Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 15/7/2559 2 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งพอลิออล (b) มีพรีพอลิเมอร์ที่สิ้นสุดด้วย พอลิออลอยู่ด้วยที่ได้มาโดยปฏิกิริยาของพอลิออลที่มากเกินพอกับพอลิไอโซไซยาเนท ที่ซึ่งพอลิออล คือ พอลิออลตามที่นิยามโดย (b2) หรือเป็นของผสมของ (b2) กับอีกพอลิออลหนึ่ง 2 6. ผลิตภัณฑ์พอลิยูรีเธนชนิดแข็งเกร็งที่ผลิตโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 2 7. ผลิตภัณฑ์พอลิยูรีเธนชนิดยืดหยุ่นได้ที่ผลิตโดยข้อถือสิทธิข้อ 1 2 8. อิลาสโตเมอร์, ผิวเคลือบหรือสารผลิตภัณฑ์สารยึดติดที่ผลิตโดยกระบวนการของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 2 9. ผลิตภัณฑ์ผิวที่เป็นส่วนเดียวกันที่ผลิตโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 3 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีปริมาณของ (b2) อยู่ในปริมาณที่ทำให้เวลา ของการบ่มตัวเท่ากันอย่างมีนัยสำคัญกับเวลาของการบ่มตัวของของผสมทำปฏิกิริยาที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาของพอลิยูรีเธนมาตรฐานอยู่ด้วย, ซึ่งของผสมทำปฏิกิริยากับ b2 มีตัวเร่งปฏิกิริยา อยู่ด้วยน้อยลงอย่างน้อย 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 3 1. กระบวนการผลิตโฟมพอลิยูรีเธน โดยการทำปฏิกิริยาของของผสมของ (a) อย่างน้อยหนึ่งพอลิไอโซไซยาเนทอินทรีย์กับ (b) สารผสมพอลิออลที่ประกอบรวมด้วย (b1) จาก 0 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารประกอบพอลิออลซึ่งมีสภาพหมู่ ฟังก์ชันเป็น 2 ถึง 8 และมีจำนวนไฮดรอกซิลจาก 20 ถึง 800 และ (b2) จาก 5 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบพอลิออล ที่มีสภาพหมู่ฟังก์ชันเป็น 1 ถึง 8 และมีจำนวนไฮดรอกซิล จาก 20 ถึง 800 ที่ซึ่ง เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักอยู่บนพื้นฐานของปริมาณทั้งหมดของส่วนประกอบพอลิออล (b), และ (b2) เป็น (b2a) ที่ได้มาโดยการแอลคอกซิเลทอย่างน้อยหนึ่งโมเลกุลของตัวริเริ่มที่มีสูตร HmA-(CH2)n-N(R)-(CH2)p-AHm สูตร I ซึ่ง n และ p เป็นตัวเลขที่อิสระแก่กันจาก 2 ถึง 6 A ที่ปรากฏแต่ละที่เป็นอิสระแก่กันคือ ออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือไฮโดรเจน, โดยมี ข้อกำหนดว่ามีหนึ่ง A เท่านั้นสามารถเป็นไฮโดรเจนได้ที่เวลาหนึ่ง R เป็นหมู่ C1 ถึง C3 แอลคิล -------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์พอลิยูรีเธน โดยปฏิกิริยาของสารผสมของ (a) อย่างน้อยหนึ่งพอลิไอโซไซยาเนทอินทรีย์กับ (b) สารผสมของพอลิออลที่ประกอบรวมด้วย (b1) จาก 0 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารประกอบพอลิ ออลซึ่งมีสภาพหมู่ฟังก์ชัน เป็น 2 ถึง 8 และจะมีจำนวนไฮด รอกซิจาก 20 ถึง 800 และ (b2) จาก 5 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบพอลิออลซึ่งมี สภาพหมู่ฟังก์ชันเป็น 1 ถึง 8 และมีจำนวนไฮดรอกซิจาก 20 ถึง 800, ซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักในนี้อยู่บนพื้นฐานปริมาณทั้ง หมดของส่วนประกอบพอลิออล (b) และ (b2) เป็น (b2a) ที่ได้มาโดยการแอลดอกซิเลทของอย่างน้อยหนึ่งโมเลกุล ของตัวริเริ่มที่มีสูตรนี้ HmA-(CH2)n-N(R)-(CH2)p-AHm สูตร I ซึ่ง n และ p เป็นตัวเลขที่อิสระแก่กันจาก 2 ถึง 6, A ที่ปรากฏแต่ละที่เป็นอิสระแก่กันคือ ออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือไฮโดรเจน, โดยมีข้อ กำหนดว่ามีหนึ่ง A เท่านั้นสามารถ เป็นไฮโดรเจนได้ที่เวลาหนึ่ง, R เป็นหมู่ C1 ถึง C3 แอลคิล, m มีค่าเท่ากับ 0 เมื่อ A เป็นไฮโดรเจน, เป็น 1 เมื่อ A เป็นออกซิเจนและเป็น 2 เมื่อ A เป็นไนโตรเจน, หรือ (b2b) สารประกอบซึ่งมีแอลคิล แอมีนอยู่ด้วยภายในโซ่ พอลิออลหรือมีหมู่ไดแอลคิล- อะมิโนห้อยติดอยู่กับโซ่พอลิออล ซึ่งโซ่พอลิออลในนี้ได้มาโดยการโคพอลิเมอไรซ์ของอย่างน้อย หนึ่งโมโนเมอร์ที่มีแอลคิลแอซิริดีนหรือ N, N- ไดแอลคิล ก ลิซิคิลแอมีน กับอย่างน้อยหนึ่งแอลคิ- ลีนออกไซด์อยู่ด้วย, ซึ่งส่วนที่เป็นแอลคิลหรือได-แอลคิลของแอมีนในนี้คือ C1 ถึง C3 แอลคิล, หรือ (b2c) พรีพอลิเมอร์ที่มีปลายสุดเป็นไฮดรอกซิที่ได้ จากปฏิกิริยาที่มากเกินพอของ (b2a) หรือ (b2b) กับพอลิไอโซ ไซยาเนท หรือ (b2d) เป็นสารผสมผสานที่เลือกจาก (b2a), (b2b) หรือ (b2c) (c) โดยที่เลือกได้โดยมีสารช่วยเป่าอยู่ด้วยและ (d) สารเติมแต่งหรือตัวกระทำช่วยเสริมที่เลือกได้ที่ทราบ กันแล้วโดยตรงสำหรับการผลิต ของโฟมพอลิยูรีเธน, สารยืด หยุ่นและ/หรือผิวเคลือบต่างๆ 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A ที่ปรากฏแต่ละที่ ในสูตร I คือ ไนโตรเจน 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบที่แสดงแทน โดยสูตร I ในนี้คือ 3, 3\'- ไดอะมิโน-N-เมธิลไดโพรพิลแอมีน, 3,3\'- ไดอะมิโน-N-เอธิลไดโพรพิลแอมีน, 2,2\'-ไดอะมิโน - N-เมธิลไดเอธิลแอมีน 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A ที่ปรากฏแต่ละที่ ในสูตร I คือออกซิเจน 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบที่แสดงแทน โดยสูตร I ในนี้คือ N-เมธิล- ไดเอธานอลแอมีนหรือ N-เมธิลได โพรพานอลเอมีน 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหนึ่ง A ในสูตร I ในนี้คือออกซิเจนและ A อื่นเป็น ไนโตรเจน 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบที่แสดงแทนสูตร I ในนี้คือ N-(2- ไฮดรอกซิเอธิล)-N-เมธิล-1, 3-โพรเพนไดแอ มีนหรือ N-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)-N-เมธิล-1, 2-เอเธนได- แอมีน 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (b2b) ในนี้ได้มา จากแอลคิลแอซิริดีน 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแอลคิลแอซิริดีนในนี้ คือ แมธิลแอซิริดีน 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (b2b) ในนี้ได้มา จาก N, N-ไดแอลคิลกลิซิดิลแอมีน 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง N, N-ไดแอลคิลกลิ ซิดิลแอมีนในนี้คือ N, N- ไดเมธิลกลิซิดิลแอมีน 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการทำโฟมพอลิยูรีเธน ชนิดแข็งแกร็ง ซึ่งพอลิออล (b1) และ (b2) ในนี้มีสภาพหมู่ฟังก์ชันเฉลี่ยเป็น 3 ถึง 6 และมี จำนวน ไฮดรอกซิเฉลี่ยเป็น 200 ถึง 800 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารช่วยเป่าในนี้ เป็นไฮโดรคาร์บอน, ไฮโดรคลอ- โรฟลูออโรคาร์บอน, ไฮโดรฟลูออโร คาร์บอน, ไฮโดรคลอโรคาร์บอนและของผสมของ ไฮโดรคาร์บอนเหล่า นี้ 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารช่วยเป่าในนี้มี น้ำอยู่ด้วย 0.5 ถึง 10 ส่วนโดยน้ำ หนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำ หนักของ (b) 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งของผสมทำปฏิกิริยา นี้มีสารหน่วงเหนี่ยวการติดไฟอยู่ ด้วยหนึ่งชนิดหรือมากกว่า นี้ 1 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งพอลิไอโซไซยาเนทในนี้คือ พอลิเมธิลีนพอลิเฟนิ ลีนไดไอโซไซยาเนท หรือไอโซเมอร์ของไดเฟนิลเมธิลีน ไดไอโซไซ ยาเนท หรือของผสมของพอลิไอโซไซยาเนทเหล่านี้ 1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการทำโฟมพอลิยูรีเธนที่ ยืดหยุ่นได้ ซึ่งพอลิออล (b1) และ (b2) ในนี้มีสภาพหมู่ฟังก์ชันเฉลี่ยเป็น 2 ถึง 4 และมี จำนวน ไฮดรอกซิเฉลี่ยเป็น 20 ถึง 100 1 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสารช่วยเป่าในนี้ คือน้ำในปริมาณจาก 0.5 ถึง 100 ส่วนโดยน้ำหนักของส่วน ประกอบ b 1 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งคาร์บอนไดออกไซด์ใน นี้ใช้ประโยชน์ในรูปที่เป็น แก๊สหรือรูปที่เป็นของเหลวใน สูตรผสมนี้เพื่อแสดงตัวเป็นสารช่วยเป่าสนับสนุน 2 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งใช้กรดเป็นประโยชน์ ในสูตรผสมของพอลิยูรีเธน เพื่อแสดงตัวเป็นสารเติมแต่งหน่วง เหนี่ยวปฏิกิริยาหรือเป็นสารช่วยเป่าในกรณีของกรดคาร์บอนซิ ลิก 2 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 20 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งพอลิไอโซไซยาเนทในนี้คือ ทอลูอีนไดไอโซไซยาเนท, พอลิเมธิลีน พอลิเฟนิลีนไดไอโซไซยาเนท, ไอโซเมอร์ของไดเฟ นิล- เมธิลีน ไดไอโซไซยาเนทหรือของผสมของพอลิไอโซไซยาเนทเหล่า นี้ 2 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิตสารยืดหยุ่น, ผิว เคลือบหรือสารยึดติด 2 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อ หนึ่งสำหรับผลิตโฟมที่มีผิวรวบรวม อยู่ด้วย 2 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่กล่าวก่อนแล้วข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งพอลิไอโซไซยาเนท (a) ในนี้มีอย่างน้อยหนึ่งพอลิไอโว ไซยาเนทที่เป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของพอลิไอโซไซยาเนทที่ มากเกิน พอกับพอลิออลซึ่งมีหมู่แอลคิลแอมีนของ (b2a) หรือ (b2b) อยู่ด้วย 2 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งพอลิออล (b) ในนี้พรีพอลิเมอร์ ที่สิ้นสุดด้วยพอลิออล อยู่ด้วยที่ได้มาโดยปฏิกิริยาของพอลิออลที่มากเกินพอกับพอ ลิไอโซไซยาเนท ซึ่งพอลิออลในนี้คือพอลิออลตามที่นิยามโดย (b2) หรือเป็นของผสมของ (b2) กับอีกพอลิออลหนึ่ง 2 6. ผลิตภัณฑ์พอลิยูรีเธนชนิดแข็งเกร็งที่ผลิตโดยข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง 2 7. ผลิตภัณฑ์พอลิยูรีเธนชนิดยืดหยุ่นได้ที่ผลิตโดยข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 และข้อ 17 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง 2 8. สารยืดหยุ่น, ผิวเคลือบหรือผลิตภัณฑ์สารยึดติดที่ผลิต โดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 หรือข้อ 13 ข้อ ใดข้อหนึ่ง 2 9. ผลิตภัณฑ์ผิวรวบรวมที่ผลิตโดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 11 หรือข้อ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง 3 0. สารผสมของพอลิออลที่เร่งปฏิกิริยาเกิดขึ้นเองที่มีพอ ลิออลอยู่ด้วยจาก 5 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ซึ่งพอ ลิออลนี้ได้มาโดยการแอลคอกซิเลทของอย่างน้อยหนึ่งโมเลกุล ตัวริเริ่ม ที่มีสูตรนี้ HmA-(CH2)n-N(R)-(CH2)p-AHm สูตร I ซึ่ง n และ p เป็นตัวเลขอิสระแก่กันจาก 2 ถึง 6, A ที่ปรากฏขึ้นแต่ละที่เป็นอิสระแก่กันคือออกซิเจน, ไนโตรเจนหรือไฮโดรเจน, โดยมีข้อ กำหนดว่าหนึ่ง A เท่านั้น สามารถเป็นไฮโดรเจนได้ที่เวลาหนึ่ง R เป็นหมู่ C1 ถึง C3 แอลคิล, m มีค่าเท่ากับ 0 เมื่อ A เป็นไฮโดรเจน, เป็น 1 เมื่อ A เป็นออกซิเจนและเป็น 2 เมื่อ A เป็นไนโตรเจน, โดยมีข้อกำหนดว่าตัวริเริ่มนี้ไม่เป็น N-เมธิลไดเอธานอลแอ มีน 3Clause (total) disclaimer which will not appear on the advertisement page: Amendment 7/15/2016 2 5. Process of Clause 1 where polyol (b) contains pre-polymer. Ending with Polyols are also obtained by the reaction of polyols in excess with polyisocyanates. Where polyol is polyol as defined by (b2) or is a mixture of (b2) with another polyol 2 6. Rigid polyurethane products produced by the