TH61577A - A combination of a transport inhibitor, ileal bile acid, and nicotinic acid derivatives, for cardiovascular indications. - Google Patents

A combination of a transport inhibitor, ileal bile acid, and nicotinic acid derivatives, for cardiovascular indications.

Info

Publication number
TH61577A
TH61577A TH9901004852A TH9901004852A TH61577A TH 61577 A TH61577 A TH 61577A TH 9901004852 A TH9901004852 A TH 9901004852A TH 9901004852 A TH9901004852 A TH 9901004852A TH 61577 A TH61577 A TH 61577A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nicotinic acid
pharmaceutically acceptable
compound
transport
acceptable salts
Prior art date
Application number
TH9901004852A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH61577A3 (en
Inventor
ที คิลเลอร์ นายเบรดเลย์
Original Assignee
จีดี เซิร์ล แอนด์ โค
Filing date
Publication date
Application filed by จีดี เซิร์ล แอนด์ โค filed Critical จีดี เซิร์ล แอนด์ โค
Publication of TH61577A publication Critical patent/TH61577A/en
Publication of TH61577A3 publication Critical patent/TH61577A3/en

Links

Abstract

DC60 (15/03/43) การประดิษฐ์นี้ ทำให้ได้สารรวมกันของสารประกอบรักษาโรคเกี่ยวกับหัวใจ และ หลอดเลือด เพื่อป้องกันหรือบำบัดโรค เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด ได้แก่ ไฮเปอร์โคเลสเทอโรลี เมีย อะเทอโรสเคลอโรซีส หรือ ไฮเปอร์ไลปิดิเมีย สารรวมกัน ที่ถูกเปิดเผยนี้ ได้แก่ ตัวขัดขวาง การขนส่ง ไอเลียล ไบล์ แอซิด รวมกับอนุพันธ์กรดนิโคทินิค การประดิษฐ์นี้ ทำให้ได้สารรวมกันของสารประกอบรักษาโรคเกี่ยวกับหัวใจ และ หลอดเลือด เพื่อป้องกันหรือบำบัดโรค เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด ได้แก่ ไฮเปอร์โคเลสเทอโรลี เมีย อะเทอโรสเคลอโรซีส หรือ ไฮเปอร์ไลปิติเมีย สารรวมกัน ที่ถูกเปิดเผยนี้ ได้แก่ ตัวขัดขวาง การขนส่ง ไอเลียล ไบล์ แอซิด รวมกับอนุพันธ์กรดนิโคทินิคDC60 (15/03/43) This invention provides a combination of therapeutic compounds for the prevention or treatment of cardiovascular disease, namely hypercholesterolemia, atherosclerosis, or hyperlipeemia. The disclosed combination consists of an inhibitor of ileal bile acid transport combined with a nicotinic acid derivative. This invention provides a combination of therapeutic compounds for the prevention or treatment of cardiovascular disease, namely hypercholesterolemia, atherosclerosis, or hyperlipeemia. The disclosed combination consists of an inhibitor of ileal bile acid transport combined with a nicotinic acid derivative.

Claims (21)

1. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ที่ประกอบด้วยปริมาณแรกของสารประกอบทำการขัด ขวางการขนส่ง ไอเลียล ไบล์ แอซิด และปริมาณ ที่สองของกรดนิโคทินิค หรือ สารประกอบซึ่งเป็น อนุพันธ์กรด นิโคทินิค ซึ่งปริมาณแรกและปริมาณที่สอง รวมกันประกอบด้วย ปริมาณที่ทำให้เกิดผล ของสภาวะแอนที-ไฮเปอร์ไลปิดีมิค ของ สารประกอบเหล่านี้1. A therapeutic compound containing a first-amount of a compound that inhibits the transport of ileal bile acid and a second-amount of nicotinic acid or a nicotinic acid derivative, where the combined amounts of the first and second amounts produce an anti-hyperlipidemic effect of these compounds. 2. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสาร ประกอบทำการขัดขวางการ ขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้าง ของสูตร B-2 (สูตรเคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์, เรซีเมท หรือ เกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของมัน2. A therapeutic compound pursuant to claim 1, in which the compound interferes with the transport of ileal bile acid, having the structure of the formula B-2 (chemical formula), or its enanteomer, resimete, or pharmaceutically acceptable salt. 3. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสาร ประกอบทำการขัดขวางการ ขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้าง ของสูตร B-12 (สูตรเคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์, เรซีเมท หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของมัน3. A therapeutic compound pursuant to claim 1, in which the compound interferes with the transport of ileal bile acid, having the structural formula B-12 (chemical formula), or its enanteomer, residue, or pharmaceutically acceptable salt. 4. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสาร ประกอบทำการขัดขวางการ ขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้าง ของสูตร B-29 (สูตรเคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์, เรซีเมท หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของมัน ซึ่ง PEG นั้น คือ โซ่โพลีเอทิลีน ไกลคอล โพลีเมอร์ ที่มีน้ำหนักโมเลกุล ประมาณ 3000 ถึง 40004. A therapeutic compound under claim 1, in which the compound blocks the transport of ileal bile acid, has the structural formula B-29 (chemical formula) or its enanteomer, residue, or pharmaceutically acceptable salt, in which PEG is a polyethylene glycol polymer chain with a molecular weight of approximately 3000 to 4000. 5. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสาร ประกอบทำการขัดขวางการ ขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้าง ของสูตร B-7 (สูตรเคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์, เรซีเมท หรือ เกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของมัน5. A therapeutic compound pursuant to claim 1, in which the compound interferes with the transport of ileal bile acid, having the structural formula B-7 (chemical formula), or its enanteomer, residue, or pharmaceutically acceptable salt. 6. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสาร ประกอบทำการขัดขวางการ ขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้าง ของสูตร B-5 (สูตรเคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์, เรซีเมท หรือ เกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของมัน6. A therapeutic compound pursuant to claim 1, in which the compound interferes with the transport of ileal bile acid, having the structure of the formula B-5 (chemical formula), or its enanteomer, residue, or pharmaceutically acceptable salt. 7. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดนิ โคทินิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค เลือก ได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย กรดนิโคทินิค, ไนเซอริทรอล, เอ ซิ ไพมอก และเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน7. Therapeutic combinations under claim 1, in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivatives are selected from a group comprising nicotinic acid, niserithrol, acetypimoc, and their pharmaceutically acceptable salts. 8. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดนิ โคทินิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค คือ กรด นิโคทินิค หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน8. Therapeutic combinations under claim 1, in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivatives are nicotinic acid or its pharmaceutically acceptable salts. 9. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดนิ โคทินิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค คือ ไน เซอริทรอล หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน9. Therapeutic combination under Claim 1, in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivatives, i.e. niseritrol or its pharmaceutically acceptable salts. 10. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรค ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดนิ โคทินิค หรือสารประกอบ ที่เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค คือ เอ ซิไพมอก หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน10. Therapeutic combinations under claim 1, in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivatives, namely acepymoc or its pharmaceutically acceptable salts. 11. สารรวมกันที่ใช้รักษาโรคของสารผสมเชิงเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 และสาร พาหะ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งปริมาณแรกและปริมาณที่สอง รวมกันประกอบด้วยปริมาณที่ทำ ให้เกิดผลของสภาะ แอนที-ไฮ เปอร์ไลปิดีมิค ของสารประกอบเหล่านี้11. Therapeutic combination of the pharmaceutical mixture of Claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier, in which the first and second quantities combined contain amounts that produce an anti-hyperlipidemic effect of these compounds. 12. สารผสมเชิงเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งสารประกอบ ทำการขัดขวางการ ขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้างของ สูตร B-5 (สูตรเคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์ , เรซีเมท หรือ เกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ของมัน12. A pharmaceutical mixture of claim 11 in which a compound that inhibits the transport of ileal bile acid has the structure of formula B-5 (chemical formula) or its enanteomer, residue, or pharmaceutically acceptable salt. 13. สารผสมเชิงเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งกรดนิโคทิ นิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค เลือกได้จาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย กรดนิโคทินิค, ไนเซอริทรอล, เอซิ ไพมอก และเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน13. A pharmaceutical mixture of claim 12 in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivatives are selected from a group comprising nicotinic acid, niserithrol, acetypmoc and its pharmaceutically acceptable salts. 14. สารผสมเชิงเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งกรดนิโคทิ นิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค คือ กรดนิ โคทินิค หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน14. A pharmaceutical mixture of claim 12 in which nicotinic acid or a compound that is a nicotinic acid derivative is nicotinic acid or its pharmaceutically acceptable salts. 15. สารผสมเชิงเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งกรดนิโคทิ นิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค คือ ไนเซ อริทรอล หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน15. A pharmaceutical mixture of claim 12 in which nicotinic acid or a compound that is a nicotinic acid derivative is niseritrol or its pharmaceutically acceptable salts. 16. สารผสมเชิงเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งกรดนิโคทิ นิค หรือสารประกอบที่ เป็นอนุพันธ์กรดนิโคทินิค คือ แอซิไพ มอก หรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน16. A pharmaceutical mixture of claim 12 in which nicotinic acid or a compound that is a nicotinic acid derivative is acepymog or its pharmaceutically acceptable salts. 17. วิธีการเพื่อป้องกันสภาวะไฮเปอร์ไลปิดีมิค ที่ประกอบ ด้วยการบริหารต่อผู้ป่วยที่ ต้องการ ด้วยสารรวมกันในรูปขนาด ยาเป็นหน่วย ซึ่งสารรวมกันนั้น ประกอบด้วยปริมาณแรกของ สาร ประกอบทำการขัดขวางการขนส่ง ไอเลียล ไบล์ แอซิด และปริมาณ ที่สองของกรดนิโคทินิค หรือ อนุพันธ์กรดนิโคทินิค ซึ่ง ปริมาณแรก และปริมาณที่สองรวมกันประกอบด้วย ปริมาณของสาร ประกอบที่ทำให้เกิดผลของสภาวะแอนที-ไฮเปอร์ไลปิดีมิค17. Methods for preventing hyperlipidemic conditions involve administering a combination drug to patients requiring it. This combination contains a primary dose of a compound that blocks the transport of ileal bile acid and a secondary dose of nicotinic acid or its derivatives. The combined doses of the primary and secondary compounds contain the amount that produces the anti-hyperlipidemic effect. 18. วิธีการของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่งสภาวะไฮเปอร์ไลปิดีมิค คือสภาวะอะเทอโรสเคลอ โรทิค หรือไฮเปอร์โคเลสเทอโรลีมิค18. The method of claim 17, in which the hyperlipidemic condition is the atherosclerotic or hypercholesterolemic condition. 19. วิธีการของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่งกรดนิโคทินิค หรือสาร ประกอบที่เป็นอนุพันธ์กรด นิโอทินิค เลือกได้จากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย กรดนิโคทินิค, ไนเซอริทรอล, เอซิไพมอก และเกลือ ที่ ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน19. The method of claim 17, in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivative compounds are selected from a group comprising nicotinic acid, niserithrol, acepymoc and its pharmaceutically acceptable salts. 20. วิธีการของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่งสารประกอบทำการขัดขวาง การขนส่งไอเลียล ไบล์ แอซิด มีโครงสร้างของสูตร B-5 (สูตร เคมี) หรือ อีแนนทีโอเมอร์, เรซีเมท หรือเกลือที่ยอมรับได้ เชิงเภสัชกรรม ของมัน20. The method of claim 17, in which a compound that disrupts the transport of ileal bil acid has the structure of formula B-5 (chemical formula) or its enanteomer, resimete, or pharmaceutically acceptable salt. 21. วิธีการของข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งกรดนิโคทินิค หรือสาร ประกอบที่เป็นอนุพันธ์กรด นิโคทินิค เลือกได้จากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย กรดนิโคทินิค, ไนเซอริทรอล, เอซิไพมอก และเกลือ ที่ ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรมของมัน21. Method of claim 20, in which nicotinic acid or its nicotinic acid derivative compounds are selected from a group comprising nicotinic acid, niserithrol, acepymoc and its pharmaceutically acceptable salts.
TH9901004852A 1999-12-22 A combination of iliac acid transport inhibitors and nicotinic acid derivatives. For indications about the heart and blood vessels TH61577A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH61577A true TH61577A (en) 2004-04-20
TH61577A3 TH61577A3 (en) 2004-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20250230181A1 (en) Pentaaza macrocyclic ring complexes possessing oral bioavailability
AR035533A1 (en) USE OF AT LEAST AN INHIBITOR OF THE ABSORPTION OF THE STEROLS OR THEIR SALTS, SOLVATOS, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE DRUGS OR MIXTURES OF THE SAME FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF SITOSTEROLEMIA, COMPOSITIONS OF THE PHARMACEUTICAL USE
RU95102778A (en) Use of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes for osseous tissue loss inhibition and serum cholesterol level decrease, pharmaceutical preparation containing 2-phenyl-3-aroylbenzothiophene
TR199801530T2 (en) Quinazoline derivatives as VEGF inhibitors.
BR0008058A (en) Solid-state form of celecoxib having improved bioavailability
RU2008103617A (en) BISPHOSPHONIC ACIDS INTENDED FOR TREATMENT AND PREVENTION OF OSTEOPOROSIS
RU95117068A (en) ANTIHYPERTRIGLICYRIDEMIC COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING IT, METHOD FOR TREATING OR PREVENTION OF HYPERTRIGLYCERIDEMIA, USE OF COMPOUNDS
KR960013370A (en) Triglyceride Excess Prevention Composition
WO1999012532A3 (en) Piperidine derivatives against malaria
EP0139534A2 (en) Compositions for the prophylactic treatment of osteitis and osteomyelitis
PL198723B1 (en) Medicament with a protective effect against oxidative-toxic substances, particularly against cardiotoxic substances
KR101838764B1 (en) Improved stable aqueous formulation of (e)-4-carboxystyryl-4-chlorobenzyl sulfone
RU2003125274A (en) APPLICATION OF FLUMAZENIL IN THE PRODUCTION OF MEDICINE FOR TREATMENT OF ALCOHOL DEPENDENCE
KR890008091A (en) L-proline derivatives, methods for their preparation, and methods for their biological use
DE69315699D1 (en) INHIBITORS AGAINST AGGREGATION OF BLOOD PLATES
AR046410A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODIFIED LIBERATION OF MODAFINILO
SK283868B6 (en) Method of enhancing bioavailability of fexofenadine and its derivatives
WO2006021833A3 (en) Bisbenzamidines for the treatment of pneumonia
KR950701929A (en) SULFUR-CONTAINING PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMAL CALCIUM AND PHOSPHATE METABOLISM To Treat Abnormal Calcium And Phosphate Metabolism
KR102707515B1 (en) Compositions and methods for the treatment of rheumatoid arthritis
JP2001527551A (en) Combination of MTP inhibitor and fat-soluble vitamin and method for lowering serum lipid level using the combination
BR0013435A (en) A compound, a pharmaceutically acceptable ester, ether or n-alkyl derivative thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, medicament, composition and method for the prevention or treatment of an infection, and the use of a compound.
KR20000029525A (en) Treatment of psychotic disorders
KR20010099628A (en) Preventive/remidies for the organ failure
RU2185825C1 (en) Pharmaceutical composition containing ondansetron and methacine