TH60683B - Pharmaceutical dosage form with multi-layer coats for reduced effects of coating breakage. - Google Patents

Pharmaceutical dosage form with multi-layer coats for reduced effects of coating breakage.

Info

Publication number
TH60683B
TH60683B TH101004682A TH0101004682A TH60683B TH 60683 B TH60683 B TH 60683B TH 101004682 A TH101004682 A TH 101004682A TH 0101004682 A TH0101004682 A TH 0101004682A TH 60683 B TH60683 B TH 60683B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
poly
methacrylic acid
cellulose
mixture
methyl methacrylate
Prior art date
Application number
TH101004682A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH65075A (en
Inventor
พอล ดิทท์มาร์ นายเกรกอรี
แกรี่ นิวบี้ นายแดเนียล
ไมเคิล เอแมนต์ นายโจเซฟ
ไรอัน ครองค์ นายโทนี่
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH65075A publication Critical patent/TH65075A/en
Publication of TH60683B publication Critical patent/TH60683B/en

Links

Abstract

DC60 (14/08/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมในรูปแบบขนาดยาต่อหน่วยที่เป็น ของแข็ง สำหรับการให้ทางปากในมนุษย์หรือสัตว์ชั้นต่ำกว่า ซึ่งประกอบด้วย a. ปริมาณที่ ปลอดภัยและให้ผลของสารออกฤทธิ์ในการรักษา b. ชั้นเคลือบด้านใน ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 12 พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิล เมทาคริเลท) 1:1 และของผสมของสิ่งดังกล่าว และ c. ชั้นเคลือบด้านนอกที่ประกอบด้วย วัสดุ เคลือบพอลิเมอร์เอนเทอริก หรือ ฟิล์ม ซึ่งชั้นเคลือบด้านในไม่เหมือนกับชั้นเคลือบด้านนอก ซึ่ง ถ้าชั้นเคลือบด้านในเป็น พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 แล้ว ชั้นเคลือบด้านนอก ไม่ใช่ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิค เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 หรือไม่ใช่ของผสมของ พอลิ(เมทาคริลิก แอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 และ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และซึ่งชั้น เคลือบด้านในและชั้นเคลือบด้านนอกไม่มีสารออกฤทธิ์ในการรักษาใดๆ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยว ข้องกับวิธีการของการคงไว้ซึ่งตำแหน่งที่ต้องการของการส่งของสารที่รักษาในทางเดินของ กระเพาะและลำไส้ด้วยการให้สารผสมข้างต้นแก่มนุษย์หรือสัตว์ชั้นต่ำกว่า การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมในรูปแบบขนาดยาต่อหน่วยที่เป็น ของแข็ง สำหรับการให้ทางปากในมนุษย์หรือสัตว์ชั้นต่ำกว่า ซึ่งประกอบด้วย a ปริมาณที่ ปลอดภัยและให้ผลของสารออกฤทธิ์ในการรักษา b ชั้นเคลือบด้านใน ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิล เมทาคริเลท) 1:1 และของผสมของสิ่งดังกล่าว และ c. ชั้นเคลือบด้านนอกที่ประกอบด้วย วัสดุ เคลือบพอลิเมอร์เอนเทอริก หรือ ฟิล์ม ซึ่งชั้นเคลือบด้านในไม่เหมือนกับชั้นเคลือบด้านนอก ซึ่ง ถ้าชั้นเคลือบด้านในเป็น พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 แล้ว ชั้นเคลือบด้านนอก ไม่ใช่ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิค เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 หรือไม่ใช่ของผสมของ พอลิ (เมทาคริลิก แอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 และ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และซึ่งชั้น เคลือบด้านในและชั้นเคลือบด้านนอกไม่มีสารออกฤทธิ์ในการรักษาใดๆ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยว ข้องกับวิธีการของการคงไว้ซึ่งตำแหน่งที่ต้องการของการส่งของสารที่รักษาในทางเดินของ กระเพาะและลำไส้ด้วยการให้สารผสมข้างต้นแก่มนุษย์หรือสัตว์ชั้นต่ำกว่า: สิทธิบัตรยา DC60 (14/08/52) This invention relates to a pharmaceutical composition in solid dosage form per unit for oral administration in humans or lower animals. It consists of a. Safe dosage and effective therapeutic effect of the active ingredient b. Inner coat. were selected from the group containing poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 12 poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:1 and mixtures thereof; Mercury or film in which the inner coating is not the same as the outer coating, which if the inner coating is poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:1, the outer coating is not poly(methacrylic acid) methyl methacrylate) 1:2 or not a mixture of Poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:1 and poly(methacrylic acid) methyl methacrylate) 1:2 and in which the inner and outer coatings do not contain any active therapeutic substances. This invention is also related to in relation