process. Clause 1 2 7. Flexible polyurethane products produced by claim 1 2 8. Elastomers, coatings or adhesives products produced by the process. of Claim No. 1 2 9. The skin product that is the same portion produced by Claim Process No. 1 3 0. Claim Process No. 1 in which the quantity of (b2) is in quantity that gives time. The curing time was significantly equal to the curing time of similar reaction mixtures. Which contains a standard polyurethane catalyst, in which the mixture reacts with b2 has a catalyst With at least 10 percent less by weight. 3. 1. Polyurethane foam production process. By the reaction of a mixture of (a) at least one organic polyisocyanate with (b) the polyol mixture comprising (b1) from 0 to 95% by weight of the compound. Liols, with a function group condition of 2 to 8 and a hydroxyl number from 20 to 800, and (b2) from 5 to 100 percent by weight of at least one polyol compound. With a function group condition of 1 to 8 and a hydroxyl number from 20 to 800, where the percentage by weight is based on the total amount of polyol components (b), and (b2) is (b2a). Obtained by alkalizing at least one initiator molecule with the formula HmA- (CH2) nN (R) - (CH2) p-AHm formula I, where n and p are independent numbers from 2 to 6 A appearing, each independent of oxygen, nitrogen or hydrogen, with Requirements that only one A can be hydrogen at a time R is group C1 to C3 alkyl --------------------------- -------------------------------------------------- --------------------- 1. Processes for the production of polyurethane products. By the reaction of (a) mixtures of at least one organic polyisocyanate with (b) the polyol-containing mixtures (b1) from 0 to 95% by weight of the polyol compound. All with a function group condition of 2 to 8 and a hydroxyl count of 20 to 800 and (b2) from 5 to 100 percent by weight of at least. One polyol compound which has The functional group condition is 1 to 8 and the hydroxyl count is from 20 to 800, which the percentage by weight in this is based on both quantities. The depleted of polyol components (b) and (b2) are (b2a) obtained by the ldoxylate of at least one molecule. Of initiators with this formula HmA- (CH2) nN (R) - (CH2) p-AHm formula I, where n and p are independent numbers from 2 to 6, A that appears to be independent of either oxygen, nitrogen or hydrogen, where There is a requirement that only one A can As hydrogen at a certain time, R is group C1 through C3 alkyls, m is equal to 0 when A is hydrogen, 1 when A is oxygen and 2 when A is nitrogen, or (b2b) a compound with a Alkyl Ameen is also within the chain. Polyols, or dialkyl-amino groups, are attached to the polyol chain. Which the polyol chains in here are obtained by copolymerization of at least One monomer that contains alkylacyridine or N, N-dialkyllicicylamine and at least one alkyl-benzyl oxide, in which The alkyl or di-alkyl of amines, here are C1 to C3 alkyl, or (b2c) pre-polymer with a hydroxyl end. From the excessive reaction of (b2a) or (b2b) with polyisocyanate, or (b2d) a combination of (b2a), (b2b) or (b2c) (c), where