TH58883A - Phosphonite - Google Patents

Phosphonite

Info

Publication number
TH58883A
TH58883A TH0201003759A TH0201003759A TH58883A TH 58883 A TH58883 A TH 58883A TH 0201003759 A TH0201003759 A TH 0201003759A TH 0201003759 A TH0201003759 A TH 0201003759A TH 58883 A TH58883 A TH 58883A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
referred
transition metal
groups
phosphonite
butyl
Prior art date
Application number
TH0201003759A
Other languages
Thai (th)
Inventor
พาสคาล คุนส์มันน์ ไคเทล นายดักมาร์
Original Assignee
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH58883A publication Critical patent/TH58883A/en

Links

Abstract

DC60 (11/06/52) ฟอสฟอไนต์ I ที่มีสูตร I หรือ 2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร 1 สูตร 2 เมื่อ R1, R2 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล หรือแอลไคลีน ที่มีอะตอม คาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม หรือหมู่แอลคอกซีที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม พร้อมกับมี ข้อกำหนดว่า R1 และ R2 ไม่เป็น H พร้อมกัน, R3 คือ H หรือ เมทิล, R4 คือ t-บิวทิล R5, R6, R7, R8, R9 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ H หรือหมู่แอลคิล หรือแอลไคลีนที่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม ฟอสฟอไนต์ I ที่มีสูตร I หรือ 2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร 1 สูตร 2 เมื่อ R1, R2 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล หรือแอลไคลีน ที่มีอะตอม คาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม หรือหมู่แอลคอกซีที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม พร้อมกับมี ข้อกำหนดว่า R1 และ R2 ไม่เป็น H พร้อมกัน, R3 คือ H หรือ เมทิล, R4 คือ t-บิวทิล R5, R6, R7, R8, R9 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ H หรือหมู่แอลคิล หรือแอไคลีนที่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอมDC60 (11/06/52) Phosphonite I with formula I or 2 (chemical formula) (chemical formula) Formula 1 Formula 2 where R1, R2 each have independent groups, which are hydrogen, alkyl or alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms, or alkoxy groups with 1 to 8 carbon atoms, with the condition that R1 and R2 are not both H, R3 is H or methyl, R4 is t-butyl, R5, R6, R7, R8, R9 each have independent groups, which are H or alkyl or alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms. Phosphonite I, with formula I or 2 (chemical formula), consists of carbon atoms from 1 to 8. Formula 1 and Formula 2 represent groups R1 and R2 that are independent of each other, namely hydrogen, alkyl or alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms, or alkoxy groups with 1 to 8 carbon atoms, with the condition that R1 and R2 are not both H, R3 is H or methyl, R4 is t-butyl, and R5, R6, R7, R8, and R9 are independent of each other, namely H or alkyl or alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms.

Claims (15)