to the method of maintaining the desired position of the delivery of the treated substance in the path of stomach and intestines by giving the above mixture to humans or lower animals This invention relates to pharmaceutical mixtures in solid dosage form for oral administration in humans or lower animals. It contains a safe and effective dose of the active ingredient b the inner coating. were selected from the group containing poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:2 poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:1 and mixtures thereof; Polymeric or film in which the inner coating is not the same as the outer coating, which, if the inner coating is poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:1, the outer coating is not poly(methacrylic acid) methyl methacrylate) 1:2 or not a mixture of poly(methacrylic acid methyl methacrylate) 1:1 and poly(methacrylic acid) methyl methacrylate) 1:2 and in which the inner and outer coatings do not contain any active therapeutic substances. This invention is also related to in relation to the method of maintaining the desired position of the delivery of the treated substance in the path of Stomach and intestines by giving the above mixture to humans or lower animals: Patent Medicine

Claims (4)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปแบบของขนาดยาต่อหน่วยที่เป็นของแข็ง สำหรับการให้ ทางปาก ในมนุษย์หรือสัตว์ชั้นต่ำกว่า ซึ่งประกอบด้วย: a) ปริมาณที่ปลอดภัยและให้ผลของสารออกฤทธิ์ในการรักษา b) ชั้นเคลือบด้านในที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย พอลิ (เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 พอลิ (เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 และของ ผสมของสิ่งดังกล่าว และ c) ชั้นเคลือบด้านนอกที่ประกอบด้วย วัสดุเคลือบพอลิเมอร์เอนเทอริก หรือฟิล์ม ซึ่ง ชั้นเคลือบด้านในไม่เหมือนกับชั้นเคลือบด้านนอก ซึ่งถ้าชั้นเคลือบด้านในเป็น พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 แล้ว ชั้นเคลือบด้านนอกไม่ใช่ พอ ลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 หรือไม่ใช่ของผสมของ พอลิ(เมทาค ริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 และ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิล เมทาคริเลท) 1:2 และซึ่งชั้นเคลือบด้านในและชั้นเคลือบด้านนอกไม่มีสารออก ฤทธิ์ในการรักษาใดๆ 2. สารผสมของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งชั้นเคลือบด้านในเป็น พอลิ (เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 3. สารผสมของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งชั้นเคลือบด้านนอกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอนุพันธ์เซลลูโลส เซลลูโลสอีเธอร์ เมทิลเซลลูโลส เอทิลเซลลูโลส คาร์บอกซิ เมทิลเซลลูโลส คาร์บอกซิเมทิลเอทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิเอทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิล เมทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส ที่มีความหนืดต่ำ ไฮดรอกซิโพรพิล เมทิลเซลลูโลส ที่มีความหนืดต่ำ ไข หรือสารที่คล้ายไข เช่น ไข คาร์นาวบา แฟตตีแอลกอฮอล์ น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท เซอีน แชลแลค ซูโครส กัมอะราบิก พอลิเอทิลีนไกลคอล พอลิไวนิลไพร์โรลิโดน เจลาทิน โซเดียมแอลจิเนท เด็กซ์ทริน ผงจาก. เปลือกซีเลียม พอลิเมทาคริเลท พอลิเมทาคริเลทชนิดแอนไอออนิก พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 ของผสมของ พอลิ (เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และ พอลิ (เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 เซลลูโลสอะซิเตทพทาเลท เซลลูโลสอะซิเตท ไทรเมลลิเอท ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส พทาเลท (HPMCP) เซลลูโลสโพรพิโอเนท พทาเลท เซลลูโลสอะซิเตทมาลิเอท พอลิไวนิลแอลกอฮอล์เพทาเลท ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิล เซลลูโลส อะซิเตทซักซิเนท (HPMCAS) ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส เฮกซาไฮโดร พทาเลท พอลิไวนิลอะซิเตทพทาเลท พอลิ(เมทาคริลิกแอซิค เอทิลอะคริเลท) 1:1 และ ของ ผสมของสิ่งดังกล่าวที่เข้ากันได้ 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งชั้นเคลือบด้านนอกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย พอลิเมทาคริเลทชนิดแอนไอออนิก พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 ของ ผสมของพอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 เซลลูโลสอะซิเตทพทาเลท เซลลูโลสอะซิเตทไทรเมลลิเอท ไฮดรอกซิ โพรพิล เมทิลเซลลูโลส พทาเลท (HPMCP) เซลลูโลสโพรพิโอเนทพทาเลท