TH58546A3 - Methods for antibody analysis and antibody analysis devices. - Google Patents

Methods for antibody analysis and antibody analysis devices.

Info

Publication number
TH58546A3
TH58546A3 TH9901001197A TH9901001197A TH58546A3 TH 58546 A3 TH58546 A3 TH 58546A3 TH 9901001197 A TH9901001197 A TH 9901001197A TH 9901001197 A TH9901001197 A TH 9901001197A TH 58546 A3 TH58546 A3 TH 58546A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
antibody
analysis
antigens
antibodies
sample
Prior art date
Application number
TH9901001197A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH32713C3 (en
Inventor
ทาชิคาวา นายเทตสึยา
โอดะ นายเทตสึยา
ทาคาฮาชิ นายชิเกโอะ
โนดะ นายอัตสึนาริ
อาคามัตสึ นายซูกูรุ
คัตสึรากิ นายคิโยโนริ
มาชิคาวา นายฟูซาอิชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH58546A3 publication Critical patent/TH58546A3/en
Publication of TH32713C3 publication Critical patent/TH32713C3/en

Links

Abstract

DC60 (29/07/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีซึ่งแอนติบอดีที่ชี้แหล่งของการติดเชื่อในของไหลจาก ร่างกายสามารถถูกวิเคราะห์โดยมีความถูกต้อง, สะดวกรวดเร็ว และความจำเพาะสูง โดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง การประดิษฐ์ที่จัดเตรียมวิธีการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแอนติบอดี (immunoassay method) ซึ่งปฏิกิริยา แอนติเจน-แอนติบอดีระหว่างแอนติบอดีเป้าหมายในตัวอย่างกับแอนติเจนในการวิเคราะห์ที่ทำโดยมี ส่วนประกอบของ E. coli และวิธีการวิเคราะห์แอนติบอดีซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารที่มีสัมพรรค ภาพจำเพาะสำหรับส่วน Fc ของแอนติบอดีชนิด IgG เป็นสารในการวิเคราะห์แอนติบอดี การ ประดิษฐ์ยังจัดเตรียมอุปกรณ์การวิเคราะห์แอนติบอดีซึ่งประกอบรวมด้วยตัวค้ำจุนโซลิคเฟสที่อย่าง น้อยมี (a) ส่วนแรกซึ่งเป็นที่สำหรับใส่ตัวอย่าง และ (b) ส่วนที่สองที่ซึ่งแอนติบอดีในตัวอย่างทำ ปฏิกิริยาดังที่ชอบในการเตรียมการเช่นนี้ที่ตัวอย่างเคลื่อนที่จากส่วนแรกไปยังส่วนที่สอง และวิถีทาง การติดฉลากสำหรับการตรวจหาผลของปฏิกิริยาในส่วนที่สอง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า (b) ส่วนที่สอง ถูกเตรียมให้โดยมี (i) ตำแหน่งทดสอบซึ่งมีลิแกนด์สำหรับจับกับแอนติบอดีเป้าหมายที่ต้องการ วิเคราะห์ถูกตรึงอยู่ และ (ii) ตำแหน่งควบคุมที่ซึ่งลิแกนด์สำหรับจับแอนติบอดีทั่วไปที่มีอยูใน ตัวอย่างถูกตรึงไว้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเทคโนดลยีซึ่งแอนติบอดีที่ชี้แหล่งของการติดในของไหลจาก ร่างกายสามารถถูกวิเคราะห์โดยมีความถุกต้อง สะดวกรวดเร็ว และความจำเพาะสูง โดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง การประดิษฐ์ที่จัดเตรียมวิธีการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแอนติบอดี (immunoassay method) ซึ่งปฏิกิริยา แอนติเจน-แอนติบอดีระหว่างแอนติบอดีเป้าหมายในตัวอย่าง กับแอนติเจนในการวิเคราะห์ที่ทำโดยมี ส่วนประกอบของ E.coli และวิธีการวิเคราะห์แอนติบอดีซึ่งประกอบด้วยการใช้สารที่มีสัมพรรค ภาพจำเพาะสำหรับส่วน Fc ของแอนติบอดีชนิด IgG เป็นสารในการวิเคราะห์แอนติบอดี การ ประดิษฐ์ยังจัดเตรียมอุปกร์การวิเคราะห์แอนติบอดีซึ่งประกอบด้วยตัวค้ำจุนโซลิคเฟสที่อย่าง น้อยมี (a) ส่วนแรกซึ่งเป็นที่สำหรับใส่ตัวอย่าง