TH60652B - Thio Ether Functional Oligomeric Polythylol And items prepared from it - Google Patents

Thio Ether Functional Oligomeric Polythylol And items prepared from it

Info

Publication number
TH60652B
TH60652B TH701002239A TH0701002239A TH60652B TH 60652 B TH60652 B TH 60652B TH 701002239 A TH701002239 A TH 701002239A TH 0701002239 A TH0701002239 A TH 0701002239A TH 60652 B TH60652 B TH 60652B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
function
thiol
groups
functional
Prior art date
Application number
TH701002239A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH118079A (en
TH92706B (en
TH92706A (en
Inventor
วี บ็อจโควา นางนิน่า
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Publication of TH92706A publication Critical patent/TH92706A/en
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH118079A publication Critical patent/TH118079A/en
Publication of TH60652B publication Critical patent/TH60652B/en
Publication of TH92706B publication Critical patent/TH92706B/en

Links

Abstract

DC60 (01/08/50) ที่ให้ไว้ คือ ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออลที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิลที่ ห้อยอยู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ (a) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่; (b) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และ (c) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ ที่ให้ไว้ต่อไป คือ ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออลที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไฮดรอกซิลที่ห้อยอยู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (a) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกัน ของ: (1) ไดไธออล, และ (2) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ; (d) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และอาจจะเลือก ให้เป็น (c) สารประกอบเพิ่มเติมที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่าง ไปจากสารประกอบ (2) สิ่งของนำแสงที่เตรียมขึ้นจาก ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออล ถูกให้ไว้ ด้วยเช่นกัน ที่ให้ไว้ คือ ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิลที่ ห้อยอยู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (a) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่; (b) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และ (c) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ ที่ให้ไว้ต่อไป คือ ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออลที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไฮดรอกซิลห้อย, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (a) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกัน ของ: (1) ไดไธออล, และ (2) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ; (d) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และอาจจะเลือก ให้เป็น (c) สารประกอบเพิ่มเติมที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่าง ไปจากสารประกอบ (2) สิ่งของนำแสงที่เตรียมขึ้นจาก ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิเมอริคพอลิไธออล ถูกให้ไว้ ด้วยเช่นกัน: The DC60 (01/08/50) provided is thioether-functional, oligomeric polythylol with a suspended hydroxyl function group, prepared by The combined reaction of (a) compounds with at least two thiol function groups; (b) Functional hydroxyl compound with a three-bond null function; And (c) compounds having at least two double bonds The following are thio ether-functionals, oligomeric polythols with function groups. Suspended hydroxyls, prepared by the combined reaction of: (a) compounds with at least two thiol function groups, prepared by the combined reaction of: (1) dithylol. , And (2) compounds having at least two double bonds; (d) functional hydroxyl compound with a triple bond function; And may be chosen as (c) an additional compound with at least two double bonds, which may be the same or different. From the compound (2), the light-conducting material prepared from Thio ether-functional, oligomeric polythylol is also given, given is thio ether-functional, oligomeric polythylol. With hanging hydroxyl function groups, prepared by the combined reaction of: (a) compounds with at least two