TH62373A - Cyanopirolidine derivatives - Google Patents

Cyanopirolidine derivatives

Info

Publication number
TH62373A
TH62373A TH101004534A TH0101004534A TH62373A TH 62373 A TH62373 A TH 62373A TH 101004534 A TH101004534 A TH 101004534A TH 0101004534 A TH0101004534 A TH 0101004534A TH 62373 A TH62373 A TH 62373A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
group
atoms
carbon
groups
Prior art date
Application number
TH101004534A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮิราทาเตะ นายอาคิรา
ฟูคูชิมา นายฮิโรชิ
คาเมโอะ นายคาซูยะ
ทาคาฮาชิ นายมาซาโตะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH62373A publication Critical patent/TH62373A/en

Links

Abstract

DC60 (01/02/45) อนุพันธ์ไซแอโนพิร์โรลิดีนซึ่งแทนโดยสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) [ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, หรือ R1 และ R2 รวมกัน เกิดเป็น ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิอิมิโน, หมู่แอลคอกซิอิมิโนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลิดีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, หรือ R3 และ R4 รวมกันเกิดเป็น ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิอิมิโน, หมู่แอล คอกซิอิมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลิดีน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม X คือ ออกซิเจนอะตอมหรือซัลเฟอร์อะตอม Y คือ -CR5R6- ( ซึ่ง R5 และ R6 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอมหรือหมู่แอลคีนิลซึ่งอาจเลือก ให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม) หรือ -CR7R8-CR9R10 - (ซึ่ง R7, R8, R9 และ R10 เหมือนกันหรือ แตกต่างกัน และแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม หรือ R7 และ R9 รวมกันกับคาร์บอนอะตอมที่ยึดอยู่เกิดเป็นหมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคีนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ ที่มี คาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม, หมู่ไบไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 5 ถึง 10 อะตอม หรือ หมู่ไบไซโคล แอลคีนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 5 ถึง 10 อะตอม) และ Z คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม หรือ Y และ Z รวมกันกับ ไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่เกิดเป็นหมู่ไซคลิคอะมิโนซึ่ง อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม] หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ในเชิงเภสัชกรรม อนุพันธ์ไซแอโนพิร์โรลีดีนซึ่งแทนโดยสูตร (1) (สูตรเคมี) [ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, หรือ R1 และ R2 รวมกัน เกิดเป็น ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิอิมิโน, หมู่แอลคอกซิอิมิโนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลิดีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม , เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือ R3 และ R4 รวมกันเกิดเป็น ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิอิมิโน, หมู่แอล คอกซิอิมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลิดีน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม X คือ ออกซิเจนอะตอมหรือซัลเฟอร์อะตอม Y คือ -CR5R6- (ซึ่ง R5 และ R6 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอมหรือหมู่แอลคีนิซึ่งอาจเลือก ให้ถูกแทนที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม) หรือ -CR7R8 -CR9R10 - (ซึ่ง R7, R8, R9 และ R10 เหมือนกันหรือ แตกต่างกัน และแต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม หรือ R7 และ R9 รวมกันกับคาร์บอนอะตอมที่ยึดอยู่เกิดเป็นหมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคีนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ ที่มี คาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม, หมู่ไบไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 5 ถึง 10 อะตอม หรือ หมู่ไบไซโคล แอลคีนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 5 ถึง 10 อะตอม) และ Z คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม หรือ Y และ Z รวมกันกับ ไนโตรเจนอะตอมที่ยึดอยู่เกิดเป็นหมู่ไซคลิคอะมิโนซึ่ง อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ได้ที่คาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม] หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ในเชิงเภสัชกรรม สิทธิบัตรยา DC60 (01/02/45) a cyanoperrolidine derivative represented by the formula (1) (chemical formula) (1) (where R1 is atomic halogen, hydroxyl group, alkaline group. One to five carbon atoms or one to five carbon alkyl group, R2 is hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, alkyl group with 1 to 5 carbon atoms. Or alkyl groups with 1 to 5 carbon atoms, or R1 and R2 together to form oxo, hydroximino group, Alkyl group with 1 to 5 carbon atoms or Alkylidine groups with 1 to 5 carbon atoms R3 and R4 are hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxyl groups, 1 to 5 carbon atoms or L group. Kills with 1 to 5 carbon atoms, or R3 and R4 combined to form oxos, hydroximino groups, 1 to 5 carbon alkosides or alkyl groups. Lidine with 1 to 5 carbon atoms X is oxygen atom or sulfur Y atom is -CR5R6- (where R5 and R6 are the same or different And each group is Hydrogen atom, atomic halogen, alkyl group which may be chosen to be substituted. Obtained with 1 to 10 carbon atoms or alkenyl groups, which may be chosen Can be replaced with 2 to 10 carbon atoms) or -CR7R8-CR9R10 - (where R7, R8, R9, and R10 are the same or different, and each group is Hydrogen atoms, halogen atoms, or alkyl groups, which may be optionally substituted with 1 to 10 carbon atoms, or R7 and R9, combined with the attached carbon atoms, form cycloalkyl groups, which may be chosen. Substituted with 3 to 8 carbon atoms, cycloalkylkenyl group which may be optionally substituted with 4 to 8 carbon atoms, bicyclic alkyl group which may be chosen. Can be substituted with 5 to 10 carbon atoms or a biocyclic alkenyl group, which may be optionally replaced with 5 to 10 carbon atoms) and Z is a hydrogen atom. Or alkyl groups, which may choose to be replaced Obtained where 1 to 10 carbon atoms, or Y and Z, combined with the nitrogen atoms, form a cyclic amino group, which may optionally be substituted with 2 to 10 carbon atoms] or its salts. These are acceptable. In pharmaceutical Cyanoperrolidine derivatives represented by formula (1) (chemical formula) (where R1 is atomic halogen, hydroxyl group, alkoxyl group with 1 to 5 carbon atoms or AC group. 1 to 5 carbon atoms, R2 is hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, or 1 to carbon alkyl group. 5 atoms, or R1 and R2, combine to form oxo, hydroximino group, 1 to 5 carbon alkylidine group, or 1 to 5 carbon alkylidine group. Up to 5 atoms R3 and R4 are hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxyl groups, alkyl groups with 1 to 5 carbon atoms, or alkyl groups with 1 to 5 carbon atoms, or R3. And R4 combine to form oxo, hydroxyimino group, alkylimino group with 1 to 5 carbon atoms, or alkylidine group with 1 to 5 carbon atoms.X is The oxygen atom or the sulfur Y atom is -CR5R6- (where R5 and R6 are the same or different And each group is Hydrogen atoms, Halogen atoms, 1 to 10 Carbon Alkyl Groups or Alkenes Which may be selected. To be replaced with 2 to 10 carbon atoms) or -CR7R8 -CR9R10 - (where R7, R8, R9 and R10 are the same or different, and each group is Hydrogen atoms, halogen atoms, or alkyl groups, which may be optionally substituted with 1 to 10 carbon atoms, or R7 and R9, combined with the attached carbon atoms, form cycloalkyl groups, which may be chosen. Substituted with 3 to 8 carbon atoms, cycloalkylkenyl group which may be optionally substituted with 4 to 8 carbon atoms, bicyclic alkyl group which may be chosen. Can be substituted with 5 to 10 carbon atoms or a biocyclic alkenyl group, which may be optionally replaced with 5 to 10 carbon atoms) and Z is a hydrogen atom. Or alkyl groups, which may choose to be replaced Obtained where 1 to 10 carbon atoms, or Y and Z, combined with the nitrogen atoms, form a cyclic amino group, which may choose to be replaced at 2 to 10 carbon atoms] or their salts. This is acceptable In pharmaceuticals, drug patents