และ (b) ส่วนที่สองที่ซึ่งแอนติบอดีในตัวอย่างทำ ปฏิกิริยาดังที่ชอบในการเตรียมการเช่นนี้ที่ตัวอย่างเคลื่อนที่จากส่วนแรกไปยังส่วนที่สอง และวิธีทาง ติดฉลากสำหรับการตรวจหาผลของปฏิกิริยาในส่วนที่สอง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า (b) ส่วนที่สอง ถูกเตรียมให้โดยมี (i) ตำแหน่งทดสอบซึ่งมีลิแนด์สำหรับจับกับ แอนติบอดีเป้าหมายที่ต้องการ วิเคราะห์ถกตรึงอยู่ และ (ii) ตำแหน่งควบคุมที่ซึ่งลิแกนด์สำหรับจับแอติบอดีทั่วไปที่มีอยูใน ตัวอย่างถูกตรึงไว้ DC60 (29/07/51) This invention relates to a technology in which antibodies indicate the source of fluid dependence from The body can be analyzed with high accuracy, speed and specificity. In particular, the invention provides an immunoassay method in which the reaction Antigen-antibody between the target antibody in the sample and the antigen in the analysis performed with E. coli constituents and antibody assay methods included with the use of interrelated substances. The specific image for the Fc portion of the IgG antibody is the reagent for the analysis of antibodies. The fabrication also provides an antibody analysis device consisting of at least a solic phase supporter with at least (a) the first part where the sample is taken and (b) The second part where the antibodies in the sample do. Reaction, as liked in such a preparation where the sample moves from the first to the second, and a labeling route for detecting the effects of the second part. It is characterized by that (b) the second is provided with (i) a test site containing ligands for binding to the desired target antibody. The analyzes are immobilized and (ii) the control location at which the ligand to capture the common antibodies contained in Sample is pinned The invention relates to a technology, an antibody that points to the source of fluid addiction from The body can be analyzed with accuracy, convenience, speed and high specificity. In particular, the invention provides an immunoassay method in which the reaction Antigens - Antibodies between the target antibodies in the sample. With antigens in the analysis performed with E.coli components and antibody analysis methods consisting of the use of relational substances. The specific image for the Fc portion of the IgG type antibody is the reagent for the analysis of antibodies. The fabrication also provides an antibody analysis device consisting of at least a solic phase supporter with (a) the first part where the sample is taken and (b) The second part where the antibodies in the sample do. Reaction like this in preparation where the sample moves from the first part to the second, and a labeling method for detecting the effect of the second part reaction. It is characterized by that (b) the second part is provided with (i) a test position with a linid for binding to The desired target antibody Analyzing the fixation and (ii) the control position where the common antibody ligand is present in Sample is pinned

