TH61366A - Caspase inhibitors and their use - Google Patents
Caspase inhibitors and their useInfo
- Publication number
- TH61366A TH61366A TH1004477A TH0001004477A TH61366A TH 61366 A TH61366 A TH 61366A TH 1004477 A TH1004477 A TH 1004477A TH 0001004477 A TH0001004477 A TH 0001004477A TH 61366 A TH61366 A TH 61366A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nitrogen
- ring
- group
- atoms
- compound
- Prior art date
Links
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 title 1
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000035196 congenital hypomyelinating 2 neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940123169 Caspase inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (30/01/44) การประดิษฐ์นี้จัดให้มีสารประกอบชนิดใหม่ และอนุพันธ์ของสารประกอบเหล่านี้ที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม ที่ใช้เป็น ตัวยับยั้งแคสเปส สารประกอบนี้มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1, R2 และ R3 คือ ดังที่ถูกอธิบายในเรื่องนี้ , วง A มี พันธะคู่ 0 ถึง 2 พันธะ , X แต่ละตัวถูก เลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน หรือ คาร์บอน , X อย่างน้อยหนึ่งอะตอมในวง A คือ ไนโตรเจน , วง A ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ดังที่ถูกอธิบาย และอาจจะถูกหลอมรวมเข้ากับวงที่มีสมาชิก 5 ถึง 7 อะตอมที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่ม ซึ่งมีเฮทเทอโรอะตอม 0 ถึง 3 อะตอม และมีเงื่อนไขว่า เมื่อ X3 คือ คาร์บอน หมู่แทนที่บน X3 ถูกยึดติดโดยอะตอมอื่นนอกเหนือจากไนโตรเจน การประดิษฐ์นี้จัดให้มีสารประกอบชนิดใหม่ และอนุพันธ์ของสารประกอบเหล่านี้ที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม ที่ใช้เป็น ตัวยับยั้งแคสเปส สารประกอบนี้มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1, R2 และ R3 คือ ดังที่ถูกอธิบายในเรื่องนี้ , วง A มี พันธะคู่ 0 ถึง 2 พันธะ , X แต่ละตัวถูก เลือกอย่างอิสระจากไนโตรเจน หรือ คาร์บอน , X อย่างน้อยหนึ่งอะตอมในวง A คือ ไนโตรเจน , วง A ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ดังที่ถูกอธิบาย และอาจจะถูกหลอมรวมเข้ากับวงที่มีสมาชิก 5 ถึง 7 อะตอมที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่ม ซึ่งมีเฮทเทอโรอะตอม 0 ถึง 3 อะตอม และมีเงื่อนไขว่า เมื่อ X3 คือ คาร์บอน หมู่แทนที่บน X3 ถูกยึดติดโดยอะตอมอื่นนอกเหนือจากไนโตรเจน สิทธิบัตรยา DC60 (30/01/44) This invention provides a new type of compound. And derivatives of these compounds that are well tolerated by the pharmaceutical industry as a caspase inhibitor. This compound has the general formula I (chemical formula) I, where R1, R2 and R3 are.As explained in this story, loop A has 0 to 2 double bonds, each X is chosen independently of nitrogen or carbon, at least X. One atom in the A ring is nitrogen, the A ring is selectively replaced as described. It may be fused into a ring of 5 to 7 saturated or unsatisfied atoms with 0 to 3 hetero atoms, and is provided that when X3 is the supersaturated carbon, X3 is attached by atoms. Other than nitrogen This invention provides a new type of compound. And derivatives of these compounds that are well tolerated by the pharmaceutical industry as a caspase inhibitor. This compound has the general formula I (chemical formula) I, where R1, R2 and R3 are.As explained in this story, loop A has 0 to 2 double bonds, each X is chosen independently of nitrogen or carbon, at least X. One atom in the A ring is nitrogen, the A ring is selectively replaced as described. It may be fused into a ring of 5 to 7 saturated or unsatisfied atoms with 0 to 3 hetero atoms, and is provided that when X3 is the supersaturated carbon, X3 is attached by atoms. Other than nitrogen, drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61366A true TH61366A (en) | 2004-04-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR029216A1 (en) | NON-PEPTIDIC INHIBITING COMPOUNDS OF THE VLA-4 DEPENDENT CELL UNION IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, AUTOIMMUNE AND RESPIRATORY DISEASES; PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND TREATMENT PROCEDURE | |
| DE60140456D1 (en) | AZA HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND ITS THERAPEUTIC USE | |
| DE69820248D1 (en) | PYRROLIDIN DERIVATIVES HAVING A PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITING EFFECT | |
| GB9803228D0 (en) | Chemical compounds | |
| ES2129679T3 (en) | DERIVATIVES CONTAINING THE AMIDINO GROUP, USEFUL AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHESES. | |
| MXPA02011974A (en) | Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors. | |
| WO2002022611A3 (en) | Caspase inhibitors and uses thereof | |
| AR248138A1 (en) | Heterocyclic derivatives of acylaminothiazole, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| DE60042013D1 (en) | NITROXY DERIVATIVES WITH ANTI-INFLAMMATORY, ANALGETIC AND ANTITHROMBOTIC EFFECT | |
| DE50011034D1 (en) | N-SUBSTITUTED 4-AMINOOPTERIDINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS | |
| AR034241A1 (en) | COMPOUNDS THAT INHIBIT CARBOXIPEPTIDASES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, A PHARMACEUTICAL FORMULATION THAT CONTAINS THEM AND USE OF THE SAME FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT | |
| DE69426602D1 (en) | 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES | |
| EA200000826A1 (en) | HALIDATED DERIVATIVES OF AMIDINOMOMINO ACIDS APPLICABLE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS | |
| NO944371D0 (en) | Chemical compound with platelet aggregation inhibitory effect | |
| ATE144530T1 (en) | GLUTATHIONE DERIVATIVE | |
| ATE347558T1 (en) | CEPHEM COMPOUNDS AND ESBL DETECTION REAGENTS CONTAINING THEM | |
| TH61366A (en) | Caspase inhibitors and their use | |
| DE60014029D1 (en) | TRIPEPTIDIC COMPOUNDS WITH EFFECTIVENESS AS SELECTIVE INHIBITORS OF AMINOPEPTIDASE A AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT | |
| ATE171622T1 (en) | ANTIALLERGIC COMPOSITION CONTAINING A PHOSPHORIC ACID DIESTER COMPOUND | |
| DK0998464T3 (en) | Polyhydroxyalkylpyrazine derivatives, their preparation as well as drugs containing these compounds | |
| DK1097145T3 (en) | Polyhydroxyalkylpyrazine derivatives, their preparation and drugs containing these derivatives | |
| TH52208A (en) | New types of derivatives of N-Fenilamid and N-Piridil knives. Methods of preparing these derivatives. And pharmaceutical mixtures that contain these derivatives. | |
| TH65858A (en) | New inhibitor of hintone dacetylase | |
| EA200300009A1 (en) | DERIVATIVES 4,5-DIHYDROTHIAZOL-2-ILAMINA AND THEIR APPLICATION AS NO SYNTHASE INHIBITORS | |
| TH45067A (en) | Methods for reducing fibrinogen |