TH61697A - Metal complex dyes derived from asymmetrical azo dyes, their preparations, and acidic black dye mixtures containing such dyes. - Google Patents

Metal complex dyes derived from asymmetrical azo dyes, their preparations, and acidic black dye mixtures containing such dyes.

Info

Publication number
TH61697A
TH61697A TH201003488A TH0201003488A TH61697A TH 61697 A TH61697 A TH 61697A TH 201003488 A TH201003488 A TH 201003488A TH 0201003488 A TH0201003488 A TH 0201003488A TH 61697 A TH61697 A TH 61697A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
group
chemical formula
groups
Prior art date
Application number
TH201003488A
Other languages
Thai (th)
Inventor
จู นา นายจอง
Original Assignee
แดกวาง เคมิคอล ไอเอ็นดี โก
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by แดกวาง เคมิคอล ไอเอ็นดี โก, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical แดกวาง เคมิคอล ไอเอ็นดี โก
Publication of TH61697A publication Critical patent/TH61697A/en

Links

Abstract

DC60 (02/12/45) เปิดเผยสีย้อมเมทาล คอมเพล็กซ์ที่ได้จากอะโซ อสมมาตรชนิดใหม่ ซึ่งแสดงความเข้มของสี ที่สูงดีเยี่ยม และความคงทนดี เยี่ยม, การเตรียมของพวกมัน, และสารผสมสีย้อมอะซิดิก แบล๊ค ที่ ประกอบด้วยสีย้อมดังกล่าว เปิดเผยสีย้อมเมทาล คอมเพล็กซ์ที่ได้จากอะโซ อสมมาตรชนิดใหม่ ซึ่งแสดงความเข้มของสี ที่สูงดีเยี่ยม และความคงทนดี เยี่ยม, การเตรียมของพวกมัน, และสารผสมสีย้อมอะซีติก แบล็ค ที่ ประกอบด้วยสีย้อมดังกล่าว DC60 (02/12/45) exposed metal dye. Complex derived from Aso New asymmetrical Which shows the intensity of the color Excellent high And excellent durability, their preparations, and acidic black dye mixtures containing such dyes. Reveal the metal dye Complex derived from Aso New asymmetrical Which shows the intensity of the color Excellent high And excellent durability, their preparation, and acetic black dye mixtures containing such dyes.

Claims (6)