Claims (5)

1. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะในการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ซึ้งประกอบรวม ด้วย การทำการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันบนตัวอย่างปัสสาวะ , ที่ซึ่งตัวอย่างปัสาวะดังกล่าวประกอบ รวมด้วยแอนติบอดีเป้าหมาย และที่ซึ่งในการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันดังกล่าว การทำปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดีเป้าหมายดังกล่าว และแอนติเจนในการวิเคราะห์จะถูกทำ โดยที่มีส่วนประกอบ E.coli อยู่ด้วย โดยที่จะยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะ และ ที่ซึ่งแอนติเจนในการวิเคราะห์ดังกล่าว คือ เชื้อโรค เชื้อโรคที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ แอนติเจนที่ เตรียมขึ้นโดยการสกัดเชื้อโรค หรือแอนติเจนที่มีกลุ่มตัวกำหนดแอนติเจนเป็นธรรมชาติของเชื้อโรค ซึ่งจะถูกเตรียมขึ้นแบบเทียมโดยใช้การสังเคราะห์ทางเคมี1. Methods for inhibition of non-specific reactions in immune analysis. This includes an immunosuppressive analysis on a urine sample, where the passover sample is composed. Combined with target antibodies And where in the analysis of such immunity The reaction between the target antibodies And the antigen in the analysis will be done Where it contained E.coli, which inhibited the nonspecific reaction and where the antigens in the analysis were the inactivated pathogens, the antigens prepared by the pathogen extraction. Or antigens whose antigens are the nature of pathogens Which will be artificially prepared using chemical synthesis. 2. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งส่วนประกอบ ของ E.coli คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากส่วนที่ละลายได้ และส่วนไลโปพอลิแซ็คคาไรด์ของ E.coli2. Method for inhibition of nonspecific reactions pursuant to claim 1 where E.coli constituents are at least one selected from the soluble fraction. And the lipopolysaccharide portion of E.coli 3. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแอนติเจน ในการวิเคราะห์ดังกล่าวจะถูกตรึงไว้ 4. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติดบอดีเป้าหมาย คือ แอนติบอดีต่อหล่งของการติดเชื้อที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยไวรัส แบคทีเรีย และโปรโตชัว 5. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดีเป้าหมาย แอนติบดีต่อ Helicobacter pylori 6. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแหล่งของแอนติเจนในการวิเคราะห์ดังกล่าวที่เลือกจากไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ไว้รัส ตับอักเสบ ไวรัสไข้หัดเยอรมัน , ไวรัสไข้หวัดใหญ่ , ไวรัสโรคหัด , ไวรัสดรคเริม , โตโตเมกาโลไวรัส , Clamydia,gonococci, Helicobacter Pylori และ toxoplasma gondii 7. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติเจนในการวิเคราะห์ดักงล่าวเลือกจากแบคทีเรีย , ไวรัส , โปรโตซัว , ส่วนประกอบของ แบคทีเรียที่ประกอบรวมด้วยกลุ่มตัวกำหนดแอนติเจนของแบคทีเรีย , ส่วนประกอบของไวรัสที่ ประกอบรวมด้วยกลุ่มตัวกำหนดแอนติเจนของไวรัสและส่วนประกอบของโปรโตชัวซึ่งประกอบ รวมด้วยกลุ่มตัวกำหนดแอนติเจนของโปรโตซัว 8. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติเจนในการวิเคราะห์ดังกล่าวคือ Helicobacter Pylori หรือส่วปนะรกอบของ Helicobacter Pylori ซึ่งประกอบรวมด้วยกลุ่มตัวกำหนดแอนติเจนของ Helicobacter Pylori 9. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนประกอบของ E.coli จะถูกเลือกจากส่วนประกอบโปรตีนของ E.coli ส่วนประกอบ คาร์โบไฮเดรตของ E.coli ส่วนประกอบลิปิดของ E.coli และของผสมของมัน 1 0. วิธีสำหรับการยบยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งทำการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันประกอบโดยวิธีแซนวิช 1 1. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งทำการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันประกอบโดยวิธีเซนวิช และประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการใช้สาร ที่มีแอนติบอดีที่มีสัมพรรคภาพจำเพาะสำหรับส่วน Fc ของแอนติดบอดีเป้าหมายชนิด IgG เป็นสารใน การวิเคราะห์แอนติบอดี 1 2. วิธีสำหรับการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่งสารในการ วิเคราะห์แอนติบอดี หรือ แอนติบอดีที่จำเพาะต่อส่วน Fc ของแอนติ -IgG 1 3.รีเอเจ้นท์ คิท , ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจนในการวิเคราะห์สำหรับการตรวจหา แอนติบอดีเป้าหมาย สารในการวิเคราะห์แอนติบอดี และส่วนประกอบ E.coli สำหรับการทำวิธีการ สำหรับ การยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาไม่จำเพาะตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติเจนในการวิเคราะห์ดังกล่าว คือ เชื้อโรค เชื้อโรคที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ แอนติเจนที่เตรียม ขึ้นโดยการสกัดเชื้อโรค หรือแอนติเจนที่มีกลุ่มตัวกำหนดแอนติเจนเป็นธรรมชาติของเชื้อโรค ซึ่ง จะถูกเตรียมขึ้นแบบเทียมโดยใช้การวิเคราะห์ทางเคมี 13. Method for inhibition of non-specific reactions according to claim 1 or 2, where the antigen In this analysis, it is pinned 4. Method for inhibition of nonspecific reactions according to claim 1,2 or 3, where the target antibody is the antibody to the mediastinal infection. Selected pathogens from groups containing viruses, bacteria and protozoa 5. Method for inhibition of non-specific reactions according to claim 1, 2 or 3, where the antibodies target antibodies against Helicobacter pylori 6. Method for inhibition of nonspecific reactions according to claim 1 to 5. Where the antigens source in such analyzes were selected from human immunodeficiency virus, hepatitis virus, rubella virus, influenza virus, measles virus, Dr c herpes virus, Tomegalovirus, Clamydia, gonococci, Helicobacter. Pylori and toxoplasma gondii 7. Method for inhibition of nonspecific reactions according to claim 1 to 5. Where antigens in the analysis are selected from bacteria, viruses, protozoa, components of Bacteria made up of bacterial antigens, viral components that It consists of viral antigens determinants and protozoa components, which make up The protozoan antigen-determinant group was included. 