Claims (1)

1. อนุพันธ์ไซแอโนพิร์โรลีดีนซึ่งแทนโดยสูตร (1) (สูตรเคมี) [ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือ R1 และ R2 รวมกัน เกิดเป็น ออกโซ, หมู่ไฮดรอกซิอิมิโน, หมู่แอลคอกซิอิมิโนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลิดีนที่มีคแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Cyanoperrolidine derivatives represented by the formula (1) (chemical formula) (where R1 is the halogen atom, the hydroxyl group, the alkoxin group with 1 to 5 carbon atoms, or Alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, R2 are hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxyl group, alkyl group with 1 to 5 carbon atoms or alkyl group with carbon. 1 to 5 atoms or R1 and R2 combine to form oxo, hydroximino groups, 1 to 5 carbon atoms alkylidine or alkylidine groups. Tag: drug patent
TH101004534A 2001-11-08 Cyanopirolidine derivatives TH62373A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62373A true TH62373A (en) 2004-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2322602T3 (en) CONDENSED HETEROTETHYCLIC COMPOUNDS AND ITS USE AS AN HCV POLYMERASE INHIBITOR.
BR0306208A (en) Dibenzylamine compounds and their pharmaceutical use
CY1117132T1 (en) THEAZOLI PRODUCTION
DE69827785D1 (en) 1,4-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
TW200606137A (en) Urea derivatives
HRP20070116A2 (en) CYANOPYROLIDINE DERIVATIVES
DE69820248D1 (en) PYRROLIDIN DERIVATIVES HAVING A PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITING EFFECT
DK0734383T3 (en) Cyclic amide derivatives as neurokinin A antagonists
ATE368655T1 (en) NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL PRODUCTS THEREOF
DK1260512T3 (en) Hitherto unknown cyclic amide derivatives
DE69428977D1 (en) Medicines for Parkinson's disease
ATE362926T1 (en) CYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM
NO20045486L (en) New compounds and their use
DE69507293D1 (en) BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSINE ANTAGONISTS
DE69116185D1 (en) Cholinergic azabicyclo and azacyclooximes and amines and their pharmaceutically acceptable salts
MX9700928A (en) Triazine derivative and medicine.
AP9801321A0 (en) 2-(4-aryl or heteroaryl-piperazin-1-ylmethyl)-h-indole derivatives.
ATE503746T1 (en) NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
DE69329084D1 (en) Benzoxazepine derivatives as cholinesterase inhibitors
NO20071616L (en) Benzoxazine and cinoxaline derivatives and uses
TH62373A (en) Cyanopirolidine derivatives
NO20054092L (en) New tricyclic azepine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE69426620D1 (en) ANTIDEPRESSIVA
DE60135016D1 (en) INDOIND DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICAMENTS
ATE169015T1 (en) AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES