TH60770A - สารรวมกรดไขมันเพื่อใช้รักษาโรคได้ - Google Patents

Abstract

DC60 (25/02/53) การประดิษฐ์นี้ได้เปิดเผยกรดอิไอคอแซเพนทาอีนออิก หรือ อนุพันธ์ใดๆ ที่เหมาะสม (EPA) ร่วมกันกับกรดแอแรไดดอนิก (AA) หรือสารต้นตอ AA ที่เลือก จาก DGLA และ GLA เพื่อให้ สูตรผสมทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ได้เปิดเผยกรดอิไอคอแซเพนทาอีนออิก หรือ อนุพันธ์ใด ๆ ที่เหมาะสม (EPA) ร่วมกันกับกรดแอแรกไดดอนิก (AA) หรือสารต้นตอ AA ที่เลือก จาก DGLA และ GLA เพื่อให้ สาร ผสมเชิงเภสัช

Claims (18)

1. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัช ที่เตรียมขึ้นโดยการรวม : กรดอีไอคอแซเพนทาอีนออิก (eicosapentaenoic acid) หรืออนุพันธ์ใด ๆ ที่เหมาะสม (EPA) ในรูปแบบที่นำไปเสริมสร้าง เนื้อเยื่อเชิงชีวภาพ (biologically assimilable) ซึ่ง EPA บริสุทธิ์ อย่างน้อย ที่สุด 50%; และ กรดแอแรไดดอนิก (arachidonic acid) (AA) ในรูปแบบที่นำไป เสริมสร้างเนื้อเยื่อเชิงชีวภาพ ได้

2. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง EPA บริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุด 90%

3. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง AA บริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุด 30%

4. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง AA บริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุด 90%

5. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อน หน้านี้ ซึ่งอัตราส่วนของ EPA ต่อ AA อยู่ระหว่าง 1 : 1 และ 20 : 1

6. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อน หน้านี้ ซึ่งใช้ EPA ใน ขนาดการให้ระหว่าง 100 มิลลกรัม และ 10,000 มิลลิกรัม/วัน

7. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ประกอบด้วย EPA 1-4 กรัม และ กรดแอแรกไดดอนิก ( AA) 0.1-2.0 กรัม

8. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชที่ประกอบด้วย กรดอีไอคอแซเพนทาอินออิก หรืออนุพันธ์ใด ๆ ที่เหมาะสม ( EPA ) 1.5-3 กรัม ในรูปแบบที่ นำไปเสริมสร้างเนื้อเยื่อเชิง ชีวภาพใด ๆ; และ กรดแอแรกไดดอนิก (AA) 0.1-2.0 กรัม ในรูปแบบที่นำไปเสริม สร้างเนื้อเยื่อเชิงชีวภาพใด ๆ

9. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อน หน้านี้ ซึ่งส่วนผสม ออกฤทธิ์ประกอบด้วย EPA และ AA ทั้งหมด เป็นส่วนใหญ่

10. สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง AA ถูกแทนที่ด้วยสาร ต้นตอ DGLA ของสาร

11. สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง AA ถูกแทนที่ด้วยสาร ต้นตอ GLA ของสาร

12. สารผสมตามสูตรเชิงเภสัชที่ประกอบด้วย EPA และสารต้น ตอ AA ที่เลือกจาก DGLA และ GLA ซึ่งให้ EPA ในขนาดการให้ ระหว่าง 100 มิลลิกรัม และ 10,000 มิลลิกรัม/วัน และ ซึ่ง อัตราส่วนของ EPA ต่อสารต้อตอ AA อยู่ระหว่าง 1 : 1 และ 20 : 1

13. สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ปรุงแต่งกลิ่นและรสชาติ หรือ อีมัล ซิไฟเออร์

14. สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง EPA ประกอบด้วย ไตรกลีเซอร์ไรด์ หรือ เอทิลเอสเทอร์ ซึ่งบริสุทธิ์ หรือบริสุทธิ์กว่า 50% ที่นิยมคือ บริสุทธิ์มากกว่า 90%

15. สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ สำหรับการรักษา โรคจิตเวช (psychiatric), เชิงประสาทวิทยา (neurological ) ใดๆ หรือโรคระบบประสาทกลางหรือ รอบข้างอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคจิตเภท (schizophrenia), ภาวะซึม เศร้า, bipolar disorder, และ โรคเสื่อมของสมอง ซึ่งประกอบ ด้วยโรคแอลไซเมอร์ และภาวะสมองเสื่อม (dementias ) อื่น ๆ และ โรคพาร์คินสัน

16. สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับ ใช้ในการรักษาโรค ใด ๆ ที่เลือกจาก โรคหืด (asthma) และโรคระบบทางเดินหายใจอื่น ๆ; โรคบริเวณกระเพาะอาหารและลำไส้ ซึ่งประกอบด้วยโรคลำไส้ อักเสบ และโรคลำไส้ ระคายเคือง ( irritable bowel syndrome); โรคอักเสบที่มีผลต่อระบบใด ๆ; โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด; รูปแบบใด ๆ ของดิสลิปิดเดเมีย (dyslipidaemia), รูปแบบใด ๆ ของโรคเบาหวาน หรือรูป แบบใด ๆ ของโรคเมแทบอลิซึม; รูปแบบใด ๆ ของโรคตัจวิทยา (dermatological diseases); รูปแบบใด ๆ ของโรคไตหรือทางเดินปัสสาวะ; รูปแบบใด ๆ ของโรคตับ; รูปแบบใด ๆ ของโรคระบบสืบพันธุ์เพศชายหรือเพศหญิง หรือ อวัยวะเพศทุติยภูมิที่เกี่ยวข้อง เช่น เต้านม หรือต่อมลูก หมาก; รูปแบบใด ๆ ของมะเร็ง หรือสำหรับภาวะผอมหนังหุ้มกระดูกเหตุ มะเร็ง; โรคใด ๆ บริเวณศรีษะและคอ ซึ่งประกอบด้วยโรคทางปาก และ ฟัน , ของตาหรือของหู; และ รูปแบบใด ๆ ของการติดเชื้อไวรัส, แบคทีเรีย, ฟังไจ, โปรโตซัว หรือ สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ

17. การใช้สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน การเตรียมเวชภัณฑ์ สำหรับการรักษา หรือ การป้องกันโรค จิตเวช, เชิงประสาทวิทยาใด ๆ หรือโรคระบบประสาทกลาง หรือรอบ ข้างอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า , bipolar disorder และโรคเสื่อมของสมอง ซึ่งประกอบด้วย โรคแอลไซเมอร์ และภาวะสมองเสื่อมอื่นๆ และโรคพาร์คินสัน

18. การใช้สารผสมตามสูตรตามข้อถือสิทธิ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน การเตรียมเวชภัณฑ์ สำหรับการรักษา หรือ การป้องกันโรคใด ๆ ที่เลือกจาก : โรคหืด หรือ โรคระบบทางเดินหายใจอื่น ๆ; โรคของบริเวณกระเพาะอาหารและลำไส้เล็ก ซึ่งประกอบด้วยโรค ลำไส้อักเสบ และกลุ่ม อาการลำไส้ระคายเคือง; โรคอักเสบที่มีผลต่อระบบใด ๆ; โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด; รูปแบบใด ๆ ของดิสลิปิดเดเมีย, รูปแบบใด ๆ ของโรคเบาหวาน หรือ รูปแบบใด ๆ ของ โรคเมแทบอลิซึม; รูปแบบใด ๆ ของโรคตัจวิทยา; รูปแบบใด ๆ ของโรคไตหรือทางเดินปัสสาวะ; รูปแบบใด ๆ ของโรคตับ; รูปแบบใด ๆ ของโรคของระบบสืบพันธุ์เพศชายหรือหญิงหรืออวัยวะเพศ ทุติยภูมิที่ เกี่ยวข้อง เช่น เต้านม หรือต่อมลูกหมาก; รูปแบบใด ๆ ของมะเร็ง หรือสำหรับภาวะผอมหนังหุ้มกระดูก เหตุมะเร็ง; โรคใด ๆ บริเวณศรีษะและคอ ซึ่งประกอบด้วยโรคของปาก และฟัน, ของตา หรือของหู; และ รูปแบบใด ๆ ของการติดเชื้อไวรัส, แบคทีเรีย, ฟังไจ, โปรโตซัว หรือสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