TH59474A - Recombinant, replicable viruses and how they are used. - Google Patents

Recombinant, replicable viruses and how they are used.

Info

Publication number
TH59474A
TH59474A TH0201001115A TH0201001115A TH59474A TH 59474 A TH59474 A TH 59474A TH 0201001115 A TH0201001115 A TH 0201001115A TH 0201001115 A TH0201001115 A TH 0201001115A TH 59474 A TH59474 A TH 59474A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
population
amino acids
hiv
polypeptide
approximately
Prior art date
Application number
TH0201001115A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แอนดิโน พัฟโลฟ์สกี้ นายราอูล
Original Assignee
เดอะ รีเจนท์ส ออฟ เดอะ ยูนิเวอร์ซิตี้ ออฟ แคลิฟอร์เนีย
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ รีเจนท์ส ออฟ เดอะ ยูนิเวอร์ซิตี้ ออฟ แคลิฟอร์เนีย filed Critical เดอะ รีเจนท์ส ออฟ เดอะ ยูนิเวอร์ซิตี้ ออฟ แคลิฟอร์เนีย
Publication of TH59474A publication Critical patent/TH59474A/en

Links

Abstract

DC60 (24/06/45) การประดิษฐ์นี้ได้ให้ไวรัสที่สามารถถอดแบบได้มีชีวิตที่ทำให้อ่อนกำลัง โดยที่ประชากร ประกอบรวมด้วยไวรัสสมาชิกอย่าง น้อยสองชนิด ไวรัสสมาชิกแต่ละตัวประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิ โอไทด์ที่ประมวลรหัสแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์ที่ต่างกันจาก แหล่งนอกเหนือจากไวรัสตั้งต้นที่ รีคอมบิแนนท์ไวรัสนั้น อนุพัทธ์มาจาก เมื่อเซลล์ยูคาริโอทของเจ้าบ้านสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนมติดเชื้อด้วย สมาชิกของประชากร ลำดับนิวคลิโอไทด์จะ ได้รับการแสดงลักษณะ แอนติเจนิคพอลิเพพไทด์ได้รับ การ และก่อ การตอบสนองอิมมูนขึ้น การประดิษฐ์นี้ยังได้ให้สารผสม รวม ถึงสารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วยประชากรไวรัสที่ใช้ การประดิษฐ์นี้ยังได้ ให้วิธีการของการก่อการตอบสนองอิมมูน ต่อพอลิเพพไทด์ในคน เกี่ยวข้องกับการให้เข้าประชากรไวรัสที่ใช้ การประดิษฐ์นี้ ยังได้ให้อุปกรณ์ สำหรับใช้ในการก่อการตอบสนองอิมมูน การประดิษฐ์นี้ได้ให้ไวรัสที่สามารถถอดแบบได้มีชีวิตที่ทำให้อ่อนกำลัง โดยที่ประชากร ประกอบรวมด้วยไวรัสสมาชิกอย่าง น้อยสองชนิด ไวรัสสมาชิกแต่ละตัวประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิ โอไทด์ที่ประมวลรหัสแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์ที่ต่างกันจาก แหล่งนอกเหนือจากไวรัสตั้งต้นที่ รีคอมบิแนนท์ไวรัสนั้น อนุพัทธ์มาจาก เมื่อเซลล์ยูคาริโอทของเจ้าบ้านสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนมติดเชื้อด้วย สมาชิกของประชากร ลำดับนิวคลิโอไทด์จะ ได้รับการแสดงลักษณะ แอนติเจนิคพอลิเพพไทด์ได้รับ การ และก่อ การตอบสนองอิมมูนขึ้น การประดิษฐ์นี้ยังได้ให้สารผสม รวม ถึงสารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วยประชากรไวรัสที่ใช้ การประดิษฐ์นี้ยังได้ ให้วิธีการของการก่อการตอบสนองอิมมูน ต่อพอลิเพพไทด์ในคน เกี่ยวข้องกับการให้เข้าประชากรไวรัสที่ใช้ การประดิษฐ์นี้ ยังได้ให้อุปกรณ์ สำหรับใช้ในการก่อการตอบสนองอิมมูนDC60 (24/06/45) This invention provides a live, induced replicable virus whose population comprises at least two member viruses. Each member virus comprises a nucleotide sequence encoding a different antigenic polypeptide from a source other than the original recombinant virus derived from it. When a host mammalian eukaryotic cell is infected by a member of the population, the nucleotide sequence is characterized, the antigenic polypeptide is acquired, and an immune response is induced. This invention also provides a mixture, including an immunogenic mixture, comprising the virus populations used. This invention also provides a method for inducing an immune response to polypeptides in humans involving the introduction of the virus populations used. This invention also provides a device for inducing an immune response. This invention provides a live, induced replicable virus whose population... It comprises at least two member viruses. Each member virus contains a nucleotide sequence encoding a different antigenic polypeptide from a source other than the original virus from which the recombinant virus is derived. When a host mammalian eukaryotic cell is infected with a member of the population, the nucleotide sequence is characterized, the antigenic polypeptide is acquired, and an immune response is induced. This invention also provides a mixture, including an immunogenic mixture, comprising the virus populations used. This invention also provides a method for inducing an immune response to polypeptides in humans involving the introduction of the virus populations used. This invention also provides a device for inducing an immune response.

