Claims (1)
1. สารประกอบต่าง ๆ ที่มีสูตร (I) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง สองหมู่ใด ๆ ของ K, L และ M เป็นไนโตรเจน และอีกหมู่หนึ่งเป็น CE; X และ Y อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C2-4 แอลคีนิล, C2-4 แอลไคนิล,C2-4 แอลไคนิลออกซิ, เฟนิล, เบนซิลออกซิ, ไซแอโน, ไอโซไซแอโน,ไอโซไธโอไซแอเนธท, ไนโทร, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1,NR1CO2R2, NHCONR1R2, N=CHNR1R2, NHSO2R1, OR1, OCOR1,OSO2R1, SR1, SOR1, SO2R1, SO2OR1, SO2NR1R2, COR1,CR1=NOR2, CHR1CO2R2, CO2R1, CONR1R2, CSNR1R2,CH3O2C.C:CH.OCH3, 1(อิมิดาโซล-1-อิล) ไวนิล, 5-เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิค ริง ที่มีไนโตรเจน เฮเทอโรไซคลิค ริงทีมีออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ เฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม, ที่เลือกให้มีคือไนโตรเจน เฮเทอโรอะตอม และเลือกให้มีหมู่แทนที่ไธออกโซหรือออกโซ 1 หรือ 2 หมู่, หรือ X หรือ Y เมื่อเป็นออร์โธ ต่อหมู่อื่นอีกหมู่หนึ่ง, เชื่อมต่อกันให้เกิดเป็น 5- หรือ 6-เมมเบอร์แอลิเฟทิค หรือแอโรมาทิค ริง ที่เลือกให้มีออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือไนโตรเจน อะตอม 1 หรือ 2 อะตอม อยู่ด้วย, หรือไนโตรเจนเป็น ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ,ไซแอโน, ไนโทร, หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล, และ R1 และ R2 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลคีนิล หรือเฟนิล, ส่วนที่เป็นแอลิเฟทิคของหมู่ข้างต้นนี้หมู่ใดหมู่หนึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าของเฮโลเจน,ไซแอโน,OR1,SR1,NR1R2,SIR13หรือOCOR1 และส่วนของเฟนิลของหมู่ข้างต้นนี้หมู่ใดหมู่หนึ่ง เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าของเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ,ไนโทร หรือไซแอโน 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสองหมู่ใดๆ ของ K,L และ M เป็นไนโตรเจน และอีกหมู่หนึ่งเป็น CH; A, B, D,G,U และ V ทั้งหมดเป็นไฮโดรเจน , X เป็นไฮโดรเจน , C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ไฮดรอกซิ, ไซแอโน, C1-4 แอลคอกซิ หรือ C1-4 แอลคาโนอิลออกซิ C2-4 แอลคีนิล, C2-4 แอลไคนิล, C2-4 แอลคีนิลออกซิ, C2-4 แอลไคนิลออกซี, เฟนิล, เบนซิลออกซี, ไซแอโน, ไอโซไซแอโน, ไอโซไธโอไซแอเนโท, ไนโทร, อะมิโน, โมโน- หรือ ได (C1-4) แอลคิลอะมิโน, ฟอร์มิลอะมิโน, C1-4 แอลคาโนอิลอะมิโน เบนโซอิลอะมิโน,ยูรีอิโด, เฟนิลยูรีอิโด, C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, เฟนิลซัลโฟนิลอะมิโน, ไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคอกซิ, เฟนอกซิ,C1-4 แอลคาโนอิลออกซิ, C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ, เฟนิลซัลโฟนิลออกซิ, C1-4 แอลคิลไธโอ, C1-4 แอลคิลซัลฟินิล,C1-4 แอลคิลซัลโฟนิล, ฟอร์มิล, C1-4 แอลคาโนอิล, เบนโซอิล,ไฮดรอกซิอิมิโน (C1-4) แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิอิมิโน (C1-4)แอลคิล, คาร์บาโมอิล, C1-4 แอลคิลคาร์บาโมอิล,ไธโอคาร์บาโมอิล หรือ C1-4 แอลคิลไธโอคาร์บาโมอิล, เฟนิล ริงของหมู่ใดๆ ของหมู่ข้างต้นนี้ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซิ, ไนโทร หรือไซแอโน,และ Y คือ เฮโลเจน C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, ไนไทร, ไซแอโน หรือที่ควรใช้คือ ไฮโดรเจน, หรือ X และ Y เมื่ออยู่ออร์โธต่ออีกหมู่หนึ่งรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นเมธิลีนไดออกซิหรือรวมเข้าด้วยกันกับเฟนิลริง ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่อยู่เกิดเป็นแนฟธาลีน , ควิโนลีน, เบนซิมิดาโซล หรือเบนโซไธอีนิล ริง 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง X ต่ออยู่ที่ตำแหน่งที่ 2 ของเฟนิลริง 4. สารประกอบที่มีสูตร (I,I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไซแอโน, ไธโอคาร์บาโมอิล หรือไนโทร,และ Y คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออโร 5. สารประกอบที่มีสูตร (I.2): (สูตรเคมี) ซึ่งสองชนิดใดๆ ของ K, L และ M เป็นไนโตรเจน และอีกชนิดหนึ่งเป็น CH; และ X เป็น 2-,3- หรือ 4- 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ประกอบด้วย (เอ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) กับสารประกอบ (III): (สูตรเคมี) หรือ (บี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (VIII): (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตร (IX) (สูตรเคมี) หรือ (ซี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (XI): (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตร (V): หรือ (ดี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (XII) (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตร (VII): (สูตรเคมี) ซึ่ง A,B,D,G,K,L,M,U,V,X และ Y มีความหมายเหมือนที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 , T1 และ T2 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจนหรืออะตอมโลหะ , Z1 และ Z2 แต่ละหมู่เป็นหมู่ที่หลุดออกไปได้และ W เป็นหมู่ CH3O2C,C=CH,OCH3 หรือหมู่ที่ในลำดับต่อมาเปลี่ยนไปเป็น CH3O2C.C=CH.OCH3; และ , ในกรณีที่ T1 หรือ T2 เป็นไฮโดรเจน , ดำเนินการทำปฏิกิริยาได้ในที่มีเบสอยู่ด้วย 7. สารประกอบ (E) -เมธิล[2-2-(4-เมธิลซัลโฟนิลพิริมิดิน-6-อิลออกซี)เฟนิล] -3-เมธิกซิโพรพีโนเอท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 8. สารผสมฆ่าเชื้อราประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าเชื้อราได้ และพาหะ หรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับใช้สำหรับฆ่าเชื้อราสำหรับสารผสมนั้น 9. วิธีปราบปรามเชื้อราซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ลงไปที่พืช, ที่เมล็ดของพืช หรือลงไปที่แหล่งบริเวณเพาะปลูกพืช หรือเมล็ด 1 0. สารประกอบ (E)-เมธิล 2-[2-(6-2-ไซแอโนเฟนอกซิ) พิริมิดิน-4-อิลออกซิ) เฟนิล]-3-เมธอกซิโพรฟีโนเอท, ตามข้อถือสิทธิที่ 1 11. Compounds having the formula (I): (chemical formula) in which any two groups of K, L, and M are nitrogen, and one group is CE; X and Y are independent of hydrogen, halogens, C1. -4 Alkyls, C3-6 Cycloalkyls, C2-4 Alkenyls, C2-4 Alkynyls, C2-4 Lchinyloxy, Phenyl, Benzyl Oxy, Cyano, Isocyanos, Isothiocyanate, Nitrogen, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1, NR1CO2R2, NHCONR1R2. , N = CHNR1R2, NHSO2R1, OR1, OCOR1, OSO2R1, SR1, SOR1, SO2R1, SO2OR1, SO2NR1R2, COR1, CR1 = NOR2, CHR1CO2R2, CO2R1, CONR1R2, CSNR1R2, CH3O2C, 1 (CH.OCH32C. Sol-1-il) vinyl, 5-heterocyclic ring member with nitrogen. Heterocyclic Rings containing either one or two oxygen or sulfur hetero atoms, selected as nitrogen heteroatoms, and selected to have 1 or 2 thyoxo or oxo group replacements, or X or Y when Is ortho To another group, connect to each other to form 5- or 6-eliphatic members. Or aerobic ring selected to contain either one or two oxygen, sulfur or nitrogen atoms, or nitrogen as hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl, sy Ano, nitro, or trifluoromethyl, and R1 and R2 are independent of hydrogen, C1-4 alkyl, C2-4 alkyl or phenyl, the alicoid. Fethics of any one of the above groups can be replaced with one or more groups of halogen, cyano, OR1, SR1, NR1R2, SIR13, or OCOR1. And part of the phenyl of any one of the above groups Can be replaced with one or more groups of halogen, C1-4 alkyl, C1-4 Lcoxin, Nitrogen or Cyano 2. Compound according to claim 1, which any of the two Of K, L, and M are nitrogen and one group is CH; A, B, D, G, U and V are all hydrogen, X are hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl at Replaced with halogen hydroxyl, cyano, C1-4 Alkoxin or C1-4 Alkanoil Oxy, C2-4 Alkenyl, C2-4 Alkenyl, C2. -4 Alkenyloxy, C2-4 Lchinyloxi, Phenyl, Benzyloxi, Cyano, Isocyanos, Isothiocyanates, Nitros, Amino, mono- or