เซลลูโลส อะซิเตทมาลิเอท พอลิไวนิลแอลกอฮอล์พทาเลท ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส อะซิเตท ซักซิเนท (HPMCAS) ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส เฮกซาไฮโดรพทาเลท พอลิไวนิล อะซิเตทพทาเลท พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เอทิลอะคริเลท) 1:1 และของผสมของสิ่งดังกล่าวที่ เข้ากันได้ 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งความหนาของชั้นเคลือบทั้งหมดของชั้นเคลือบ ด้านในและด้านนอกรวมกัน คือ จากประมาณ 5 มิลลิกรัม / ตารางเซนติเมตร ถึงประมาณ 40 มิลลิกรัม/ตารางเซนติเมตร 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งความหนาของชั้นเคลือบทั้งหมด คือ จากประมาณ 10 มิลลิกรัม / ตารางเซนติเมตร ถึงประมาณ 15 มิลลิกรัม/ตารางเซนติเมตร 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งรูปแบบขนาดยาที่เป็นของแข็ง ถูกเคลือบด้วยวิธี สเปรย์ต่อเนื่อง โดยชั้นเคลือบด้านนอกถูกให้หลังชั้นเคลือบด้านใน แต่ก่อนที่ชั้นเคลือบด้านใน ถูกทำให้แห้ง หรือถูกบ่ม 8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ในการรักษาถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ยาระบาย ยาแก้ท้องร่วง สารแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ 5-ASA กลูโคคอร์ ทิคอยด์ ยาต้านจุลินชีพ ยากดภูมิคุ้มกัน ยารักษาด้วยเคมีวิทยา หรือยาต้านมะเร็ง เพพไทด์ โปรตีน ยาหัวใจและหลอดเลือด ยาไซโคโทรพิก H2-บล็อกเกอร์ ยาต้านโรคหืด และแอนตี ฮิสตามีน 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ในการรักษา คือ สารต้านการอักเสบ ที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ 1 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งสารออกฤทธิ์ในการรักษา คือ 5-ASA 1 1. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปแบบขนาดยาต่อหน่วยที่เป็นของแข็ง สำหรับการให้ ทางปาก ในมนุษย์หรือสัตว์ช้นต่ำกว่า ซึ่งประกอบด้วย ; a. ปริมาณที่ปลอดภัยและให้ผลของสารออกฤทธิ์ในการรักษา b. ชั้นเคลือบด้านใน ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และ c. ชั้นเคลือบด้านนอก ซึ่งประกอบด้วย วัสดุเคลือบพอลิเมอร์เอนเทอริก หรือฟิล์ม ซึ่งชั้นเคลือบด้านในไม่เหมือนกับชั้นเคลือบด้านนอก 1 2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งชั้นเคลือบด้านอก ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย อนุพันธ์เซลลูโลส เซลลูโลสอีเธอร์ เมทิลเซลลูโลส เอทิลเซลลูโลส คาร์บอกซิ เมทิลเซลลูโลส คาร์บอกซิเมทิลเอทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิเอทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิล เมทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส ที่มีความหนืดต่ำ ไฮดรอกซิโพรพิล เมทิลเซลลูโลส ที่มีความหนืดต่ำ ไข หรือสารที่คล้ายไข เช่น ไขคาร์นาวบา แฟตตีแอลกอฮอล์ น้ำมันพืชที่ถูกไอโดรจิเนท เซอีน แชลแลค ซูโครส กัมอะราบิก พอลิ เอทิลีนไกลคอล พอลิไวนิลไพร์โรลิโดน เจลาทิน โซเดียมแอลจิเนท เด็กซ์ทริน ผงจากเปลือก ซิเลียม พอลิเมทาคริเลท พอลิเมทาคริเลทชนิดแอนไอออนิก พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 ของผสมของ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และ พอลิ (เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 เซลลูโลสอะซิเตททาเลท เซลลูโลสอะซิเตท ไทรเมลลิเอท ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส พทาเลท (HPMCP) เซลลูโลสโพรพิโอเนท พทาเลท เซลลูโลสอะซิเตทมาลิเอท พอลิไวนิลแอลกอฮอล์พทาเลท ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิล เซลลูโลส อะซิเตทซักซิเนท (HPMCAS) ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส เฮกซาไฮโดร พทาเลท พอลิไวนิลอะซีเตทพทาเลท พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เอทิลอะคริเลท) 1:1 และ ของผสมของสิ่งดังกล่าวที่เข้ากันได้ 1 3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ซึ่งชั้นเคลือบด้านนอกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย พอลิเมทาคริเลทชนิดแอนไอออนิก พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 ของผสมของพอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 เซลลูโลสอะซิเตทพทาเลท เซลลูโลสอะซิเตทไทรเมลลิเอท ไฮดรอกซิ โพรพิล เมทิลเซลลูโลส พทาเลท (HPMCP) เซลลูโลสโพรพิโอเนทพทาเลท เซลลูโลส อะซิเตทมาลิเอท พอลิไวนิลแอลกอฮอล์พทาเลท ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส อะซิเตท ซักซิเนท (HPMCAS) ไฮดรอกซิโพรพิลเมทิลเซลลูโลส เฮกซาไฮโดรพทาเลท พอลิไวนิล อะซิเตทพทาเลท พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เอทิลอะคริเลท) 1:1 และของผสมของสิ่งดังกล่าวที่ เข้ากันได้ 1 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งชั้นเคลือบด้านนอกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย พอลิ(เมทาคริลิก แอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 และของผสมของ พอลิ(เมทา คริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และพอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 1 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งชั้นเคลือบด้านนอก เป็นของผสมของพอลิ (เมทาคริลิก แอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:2 และ พอลิ(เมทาคริลิกแอซิด เมทิลเมทาคริเลท) 1:1 1 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งความหนาของชั้นเคลือบทั้งหมด ของชั้นเคลือบ ด้านในและด้านนอกรวมกัน คือ จากประมาณ 5 มิลลิกรัม/ตารางเซนติเมตร ถึงประมาณ 40 มิลลิกรัม/ตารางเซนติเมตร 1 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งความหนาของชั้นเคลือบทั้งหมด คือ จาก ประมาณ 10 มิลลิกรัม / ตารางเซนติเมตร ถึงประมาณ 15 มิลลิกรัม/ตารางเซนติเมตร 1 8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งรูปแบบขนาดยาที่เป็นของแข็ง ถูกเคลือบด้วยวิธี สเปรย์ต่อเนื่อง โดยชั้นเคลือบด้านนอกถูกให้หลังชั้นเคลือบด้านใน แต่ก่อนที่ชั้นเคลือบด้านใน ถูกทำให้แห้ง หรือถูกบ่ม 1 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารออกฤทธิ์ในการรักษาถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ยาระบาย ยาแก้ท้องร่วง สารแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ 5-ASA กลูโคคอร์ ทิคอยด์ ยาต้านจุลินชีพ ยากดภูมิคุ้มกัน ยารักษาด้วยเคมีวิทยา หรือยาต้านมะเร็ง เพพไทด์ โปรตีน ยาหัวใจและหลอดเลือด ยาไซโคโทรพิก H2- บล็อกเกอร์ ยาต้านโรคหืด และแอนตี ฮิสตามีน 2 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งสารออกฤทธิ์ในการรักษา คือสารต้านการ อักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ 21. Pharmaceutical Mixture in solid unit dose form for oral administration in humans or lower animals. They consist of: a) safe and effective doses of the therapeutic active ingredients; b) the inner coatings selected from the poly (methacrylic acid) group. Methyl methacrylate) 1: 2 poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 1 and a mix thereof; and c) an outer coating containing Enteric polymer coating material or film in which the inner layer is not the same as the outer coating. In which if the inner coating is Poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 1, then the outer coating layer is not poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 2, or non-mixtures of poly (methacrylic acid, methyl methacrylate) 1: 1 and poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 2 and which the inner and outer coatings are free from Any therapeutic effect 2. Mixture of claim No. 1 in which the inner coating layer is poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 2 3. Mixture of claim No. 1, where the outer coating was selected from the group. Contains cellulose derivatives. Cellulose ether Methyl cellulose Ethyl cellulose carboxymethyl cellulose Carboxymethyl ethyl cellulose Hydroxyethyl cellulose Hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl Methyl cellulose Hydroxypropyl cellulose With low viscosity Hydroxypropyl Methyl cellulose With low viscosity, wax or wax-like substances such as carnavate, bafetti, alcohol Hydrogenated Vegetable Oil, Seine, Shallac, Sucrose, Gum, Arabic, Polyethylene Glycol Polyvinylpyrrolidone, gelatin, sodium alginate, dextrin, powder from. Polymethacrylate Anionic polymethacrylate Poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 1 mixture of poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 2 and poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 1 cellulose acetate phthalate Cellulose acetate, trimethylate, hydroxypropyl methyl cellulose phthalate (HPMCP), cellulose, propionate, phthalate, cellulose acetate, methyl Polyvinyl alcohol phthalate Hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate (HPMCAS) hydroxypropyl methyl cellulose hexa hydropthalate polyvinyl acetate phthalate Poly (methacrylic acid Ethyl acrylate) 1: 1 and a mixture thereof. 4. Mixture of claim 3, where the outer coating is selected from the polymer-methacrylate group. Anionic type Poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 1 mixture of poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 2 and poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 1 cellulose acetate phthalate Cellulose acetate, trimethylate, hydroxypropyl methyl cellulose phthalate (HPMCP), cellulose, propionate, phthalate, cellulose acetate, methyl Polyvinyl alcohol phthalate Hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate (HPMCAS) hydroxypropyl methyl cellulose Hexahydropthalate polyvinyl acetate phthalate Poly (methacrylic acid) Ethyl acrylate) 1: 1 and a mixture thereof. 