Claims (1)
1. สารผสมในการปรุงยาซึ่งประกอบด้วย สารออกฤทธิ์ในการปรุงยา ไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส และ โพลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซีเอทธิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 90,000 ถึง 1,300,000, ไฮดรอกซี โพรพิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 370,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มี จำนวนน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 100,000 ถึง 500,000 2. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารออกฤทธิ์ ในการปรุงยาดังกล่าวคือตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตส 3. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารออกฤทธิ์ ในการปรุงยาเลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยเป็นฟลูวาสตาติน, ซิมวาสตาติน, อะทอร์วาสตาติน, พราวาสตาติน, เซริวาสตาติน, เม วาสตาติน, และโลวา-สตาติน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการ ปรุงยาของมัน 4. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำเลือก ได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไฮด รอกซีเอทธิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ ในช่วงตั้ง แต่ 150,000 ถึง 1,500,000, ไฮดรอกซีโพรพิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 850,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มีจำนวนน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 150,000 ถึง 300,000 5. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำคือ ไฮดรอกซีโพรพิล-เซลลูโลสที่มี จำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยประมาณ 1,150,000 6. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตสตั้ง แต่ประมาณ 5 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว 7. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัว ยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตสตั้ง แต่ประมาณ 15 ถึงประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว 8. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยไฮด รอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลสดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 15 ถึง ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมด ของสารผสมดังกล่าว 9. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยไฮด รอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลสดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมด ของสารผสมดังกล่าว 1 0. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยโพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและ ชอบน้ำดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมด ของสาร ผสมดังกล่าว 1 1. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยโพลีเมอร์ ชนิดไม่มีประจุและ ชอบน้ำดังกล่าวตั้งแต่ประมาณ 4 ถึงประมาณ 7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของ สารผสม ดังกล่าว 1 2. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อัตราส่วน โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลสดังกล่าวต่อโพ ลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำดังกล่าวอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 10:1 ถึงประมาณ 3:1 1 3. สารผสมในการปรุงยาของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อัตราส่วน โดยน้ำหนักของไฮดรอกซีโพร พิลเมทธิลเซลลูโลสดังกล่าวต่อโพ ลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำดังกล่าวอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 7:1 ถึงประมาณ 5:1 1 4. การใช้สารออกฤทธิ์ในการปรุงยาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็นส่วนของสารผสมในการ ปรุงยาในรูปที่ให้ทางปาก ซึ่งประกอบ ด้วย สารออกฤทธิ์ในการปรุงยา ไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส และ โพลีเมอร์ชนิดไม่มีประจุและชอบน้ำที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยไฮดรอกซีเอทธิล เซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 90,000 ถึง 1,300,000 ไฮดรอกซี โพรพิล เซลลูโลสที่มีจำนวน น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 370,000 ถึง 1,500,000 และโพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มี จำนวนน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 100,000 ถึง 500,000 1 5. การใช้สำหรับการปล่อยสารออกฤทธิ์ในการปรุงยาในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมของข้อถือ สิทธิ 14 โดยที่สารออกฤทธิ์ในการ ปรุงยาดังกล่าวคือตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตส 1 6. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารออก ฤทธิ์ในการปรุงยาเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเป็นฟลูวา-ส ตาติน, ซิมวาสตาติน, อะทอร์วาสตาติน, พราวาสตาติน, เซริวาส ตาติน, เมวาสตาติน, และโลวาสตาติน หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน 1 7. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่โพลีเมอร์ชนิดไม่มี ประจุและชอบน้ำเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ไฮดรอกซี เอทธิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ 150,000 ถึง 1,500,000, ไฮดรอก-ซีโพรพิลเซลลูโลส ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 850,000 ถึง 1,500,000 และ โพลี(เอทธิลีนออกไซด์) ที่มีจำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่ อยู่ในช่วงตั้งแต่ 150,000 ถึง 300,000 1 8. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่โพลีเมอร์ชนิดไม่มี ประจุและชอบน้ำคือไฮดรอกซีโพร พิลเซลลูโลสที่มีจำนวนน้ำ หนักโมเลกุลเฉลี่ยประมาณ 1,150,000 1 9. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบด้วยตัวยับยั้ง HMG-CoA รีดักเตสตั้งแต่ประมาณ 5 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว 2 0. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบด้วยไฮดรอกซี โพรพิลเมทธิลเซลลูโลสดังกล่าวตั้ง แต่ประมาณ 15 ถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าว 21. Mixture in medicine, which consists of Active ingredient in potion Hydroxypropyl methylcellulose and anionic and hydrophilic polymers That can be selected from that group Contains hydroxyethyl Cellulose with a number of molecular weight. Averages that range from 90,000 to 1,300,000, hydroxypropyl cellulose with an average molecular weight count of 370,000 to 1,500,000, and poly (ethylene oxide) with a mean molecular weight count that ranges from 100,000 to 1,500,000. 500,000 2. Mixture of medicine of claim 1 where active ingredient In the preparation thereof is an HMG-CoA reductase inhibitor. 3. Mixing agent of claim 1, where the active ingredient In making potions, choose from groups Containing fluvastatin, simvastatin, atrovastatin, pravastatin, serivastatin, mevastatin , And Lova-Statin. Or salt that is acceptable to make its potion 4. Mixture of drug claim 1, where the polymer Nonionic and hydrophobic types can be selected from the hydrophobic group. Oxyethyl cellulose with an average molecular weight of 150,000 to 1,500,000, hydroxypropyl Cellulose with an average molecular weight count of 850,000 to 1,500,000 and poly (ethylene oxide) with a weight count. The average molecule ranges from 150,000 to 300,000 5. Mixture of drug claim 1, where the polymer The non-ionic and hydrophilic type is Hydroxypropyl-cellulose containing The average molecular weight number is approximately 1,150,000 6. The drug mixtures of claim 1, which consist of an HMG-CoA reductase inhibitor from approximately 5 to approximately 50% by weight. 7. The drug mix of claim 1, which contains an HMG-CoA reductase inhibitor from approximately 15 to approximately 40% by weight. The weight of the mixture is based on the weight of the claim. Oxypropyl methyl Cellulose ranges from approximately 15 to approximately 50 percent by weight. That is based on all weights 9. Mixture of claim 1, which contains hydroxide Oxypropyl methyl Such cellulose ranges from approximately 1 to approximately 20 percent by weight. That is based on all weights 1 0. Mixture of claim 1 that contains polymers. Non-ionic and Like water from about 3 to about 12 percent by weight. Based on the total weight of the mixture 1 1. Mixture of claim 1, which contains polymers. Non-ionic and Like water from about 4 to about 7 percent by weight. Based on the total weight of the mixture 1 2. Mixing mixture of claim 1, where the ratio By weight of the hydroxypro Pylmethylcellulose per The anionic and hydrophilic polymers range from approximately 10: 1 to approximately 3: 1 1 3. Mixture of claim 1, where the By weight of the hydroxypro Pylmethylcellulose per The anionic and hydrophilic polymers range from approximately 7: 1 to approximately 5: 1 1 4. Use of active ingredients in mammals. Is part of the mixture in Make a potion in an oral form containing the active ingredient in the potion. Hydroxypropyl methylcellulose and anionic and hydrophobic polymers selected from the hydroxyethyl group Cellulose with a number of molecular weight. An average that ranges from 90,000 to 1,300,000 hydroxypropyl cellulose containing The average molecular weight of 370,000 to 1,500,000 and poly (ethylene oxide) with a mean molecular weight range from 100,000 to 500,000 1. 5. Use for the release of active ingredient in animal meth. Breastfeeding of claim 14, wherein the active ingredient The above methanol is an HMG-CoA reductase inhibitor 1 6. Use of claim 14 where the methactivist is selectable from the constituent groups. As fluvastatin, simvastatin, atrovastatin, pravastatin, serivastatin, mevastatin. , And Lovastatin Or acceptable salt In its potion 1 7. Use of claim 14 where no polymer Anionic and hydrophilic are selected from the hydroxyethylcellulose-containing group with an average molecular weight number in the range from 150,000 to 1,500,000, hydroxypropyl cellulose. With an average molecular weight count of 850,000 to 1,500,000 and poly (ethylene oxide) with an average molecular weight number of In the range from 150,000 to 300,000 1 8. Use of claims 14 where no polymer The ionic and hydrophobic is hydroxyprote. Pylcellulose with water amount The average molecular weight of approximately 1,150,000 1 9. Use of claim 14 containing approximately 5 to approximately 50% of the HMG-CoA reductase inhibitor by weight based on the weight of the mixture 2 0. Claim 14, which contains hydroxy Propylmethylcellulose ranges from about 15 to about 50 percent by weight. Based on the total weight of the mixture 2
1. การใช้ของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบด้วยโพลีเมอร์ชนิด ไม่มีประจุและชอบน้ำดังกล่าว ตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสารผสม ดัง กล่าว1. Use of Claim 14 consisting of a type of polymer. No charge and like such water From about 3 to about 12 percent by weight. Based on the total weight of the mixture