การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 6-ซับสทีทิวเทค 2,3-ไดดีออกซินิวคลีโอไซด์ และอนุพันธ์ของสารนั้นที่ยอมรับในทางเภสัช กรรมและการใช้สารนั้นในการรักษาหรือป้องกันโรคติดเชื้อ HIV และยังได้ให้สารสูตรผสมที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมและกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบที่เป้นไปตามการประดิษฐ์นี้ This invention involves 6- Substee Thewtech 2,3-dioxinucleoside And its derivatives that are acceptable in medicine And the use of the substance in the treatment or prevention of HIV infection and also the formulation of compounds that are acceptable in pharmaceuticals and processes. For the preparation of the compound according to this invention
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I)สูตรเคมี ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนหรืออะมิโน และ R2 คือ เฮโลเจน C1-6 แอลคอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C3-6 ไซโคลแอลคิล C3 - 8 ไซโคลแอลคิลอกซี่ แอรีลอกซี อาร์แอลคิล หรืออาร์แอลคิลอกซิ ซึ่งในแอริลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยแอลคิลขนาดเล็ก, ไฮด รอกซิหรือเฮโลเจน หรือ R2 คือ หมู่เฮเทอรโรไซคลิคที่ประกอบ ด้วยออกซิเจนอะตอมหรือ ไนโตรเจนหนึ่งหรือสองอะตอม และ 3-7 คาร์บอนอะตอมนั้นเลือกให้มีพันธะคู่ในริงที่เลือกให้ประกอบ ด้วยซัลเฟอร์ และ/หรือ ออกซิเจน เฮเทอรโรอะตอม และเลือกใ1. Method for preparing compound of formula (I), chemical formula where R1 is hydrogen or amino and R2 is halogen C1-6, the selected alkoxylate is replaced by C3-6 cycloalckyl C3 - 8. Cycloalkyloxiyloxi, CR alkyl or R-alkyloxin Which in aeryls may choose to be replaced with small alkyl, hydroxyl or halogen, or R2 is the heterocyclic group that is composed of With atomic oxygen or One or two nitrogen atoms and 3-7 carbon atoms are chosen to have double bonds in the selected ring, consisting of sulfur and / or hetero-oxygen atoms, and to choose
TH8801000257A1988-04-08
Nucleosides used to treat disease
TH5989A
(en)
Process for producing isoquinolinol compounds of heart activity increasing, phosphodiesterase iii inhibiting and/or renal vasodilating activity and pharmaceutical composition containing them
ALKYLIDE ANALOGS OF 1'-AMINOSPIRO- [ISOCHINOLIN-4 (1H), 3'-PYRROLIDIN] -1.2 ', 3.5' (2H) TETRONONS, USED AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS IN VIVO