selected. Yes, with the blowing agent, and (d) the known additive or auxiliary agent. Then directly for production Of polyurethane foam, elastic agents and / or coatings 2. Process of claim 1, where A that appears at each place in formula I is nitrogen 3. Procedure of claim 2 in which the compound that is Represented by the formula I in here is 3, 3 \ '- Diamino-N-methyl dipropylamine, 3,3 \' -Diamino-N-ethyl dipo. Propylamine, 2,2 \ '-Diamino-N-methyl diethylamine 4. Process of claim 1 where A that appears at each place in formula I is oxygen 5. The process of claim 4, in which the compound represented by formula I in here is N-methyl-diethanolamine or N-methyl dipropanolamine 6. The process of claim 1, where one A in the formula I in here is oxygen and the other A is nitrogen. 7. The process of claim 6, in which the compound representing formula I in here is N- (2-hydroxy Cethyl) -N-methyl-1, 3-propanediamine or N- (2-hydroxyethyl) -N-methyl-1, 2-A Tendai-Amine 8. Clause 1 Clause 1, which (b2b) herein is derived from alkyl azyridine 9. Clause 8 process in which the alkyl The ridine here is methyl azyridine 1 0. The process of claim 1, which (b2b) herein is derived from N, N-DIL. Kglicidylamine 1 1. Process of claim No. 10, in which N, N-dialkgli The cidylamine in here is N, N-Dimethylglicidylamine 1. 2. Process of claim number 1 to 11, any one. For making polyurethane foam The polyols (b1) and (b2) are 3 to 6 and the average hydroxyl number is 200 to 800.1 3. Clause 12. Which help blowing in this Are hydrocarbons, hydrochlorofluorocarbons, hydrofluorocarbons, hydrochlorocarbons and their mixtures. These hydrocarbons 1 4. Method of claim 13, in which the blowing agent contains 0.5 to 10 parts water by weight per 100 parts by weight of (b) 1. 5. Method of claim No. 14. In which the mixture reacts This contains flame retardants. 1 6. Procedures of Clause 13 to Section 15 of any one of which polyisocyanate is Polymethylene polyphenic Lean Diisocyanate Or isomers of diphenylmethylene, diisocyanate or mixtures of these polyisocyanate 1 7. Procedure of Clause 1 to No. 11. One For the making of pliable polyurethane foam, the polyols (b1) and (b2) here have a mean function group condition of 2 to 4 and a mean hydroxyl number of 20 to 100 1 8. . Process of claim No. 17, in which the blowing agent in this Is water in quantities from 0.5 to 100 parts by weight of component b 1. 9. Method of claim 18 in which carbon dioxide in This is useful in the form. Gas or liquid form in This formulation is used to present itself as a supporting agent 2 0. The process of claim 17, which uses acid as a beneficial agent. In the formulation of polyurethane To show itself as a retarding additive In the case of carbon silicic acid 2 1. Process of claims 17 to 20, one of which is polyisocyanate is Toluene diisocyanate, polymethylene polyphenylene diisocyanate, isomer of diphenyl-methylene diisocyanate. Yarnate or a mixture of these polyisocyanate 2 2. Process of claim 1 to 11 any one For the production of flexible compounds, coatings or adhesives. 2. 