di (C1-4) alkyl amino, formyl amino, C1-4 alkanoyl amino Benzoyl amino, ureaido, phenyl uryido, C1-4 alkyl sulfonyl amino, phenylsulfonyl amino, hydroxyl, C1-4 Alkylsulfonyloxi, C1-4 Lkhanoyl Oxy, C1-4 Lkylsulfonyloxi, Phenylsulfonyloxi, C1-4 Alkylthio, C1-4 Alkylsulfinyl, C1-4 Lkylsulfonyl, formyl, C1-4 Alkanoyl, Benzoyl, Hydroxyimino (C1-4) alkyl, C1-4 Alcoximino (C1-4) alkyl, carbamoyl, C1-4 alkyl carbamoil, thiocarbamoil or C1-4 alkyl thioca Barbamoil, Fenilring of any moo Of the above groups that can be replaced with halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl, nitros or cyano, and Y is halogen C1-4 alkyl, C1-4 Alkoxin, Nitrile, Cyano, or preferably hydrogen, or X and Y when ortho on another group, join together to form methylene dioxin or merge. With Fenil Ring Among these are Naphthalene, Quinoline, Benzimidazole or Benzothiazole 3. Compounds according to claim 2, where X is attached to position 2. Of phenyl ring 4. Compounds with the formula (I, I): (chemical formula) where X is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, trifluorome. Thyl, cyano, thiocarbamoil Or nitros, and Y is hydrogen or fluoro 5. Compounds with the formula (I.2): (chemical formula) in which any two types of K, L and M are nitrogen and the other is CH; And X is 2-, 3- or 4- 6. Process for compound preparation according to claim 1 consisting of (a) the reaction of the compound with formula (II): (chemical formula) with compound (III): ( Chemical formula) or (B) compound reaction with formula (VIII): (Chemical formula) to compound with formula (IX) (Chemical formula) or (C) Compound reaction with formula (XI): (Chemical formula) with. Compounds with formula (V): or (D) to react. Compounds with formula (XII) (chemical formula) with compounds with formula (VII): (Chemical formula), where A, B, D, G, K, L, M, U, V, X, and Y have the same meanings given in claim 1, T1 and T2, each group is a hydrogen or metal atom, Z1 and Z2 each is a detached group, and W is a group. CH3O2C, C = CH, OCH3 Or the village in the following sequence to CH3O2C.C = CH.OCH3; And, in cases where T1 or T2 is hydrogen, the reaction can be performed in the presence of a base. 7. Compound (E) - methyl (2-2- (4-methylsulfonylpirimi) Soil-6-iloxi) phenyl] -3-methoxyprophenate According to claim 1 8. Fungicides consist of the compounds as described in claim 1. In effective amounts of fungicides and carriers or diluents acceptable to kill the fungi for the mixture 9. Mild suppression method consisting of the addition of the compound according to claim 1 or the mixture under claim 8. Go to the plant, where the seed of the plant Or down to the source of the plant or seed 1 0. Compound (E) - Methyl 2- (2- (6-2-Cyanofoxin) Pyrimidin-4-Iyloxin) ) Phenyl] -3-methoxyprophenate, according to claim 1 1
1. สารประกอบต่อไปนี้ตามข้อถือสิทธิที่ 1: (i) (E) - เมธิล 2-[2-(6-(2,6-ไดฟลูออโรเฟนอกซิ) พิริมิดิน-4-อิลออกซิ) เฟนิล]-3-เมธอกซิโพรฟีโนเอท, (ii) (E) -เมธิล 2-[2-(6-(2-ไนโทรเฟนอกซิ) พิริมิดิน-4-อิลออกซิ) -เฟนิล] -3-เมธอกวิโพรฟีโนเอท, หรือ (iii) (E) -เมธิล 2-[2-(6-(2-ไธโอคาร์บอกซามิโดเฟนอกซิพิริมิดิน-4-อิลออกซิ) เฟนิล]-3-เมธอกซิโพรฟีโนเอท1.The following compounds according to claim 1: (i) (E) - methyl 2- (2- (6- (2,6-dipfluorophenoxi) pyrimidin-) 4- iloxyl) phenyl) -3-methoxiprophenate, (ii) (E) - methyl 2- (2- (6- (2- nitrophenox)). Pyrimidin-4-iloxi) -phenyl) -3-methoxiprophenate, or (iii) (E) - methyl 2- (2- (6- (2) - thiocarboxamidofenocipirimidin-4-iloxi) phenyl] -3-methoxiprophenate