thiol function groups; (b) Functional hydroxyl compound with a three-bond null function; And (c) compounds having at least two double bonds The following are thio ether-functionals, oligomeric polythols with function groups. Hanging hydroxyls, prepared by the combined reaction of: (a) compounds with at least two thiol function groups, prepared by the combined reaction of: (1) dithylol, and (2) Compounds containing at least two double bonds; (d) functional hydroxyl compound with a triple bond function; And may be chosen as (c) an additional compound with at least two double bonds, which may be the same or different. From the compound (2), the light-conducting material prepared from Thio Ether - Functional, Olimeric Polythylol are also given:

Claims (2)

1. ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิลที่ห้อย อยู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (a) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่; (b) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และ (c) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ 2. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบ (a) ที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไธออลอย่างน้อยสองหมู่ประกอบรวมด้วยไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออลที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮดรอกซิลที่ห้อยอยู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (i) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่; และ (ii) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม 3. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบ (a) ที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไธออลอย่างน้อยสองหมู่ประกอบรวมด้วยไดไธออล, สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสอง หมู่, หรือของผสมของไดไธออล และสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสองหมู่ 4. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งสารประกอบ (a) ประกอบรวมด้วย ของผสมของไดไธออล และสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสองหมู่, ซึ่งสารประกอบที่มี หมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสองหมู่มีอยู่ในปริมาณมากจนถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของของผสม 5. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบ (a) ที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไธออลอย่างน้อยสองหมู่มีไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลลิติเพิ่มเติม 6. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่ฟังก์ชันไธออลในสารประกอบ (a) เป็นหมู่ที่ส่วนปลาย 7. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนของหมู่ฟังก์ชันไธออล ต่อพันธะสามคือ จาก 1.01:1 ถึง 5.0:1 8. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไฮดรอกซิล ฟังก์ชันนัล (b) ที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสามประกอบรวมด้วยโพรพาจิลแอลกอฮอล์, 2-บิวไทน์-1,4-ไดออล, 3-บิวไทน์-2-ออล, และ/หรือ 3-เฮกไซน์-2,5-ไดออล 9. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอย่างน้อยส่วนหนึ่งของหมู่ฟังก์ชัน ไฮดรอกซิลบนสารประกอบของ (b) ถุกเอสเทอริไฟด์ 1 0. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประประกอบ (c) ที่มีพันธะคู่อย่าง น้อยสองพันธะประกอบรวมด้วยไซคลิค นอน-คอนจูเกต ไดอีน, อะไซคลิคพอลิไวนิลอีเธอร์, แอลลิล-(เมธ)แอคริเลท ไวนิล-(เมธ)แอคริเลท, ได(เมธ)แอคคริเลทเอสเทอร์ของไดออล, ได(เมธ)แอคคริเลทเอสเทอร์ของไดออล, ได(เมธ)แอคริเลทเอสเทอร์ของพอลิ(แอลคิลีนไกลคอล) ไดออล, โมโนไซคลิคไดอีนที่ไม่เป็นแอโรแมติก, พอลิไซคลิคไดอีนที่ไม่เป็นแอโรแมติก, ไดอีนที่มี วงแหวนแอโรแมติก, ไดแอลลิลเอสเทอร์ของวงแหวนแอโรแมติกไดคาร์บอกซิลิคแอซิด, และ/หรือ ไดไวนิลเอสเทอร์ของวงแหวนแอโรแมติกไดคาร์บอกซิลิคแอซิด 1 1. โอลิโกเมอริคพอลิไธออลข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งสารประกอบ (c) ที่มีพันธะคู่อย่าง น้อยสองพันธะประกอบรวมด้วย 5-ไวนิล-2-นอร์บอร์นีน,เอธิลีนไกลคอลไดไวนิลอีเธอร์, ไดเอธิลีนไกลคอลไดไวนิลอีเธอร์, ไทรเอธิลีนไกลคอลไดไวนิลอีเธอร์, บิวเทนไดออลไดไวนิล อีเธอร์, ไวนิลไวโคลเฮกซีน, 4-ไวนิล-1-ไซโคลเฮกซีน, ไดเพนทีน, เทอร์พินีน, ไดไซโคลเพนทาได อีน, ไซโคลโดเดคาไดอีน, ไซโคลออคทาไดอีน, 2-ไซโคลเพนทีน-1-อิล-อีเธอร์, 2,5-นอร์บอร์แนได อีน, ไดไวนิลเบนซีน, ไดไอโซโพรพีนิลเบนซีน, แอลลิล (เมธ)แอคริเลท, เอเธนไดออล ได(เมธ) แอคริเลท, 1,3-โพรเพนไดออล ได(เมธ)แอคริเลท, 1,2-โพรเพนไดออล ได(เมธ)แอคริเลท, 1,4-บิวเทนไดออล ได(เมธ)แอคริเลท, 1,3-บิวเทนไดออล ได(เมธ)แอคริเลท, 1,2-บิวเทนไดออล ได(เมธ)แอคริเลท, เอธิลีนไกลคอล ได(เมธ)แอคริเลท, ไดเอธิลีนไกลคอล ได(เมธ)แอคริเลท, ไดเมอร์แคปโทไดเอธิลซัลไฟด์ ได(เมธ)แอคริเลท, และ/หรือ 1,2-เอเธนไดไธออล ได(เมธ)แอคริเลท 1 2. ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออลที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิลที่ห้อย อยู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (a) สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ไธออลอย่างน้อยสองหมู่, ที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกัน ของ: (1) ไดไธออล, และ (2) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ; (b) สารประกอบไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และอาจจะเลือก ให้เป็น (c) สารประกอบเพิ่มเติมที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่าง ไปจากสารประกอบ (2) 1 3. สิ่งที่นำแสงรูปแข็งแรง ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ; (A) สารประกอบที่ว่องไวซึ่งประกอบรวมด้วยสารที่มีหมู่ฟังก์ชันที่เกิดปฏิกิริยาได้กับ ไฮโดรเจนที่ว่องไว; (B) ไธโออีเธอร์-ฟังก์ชันนัล, โอลิโกเมอริคพอลิไธออลที่เตรียมขึ้นโดยปฏิกิริยาร่วมกันของ: (1) สารประกอบที่มีหมู้ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อยสองหมู่; (2) สารประกอบที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะสาม; และ (3) สารประกอบที่มีพันธะคู่อย่างน้อยสองพันธะ; และ อาจจะเลือกให้เป็น (C) สารประกอบที่ต่างไปจาก (B) ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไว 1 4. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งสารประกอบที่ว่องไว (A) ประกอบร่วมด้วย พอลิไอโซไซยาเนท, บล็อคด์พอลิไอโซไซยาเนท, พอลิไอโซไธโอไซยาเนท, พอลิอีพอกไซด์, พอลิอีพิซัลไฟด์, พอลิแอซิด, แอนไฮไดรด์, พอลิแอนไฮไดรด์, และ/หรือ สารพอลิเอธิลีนิคัลลิ อันแซชูเลเทด 1 5. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งสารประกอบ (C) มีอยู่และประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีหมู่ที่มีไฮโดรเจนที่ว่องไวอย่างน้อยสองหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่ไพรแมรีแอมีน, หมู่เซคันเดอรีแอมีนล หมู่ไฮดรอกซิล, และ/หรือ หมู่ไธออล 1 6. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารประกอบ (1) ที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อย สองหมู่ประกอบรวมด้วยไดไธออล, สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสองหมู่ล หรือ ของผสมของไดไธออล และสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสองหมู่ 1 7. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งสารประกอบ (1) ประกอบรวมด้วยของผสมของ ไดไธออล และสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลมากกว่าสองหมู่, ซึ่งสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไธออลมากกว่าสองหมู่มีอยู่ในปริมาณมากจนถึง 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของของผสม 1 8. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารประกอบ (1) ที่มีหมู่ฟังก์ชันไธออลอย่างน้อย สองหมู่มีไฮดรอกซิลฟังก์ชันนัลลิติเพิ่มเติม 1 9. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งหมู่ฟังก์ชันไธออลในสารประกอบ (1) เป็นหมู่ที่ ส่วนปลาย 2 0. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งสารประกอบ (2) ที่มีฟังก์ชันนัลลิติของพันธะ สามประกอบรวมด้วยโพรพาจิลแอลกอฮอล์, โพรพาจิลคลอไรด์, โพรพาจิลโบรไมด์, โพรพาจิล แอซีเทท, โพรพาจิลโพรพิโอเนท, โพรพาจิลเบนโซเอท, เฟนิล แอเซทิลีน, เฟนิล โพรพาจิลซัลไฟด์, 1,4-ไดคลอโร-2-บิวไทน์,2-บิวไทน์-1,4-ไดออล, 3-บิวไทน์-2-ออล, 2-เพนไทน์, 1-เฮกไซน์, 2-เฮกไซน์, 3-เฮกไซน์, และ/หรือ 3-เฮกไซน์-2,5-ไดออล 21. Thioether - Functional, oligomeric polythene with suspended hydroxyl functional group, prepared by the combined reaction of: (a) compound with a group. At least two groups of thiol function; (b) Functional hydroxyl compound with a three-bond null function; And (c) a compound with at least two double bonds 2. The oligomeric polythiol of claim 1, where the compound (a) has a function group At least two groups of thiol are made up of thio ether-functional, oligomeric polythyol with a group. Suspended hydroxyl function, prepared by the combined reaction of: (i) compounds with at least two thiol function groups; And (ii) the hydroxyl functional compound with the triple bond function 3. oligomeric polythylol of claim 1, where the compound (a) has a function group At least two groups of thiol are made up of dithylol, a compound with more than two thiol group, or a mixture of dithiol. And compounds with more than two thiol function groups 4. Oligomeric polythylol of claim 3, where compound (a) includes Mixtures of dithiol And compounds with more than two thiol function groups, which compounds with More than two thiol functional groups exist in quantities up to 10% by weight of the mixture. 