde iv inhibitors | |
| MXPA04004276A (en) | Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor orl-1. | |
| HRP20070529T3 (en) | IMIDASOL DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| DK0790248T3 (en) | 3-Aza-piperidone (tetrahydropyrimidin-2-one) and 3-oxa-piperidone (1,3-oxazin-2-one) derivatives, their preparation and their use as tachykinin / neurokinin antagonists | |
| NO20063597L (en) | Acetylinic piperazine compounds and their use as metabotrophic glutamate receptor antagonists | |
| NO20062491L (en) | Benzoxazine derivatives and their use |