Claims (51)

1. ประชากรของรีคอมบิแนนท์โปลิโอไวรัสมีชีวิตที่ทำให้อ่อนกำลังที่สามารถถอดแบบได้ โดยที่ประชากรดังกล่าวประกอบรวม ด้วยอย่างน้อยสมาชิกไวรัสสองตัว และโดยที่ไวรัสสมาชิกแต่ละ ตัวประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ประมวลรหัสแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ที่ต่างกันจากสิ่งมี ชีวิตนอกเหนือจากโปลิโอ ไวรัสที่ลำดับนิวคลิโอไทด์สามารถแสดงลักษณะได้ในเซลล์ยูคา รีโอท1. A population of live, tetanus-modified recombinant poliovirus that is replicable, consisting of at least two viral members, each containing a nucleotide sequence encoding an antigenic polypeptide distinct from any non-poliovirus organism whose nucleotide sequence can be characterized in eukaryotic cells. 2. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์ดังกล่าวได้รับการรวม ภายในสารตั้งต้นพอลิโปรตีนที่ได้ รับการแปรรูปโดยการย่อยโปรตีน เพื่อปลดปล่อยแอนติเจนิค พอลิ เพพไทด์ดังกล่าว2. The population of claim 1 where the said antigenic polypeptide is incorporated within a polyprotein substrate that has been hydrolyzed to release the said antigenic polypeptide. 3. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์ดังกล่าวมีความยาวจาก ประมาณสี่ถึงประมาณ 400 กรดอะมิโน3. The population of claim 1, where such antigenic polypeptides range in length from approximately four to approximately 400 amino acids. 4. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์เป็นพอลิเพพไทด์ไวรัสก่อ ภาวะภูมิพร่องในคน (HIV)4. Population of Claim 1, where the antigenic polypeptide is a polypeptide virus that causes human immunodeficiency virus (HIV). 5. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ประชากรดังกล่าว แสดงลักษณะแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อยสาม ชนิด5. A population of claim 4 where such population exhibits at least three distinct antigenic polypeptides. 6. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ประชากรดังกล่าว แสดงลักษณะแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อยสี่ ชนิด6. A population of claim 4 where such population exhibits at least four distinct antigenic polypeptides. 7. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ HIV ดังกล่าว คือ HIV ประเภท I7. The population of claim 4, where the HIV is HIV type I. 8. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อยสอง ชนิดได้รับการเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยพอลิเพพไทด์ gag,env, pol และ nef จาก HIV8. Population of claim 4 where at least two different antigenic polypeptides are selected from a pool of HIV-derived polypeptides gag, env, pol, and nef. 9. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสชิ้นส่วนที่ ซ้อนทับของพอลิเพพไทด์ gag,env, pol และ nef และแต่ละชิ้น ส่วนมีความยาวจากประมาณสี่กรดอะมิโนถึงประมาณ 400 กรดอะมิ โน9. Population of claim 6, whereby such population comprises nucleotide sequences encoding overlapping polypeptide fragments gag, env, pol, and nef, each fragment ranging in length from approximately four amino acids to approximately 400 amino acids. 10. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสชิ้นส่วนที่ ซ้อนทับของพอลิเพพไทด์ gag,env, pol และ nef และแต่ละชิ้น ส่วนมีความยาวจากประมาณสี่กรดอะมิโนถึงประมาณ 100 กรดอะมิ โน ถึงประมาณ 250 กรดอะมิโน10. Population of claim 6, whereby such population comprises nucleotide sequences encoding overlapping polypeptide fragments gag, env, pol, and nef, each fragment ranging in length from approximately four amino acids to approximately 100 to approximately 250 amino acids. 11. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสพอลิเพพไทด์ อย่างน้อยสองชนิดที่ประกอบรวมด้วยพอลิเพพไทด์ HIV ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 2-128 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 117-248 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 233-364 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 362-509 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 29-146 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 218-330 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 290-472 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 397-530 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 490-631 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 597-767 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 828-891 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 18-164 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 71-211ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 148-249 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 237-380 ของพอลิเพพไทด์ HIVenv กรดอะมิโน 335-498 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 486-632 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 526-698 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 712-879 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 1-145 ของพอลิเพพไทด์ HIV nef กรดอะมิโน 126-262 ของพอลิเพพไทด์ HIV nef กรดอะมิโน 1-130 ของพอลิเพพไทด์ HIV tat11. The population of claim 2, whereby it comprises the nucleotide sequences that encode the polypeptide. At least two types are comprised of selected HIV polypeptides from the following groups: 2-128 amino acids of HIV gag polypeptide, 117-248 amino acids of HIV gag polypeptide, 233-364 amino acids of HIV gag polypeptide, 362-509 amino acids of HIV gag polypeptide, 29-146 amino acids of HIV pol polypeptide, 218-330 amino acids of HIV pol polypeptide, 290-472 amino acids of HIV pol polypeptide, 397-530 amino acids of HIV pol polypeptide, 490-631 amino acids of HIV pol polypeptide, 597-767 amino acids of HIV pol polypeptide, and 828-891 amino acids. The amino acid profiles of HIV polypeptides are as follows: HIV pol (18-164 amino acids), HIV env (71-211 amino acids), HIV env (148-249 amino acids), HIV env (237-380 amino acids), HIV env (335-498 amino acids), HIV env (486-632 amino acids), HIV env (526-698 amino acids), HIV env (712-879 amino acids), HIV env (1-145 amino acids), HIV nef (126-262 amino acids), HIV nef (1-130 amino acids), and HIV tat. 12. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสจากประมาณ 10% ถึงประมาณ 25% ของแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์จาก สิ่งมีชีวิต ดังกล่าวนอกเหนือจากโปลิโอไวรัส12. Population of Claim 1 where such population comprises nucleotide sequences encoding approximately 10% to approximately 25% of the antigenic polypeptides from organisms other than poliovirus. 13.ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสจากประมาณ 25% ถึงประมาณ 50% ของแอนติเจนิตพอลิเพพไทด์จาก สิ่งมีชีวิต ดังกล่าวนอกเหนือจากโปลิโอไวรัส13. Population of Claim 1 where such population comprises nucleotide sequences encoding approximately 25% to approximately 50% of the antigenic polypeptides from organisms other than poliovirus. 14.ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสจากประมาณ 50% ถึงประมาณ 90% ของแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์จาก สิ่งมีชีวิต ดังกล่าวนอกเหนือจากโปลิโอไวรัส14. Population of Claim 1 where such population comprises nucleotide sequences encoding approximately 50% to approximately 90% of the antigenic polypeptides from organisms other than poliovirus. 