TH62305A - Inhibitors for the treatment of cardiovascular disorders - Google Patents
Inhibitors for the treatment of cardiovascular disordersInfo
- Publication number
- TH62305A TH62305A TH201003750A TH0201003750A TH62305A TH 62305 A TH62305 A TH 62305A TH 201003750 A TH201003750 A TH 201003750A TH 0201003750 A TH0201003750 A TH 0201003750A TH 62305 A TH62305 A TH 62305A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- hydroxy
- alkoxy
- treatment
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/12/45) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง PDE9 สำหรับการบำบัดความผิดปกติ ของหลอดโลหิตในหัวใจ สารยับยั้ง PDE9 ที่เหมาะ สม เป็นสารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ในที่ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-6 อัลคิล ในที่ซึ่ง R1 ยึดติดกับ N1 หรือไม่ก็ N2 ; R2 เป็น C1-6 อัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซีหรืออัลคอกซี, C3-7ไซโคลอัลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยอัลคิล, ไฮโดรเจนหรืออัลคอกซี; เฮเทอโรไซเคิลอิ่มตัวที่มี 5-6 สมาชิกที่เลือกถูกแทนที่โดยอัลคิล, ไฮดรอกซี หรือไฮดรอกซี; het1 หรือ Ar1; R3 เป็น C1-6 อัลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้อย่างอิสระจาก Ar2; C3-7 ไซโคลอัลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดย C1-6 อัลคิล; OAr2 , SAr2, NHC(O)C1-6 อัลคิล; het2; แซนธีน; และแนฟธาลีน (สูตรเคมี) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง PDE9 สำหรับการบำบัดความผิดปกติ ของหลอดโลหิตในหัวใจ สารยับยั้ง PDE9 ที่เหมาะ สม เป็นสารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ในที่ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-6 อัลคิล ในที่ซึ่ง R1 ยึดติดกับ N1 หรือไม่ก็ N2; R2 เป็น C1-6 อัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซีหรืออัลคอกซี, C3-7ไซโคลอัลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยอัลคิล, ไฮโดรเจนหรืออัลคอกซี; เฮเทอโรไซเคิลอิ่มตัวที่มี 5-6 สมาชิกที่เลือกถูกแทนที่โดยอัลคิล, ไฮดรอกซี หรือไฮดรอกซี; het1 หรือ Ar1; R3 เป็น C1-6 อัลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้จากอย่างอิสระจาก : Ar3 , C3-7 ไซโคลอัลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดย C1-6 อัลคิล; OAr2 , SAr2, NHC(O)C1-6 อัลคิล ; het2; แซนธีน; และแนฟธาลีน (สูตรเคมี): สิทธิบัตรยา DC60 (12/12/45) Invention involves PDE9 inhibitors for the treatment of disorders. The ideal PDE9 inhibitor is a compound of structural formula I, where R1 is an H or C1-6 alkyl, where R1 is attached to N1 or N2; R2 is C1-6. The selected alkyl is replaced by hydroxy or alkoxy, C3-7 cyclo-alkyl selected by alkyl, hydrogen or alkoxy; Saturated heterocyclic with 5-6 selected members is replaced by alkyl, hydroxy or hydroxy; het1 or Ar1; R3 is C1-6 alkyl selected, replaced by 1 or 2 freely selectable group of Ar2; C3-7 selected cyclo-alkyl is replaced by C1-6 alkyl. L; OAr2, SAr2, NHC (O) C1-6 alkyl; het2; Xanthine; And naphthalene (chemical formula). Invention involved PDE9 inhibitors for the treatment of disorders. The ideal PDE9 inhibitor is a compound of structural formula I, where R1 is an H or C1-6 alkyl, where R1 is attached to N1 or N2; R2 is C1-6. The selected alkyl is replaced by hydroxy or alkoxy, C3-7 cyclo-alkyl selected by alkyl, hydrogen or alkoxy; Saturated heterocyclic with 5-6 selected members is replaced by alkyl, hydroxy or hydroxy; het1 or Ar1; R3 is C1-6, selected alkyl is replaced by 1 or 2 group independently selected from: Ar3, C3-7. Selected cyclole is replaced by C1-6 Al. Alkyl; OAr2, SAr2, NHC (O) C1-6 alkyl; het2; Xanthine; And naphthalene (chemical formula): drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62305A true TH62305A (en) | 2004-06-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MXPA04004171A (en) | Pde9 inhibitors for treating cardiovascular disorders. | |
| EA200870336A1 (en) | POLYCYCLIC DERIVATIVES OF ZINNAMIDE | |
| ATE455103T1 (en) | PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USED AS ANTICOAGULATION AGENTS | |
| NO20074641L (en) | 1-Acetic Acid-Indole Derivatives with PGD2 Antagonist Activity | |
| ATE541836T1 (en) | POLYCYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES | |
| ATE349417T1 (en) | 5-AMINOLAEVULIC ACID ESTER AS A PHOTOSENSITIZING AGENT IN CHEMOTHERAPY | |
| RS50755B (en) | Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto | |
| RS53839B1 (en) | Spirocycles as inhibitors of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 | |
| MY143245A (en) | 4- 2-(cycloalkylamino)pyrimidin-4-yl-(phenyl)-imidazolin-2-one derivatives as p38 map-kinase inhibitors for the treatment of inflammatory diseases | |
| AR063906A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS DERIVED FROM INDAZOL, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND COMPOSITE PRPEPARATION PROCESSES | |
| MX2016006685A (en) | N-acylimino heterocyclic compounds. | |
| WO2007039781A3 (en) | 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors | |
| NO20072753L (en) | 3-Ethylidene hydrazino-substituted heterocyclic compounds as thrombopoietin receptor activators | |
| ATE374773T1 (en) | POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS | |
| AR055666A1 (en) | INNTR INHIBITORS | |
| AR045376A1 (en) | USE OF ALCOHOL ALCOXYLATES AS ASSISTANTS FOR BENZAMIDOXIMA DERIVATIVES FUNGICIDES, AGENTS AND CORRESPONDING KITS | |
| TH62305A (en) | Inhibitors for the treatment of cardiovascular disorders | |
| NO20070972L (en) | Benzyloxy derivatives as MAOB inhibitors | |
| BRPI0510075A (en) | benzoxazocines and their therapeutic use as monoamine resorption inhibitors | |
| TH126070B (en) | Piper Sinyl Ethyl Derivatives 3- aminoprolidine As a CCR2 antagonist | |
| TH118205A (en) | Indasolar Ester Derivatives Or a new type of indasoline derivative | |
| TH73885A (en) | A 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative, three of which 1,3,5 are active. CB1-Antagonist | |
| TH90875A (en) | Benzimidazole derivatives replaced by chromen. | |
| TH87614B (en) | PGD2 receptor antagonist for the treatment of inflammatory diseases. | |
| TH111461B (en) | Benzimidazole, which was replaced And methods of preparation |