1. ฟอสฟอไนต์ I ที่มีสูตร I หรือ 2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร 1 สูตร 2 เมื่อ R1, R2 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล หรือแอลไคลีนที่มีอะตอม คาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม หรือหมู่แอลคอกซีที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม พร้อมกับมี ข้อกำหนดว่า R1 และ R2 ไม่เป็น H พร้อมกัน, R3 คือ H หรือ เมทิล, R4 คือ t-บิวทิล R5, R6, R7, R8, R9 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ H หรือหมู่แอลคิล หรือแอไคลีนที่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 8 อะตอม1. Phosphonite I with formula I or 2 (chemical formula) (chemical formula) Formula 1 Formula 2 where R1, R2 each have independent groups which are hydrogen, alkyl or alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms, or alkoxy groups with 1 to 8 carbon atoms, with the condition that R1 and R2 are not both H, R3 is H or methyl, R4 is t-butyl, R5, R6, R7, R8, R9 each have independent groups which are H or alkyl or alkyl groups with 1 to 8 carbon atoms. 2. ฟอสฟอไนต์ I ตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1, R2 เลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ ที่ประกอบด้วย H, เมทิล, เอทิล, n-พรอพิล, i-พรอพิล, n-บิวทิล, s-บิวทิล, i-บิวทิล, t-บิวทิล และ เมทอกซี2. Phosphonite I, as referred to in Claim 1, where R1 and R2 are independently selected from groups consisting of H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, s-butyl, i-butyl, t-butyl, and methoxy. 3. ฟอสฟอไนต์ I ตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1, R2 เลือกอย่างไม่ขึ้นต่อกันจากหมู่ที่ ประกอบด้วย H, เมทิล, เอทิล, n-พรอพิล, i-พรอพิล, t-บิวทิล และเมทอกซี3. Phosphonite I, as referred to in claim 1, which R1, R2 select independently from groups consisting of H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl and methoxy. 4. การใช้ฟอสฟอไนต์ I ตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ I ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นลิแกนด์ ในสาร เชิงซ้อนโลหะทรานซิชัน4. The use of phosphonite I, as claimed in any one of three claims I, as a ligand in transition metal complexes. 5. สารเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันที่ประกอบด้วย ฟอสฟอไนต์ I ตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิถึง 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นละ แกนด์5. A transition metal complex containing phosphonite I, as referred to in any one of claims 1 through 3, is a ligand. 6. สารเชิงซ้อนโลหะทรานซีซันตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 5, โดยที่โลหะทรานซิซันที่ใช้คือ นิกเกิล6. Transition metal complex as referred to in claim 5, where the transition metal used is nickel. 7. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารเชิงซ้อน โลหะทรานซิชัน ตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาโลหะทรานซิซันที่เป็นธาตุ หรือสาร ประกอบ เคมีที่บรรจุโลหะทรานซิซัน กับฟอสฟอไนต์ I7. A process for the preparation of transition metal complexes as referred to in either Claim 5 or 6, which involves the reaction of an elemental transition metal or a chemical compound containing a transition metal with phosphonite I. 8. การใช้สารเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันตามที่อ้างถึงในข้อถือ สิทธิ 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็น ตัวเร่งปฏิกิริยา8. The use of transition metal complexes as referred to in either Patent 5 or 6 as catalysts. 9. การใช้ตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 8 เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาสำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยา นิกลงบนพันธะคู่โอลีฟิ นิก9. The use referred to in claim 8 is as a catalyst for the addition of hydrocyanic acid to olephenic double bonds. 10. การใช้ตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 8 เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรเซชัน ของออร์ แกนิกไนไตรล์10. The use referred to in claim 8 is as a catalyst for the isomerization of organic nitriles. 11. กระบวนการสำหรับการเติมกรดไฮโครไซยานิกลงบนพันธะคู่โอ ลีฟินิกในสภาพที่มีสาร เชิงซ้อนโลหะทรานซีชัน ตามที่อ้างใน ข้อถือสิทธิ 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา11. The process for the addition of hydrocyanic acid to an olephenic double bond in the presence of a transition metal complex as claimed in either Claim 5 or 6 as a catalyst. 12. กระบวนการตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 11, โดยที่เติม กรดไฮโดรไซยานิกลงบนบิวทา ไดอีน เพื่อให้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-เมทิล-3-บิวทาไนไตรล์ และ 3-เพนทีน ไนไตรล์12. The process referred to in claim 11, by adding hydrocyanic acid to butadiene to obtain a selected compound from groups containing 2-methyl-3-butanitrile and 3-pentene nitrile. 13. กระบวนการสำหรับไอโซเมอไรเซชัน ออร์แกนิกไนไตรล์ในสภาพ ที่มีสารเชิงซ้อน โลหะ ทรานซิชันตามที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา13. A process for the isomerization of organic nitrile in the presence of a transition metal complex as referred to in either Claim 5 or 6 as a catalyst. 14. กระบวนการตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ 2- เมทิล-3-บิวทีนไนไตรล์ ถูกไอโซเมอ ไรซ์ไปเป็น 3-เพนทีนไน ไตรล์14. The process as described in claim 13, where 2-methyl-3-butene nitrile is isomerized to 3-pentene nitrile. 15. กระบวนการตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่กรดไฮโดร ไซยานิกถูกเติมลงบน 3-เพน- ทีนไนไตรล์, 4-เพนทีนไนไตรล์ หรือสารผสมของสรเพื่อให้แอดิโพไนไตรล์15. The process referred to in claim 11 where hydrocyanic acid is added to 3-pentene nitrile, 4-pentene nitrile, or a mixture of these to form adiponitrile.
TH0201003759A 2002-10-10 Phosphonite TH58883A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH58883A true TH58883A (en) 2003-10-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1315790C (en) Process of synthesis of compounds having nitrile functions from ethylenically unsaturated compounds
CN101484416B (en) Hydrocyanation process with reduced yield losses
Bini et al. Mechanistic studies on hydrocyanation reactions
CN101479236B (en) Process for the preparation of 3-pentenenitrile by hydrocyanation of butadiene
KR100330387B1 (en) Ethylenically unsaturated organic compound hydrocyanation method
US7919646B2 (en) Hydrocyanation of 2-pentenenitrile
JP4332498B2 (en) Method for producing nitrile compound from ethylenically unsaturated compound
JP4118676B2 (en) Method for hydrocyanating organic compounds containing ethylenic unsaturation
CN101484417A (en) Hydrocyanation process with reduced yield losses
KR840003236A (en) Hydrogen Cyanide of Olefin
TW200303790A (en) Phosphonite ligands and their use in hydrocyanation
ATE269158T1 (en) HYDROCYANATION OF OLEFINS AND ISOMERIZATION OF NONCONJUGATED 2-ALKYL-3-MONOALKENE NITRILES
WO2003031392A1 (en) Method for transforming ethylenically unsaturated compounds into nitriles and branched nitriles into linear nitriles
JP2011524394A (en) Method for producing nitrile compound from ethylenically unsaturated compound
GB1432716A (en) Catalytic isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile to 3-pentene nitrile
CN103464207B (en) A kind of catalyzed by rare-earth complex agent, its preparation method, purposes and application process
CN101985431A (en) Method for preparing adiponitrile
TH58885A (en) Phosphinite
TH70542A (en) The catalyst, consisting of one or more nickel (0) complexes, was stabilized by chelate phosphinite phosphite ligand significantly limited free-space arrangement, and the nitrate preparation. Trile
TH58884A (en) Phosphonite
Raluy et al. Sugar-based phosphite and phosphoroamidite ligands for the Cu-catalyzed asymmetric 1, 4-addition to enones
CA2186351C (en) Bidentate phosphite and nickel catalyst compositions for hydrocyanation of monoolefins
Nakazawa Strong bond cleavage promoted by silyl group migration in a coordination sphere
JPH0149345B2 (en)
TH55190A (en) A method for producing nitrile compounds from unsaturated ethylene-like compounds.