5. Mixture of claim 1 in which the thickness of the total coating layer of the coating The total coating thickness is approximately 5 mg / cm2 to approximately 40 mg / cm2. 6. Mixture of claim 5, where the thickness of the total coating layer is approximately 10 mg / cm2 to approx. 15 mg / cm2. 7. Mixture of claim No. 6, which is the solid dosage form. Was coated with Continuous spray With the outer coating being given behind the inner coating But before the inner coating was dried or cured. 8. Mixture of claim No. 1, whose therapeutic active ingredient was selected from a group containing laxatives, anti-diarrhea drugs. Non-steroidal anti-inflammatory agents 5-ASA glucocorticoids anti-inflammatory drugs Immunosuppressants Chemotherapy drug Or anti-cancer drugs, peptides, proteins, cardiovascular drugs, psychotropic drugs, H2-blockers, anti-asthmatic drugs and antihistamines 9. Mixture of claim No. 8, which active ingredients in The treatment is anti-inflammatory agent. Non-steroidal 1 0. Mixture of claim No. 9 in which therapeutic active ingredient is 5-ASA 1 1. A solid dose-per-unit pharmaceutical compound for drug administration. The mouth in humans or lower animals Consisting of; a. A safe and effective dosage of the active ingredient; b. Which consists of Poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 2 and c. Outer coating layer Which consists of An enterprise polymer coating or film in which the inner layer is not the same as the outer coating 1 2. Mixture of claim No. 11, where the chest layer is coated It was selected from the group containing cellulose derivatives. Cellulose ether Methyl cellulose Ethyl cellulose carboxymethyl cellulose Carboxymethyl ethyl cellulose Hydroxyethyl cellulose Hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl Methyl cellulose Hydroxypropyl cellulose With low viscosity Hydroxypropyl Methyl cellulose With low viscosity, wax or wax-like substances such as carnavate, bafetti, alcohol Edroginate, Seine, Shallac, Sucrose, Gum, Arabic, Polyethylene Glycol. Polyvinyl Pyrolidone, Gelatin, Sodium Alginate, Dextrin, Powder from Bark, Lyophilized, Polymethacrylate Anionic polymethacrylate Poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 1 mixture of poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 2 and poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 1 cellulose acetate thalate Cellulose acetate, trimethylate, hydroxypropyl methyl cellulose phthalate (HPMCP), cellulose, propionate, phthalate, cellulose acetate, methyl Polyvinyl alcohol phthalate Hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate (HPMCAS) hydroxypropyl methyl cellulose hexahydropthalate polyvinyl acetate phthalate Poly (methacrylic acid) Ethyl acrylate) 1: 1 and a mixture thereof. 1 3. Mixture of claim 12, where the outer coating is selected from the polymethacrylate group. Anionic type Poly (methacrylic acid) Methyl methacrylate) 1: 1 mixture of poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 2 and poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 1 cellulose acetate phthalate Cellulose acetate, trimethylate, hydroxypropyl methyl cellulose phthalate (HPMCP), cellulose, propionate, phthalate, cellulose acetate, methyl Polyvinyl alcohol phthalate Hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate (HPMCAS) hydroxypropyl methyl cellulose Hexahydropthalate polyvinyl acetate phthalate Poly (methacrylic acid) Ethyl acrylate) 1: 1 and a mix thereof 1 4. Mixture of claim 13, where the outer coating is selected from the poly (methacrylate) group Poly (methyl methacrylate) 1: 1 and mixtures of poly (methacrylic acid methyl methacrylate) 1: 2 and poly (methacrylic Acid Methyl methacrylate) 1: 1 1 5. Mixture of claim 14, in which the outer layer is coated. It is a mixture of poly (methacrylic acid methyl methacrylate) 1: 2 and poly (methacrylic acid Methyl methacrylate) 1: 1 1 6. Mixture of claim 11 in which the thickness of all coatings Of the coating layer The total coating thickness is approximately 5 mg / cm2 to approximately 40 mg / cm2. 