Claims (9)
1. โมโนโคลนอลแอนติบอดี หรือส่วนที่จับกับแอนติเจนของมันที่จับอย่างจำเพาะกับ 4-1BB, ซึ่งประกอบรวมด้วยบริเวณที่แปรผันได้ของสายเบา และบริเวณที่แปรผันได้ของสายหนัก, ซึ่ง: บริเวณที่แปรผันได้ของสายเบาดังกล่าวประกอบรวมด้วย CDR1,CDR2, และ CDR3 ดัง แสดงในรูปที่ 4; และ บริเวณที่แปรผันได้ของสายหนักดังกล่าวประกอบรวมด้วย CDR1,CDR2, และ CDR3 ดัง แสดงในรูปที่ 31. A monoclonal antibody or its antigen-binding fragment that binds specifically to 4-1BB, comprising a light chain variable region and a heavy chain variable region, wherein: said light chain variable region includes CDR1,CDR2, and CDR3 as shown in Figure 4; and said heavy chain variable region includes CDR1,CDR2, and CDR3 as shown in Figure 3.
2. โมโนโคลนอลแอนติบอดี หรือส่วนที่จับกับแอนติเจนของมันของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง: สายเบาดังกล่าวประกอบรวมด้วยบริเวณที่แปรผันได้ดังแสดงในรูปที่ 4; และ สายหนักดังกล่าวประกอบรวมด้วยบริเวณที่แปรผันได้ดังแสดงในรูปที่ 32. The monoclonal antibody or the antigen-binding portion thereof of claim 1, wherein: said light chain comprises a variable region as shown in Figure 4; and said heavy chain comprises a variable region as shown in Figure 3.
3. โมโนโคลนอลแอนติบอดีซี่งประกอบรวมด้วยสายเบาและสายหนัก, ซึ่งสายเบาดัง กล่าวประกอบรวมด้วยหมู่กรดอะมิโน 21-236 ของ SEQ ID NO:6 และสายหนักดังกล่าวประกอบรวม ด้วยหมู่กรดอะมิโน 20-467 ของ SEQ ID NO:33. Monoclonal antibody comprising a light chain and a heavy chain, the said light chain comprising amino acid groups 21-236 of SEQ ID NO:6 and the said heavy chain comprising amino acid groups 20-467 of SEQ ID NO:3.
4. สารผสมทางเภสัชกรรมซี่งประกอบรวมด้วย: โมโนโคลนอลแอนติบอดี หรือส่วนที่จับกับแอนติเจนของมันของข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ ตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม4. A pharmaceutical mixture comprising: a monoclonal antibody or an antigen-binding fraction thereof of claim 1; and a pharmaceutically acceptable carrier.
5. สารผสมทางเภสัชกรรมซี่งประกอบรวมด้วย: โมโนโคลนอลแอนติบอดี ของข้อถือสิทธิข้อที่ 3; และ ตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม5. A pharmaceutical mixture comprising: the monoclonal antibody of claim 3; and a pharmaceutically acceptable carrier.
6. การใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี หรือส่วนที่จับกับแอนติเจนของมันของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 สำหรับการผลิตยาสำหรับรักษามะเร็งในผู้ป่วย6. Use of the monoclonal antibody or its antigen-binding portion of claim 1 for the production of a drug for the treatment of cancer in patients.
7. พอลินิวคลีโอไทด์ที่คัดแยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ประมวล รหัสลำดับกรดอะมิโนของหมู่กรดอะมิโน 20-467 ของ SEQ ID NO:37. Selected polynucleotide, comprising the nucleotide sequence of the amino acid sequence code of amino acid group 20-467 of SEQ ID NO:3.
8. พอลินิวคลีโอไทด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:18. The polynucleotide of claim 7 comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1.
9. พอลินิวคลีโอไทด์ที่คัดแยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ประมวล รหัสลำดับกรดอะมิโนของหมู่กรดอะมิโน 21-236 ของ SEQ ID NO:6 1 0พอลินิวคลีโอไทด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SEQ ID NO:49. The isolated polynucleotide comprising a nucleotide sequence of the amino acid sequence of the amino acid group 21-236 of SEQ ID NO:6 1 0The polynucleotide of claim 9 comprising a nucleotide sequence of SEQ ID NO:4