การประดิษฐ์นี้เกี่ยวักบสารประกอบของสูตร (I)(สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1 และ R2 เลือกได้อิสระจากไฮโดรเจน และ C1-4 แอลคิล R3 และ R4 1เลือกได้อิสระจากไฮโดรเจน, C1-6 แอลคลิ (รวม ทั้ง ไซโคลแอลคิล) แอลคิล (ซึ่งในหมู่แอลคิลหรือแอริลลซึ่ง หมู่หลังรวมทั้งเบนซิล, เลือกแทนที่ได้โดยอะตอมหรือหมู่ จำนวน 1 หรือมากกว่า ท่เลือกได้อิสระจากเฮโดลเจน, C1-4 แอลคิล และแอริล), โดยที่ R3 ไม่เท่ากับ เบนซิล หรือเบนซิล ที่ถูกแทนที่ ซึ่ง R4=H; M คือ ตัวเลขจาก 0 ถึง 2, N คือ ตัวเลขจาก 0 ถึง 3, (w) คือหมู่ของสูตร (i), (ii), (iii) หรือ (iv) (สูตรเคมี) ซึ่ง Y เลือกได้จากออซิเจน, เมธิลีน และ (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, หรือเบนซิล, Z และ Z'' เลือก ได้อิสระจาก (สูตรเคมี) และเมธิลีน และศูนย์กลางไครัล ใน สูตร (i) หรือ (ii) อยู่ในรูป (S) หรือ (R) หรือเป็นของผสม ของสารนั้น ในสัดส่วนใดๆ X คือ หมู่ที่เลือกจาก แอริล (รวมทั้ง เฮเทอโรแอลริล) แซนธีนิล ไดเบนโซฟิวแรนิล ซึ่งหมู่เลือกถูกแทนที่ได้โดย อะตอมหรือหมู่ที่เลือกจาก C1-6 แอลคิล (รวมทั้งไซโคล แอลคิล) แอริล (รวมทั้ง เฮเทอโรแอริล) C1-4 แอลคอกซิ แอริ ลอกซิ แอลคิลซัลโฟนิล แอริลซัลโฟนิล เฮโลเจน ไซแอโน คาร์ บาโมอิล แอลคิลคาร์บาโมอิล ไดแอลคิลคาร์บาโมอิล แอริลคาร์ บาโมอิล ไดแอริลดาร์บาโมอิล คาร์บาโมอิลเมธิล N- แอลคิล คาร์บาโมอิลเมธิล N-,N-ไดแอลคิลคาร์บาโมอิลเมธิล N-แอริล คาร์บาโมอิลเมธิล N,N-ไดแอริลคาร์บาโมอิลเมธิล แอลดคอิแลมิ โน แอโรอีแลมิโน แอลโดอิแลมิโนเมธิล แอโรอิแลมิโนเมธิล แอลคิลซัลฟามิโน แอริลซัลฟามิโน แอคิลซัลฟามิโรเมิล แอริล ซัลฟามิ โนเมธิล ซัลฟามิล แอลคิลซัลฟามิล ไดแอลคิลซัลฟามิล แอริล ซัลฟามิล ไดแอริลซัลฟามิล หมู่แอริล (ต่างๆ) ของหมู่แทนที่ที่ประกอบด้วยแอริลเลือก ถูกแทนที่ได้โดย เฮโลเจน หรอ C1-4 แอลคอกซี,และ เกลือและโซ เวทของสารนั้น, การเตรียมของสารประกอบเหล่านี้, สูตรผสมทาง เภสัชศาสตร์ที่ประกอบด้วยสารปะกอบเหล่านี้และประโยชน์ของ สารประกอบเหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาไมเกรน สิทธิบัตรยา This invention relates to the compounds of the formula. (I) (chemical formula) where R, R1 and R2 are freely selectable from hydrogen and C1-4 alkyl, R3 and R4 1 are freely selectable from hydrogen, C1-6 alkyl (including cyclo-alkyl L) alkyls (which, among alkyls or aryls, which The latter group, including benzyl, can be substituted by atoms or groups of 1 or more independently selected from hepogens, C1-4 alkyls and aryls), where R3 is not equal to benzyl. Or the substituted benzyl, where R4 = H; M is a number from 0 to 2, N is a number from 0 to 3, (w) is a group of formulas (i), (ii), (iii) or (iv). (Chemical formula) where Y is selectable from oxidation, methylene and (chemical formula) where R5 is hydrogen, C1-4 alkyl, or benzyl, Z and Z '' independently selected from (chemical formula). And methylene and the chiral center in formula (i) or (ii) is in the form (S) or (R) or is a mixture of that substance in any proportion X is the group selected from the aryl ( Including hetero lryl) xanthenyl dibenzofuryanil In which the selection group can be replaced by Atoms or groups selected from C1-6 Alkyls (including cycloalkyls), Aryls (including Hetero Ayryl), C1-4 Alkylroxyls. Kylsulfonyl Aerylsulfonylhelogen, cyanoocarbamoil, alkyl carbamoil Dialkyl Carbamoil Aeril Carbamoil Diaryl Darbamoil Carbamoyl Methyl N-Lkyl Carbamoyl Methyl N-, N-dialkyl carbamoyl methyl N-aryl carbamoyl methyl N, N-diary, carbamoyl, methyl alkylamine, aeroelaminoidaldoilaminomethyl Aeroi Laminomethyl Alkyl sulfamino Aeryl sulfamino Alkyl sulfamiromyl aryl sulfaminomethyl sulfamyl alkyl sulfamyl Dialkyl sulfamyl aryl sulfamyl diaryyl sulfamyl aryl group (various) of the substitutes containing selective aryls It can be replaced by halogen or C1-4 Lcoxc, and its salts and sovates, preparations of these compounds, pharmacological formulations containing these compounds and their benefits. These compounds, especially in the treatment of migraine, patent drugs.