8. Method for the inhibition of non-specific reactions in accordance with Clause 1 to 7. Where the antigens in such analyzes are Helicobacter Pylori or Helicobacter Pylori components, which are composed of Helicobacter Pylori antigen-determinants 9.Methods for inhibition of non-specific reactions pursuant to claim 1 to Any of the 8 Where the E.coli component is selected from the protein component of E.coli, the carbohydrate component of E.coli, the lipid component of E.coli, and its mixtures 1 0. Method for suppressing the reaction is non-specific. Clause 1 to 9, any one Where the immune analysis was performed by sandwich method 1 1. Method for inhibition of nonspecific reactions according to claims 1 to 10. Where the immune analysis is performed by the Zainwich method And includes the process of using the substance [1] [2] Method for inhibition of non-specific reactivity for claim 11, where the substance in the IgG target antibody was used for the determination of the antibody. The Analysis of antibodies or antibodies specific to the Fc fraction of the anti-IGG 1 3. Reagent Kit, which contains antigens, for the detection. Target antibody Antibody Analysis Substances And E.coli components for a non-specific inhibition method as defined in any Clause 1 to 12. Where the antigens in such analyzes are pathogens, inactivated pathogens. Prepared antigens By extraction of pathogens Or antigens with a natural antigenic group of pathogens, which were artificially prepared using chemical analysis 1 4. รีเอเจ้นท์ คิท ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งสารในการวิเคราะห์แอนติบอดี คือสารที่มี แอนติบอดีที่มีสัมพรรคภาพจำเพาะสำหรับส่วน Fc ของแอนติบอดีเป้าหมายชนิด IgG 14. Reagent kit according to claim 13, where the antibody assay is a substance containing a specific type of antibody for the Fc fraction of the IgG 1 target antibody. 5. รีเอเจ้นท์ คิท ตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งสารในการวิเคราะห์แอนติบอดี คือ แอนติบอดีที่ จำเพาะต่อส่วน Fc ของ แอนติ IgG5. Reagent Kits according to claim 14, in which the antibody analysis substance is a specific antibody against the Fc fraction of the IgG antigens.
TH9901001197A 1999-04-12 Methods for antibody analysis and antibody analysis devices. TH32713C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH58546A3 true TH58546A3 (en) 2003-09-25
TH32713C3 TH32713C3 (en) 2012-05-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carlsson et al. Titration of antibodies to salmonella O antigens by enzyme-linked immunosorbent assay
Voller et al. Enzyme immunoassays with special reference to ELISA techniques.
KR890701769A (en) Coenzyme Immunoassay to Detect Antigens and / or Antibodies in the Human Body
SE8200978L (en) METHODS AND IMMUNOLOGICAL ANALYSIS
CA2396116A1 (en) Immunochromatographic assay devices with separators
KR890702038A (en) Enzyme Immunoassay for Detection of HIV Antigen in Human Serum
ATE438097T1 (en) HIGHLY REPRODUCABLE AGGLUTINATION IMMUNOASSAY METHOD AND REAGENTS
EP0243370A1 (en) Determination of clinical parameters by enzyme immunoprocess
NO821431L (en) PROCEDURE AND SET FOR TESTING ANTIGUES AGAINST ANTIGEN
DE3176186D1 (en) Method and test kit for detecting antigens and antibodies
ES2139571T3 (en) HEPATITIS C TEST USING RECOMBINANT ANTIGENS.
Araujo et al. Use of monoclonal antibodies to detect antigens of Toxoplasma gondii in serum and other body fluids
Fenollar et al. Diagnosis of rickettsial diseases using samples dried on blotting paper
EP0806669A3 (en) Diagnostic reagent for hepatitis c virus infection
Gil et al. Detection of antibodies against hepatitis A in blood spots dried on filter paper. Is this a reliable method for epidemiological studies?
TH32713C3 (en) Methods for antibody analysis and antibody analysis devices.
TH58546A3 (en) Methods for antibody analysis and antibody analysis devices.
Fernandex-Lago et al. Demonstration of antibodies against Brucella melitensis 16M lipopolysaccharide and native hapten in human sera by enzyme-linked immunosorbent assay
McArthur et al. A rapid micro-method for screening eel sera for antibodies against the digenean Telogaster opisthorchis Macfarlane, 1945.
EP1849005A1 (en) A method for detecting an at least bivalent analyte using two affinity reactants
EP0304238A3 (en) Method for detecting and confirming the presence of antibodies
CN107436350B (en) A kind of separation method carrying out each ingredient in mixture using ELISA Plate and monoclonal antibody
Prince et al. A new reversed passive hemagglutination test for detection of HBsAg
Matsuzawa et al. Microtiter latex antiglobulin test for the detection of antibodies to DNP, digoxin, HCG and similar antigens
DE3177011D1 (en) Device for detecting antigens and antibodies