3. Process of any of the claims 1 to 11 for the production of foam with a composite surface. 2 4. Process of the foregoing claims. Any of the polyisocyanates (a) of which there is at least one polyavo Polyisocyanate is an excess of polyisocyanate reaction products with polyols containing (b2a) or (b2b) alkylamine groups. Of any of the claims 1 to 23 of which the polyols (b). In this case, the pre-polymer That ends with polyol Is obtained by the reaction of more than enough polyol. Liisocyanate Where polyols in here are polyols as defined by (b2) or are mixtures of (b2) with another polyol 2 6. Rigid polyurethane products produced by Clause 1 to Clause 16, any one of Clause 2 7. Flexible polyurethane product produced by Clause 1 to Clause 11 and Clause 17 to 19, any one of them 2 8. Substance Flexible, surface coating or adhesive products manufactured Clause 1 to Clause 11 or Clause 13 by any Clause 13 Clause 2 9. Collected skin products produced by any Clause 1 through 11 or 22 Clause 22 process. There is enough spontaneous catalytic polyols The liols are present from 5 to 100 percent by weight, which this polyol is obtained by the alkalysis of at least one initiator molecule with the formula HmA- (CH2) nN (R) - (CH2). ) p-AHm formula I, where n and p are independent numbers from 2 to 6, A appearing each independent is oxygen, nitrogen or hydrogen, provided that only one A can be hydrogen at For one time R is a group C1 through C3 alkyls, m is equal to 0 when A is hydrogen, 1 when A is oxygen and 2 when A is nitrogen, with the requirement that this initiator is not. N-methyl diethanolamine 3
1. พรีพอลิเมอร์ที่เกิดขึ้น โดยปฏิกิริยาของพอลิไอโซไซ ยาเนทที่มากเกินพอกับพอลิออล ตามที่บรรยายโดย (b2a) หรือ (b2b) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือของผสมของพอลิออลเหล่านี้ 31.Pre-polymer formed By the reaction of polyisocides Ya nate is more than enough to polyol As described by (b2a) or (b2b) in Claim 1, or a mix of these 3 polyols.
2. พรีพอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นโดยปฏิกิริยาของพอลิออลตามที่ นิยามโดย (b2a) หรือ (b2b) ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือของผสม ของพอลิออลเหล่านี้ที่มากเกินพอกับพอลิไอโซไซยาเนท 32. The pre-polymers arising by the reaction of polyols as defined by (b2a) or (b2b) in Clause 1, or the excess of these polyol mixtures. As with polyisocyanate 3
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งมีปริมาณของ (b2) อยู่ใน ปริมาณที่ทำให้เวลาของการ บ่มตัวเท่ากันโดยส่วนใหญ่กับเวลาของการบ่มตัวของสารผสมทำ ปฏิกิริยา ที่คล้ายคลึงกันซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาของพอลิยู รีเธนมาตรฐานอยู่ด้วย, ที่ซึ่งสารผสมทำปฏิกิริยากับ b2 มี ตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยน้อยลงอย่างน้อย 10 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก3. Process of Clause 1 to 21, any one of Where there is a quantity of (b2) in the quantity that gives the time of The curing was mostly equal with the curing time of similar reagent mixtures containing polyu catalysts. Standard rethane is included, where b2-reactive mixtures contain at least 10% less catalyst by weight.