5. oligomeric polythylol of claim 1, where the compound (a) has a function group. At least two groups of thiol have additional hydroxyl functional nallitic 6.Oligomeric polythiol of claim 1, in which the thiol function group in compound (a) is End group 7. Oligomeric polythiol of claim 1, where the ratio of thiol function group The third bond is from 1.01: 1 to 5.0: 1. 8. The oligomeric polythylol of claim 1, in which the hydroxyl functional compound (b) has a null function. The third bond is composed of propagyl alcohol, 2-butine-1,4-diol, 3-butine-2-all, and / or 3-hexine-. 2,5-diol 9. Oligomeric polythiol of claim 1, which is at least part of the functional category. Hydroxyl on the compound of (b) esterified 1 0. Oligomeric polythylol of claim 1, in which compound (c) has a double bond at At least two bonds are cyclic non-conjugated diene, acyclic polyvinyl ether, allyl- (meth) acrylate. Vinyl - (method) acrylate, diol acrylate ester, diol acrylate ester, diol acrylate ester, diol. (Meth) acrylate ester of poly (alkyl glycol) diol, non-aerobic monocyclic diene, polycyclic Non-aerobic diene, diene with an aerobic ring, diallyl ester of an aerobic diocarboxylic acid ring, And / or divinyl ester of the ring aerodynamic diocarboxylic acid 1 1. Olygomeric polythiol, Clause 10, in which the compound (c ) With double bonds like Two or more bonds are made up of 5-vinyl-2-norbornine, ethylene glycol dipvinyl ether, diethylene glycol dipvinyl ether, polyethylene glycol. Chaldivinyl ether, butane diol, divinyl ether, vinyl-vinyl-chlohexene, 4-vinyl-1-cyclohexene, dipentene, pour Corpineine, dicyclopentadiene, cyclodecadione, cyclooctadiene, 2-cyclopentene-1-il-ether, 2 , 5-Norbornene, divinylbenzene, diisopropylbenzene, allylyl (meth) acrylate, ethen diol di (meth). Acrylate, 1,3-propanediol Di (meth) acrylate, 1,2-propanediol Di (meth) acrylate, 1,4-butanediol Di (meth) acrylate, 1,3-butane diol Di (meth) acrylate, 1,2-butane diol Di (meth) acrylate, ethylene glycol Di (meth) acrylate, diethylene glycol Di (meth) acrylate, dimercapto diethyl sulfide Di (meth) acrylate, and / or 1,2-ethendhiol Di (meth) acrylate 1 2. thioether-functioninal, oligomeric polythylol with a suspended hydroxyl function group, prepared by the reaction Joint of: (a) a compound with at least two thiol group, prepared by the combined reaction of: (1) dithiol, and (2) compound with at least two double bonds. obligation; (b) Functional hydroxyl compound with a three-bond null function; And may be chosen as (c) an additional compound with at least two double bonds, which may be the same or different. Going from compound (2) 1 3. something that carries strong light Which consists of the products of the reaction of; (A) Agile compound consisting of substances having functional groups that react with Active hydrogen; (B) thioether - functional, oligomeric polythols prepared by the combined reaction of: (1) compounds with at least two groups of thiol function; (2) Compounds with a hallitic function of the triple bond; And (3) a compound containing at least two double bonds; And may be chosen to be (C) a different compound than (B) with the active hydrogen 1 4. The optical conductor of claim 13, in which the active compound (A) is included. Polyisocyanate, Polyisocyanate Blockide, Polyisothiocyanate, Poly Epoxide, Poly Episulfide, Polyacrylamide Sid, Anhydride, Poly Anhydride, and / or Polyethylene Anhydrous Sachelet 1 5. Light Conductor Clause 13. , In which compound (C) exists and is composed of A compound containing at least two active hydrogen groups comprising Primary Amines, Second Amines Hydroxyl group, and / or thiol group 1. 