1 7. Mixture of claim 16, where the thickness of the total coating layer is from approximately 10 mg / cm2 to approx. Approx. 15 mg / cm2 1 8. Mixture of claim 17, which is the solid dosage form. Was coated with Continuous spray With the outer coating being given behind the inner coating But before the inner coating was dried or cured 1 9. Mixture of claim 11, whose therapeutic active ingredient was selected from a group containing laxatives, antidiarrheal drugs. Non-steroidal anti-inflammatory agents 5-ASA glucocorticoids anti-inflammatory drugs Immunosuppressants Chemotherapy drug Or anti-cancer drugs, peptides, proteins, cardiovascular drugs, psychotropic drugs, H2-blockers, anti-asthma drugs and antihistamines 2 0. Mixture of claim No. 19, which active ingredient In the treatment Is an antagonist Nonsteroidal inflammation 2 1. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ซึ่งสารออกฤทธิ์ในการรักษา คือ 5-ASA 21. Mixture of claim 20, whose therapeutic active ingredient is 5-ASA 2. 2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งรูปแบบขนาดยาที่เป็นของแข็ง คือ ยาเม็ดที่ถูก อัด 22. Mixture of claim 11, in which the solid dosage form is a compressed tablet 2. 3. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการเตรียมยาสำหรับการให้ในทางเดินของ กระเพาะและลำไส้ 23. Use of the mixtures of claim 1 in preparation of drugs for dosing in the Stomach and intestines 2 4. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในการเตรียมยาสำหรับการให้ในทางเดินของ กระเพาะและลำไส้4. Use of the mixtures of claim 11 in preparation of drugs for dosing in the Stomach and intestines
TH101004682A 2001-11-19 Pharmaceutical dosage form with multi-layer coats for reduced effects of coating breakage. TH60683B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH65075A TH65075A (en) 2004-11-24
TH60683B true TH60683B (en) 2018-02-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bose et al. Solventless pharmaceutical coating processes: a review
AU772168B2 (en) Timed pulsatile drug delivery systems
JP3902229B2 (en) Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
JP6105761B2 (en) Enteric coated multiparticulate sustained release peppermint oil composition and related methods
JP4825385B2 (en) Thin film formulation for two-phase release of pharmacologically active substances or other substances
ATE389389T1 (en) MULTIPLE COATED PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM
ZA200402460B (en) Galenic microparticulate oral formulation
EA023971B1 (en) Use of a composition comprising enterically coated cystamine or cysteamine for treating cystinosis and method of treating cystinosis
JP2792904B2 (en) Pharmaceutical preparation for oral administration that releases controlled release of active substance and method for producing the same
CZ296067B6 (en) Delayed release coated cores comprising an active substance and pharmaceutical dosage forms containing thereof
JP2006528699A (en) Antibiotic composition
US9393279B2 (en) Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
JPH09502182A (en) Dispenser containing hydrophobic agent
TH60683B (en) Pharmaceutical dosage form with multi-layer coats for reduced effects of coating breakage.
TH65075A (en) Pharmaceutical dosage form with multi-layer coats for reduced effects of coating breakage.
WO2009006299A2 (en) Multi-particulate systems
JP2009514989A (en) Modified release loxoprofen composition
JP2006528190A (en) Antibiotic preparations, their use and preparation
Wang et al. Formulation development of oral controlled-release pellets of diclofenac sodium
WO1998022096A1 (en) Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
JP2007502294A (en) Antibiotic preparations, their use and preparation
JP5686494B2 (en) Antibiotic preparations, their use and preparation
BG65878B1 (en) Multi-particulate form of medicament, comprising at least two differently coated forms of pellet
JP2007513869A (en) Antibiotic preparations, their use and preparation
TWI292717B (en) Multiparticulate modified release composition