15. วิธีสำหรับให้ได้การตอบสนองอิมมูนในเจ้าบ้านสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ วิธีประกอบรวม ด้วยการให้เข้าประชากรแรกของรีคอมบิแนนท์โปลิโอไวรัสมี ชีวิตที่ทำ ให้อ่อนกำลังแก่เจ้าบ้านสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยที่ประชากรแรกอยู่ในสายพันธุ์แรกของโปลิโอไวรัส โดยที่ ประชากรแรกประกอบรวมด้วยไวรัสสมาชิกอย่างน้อยสองชนิด โดย ที่สมาชิกของไวรัส ดังกล่าวประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลิโอไทด์ ที่ประมวลรหัสแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์ที่ต่างกัน โดยที่ การ ให้เข้าดังกล่าวให้ เพื่อการติดเชื้อสู่เซลล์เจ้าบ้าน และ การแสดงลักษณะของแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ และโดยที่การแสดง ลักษณะของแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์ยังผลให้ เกิดการชักนำการ ตอบสนองอิมมูนในเจ้าบ้านต่อแอนติเจนิคพอลิ เพพไทด์15. Method for obtaining an immune response in mammalian hosts to antigenic polypeptides. The method involves introducing a primary population of live, attenuated recombinant poliovirus to the mammalian host. This primary population belongs to the primary poliovirus strain and comprises at least two member viruses, each possessing a different nucleotide sequence encoding the antigenic polypeptide. This introduction aims to induce infection of the host cell and the expression of the antigenic polypeptide, thereby induced by the expression of the antigenic polypeptide in the host. 16. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่การตอบสนองอิมมูนดัง กล่าวเป็นการตอบสนองของเมือก16. Method of claim 15, where the immune response is a mucus response. 17. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ยังประกอบรวมด้วยการให้ เข้าแก่เจ้าบ้านด้วยประชากรที่สอง ของรีคอมบิแนนท์โปลิโอ ไวรัสมีชีวิตที่ทำให้อ่อนกำลัง โดยที่ประชากรที่สองของรี คอมบิแนนท์ โปลิโอไวรัสอยู่ในสายพันธุ์ที่สองของโปลิโอไวรัส โดยที่ประชากรที่สองประกอบรวมด้วยไวรัส สมาชิกอย่างน้อยสอง ชนิด โดยที่สมาชิกของไวรัสดังกล่าวประกอบรวมด้วยลำดับนิวค ลิโอไทด์ที่ ประมวลรหัสแอนติเจนิตพอลิเพพไทด์ที่ต่างกัน ประชากรที่สองนั้นจะให้หลังการให้เข้าของ ประชากรแรก โดยที่ การตอบสนองอิมมูนต่อแอนติเจริคพอลิเพพไทด์ได้เกิดขึ้นใน เจ้าบ้าน17. The method of claim 15 also includes the donation to the host of a second population of live, attenuated recombinant poliovirus, whereby the second population of recombinant poliovirus is of the second poliovirus variant, and whereby the second population comprises at least two member viruses, whereby the members of such viruses comprise different nucleotide sequences encoding antigenic polypeptides. The second population is donated after the donation of the first population, and whereby an immune response to the antigenic polypeptide has occurred in the host. 18. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ประชากรที่สองนั้นจะ ให้เข้าที่ระยะเวลาของจากประมาณ 1 วัน ถึงประมาณ 1 อาทิตย์ หลังการให้เข้าประชากรแรก18. The method of claim 15, whereby the second population is introduced approximately one day to one week after the introduction of the first population. 19. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ประชากรที่สองนั้นจะ ให้เข้าที่ระยะเวลาของจากประมาณ 1 อาทิตย์ ถึงประมาณ 4 อาทิตย์ หลังการให้เข้าประชากรแรก19. The method of claim 15, whereby the second population is introduced approximately one to four weeks after the introduction of the first population. 20. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ประชากรที่สองนั้นจะ ให้เข้าที่ระยะเวลาของจากประมาณ 1 เดือน ถึงประมาณ 6 เดือน หลังจากให้เข้าประชากรแรก20. The method of claim 15, whereby the second population is introduced at a time interval of approximately 1 month to approximately 6 months after the introduction of the first population. 21. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ประชากรแรกอยู่ในสาย พันธุ์ Sabin-1 ของโปลิโอไวรัส และประชากรที่สองดังกล่าว อยู่ในสายพันธ์ Sabin-2 ของโปลิโอไวรัส21. Method of Claim 15, where the first population belongs to the Sabin-1 variant of poliovirus and the second population belongs to the Sabin-2 variant of poliovirus. 