Claims (7)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 22/03/2560 2 0.วิธีการของการผลิตผลึก A ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธ อะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ที่ประกอบด้วย การทำเป็นผลึก ภายใต้สภาวะเงื่อนไขที่แสดงในบริเวณ ส่วน I ในรูปที่ 1 ที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิและสารผสมของตัวทำละลาย ผสมของเมทธานอลและ น้ำ โดยที่บริเวณส่วน I เป็นพื้นที่ถูกล้อมโดยเส้นที่กำหนดโดย Y = -0.2X+85; Y=1.0X-31 ; และ Y=-3.3X+273, โดยที่ X เป็นส่วนประกอบเมทธานอล/น้ำ (U/V %), และ Y คืออุณหภูมิ (องศาเซลเซียส) 2 1. วิธีการของการผลิตผลึก B ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5- ไธอะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำให้แห้งของผลึก G ของ-(3-ไซยาโน-4-ไอโซ บิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ภายใต้ความดันที่ลดลงด้วยความ ร้อน 2 2.วิธีการของการผลิตผลึก C ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธ อะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การให้ความร้อน 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ที่แขวนลอยอยู่ในตัวทำละลายผสมของเมทธานอล และนํ้า ในที่มีผลึกของ C ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์ บอกซิลิก แอสิด อยู่ในปริมาณน้อย 2 3.วิธีการของการผลิตผลึก D ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธ อะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำให้เป็นผลึก ภายใต้สภาวะเงื่อนไข ดังแสดงไว้ ในบริเวณส่วน II ในรูปที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และสารผสมของตัวทำละลายผสมของเมท ธานอลและน้ำ โดยที่บริเวณส่วน II เป็นพื้นที่ถูกล้อมโดยเส้นที่กำหนดโดย Y = --0.2X+85; Y=1.0X-31; Y=20 ; และ X = 100, โดยที่ X เป็นส่วนประกอบเมทธานอล/น้ำ (U/V %), และ Y คืออุณหภูมิ (องศาเซลเซียส) 2 4.วิธีการของการผลิตผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธ อะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำให้เป็นผลึก ภายใต้สภาวะเงื่อนไข ดังแสดงไว้ ในบริเวณส่วน III ในรูปที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และสารผสมของตัวทำละลายผสมของเมท ธานอลและน้ำ โดยที่บริเวณส่วน III เป็นพื้นที่ถูกล้อมโดยเส้นที่กำหนดโดย Y = --0.2X+85; Y=1.0X-31 ; Y=-3.3X+273 ; และ X = 50, โดยที่ X เป็นส่วนประกอบเมทธานอล/น้ำ (U/V %), และ Y คืออุณหภูมิ (องศาเซลเซียส) 2 5.วิธีการผลิตผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำเป็นผลึกจากตัวทำละลายผสมของ 2-โพรพานอล และน้ำ 2 6.วิธีการผลิตผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำให้แห้งของผลึก D ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิล ออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ภายใต้บรรยากาศปรกติ 2 7.วิธีการของการผลิตสารประกอบอสัณฐานของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำให้แห้งของผลึก D ของ 2-(3-ไซ ยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิลิก แอสิด ภายใต้ความดันที่ลดลง ด้วยความร้อน ------- 1. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซิฟินิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิ ลิก แอสิด ที่แสดงรูปแบบ การหักเหด้วยเอ็กซเรย์ชนิดผง ที่มีพิคที่มีลักษณะพิเศษของ มุมสะท้อน 2(เธตา) ที่ประมาณ 6.62, 7.18, 12.80, 13.26, 16.48, 19.58, 21.92, 22.68, 25.84,26.70, 29.16 และ 36.70 2. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟิ นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซิ ลิก แอสิด ที่แสดงรูปแบบ การหักเหด้วยเอ็กซเรย์ชนิดผง ที่มีพิคที่มีลักษณะพิเศษของ มุมสะท้อน 2(เธตา) ที่ประมาณ 6.76, 8.08, 9.74, 11.50, 12.22, 13.56, 15.76, 16.20, 17.32, 19.38, 21.14, 21.14, 21.56, 23.16, 24.78, 25.14, 25.76,26.12, 26.68, 27.68, 27.68 และ 29.36 ํ 3. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่แสดงรูปแบบ การหักเหด้วยเอ็กซเรย์ชนิดผง ที่มีพิคที่มีลักษณะพิเศษของ มุมสะท้อน 2(เธตา) ที่ประมาณ 6.62, 10.82, 13.36, 15.52, 16.74, 17.40, 18.00, 18.70, 20.16, 20.62, 21.90, 23.50, 24.78, 25.18, 34.08, 36.72 และ 38.04 ํ 4. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่แสดงรูปแบบ การหักเหด้วยเอ็กซเรย์ชนิดผง ที่มีพิคที่มีลักษณะพิเศษของ มุมสะท้อน 2 สูตร ที่ประมาณ 8.32, 9.68, 12.92, 16.06, 17.34, 19.38, 21.56, 24.06, 26.00, 30.06, 33.60 และ 40.34 ํ 5. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่แสดงรูปแบบ การหักเหด้วยเอ็กซเรย์ชนิดผง ที่มีพิคที่มีลักษณะพิเศษของ มุมสะท้อน 2 สูตร ที่ประมาณ 6.86, 8.36, 9.60, 11.76, 13.74, 14.60, 15.94, 16.74, 17.56, 20.00, 21.26, 23.72, 24.78, 25.14, 25.74, 26.06, 26.64, 27.92, 28.60, 29.66 และ 29.98 ํ 6. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่ดูดกลืน ที่ มีลักษณะเฉพาะ ที่แตกต่างจากการดูดกลืนของโพลิม็อฟอื่น ที่ ประมาณ 1678 ซม.-1 ในการวิเคราะห์ด้วยอินฟราเรต สเปคโตรสโค ปี 7. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่มีการดูดกลิ่น ที่มีลักษณะ เฉพาะ ที่แตกต่างจากการดูดกลืนของโพลิม๊อฟอื่น ที่ประมาณ 1715 และ 1682 ซม.-1 ในการวิเคราะห์ด้วยอินฟราเรต สเปคโตรส โคปี 8. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่มีการดูดกลิ่น ที่มีลักษณะ เฉพาะ ที่แตกต่างจากการดูดกลืนของโพลิม๊อฟอื่น ที่ประมาณ 1703 และ 1219 ซม.-1 ในการวิเคราะห์ด้วยอินฟราเรต สเปคโตรส โคปี 9. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่มีการดูดกลิ่น ที่มีลักษณะ เฉพาะ ที่แตกต่างจากการดูดกลืนของโพลิม๊อฟอื่น ที่ประมาณ 1705 ซม.-1 ในการวิเคราะห์ด้วยอินฟราเรต สเปคโตรสโคปี 1 0. โพลิม็อฟของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ที่มีการดูดกลิ่น ที่มีลักษณะ เฉพาะ ที่แตกต่างจากการดูดกลืนของโพลิม๊อฟอื่น ที่ประมาณ 1703 และ 1684 ซม.-1 ในการวิเคราะห์ด้วยอินฟราเรต สเปคโตรส โคปี 1 1. สารประกอบของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟี นิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะ โซลคาร์บอกซีลิก แอสิด 1 2. โพลิม็อฟ ที่ได้จากการทำเป็นผลึกของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอ โซบิวทิลออกซีฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ภายใต้สภาวะเงื่อนไขที่แสดงไว้ในบริเวณส่วน I ในรูปที่ 1 ที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และสารผสมของตัวทำละลายของเมทธานอล และน้ำ 1 3. โพลิม็อฟ ที่ได้จากการทำเป็นผลึกของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอ โซบิวทิลออกซีฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ภายใต้สภาวะเงื่อนไขที่แสดงไว้ในบริเวณส่วน II ในรูป ที่ 1 ที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และสารผสมของตัวทำละลายของเมทธานอล และน้ำ 1 4. โพลิม็อฟ ที่ได้จากการทำเป็นผลึกของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอ โซบิวทิลออกซีฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ภายใต้สภาวะเงื่อนไขที่แสดงไว้ในบริเวณส่วน III ใน รูปที่ 1 ที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และสารผสมของตัวทำละลายของเมทธานอล และน้ำ 1 5. โพลิม็อฟ ที่ได้โดยการทำให้แห้งผลึก G ของ 2-(3-ไซยา โน-4-ไอโซบิวทิลออกซี ฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ภายใต้ความดันที่ลดลงด้วยความร้อน 1 6. โพลิม็อฟ ที่ได้มาโดยการให้ความร้อน 2-(3-ไซยาโน-4-ไอ โซบิวทิลออกซี ฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ที่แขวนลอยในตัวทำละลายผสมของเมทธานอล และน้ำ ในที่มีผลึก C ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะ โซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ในปริมาณเล็กน้อย 1 7. โพลิม็อฟ ที่ได้มาโดยการทำเป็นผลึกของ 2-(3-ไซยา โน-4-ไอโซบิวทิลออกซี ฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด จากสารละลายผสมของ 2-โพรพานอล และน้ำ 1 8. โพลิม็อฟ ที่ได้มาโดยการทำผลึก D ของ 2-(3-ไซยา โน-4-ไอโซบิวทิลออกซี ฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ทำให้แห้งด้วยอากาศ ภายใต้บรรยากาศปรกติ 1 9. สารประกอบอสัณฐาน ที่ได้มาจากการทำให้แห้งของผลึก D ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซ บิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะ โซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ภายใต้ความดันที่ลดลงด้วยความร้อน 2 0. วิธีการของการผลิต A ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะ โซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ที่ประกอบ ด้วย การทำเป็นผลึก ภายใต้สภาวะเงื่อนไขที่แสดงในบริเวณ ส่วน I ในรูปที่ 1 ที่ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และสารผสมของตัว ทำละลายผสมของเมทธานอลและน้ำ 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 22/03/2017 2 0. Methods for producing A crystals of 2- (3-cyan-4-isobutene). Loxyphenyl) -4-methyl-5-thy Azol carboxylic acid containing Crystallization Under the conditional conditions shown in the region I in Figure 1 determined