6. Light conductor of claim 13, in which compound (1) has at least thiol group. The two groups are made up of dithylol, compounds with more than two thiol functional groups, or dithylol combinations. And compounds with more than two thiol function groups 1. 7. Light conductor of claim 16, where compound (1) is made up of a mixture of dithylol and a compound with a greater thiol function group. Two groups, whose compounds are functional groups More than two thiol groups exist in amounts up to 10% by weight of the mixture 1. 8. The optical conductor of claim 13, where the compound (1) has at least the thiol function group. The two groups have additional hydroxyl nallitic function 1. 9. Light conductor of claim 13, in which the thiol function group in compound (1) is a group at the tip 2 0. Of claim 13, where compound (2) has the nullity function of the bond. Three are made up of propagyl alcohol, propagyl chloride, propagyl bromide, propagyl acetate, propagyl propionate. , Propagyl benzoate, phenylacetylene, phenylpropagyl sulfide, 1,4-dichloro-2-butine, 2-buty Tyne-1,4-diol, 3-butine-2-all, 2-pentine, 1-hexane, 2-hexane, 3-hexane, and / Or 3-hexine-2,5-diol 2 1. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งสิ่งนำแสงดังกล่าวมีอย่างน้อยหนึ่งสมบัติที่มีผล ต่อแสง 21. The optical conductor of claim 13, in which at least one such optical property affects light 2. 2. สิ่งที่นำแสงของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสิ่งนำแสงดังกล่าวเป็นโฟโตโครมิค2. The optical carrier of claim 21, which is a photochromic.
TH701002239A 2010-06-22 Transport of LCS-related information for LTE access TH92706B (en)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH92706A TH92706A (en) 2008-12-19
TH118079A TH118079A (en) 2012-11-27
TH60652B true TH60652B (en) 2018-02-09
TH92706B TH92706B (en) 2023-04-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101846960B1 (en) Resin composition for sealing organic el element, and cured product thereof
Bartlett et al. Optical rotatory dispersion of carotenoids
RU2013110825A (en) METHOD FOR PRODUCING HARDENED BREEDS UNDER ACTION OF ACTIVE RADIATION OF SEALANTS AND RELATED COMPOSITIONS
KR102772994B1 (en) Encapsulating agent, curing agent, organic electroluminescent display device and method for manufacturing the device
TW201305730A (en) Curable composition and adhesive for optical applications
ES2142894T3 (en) A PROCEDURE TO PRODUCE A COMPOSITION OF OXISULFUR-DITIOCARBAMATO MOLIBDENO POWDER, AND A COMPOSITION OF FAT THAT CONTAINS THE COMPOSITION PRODUCED BY THE PROCEDURE.
KR20120105557A (en) Actinic-radiation curable composition and uses thereof
GB1354429A (en) Curable compositions containing a polyene and a polythiol
CN107735429A (en) Photocurable composition and optical material
ES2134335T3 (en) LIQUID ANTIOXIDANTS AS STABILIZERS.
TWI557147B (en) Polymeric composition and use thereof
TH60652B (en) Thio Ether Functional Oligomeric Polythylol And items prepared from it
TH92706A (en) Thio Ether Functional Oligomeric Polythylol And items prepared from it
Tidwell et al. Oxymercuration of strained olefins. Effect of syn-7 substituents
CN104130742B (en) A kind of COB-LED organic silicon potting adhesive and preparation method thereof
Narita et al. Variations of fluorescent molecular sensing for organic guests by regioselective anthranilate modified β-and γ-cyclodextrins
CN113227159B (en) combination
TH100819A (en) Thio Ether Functional Oligomeric Polythylol And items prepared from it
TH62801B (en) Thio Ether Functional Oligomeric Polythylol And items prepared from it
JPWO2014171529A1 (en) Novel polycarboxylic acid anhydride and its use
Le Bas et al. Chiral conformations induced by cyclodextrin
KR101169399B1 (en) Polymerisable composition containing an odour masking agent and a perfume, an optical lens and a production method
TH70925B (en) Composition and articles prepared from thi ether functional oligomeric polythylol.
CN110121537A (en) Coating compositions and films prepared therefrom enabling low curl
US3632654A (en) Cycloaliphatic mercaptans