22. ประชากรของรีคอมบิแนนท์ไวรัสที่สามารถถอดแบบได้มีชีวิต ที่ทำให้อ่อนกำลังโดยที่ ประชากรดังกล่าวประกอบรวมด้วยไวรัส มาชิกอย่างน้อยสองชนิด และโดยที่แต่ละชนิดของไวรัส สมาชิก ประกอบรวมด้วยลำดับนิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสแอนติเจนิคพอ ลิเพพไทด์ที่ต่างกันจาก สิ่งมีชีวิตก่อโรคนอกเหนือจากไวรัส ตั้งแต่ต้นที่รีคอมบิแนนท์ไวรัสอนุพันธ์มาจากโดยที่ลำดับ นิวคลิโอไทด์ดังกล่าวนั้นสามารถแสดงลักษณะในเซลล์ยูคาริโอท ได้22. A population of viable, replicable recombinant viruses that comprises at least two member viruses, and each member virus contains a nucleotide sequence encoding a distinct antigenic polypeptide from the original non-viral pathogen from which the recombinant virus is derived, and that nucleotide sequence is expressive in eukaryotic cells. 23. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์ดังกล่าวนั้นรวมอยู่ภายใน สารตั้งต้นพอลิโปรตีนที่ได้รับ การแปรรูปโดยการสลายโปรตีน เพื่อปลดปล่อยแอนติเจนิค พอลิเพพ ไทด์ดังกล่าว23. The population of claim 22 where the said antigenic polypeptide is incorporated within a polyprotein substrate that has been hydrolyzed to release the said antigenic polypeptide. 24. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์ดังกล่าวมีความยาวของ จากประมาณสี่ ถึงประมาณ 400 กรดอะ มิโน24. The population of claim 22, where such antigenic polypeptides have a length of from approximately four to approximately 400 amino acids. 25. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์เป็นพอลิเพพไทด์ไวรัสก่อ ภาวะภูมิพร่องในคน (HIV)25. Population of claim 22 where antigenic polypeptide is a polypeptide virus that causes human immunodeficiency virus (HIV). 26. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ประชากรดังกล่าว แสดงลักษณะแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อยสาม ชนิด26. A population of claim 25 where such population exhibits at least three distinct antigenic polypeptides. 27. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ประชากรดังกล่าว แสดงลักษณะแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อยสี่ ชนิด27. A population of claim 25 where such population exhibits at least four distinct antigenic polypeptides. 28. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ HIV ดังกล่าว คือ HIV ประเภท I28. The population of claim 25, where the HIV mentioned is HIV type I. 29. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่แอนติเจนิคพอลิเพพ ไทด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อย สองชนิดได้รับการเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยพอลิเพพไทด์ gag,env,pol และ nef จาก HIV29. Population of claim 25 where at least two different antigenic polypeptides are selected from a pool of HIV polypeptides gag, env, pol, and nef. 30. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสชิ้นส่วนที่ ซ้อนทับของพอลิเพพไทด์ gag,env,pol และ nef และแต่ละชิ้น ส่วนมีความยาวจากประมาณสี่กรดอะมิโนถึงประมาณ 400 กรดอะมิ โน30. A population of claim 27 whereby such population comprises a sequence of nucleotides encoding overlapping polypeptide fragments gag, env, pol, and nef, each fragment ranging in length from approximately four amino acids to approximately 400 amino acids. 31. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสชิ้นส่วนที่ ซ้อนทับของพอลิเพพไทด์ gag,env, pol และ nef และแต่ละชิ้น ส่วนมีความยาวจากประมาณสี่กรดอะมิโนถึงประมาณ 100 กรดอะมิ โน ถึงประมาณ 250 กรดอะมิโน31. The population of claim 27, whereby the population comprises nucleotide sequences encoding overlapping polypeptide fragments gag, env, pol, and nef, each fragment ranging in length from approximately four amino acids to approximately 100 to approximately 250 amino acids. 32. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสพอลิเพพไทด์ อย่างน้อยสองชนิดที่ประกอบรวมด้วยพอลิเพพไทด์ HIV ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 2-128 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 117-248 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 233-364 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 362-509 ของพอลิเพพไทด์ HIV gag กรดอะมิโน 29-146 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 218-330 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 290-472 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 397-530 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 490-631 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 597-767 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 828-891 ของพอลิเพพไทด์ HIV pol กรดอะมิโน 18-164 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 71-211 ของพอลิเพพไทด์ HIV evn กรดอะมิโน 148-249 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 237-380 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 335-498 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 486-632 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 526-698 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 712-879 ของพอลิเพพไทด์ HIV env กรดอะมิโน 1-145 ของพอลิเพพไทด์ HIV nef กรดอะมิโน 126-262 ของพอลิเพพไทด์ HIV nef กรดอะมิโน 1-130 ของพอลิเพพไทด์ HIV tat32. The population of claim 25, which consists of the nucleotide sequences encoding the polypeptide. At least two types are comprised of selected HIV polypeptides from the following groups: 2-128 amino acids of HIV gag polypeptide, 117-248 amino acids of HIV gag polypeptide, 233-364 amino acids of HIV gag polypeptide, 362-509 amino acids of HIV gag polypeptide, 29-146 amino acids of HIV pol polypeptide, 218-330 amino acids of HIV pol polypeptide, 290-472 amino acids of HIV pol polypeptide, 397-530 amino acids of HIV pol polypeptide, 490-631 amino acids of HIV pol polypeptide, 597-767 amino acids of HIV pol polypeptide, and 828-891 amino acids. The amino acid profiles of HIV polypeptides are as follows: HIV pol (18-164 amino acids), HIV env (71-211 amino acids), HIV evn (148-249 amino acids), HIV env (237-380 amino acids), HIV env (335-498 amino acids), HIV env (486-632 amino acids), HIV env (526-698 amino acids), HIV env (712-879 amino acids), HIV env (1-145 amino acids), HIV nef (126-262 amino acids), HIV nef (1-130 amino acids), and HIV tat. 33. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสจากประมาณ 10% ถึงประมาณ 25% ของแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์จาก สิ่งมีชีวิต ดังกล่าวนอกเหนือจากโปลิโอไวรัส33. The population of claim 22, whereby such population comprises nucleotide sequences encoding approximately 10% to approximately 25% of the antigenic polypeptides from organisms other than poliovirus. 34. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสจากประมาณ 25% ถึงประมาณ 50% ของแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์จาก สิ่งมีชีวิต ดังกล่าวนอกเหนือจากโปลิโอไวรัส34. The population of claim 22, whereby such population comprises nucleotide sequences encoding approximately 25% to approximately 50% of the antigenic polypeptides from organisms other than poliovirus. 35 .ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ประชากรดังกล่าว ประกอบรวมด้วยลำดับ นิวคลิโอไทด์ที่ประมวลรหัสจากประมาณ 50% ถึงประมาณ 90% ของแอนติเจนิคพอลิเพพไทด์จาก สิ่งมีชีวิต ดังกล่าวนอกเหนือจากโปลิโอไวรัส35. The population of claim 22, whereby such population comprises nucleotide sequences encoding approximately 50% to approximately 90% of the antigenic polypeptides from such organisms other than poliovirus. 36. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ความสามารถในการก่อโรค ของไวรัสดังกล่าวในสิ่ง มีชีวิตเจ้าบ้านได้รับการหน่วง36. The population of claim 22, whereby the pathogenicity of the said virus in the host organism is delayed. 37. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ไวรัส คือ DNA ไวรัส37. The population of claim 22, where virus is viral DNA. 38. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ไวรัส คือ RNA ไวรัส38. The population of claim 22, where viruses are RNA viruses. 39. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ไวรัส คือ พิคอร์ นาไวรัส39. The population of claim 38, where the virus is picornavirus. 40. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 39 โดยที่ไวรัส คือ โปลิโอ ไวรัส40. The population of claim 39, where the virus is the polio virus. 41. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สิ่งมีชิวิตก่อโรค คือ ไวรัสที่ก่อโรค41. The population of claim 22, where the pathogenic organism is a pathogenic virus. 42. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ไวรัสที่ก่อโรค คือ ไวรัสก่อโรคภูมิพร่องในคน42. The population of claim 41, where the pathogenic virus is the human immunodeficiency virus. 43. ประชากรของข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ไวรัสที่ก่อโรค คือ อินฟลูเอนซาไวรัส43. The population of claim 41, where the causative virus is influenza virus. 44. สารผสมที่ประกอบรวมด้วยประชากรตามข้อถือสิทธิที่ 22 และตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม44. A mixture comprising the population as per claim 22 and a pharmaceutically acceptable carrier. 45. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 44 โดยที่สารผสม คือ สาร ผสมอิมมูโนเจนิค45. The mixture pursuant to claim 44, whereby the mixture is an immunogenic mixture. 46. วิธีสำหรับชักนำการตอบสนองอิมมูนในผู้เข้าทดสอบประกอบ รวมด้วยการให้ปริมาณที่ ให้ผลของประชากรไวรัสที่สามารถถอด แบบได้ของข้อถือสิทธิที่ 22 แก่ผู้เข้าทดสอบ46. The method for inducing an immune response in test subjects involves administering a dose that yields the effect of a replicate viral population of claim 22 to the test subjects. 47. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่การให้เข้าดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการให้เข้าปริมาณที่ให้ ผลของประชากรแรกของ ไวรัสที่สามารถถอดแบบได้ในสายพันธุ์แรกของไวรัสที่ถอดแบบ ได้ ดังกล่าว และหลังจากเวลาหนึ่งให้เข้าปริมาณที่ให้ผลของ ประชากรสองของไวรัสที่สามารถถอดแบบ ได้ดังกล่าว สายพันธุ์ ที่สองเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างจากสายพันธุ์แรก47. The method of claim 46 where such contribution consists of the contribution of a yielding quantity of the first population of replicable viruses in the first variant of such replicable viruses, and after a period of time, the contribution of a yielding quantity of the second population of replicable viruses, the second variant being different from the first variant. 48. อุปกรณ์สำหรับให้สารผสมอิมมูโนเจนิคประกอบรวมด้วย ประชากรรีคอมบิแนนท์ ไวรัสที่สามารถอดแบบได้ตามข้อถือสิทธิ ที่ 2248. An equipment for administering immunogenic mixtures shall include a recombinant population of viruses capable of conforming to claim 22. 49. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 48 โดยที่อุปกรณ์ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยภาชนะที่มีสารผสม อิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิ ที่ 45 อยู่ภายใน49. An apparatus under claim 48, which includes a container holding the immunogenic mixture as described in claim 45. 50. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 49 โดยที่อุปกรณ์ดังกล่าว ประกอบรวมหลอดยาฉีด และเข็ม50. Equipment as per claim 49, whereby such equipment includes an injection vial and a needle. 51. วิธีสำหรับสร้างประชากรของไวรัสที่สามารถถอดแบบได้มี ชีวิตที่ทำให้อ่อนกำลัง ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a) สอดใส่กรดนิวคลิอิคหลายสายเข้าไปในจีโนมของไวรัส หรือ ส่วนของมันทีสามารถถอด แบบในสิ่งมีชิวิตเจ้าบ้านที่ต้องการ กรดนิวคลีอิคหลายอันดังกล่าวประมวลรหัสแอนติเจนิค พอลิเพพไทด์หลายสายจากสิ่งมีชีวิตก่อโรค เกิดเป็นส่วนสร้างประชากรของรีคอมบิแนนท์ไวรัส และ b) ได้ประชากรของไวรัสที่สามารถถอดแบบได้มีชีวิตที่ทำให้ อ่อนกำลังจากประชากร ดังกล่าวของส่วนสร้างรีคอมบิแนนท์ไวรัส51. A method for creating a population of replicable, live, recombinant viruses is developed by: a) inserting multiple nucleic acid strands into the viral genome or a replicable portion of it into a desired host organism. These multiple nucleic acids encoding multiple antigenic polypeptide chains from the pathogenic organism forms a recombinant virus population; and b) obtaining a population of replicable, live, recombinant viruses from this population of the recombinant virus portion.