by the temperature and solvent mixture. Mixture of methanol and water, where section I is the area bounded by the line defined by Y = -0.2X + 85; Y = 1.0X-31; And Y = -3.3X + 273, where X is the methanol / water component (U / V%), and Y is the temperature (degrees Celsius) 2 1. Method of producing B crystals of 2- ( 3-cyano-4-isobutyl oxephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, consisting of Drying of G crystals of - (3-cyano-4-iso Butyl oxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under reduced pressure with heat 2 2. Method of C crystal production Of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxephenyl) -4-methyl-5-thi Asol carboxylic acid, which consists of Heating 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfa Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid suspended in a mixed solvent of methanol and C crystalline water of 2- (3 - Cyano-4-isobutyl oxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid in a small amount 2 3. Method of method Produce D crystals of 2- (3-cyan-4-isobutyl oxephhenyl) -4-methyl-5-thy. Asol carboxylic acid, which consists of Crystallization Under the conditional conditions shown in the region II in Figure 1, determined by temperature And a mixture of methanol and water mixed solvent, where part II is the area surrounded by the line defined by Y = --0.2X + 85; Y = 1.0X-31; Y = 20; And X = 100, where X is the methanol / water component (U / V%), and Y is the temperature (degrees Celsius) 2. 4. Method of producing G crystals of 2- (3-cyyan). No-4-isobutyl oxephenyl) -4-methyl-5-thi Asol carboxylic acid, which consists of Crystallization Under the conditional conditions shown in the region III in Figure 1, determined by the temperature And a mixture of methanol and water mixed solvent, where section III is the area surrounded by the line defined by Y = --0.2X + 85; Y = 1.0X-31; Y = -3.3. X + 273; And X = 50, where X is the methanol / water component (U / V%), and Y is the temperature (degree Celsius) 2. 5. Method for producing G crystals of 2- (3-cyano- 4- isobutyl oxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, which contains Crystallization from a mixed solvent of 2-propanol and 2 water 6. Method for producing G crystals of 2- (3-cyan-4-isobutyl oxephenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid which contains Drying of D crystals of 2- (3-cyano-4-isobutyl Oxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under normal atmosphere 2 7. Methods for producing amorphous compounds of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxephenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, which contains Drying of crystals D of 2- (3-cyano-4-isobutyloxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid. Under reduced pressure with heat ------- 1.Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyloxifenyl) -4- Methyl-5-thiazole carboxylic acid showing X-ray powder refraction With a characteristic of a 2 (theta) reflection angle of approximately 6.62, 7.18, 12.80, 13.26, 16.48, 19.58, 21.92, 22.68, 25.84,26.70, 29.16 and 36.70 2. Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfi Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid showing the pattern. X-ray powder refraction With a characteristic of a 2 (theta) reflection angle of approximately 6.76, 8.08, 9.74, 11.50, 12.22, 13.56, 15.76, 16.20, 17.32, 19.38, 21.14, 21.14, 21.56, 23.16, 24.78, 25.14, 25.76. , 26.12, 26.68, 27.68, 27.68 and 29.36 ํ 3. Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfene Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid showing the pattern. X-ray powder refraction With a characteristic of a 2 (theta) reflection angle of approximately 6.62, 10.82, 13.36, 15.52, 16.74, 17.40, 18.00, 18.70, 20.16, 20.62, 21.90, 23.50, 24.78, 25.18, 34.08, 36.72 and 38.04. 4. Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfa Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid showing the pattern. X-ray powder refraction Which has a characteristic of 2 formulas of reflections at approximately 8.32, 9.68, 12.92, 16.06, 17.34, 19.38, 21.56, 24.06, 26.00, 30.06, 33.60 and 40.34. 5. Polymovs of 2- (3 - Cyano-4-isobutyl oxyfe Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid showing the pattern. X-ray powder refraction With a characteristic of 2 formulas reflecting angle of approximately 6.86, 8.36, 9.60, 11.76, 13.74, 14.60, 15.94, 16.74, 17.56, 20.00, 21.26, 23.72, 24.78, 25.14, 25.74, 26.06, 26.64, 27.92, 28.60, 29.66 and 29.98 ํ 6. Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfa). Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid characterized by absorption This differs from the absorption of other polimovs at approximately 1678 cm-1 in the infrared spectroscopy analysis 7. Polimovs of 2- (3- Cyano-4-isobutyl oxyfe Nil) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid with a characteristic odor that differs from the absorption of other polymovs at approximately 1715 and In the analysis of infrared spectroscopy 8. Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfa). Nil) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid with a characteristic odor differentiation from the absorption of other polymovs at approximately 1703 and 1219 cm-1, in the infrared spectroscopy analysis 9. Polymovs of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfa). Onyx) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid with a characteristic odor absorption that differs from the absorption of other polymovs at approximately 1705 cm .-1 In the infrared spectroscopy analysis 1 0. Polymovs of 2- (3-cyan-4-isobutyl oxyfa). Nil) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid with a characteristic odor differentiation from the absorption of other polymovs at approximately 1703 and 1684 cm-1 in the infrared spectroscopy assay 1 1. Compounds of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyfa). Onyx) -4-methyl-5-thiamine Solcarboxylic acid 1 2. Polymovs obtained by crystallization of 2- (3- cyano-4-cough Sobutyl oxyphenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under the conditional conditions shown in the region I in Figure 1, defined by temperature And a mixture of methanol and water solvent 1 3. Polymovs obtained by crystallization of methanol and water. 2- (3- cyano-4-cough Sobutyl oxyphenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under the conditional conditions shown in the region II in Figure 1, defined by temperature And a mixture of methanol and water solvent 1 4. Polymovs obtained by crystallization of methanol and water. 2- (3- cyano-4-cough Sobutyl oxephenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under the conditional conditions shown in the region III in Figure 1, defined by temperature And a mixture of methanol and water solvent 1 5. Polymovs obtained by drying G crystals of 2- (3-cyan-4-isobutyl out. C. Phenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under reduced pressure by heat 1 6. Polymovs obtained by heating 2- (3- cyano-4-cough Sobutyl Oxyphenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid suspended in a mixed solvent of methanol and crystalline water. C of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxyphenyl) -4-methyl-5-thiamine Solcarboxylic acid in small quantities 1 7. Polymovs obtained by crystallization of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxephenyl - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid from a mixed solution of 2-propanol and 1 water 8. Polymovs obtained by crystallization. D of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxephenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, air dried. Under normal atmosphere 1 9. amorphous compounds Obtained by drying of D crystals of 2- (3-cyano-4-iso Butyl oxyphenyl) -4-methyl-5-thiamine Solcarboxylic acid under reduced pressure with heat 2 0. A method of producing A of 2- (3-cyan-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiamine Solcarboxylic acid composed of crystals Under the conditional conditions shown in the region I in Figure 1 determined by temperature And body mixtures Solvent mixture of methanol and water 2