1. สีย้อมอะซิติก แบล็ค เมทาล คอมเพล็กซ์, ที่ได้จากอะโซ อสมมาตร, ดังแสดงโดยสูตร I ต่อไปนี้ : สูตร 1 (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกันได้, แต่ละตัวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน อะตอม (H), หมู่ไนโตร (NO), คลอรีน อะตอม (CI), หมู่ซัลโฟนเอไมด์ (SO2NH2) และหมู่ซัล โฟนิก (-SO3H); และ R2 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกันได้, แต่ละตัว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน อะตอม (H), หมู่ไน โตร (NO2), คลอรีน อะตอม (CI) และหมู่ซัลโฟน (-SO3H)1. Acetic black metal complex dyes, derived from asymmetric azo, as shown by the following formula I: Formula 1 (chemical formula) where R1, which may be the same or different, each is chosen from groups consisting of hydrogen atoms (H), nitro groups (NO), chlorine atoms (Cl), sulfone amide groups (SO2NH2) and sulfonic groups (-SO3H); and R2, which may be the same or different, each is chosen from groups consisting of hydrogen atoms (H), nitro groups (NO2), chlorine atoms (Cl) and sulfone groups (-SO3H). 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสีย้อมอะซิติก แบล๊ค เมทาล คอม เพล็กซ์, ที่ได้จากอะโซ อสมมาตร, ดังแสดงโดยสูตร 1 ต่อไป นี้, อันประกอบด้วยขั้นตอนของ : a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบไดอะโซเนียม แนฟทาลีน, ที่แสดง โดยสูตร 2 ต่อไปนี้, กับแนฟทอล, ที่แสดงโดยสูตร 3 ต่อไปนี้, ในอัตราส่วนอีควิวาแลนท์ เท่ากับ 1-0.8-1.3 เพื่อให้ได้ สาร ประกอบโมโนอะโซ, ที่แสดงโดยสูตร 4 ต่อไปนี้, และจากนั้นทำ ปฏิกิริยาสารประกอบ โมโนอะโซ ด้วยตัวให้โครเมียมซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโครม ฟอร์เมท, โครม คลอไรด์ และโครม ออกไซด์ ในอัตราส่วน อีควิวาเลนท์เท่ากับ 1:0.8 -1:1.3 เพื่อให้ได้โครเมียม คอม เพล็กซ์, ที่แสดงโดยสูตร 5 ต่อไปนี้; b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบอะมิโนเบนซิน, ที่แสดงโดยสูตร 6 ต่อไปนี้, กับสารประกอบ ฟีนิล แนฟทาลีน, ที่แสดงโดยสูตร 7 ต่อไปนี้, ในอัตราส่วนอีควิวาเลนท์ เท่ากับ 1.5 - 2.5:1 โดย มี ไนไตรท์อยู่ด้วย เพื่อให้ได้สารประกอบดิสอะโซ, ที่แสดง โดยสูตร 8 ต่อไปนี้ ; และ c) การทำปฏิกิริยา 100-120 ส่วนโดยน้ำหนักของโครเมียม คอม เพล็กซ์ ที่ได้จากขั้นตอน a) กับ 60-70 ส่วนโดยน้ำหนักของ สารประกอบดิสอะโซ ที่ได้จากขั้นตอน b) : สูตร 1 (สูตรเคมี) สูตร 2 (สูตรเคมี) สูตร 3 (สูตรเคมี) สูตร 4 (สูตรเคมี) สูตร 5 (สูตรเคมี) สูตร 6 (สูตรเคมี) สูตร 7 (สูตรเคมี) สูตร 8 (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกันได้, แต่ละตัวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน อะตอม (H), หมู่ไนโตร (NO), คลอรีน อะตอม (CI), หมู่ซัลโฟนอไมด์ (SO2 NH2) และหมู่ซัล โฟนิก (-SO3H) ; และ R2 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกันได้, แต่ละตัวถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน อะตอม (H), หมู่ไนโตร (NO2), คลอรีน อะตอม (CI) และหมู่ซัลโฟนิก (-SO3H)2. The procedure for preparing the acetic black metal complex dye, derived from asymmetric azo, as shown by the following formula 1, consists of the following steps: a) Reaction of the diazonium naphthalene compound, shown by the following formula 2, with naphthol, shown by the following formula 3, in an equalization ratio of 1-0.8-1.3 to obtain the monoazo compound, shown by the following formula 4, and then reaction of the monoazo compound with a chromium donor of choice from the group consisting of chromium formate, chromium chloride, and chromium oxide in an equalization ratio of 1:0.8-1:1.3 to obtain the chromium complex, shown by the following formula 5; b) The reaction of an aminobenzene compound, represented by the following formula 6, with a phenylnaphthalene compound, represented by the following formula 7, in an equality ratio of 1.5 - 2.5:1, with the presence of nitrite, to obtain a disazo compound, represented by the following formula 8; and c) The reaction of 100-120 parts by weight of the chromium complex obtained from step a) with 60-70 parts by weight of the disazo compound obtained from step b): Formula 1 (chemical formula) Formula 2 (chemical formula) Formula 3 (chemical formula) Formula 4 (chemical formula) Formula 5 (chemical formula) Formula 6 (chemical formula) Formula 7 (chemical formula) Formula 8 (chemical formula), where each R1, which may be the same or different, is chosen. From the group consisting of a hydrogen atom (H), a nitro group (NO), a chlorine atom (Cl), a sulfonamide group (SO2 NH2), and a sulfonic group (-SO3H); and R2, which may be the same or different, each is selected from the group consisting of a hydrogen atom (H), a nitro group (NO2), a chlorine atom (Cl), and a sulfonic group (-SO3H). 3. วิธีการดังแสดงในข้อถือสิทธิ 2, ที่ซึ่งขั้นตอน a) ประกอบรวมด้วย : การละลายสารประกอบไดอะโซเนียม แนฟทาลีน ในน้ำที่ 0 ถึง 10 อาศาเซลเซียส พร้อมกับ การกวน ; การปรับให้สารละลายมี pH 3 ถึง 5 และเติมสารละลายเนฟทอล เพื่อกระทำปฏิกิริยาคู่ควบ ระหว่างไดอะโซเนียม แนฟทาลีน และเนฟทอล เพื่อให้ได้สารประกอบโมโนอะโซ ; และ การทำให้สารประกอบโมโนอะโซกระจายตัวในน้ำ และคู่ควบสารประกอบโมโนอะโซ กับ ตัวให้โครเมียม ที่ pH 1.0 ถึง 5.0 ที่ 125 ถึง 135 องศาเซลเซียส3. The method shown in claim 2, where procedure a) comprises: dissolving the diazonium naphthalene compound in water at 0 to 10 degrees Celsius with stirring; adjusting the solution to a pH of 3 to 5 and adding the nephtol solution to initiate a couple reaction between diazonium naphthalene and nephtol to obtain the monoazone compound; and dispersing the monoazone compound in water and coupleing the monoazone compound with the chromium donor at a pH of 1.0 to 5.0 at 125 to 135 degrees Celsius. 