TH0201001115A 2002-03-27 Recombinant, replicable viruses and how they are used. TH59474A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH59474A true TH59474A (en) 2003-11-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Laddy et al. Electroporation of synthetic DNA antigens offers protection in nonhuman primates challenged with highly pathogenic avian influenza virus
Capone et al. Modulation of the immune response induced by gene electrotransfer of a hepatitis C virus DNA vaccine in nonhuman primates
US10149902B2 (en) Swarm immunization with envelopes from CH505
Hartnell et al. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection
Sun et al. Mucosal priming with a replicating-vaccinia virus-based vaccine elicits protective immunity to simian immunodeficiency virus challenge in rhesus monkeys
US8916174B2 (en) HIV DNA vaccine regulated by a caev-derived promoter
Olbrich et al. Effective postexposure treatment of retrovirus-induced disease with immunostimulatory DNA containing CpG motifs
Jiang et al. CD8+ T-cell-mediated cross-clade protection in the genital tract following intranasal immunization with inactivated human immunodeficiency virus antigen plus CpG oligodeoxynucleotides
Shen et al. Influenza A vaccines using linear expression cassettes delivered via electroporation afford full protection against challenge in a mouse model
US6541003B1 (en) Conditionally controlled, attenuated HIV vaccine
Titti et al. Problems and emerging approaches in HIV/AIDS vaccine development
Sexton et al. Evaluation of recombinant influenza virus-simian immunodeficiency virus vaccines in macaques
Khattar et al. Enhanced immune responses to HIV-1 envelope elicited by a vaccine regimen consisting of priming with Newcastle disease virus expressing HIV gp160 and boosting with gp120 and SOSIP gp140 proteins
US8765140B2 (en) DNA vaccine compositions with HIV/SIV gene modifications
Burgers et al. The challenges of HIV vaccine development and testing
US20180117180A1 (en) DNA-based plasmid formulations and vaccines and prophylactics containing the same
CN102258779B (en) Sequential and repeated application of four or more HIV (human immunodeficiency virus) vector gene vaccines
Li et al. Protection against SHIV‐KB9 Infection by Combining rDNA and rFPV Vaccines Based on HIV Multiepitope and p24 Protein in Chinese Rhesus Macaques
Alamdary et al. WITHDRAWN: The Double Glycoprotein Rabies Virus Strain Shows Increased Propagation Rate and Boosted Immunogenicity.
AU2018275267B2 (en) Phenotypically wild-type and genetically attenuated viruses
Khan et al. TGF-β1 in Aplysia: Role in Long-Term Changes in the Excitability of Sensory Neurons and Distribution of TβR-II-Like Immunoreactivity
RU2335540C1 (en) EXPRESSION PLASMID DNA pBMC - nef (A)-hum
Fresneda-Mora et al. Relevancia del antígeno Gag para el desarrollo de candidatos vacunales contra el VIH-1
Peng et al. Lower levels of gamma interferon expressed by a pseudotyped single-cycle simian immunodeficiency virus enhance immunogenicity in rats
Fresneda-Mora et al. Relevance of the Gag antigen for developing vaccine candidates against HIV-1