1. วิธีการผลิตผลึก B ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบ ด้วย การทำให้แห้งของผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิ ลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ภายใต้ ความดันที่ลดลงด้วยความร้อน 21.Method for producing B crystals of 2- (3-cyano-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, consisting of drying of G crystals of 2- (3-cyan-4-isobutene). Tyloxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under reduced pressure with heat 2
2. วิธีการผลิตผลึก C ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบ ด้วย การให้ความร้อน 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซี ฟี นิล)-4- เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ที่แขวนลอยอยู่ ในตัวทำละลายผสมของเมทธานอล และน้ำ ในที่มีผลึกของ 2-(3-ไซ ยาโน-4-ไอโซบิวทิลออกซี ฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด อยู่ในปริมาณน้อย 22. Crystals production method of 2- (3-cyano-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, which consists of heating 2- (3-cyano-4-isobutyl oxephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid suspension In a mixed solvent of methanol and water with crystals of 2- (3-cyan-4-isobutyl oxy Phenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid in small quantities 2
3. วิธีการผลิตผลึก D ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบ ด้วย การทำให้เป็นผลึก ภายใต้สภาวะเงื่อนไข ดังได้แสดงไว้ ใน บริเวณส่วน II ในรูปที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และ สารผสมของตัวทำละลายผสมของเมทธานอล และน้ำ 23.D-crystals production method of 2- (3-cyano-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, which is composed of crystallization. Under condition As shown in Area II in Figure 1, it is determined by the temperature and mixture of the methanol and water 2 mixed solvent.
4. วิธีการผลิตผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบ ด้วย การทำให้เป็นผลึก ภายใต้สภาวะเงื่อนไข ดังได้แสดงไว้ ใน บริเวณส่วน III ในรูปที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ และ สารผสมของตัวทำละลายผสมของเมทธา นอล และน้ำ 24.How to produce G crystals of 2- (3-cyano-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, which is composed of crystallization. Under condition As shown in Area III in Figure 1, it is determined by the temperature and mixture of the methanol and water mixture 2.
5. วิธีการผลิตผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบ ด้วยการ ทำเป็นผลึกจากตัวทำละลายผสมของ 2-โพรพานอล และน้ำ 25. Method for producing G crystals of 2- (3-cyan-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, which is composed of crystallization from a mixed solvent of 2-propanol and water 2.
6. วิธีการผลิตผลึก G ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซล คาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบ ด้วย การทำให้แห้งของผลึก D ของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซบิวทิ ลออก ซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ภายใต้ บรรยายกาศปรกติ 26. A method for producing G-crystals of 2- (3-cyano-4-isobutyl out Cephenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, consisting of drying of crystals D of 2- (3-cyan-4-isobutene). Tyloxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid under the description of normal 2
7. วิธีการของสารประกอบอสัณฐานของ 2-(3-ไซยาโน-4-ไอโซ บิวทิลออกซี ฟีนิล)- 4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซีลิก แอสิด ซึ่งประกอบด้วย การทำให้แห้งของผลึก D ของ 2-(3- ไซยา โน-4-ไอโซบิวทิลออกซีฟีนิล)-4-เมทธิล-5-ไธอะโซลคาร์บอกซี ลิก แอสิด ภายใต้ความดันที่ ลด ลงด้วยความร้อน7. Methods of amorphous compounds of 2- (3-cyano-4-isobutyl oxephenyl) - 4-methyl-5-thiazole carboxylic acid, consisting of Drying of crystals D of 2- (3-cyan-4-isobutyloxyphenyl) -4-methyl-5-thiazole carboxylic acid. Under reduced pressure with heat