4. วิธีการดังแสดงในข้อถือสิทธิ 2, ที่ซึ่งขั้นตอน b) ประกอบ ด้วย : การละลายสารประกอบอะมิโนเบนซีนที่ 0 ถึง 30 องศาเซลเซียส ในน้ำพร้อมกับการกวน ; และ การเติมสารละลายของสารประกอบฟีนิล แนฟทาลีนในน้ำเพื่อกระทำปฏิกิริยาคู่ควบระหว่าง สารประกอบอะมิโนเบนซีน และสารประกอบฟีนิล แนฟทาลีน ที่ pH 9 ถึง 114. The method shown in claim 2, where step b) consists of: dissolving the aminobenzene compound at 0 to 30 °C in water with stirring; and adding a solution of the phenylnaphthalene compound in water to induce a couple reaction between the aminobenzene compound and the phenylnaphthalene compound at pH 9 to 11. 5. วิธีการดังแสดงในข้อถือสิทธิ 2, ที่ซึ่งขั้นตอน c) ถูก กระทำภายใต้สภาวะที่ 50 ถึง 90 องศา เซลเซียส และ pH 4.0 ถึง 10.05. The method shown in claim 2, where step c) is performed under conditions of 50 to 90 degrees Celsius and pH 4.0 to 10.0. 6. สารผสมสีย้อมอะซิดิก แบล็ค, ที่ประกอบด้วย 80 ถึง 90% โดยน้ำหนักของสีย้อมอะซิดิก แบล็ค เมทาล คอม เพล็กซ์, ที่ได้จากอะโซ- อสมมาตร, ดังแสดงโดยสูตร 1 ต่อไป นี้ ; และ 1-20% โดยน้ำหนักของอย่างน้อยหนึ่งสีย้อมอันเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยสารประกอบดัง แสดงโดยสูตร 9-12 ต่อไปนี้ : สูตร 1 (สูตรเคมี) สูตร 9 (สูตรเคมี) สูตร 10 (สูตรเคมี) สูตร 11 (สูตรเคมี) สูตร 12 (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกันได้, แต่ละตัวถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน อะตอม (H), หมู่ไนโตร (NO2), คลอรีน อะตอม (CI), หมู่ซัลโฟนเอไมด์ (SO2NH2) และ หมู่ซัลโฟนิก (-SO3H) ; และ R2 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกันได้, แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน อะตอม (H), หมู่ไนโตร (NO2), คลอรีน อะตอม (CI) และหมู่ซัลโฟนิก (-SO3H)6. An acidic black dye mixture, consisting of 80 to 90% by weight of the azo-asymmetric acidic black metal complex dye, as shown by the following formula 1; and 1–20% by weight of at least one dye selected from the group of compounds shown by the following formulas 9–12: Formula 1 (chemical formula), Formula 9 (chemical formula), Formula 10 (chemical formula), Formula 11 (chemical formula), Formula 12 (chemical formula), where R1, which may be the same or different, is each selected from the group containing hydrogen atoms (H), nitro groups (NO2), chlorine atoms (Cl), sulfoneamide groups (SO2NH2), and sulfonic groups (-SO3H); And R2, which may be the same or different, each is chosen from a group consisting of a hydrogen atom (H), a nitro group (NO2), a chlorine atom (Cl), and a sulfonic group (-SO3H).
TH201003488A 2002-09-17 Metal complex dyes derived from asymmetrical azo dyes, their preparations, and acidic black dye mixtures containing such dyes. TH61697A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61697A true TH61697A (en) 2004-04-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1151043A1 (en) Reactive dye composition
CN105038316A (en) Heterocyclic azo disperse dye and preparation method thereof
TW526243B (en) Reactive dyes having a combination reactive system
CN103013176B (en) High-performance green reactive dye mixture and application thereof
JPS58157863A (en) Production of monoazo dye
CN101100559B (en) Composite reactive black dyes
CN103194091B (en) High-performance multiple azo brown reactive dye as well as synthesis and application of mixture thereof
US2432403A (en) Monoazo dyes
CN112646388A (en) Pyrazole monoazo dye and preparation method thereof
CN101519537A (en) Asymmetric azo complex dyes and process for their preparation
CN100503556C (en) A kind of monoazo disperse yellow dye, preparation method and application thereof
CN101143970B (en) Dye compound and its preparation method and application
JPH06287460A (en) 1:2 chrome complex dye
DE2201030A1 (en) Azo dyes, their manufacture and use
JP3090487B2 (en) New azo black dye
CN102504586A (en) Blue reactive dye and its preparation method
KR100896308B1 (en) Dye composition containing acid dye compound with antimicrobial activity
KR20080091551A (en) Phthalimide-based disperse dye for polyester fiber and its manufacturing method
KR100795972B1 (en) Acid dye compound having antimicrobial activity and dye composition containing same
US5270455A (en) Polyazo dyes containing resorcinol as middle component and metal complexes thereof
TWI308923B (en)
JPH0245569A (en) Azo dye
KR101244345B1 (en) Reactive yellow azo dye having low photochromism
Otutu Dis-Azo Dyes Derived From 2-Methoxy-5-Nitroaniline and 3-Chloroaniline and Their Application on olymer Fibres
CA1111209A (en) Water-soluble dyeing compositions for the preparation of anionic fiber-reactive azo dyestuffs and their use for dyeing and printing