Claims (1)
1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยยาต่อต้านมะเร็งเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ ซึ่งถูกละลายในระบบของตัวพาหะ ซึ่ง ประกอบด้วยอย่างหนึ่งส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ,ส่วนประกอบที่ ชอบน้ำและอย่างน้อยหนึ่งสารลดแรงตึงผิว ในที่ซึ่งส่วน ประกอบที่ไม่ชอบน้ำจะถูกเลือกมาจาก ไตรกลีเซอไรด์,โมโนกลี เซอไรด์,กรดไขมันอิสระ และเอสเทอร์ของกรดไขมัน และอนุพันธ์ ของสิ่งเหล่านั้น แต่ละสารหรือในการรวมกัน และในที่ซึ่ง ส่วนประกอบที่ชอบน้ำคือ ไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัล เคน,โพลีเอธีลีนไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่น้อย กว่า หรือเท่ากับ 1000 หรือสารผสมของสิ่งเหล่านั้น 2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยส่วนใหญ่ของแทกเซน ที่ถูกละลายในระบบของตัวพาหะ ซึ่งประกอบขึ้นด้วยสารลดแรง ตึงผิว,ส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ ซึ่งประกอบด้วย ไตรกลีเซอ ไรด์,ไดกลีเซอไรด์,โมโนกลีเซอไรด์,กรดไขมันอิสระ,เอสเทอร์ ของกรดไขมัน หรือสารผสมของสิ่งเหล่านั้น และเฟสที่ชอบน้ำ ซึ่งประกอบด้วย ไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัลเคน โพลีเอธี ลีน ไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลที่มากที่สุด 1000 3.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ใน ที่ซึ่งส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ คือ เอสเทอร์ของกรดไขมัน ของไฮดรอกซีอัลเคน,เอสเทอร์ของกรดไขมันของไดไฮดรอกซีอัล เคน,กรดไขมัน โมโน-,ได-หรือไตรกลีเซอไรด์ หรือ สารผลิต ภัณฑ์ของทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันพืชกับ กลีเซอรอล 4.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ใน ที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำคือ 1,2-โพรพีลีน ไกลคอล,เอธา นอล,โพลีเอธิลีน ไกลคอล หรือ สารผสมของสิ่งเหล่านั้น 5.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ใน ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งสารลดแรงตึงผิวเป็นนอน-ไอออนิก 6.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ต่อ ไป ซึ่งรวมไปถึงตัวยับยั้งของระบบเคลื่อนที่ของ P-ไกลโค โปรตีน หรือตัวยับยั้ง P450 เอนไซม์ 7.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง ตัวยับยั้งคือ สิ่งสกัดของส้มโอหรือส่วนประกอบของสิ่งเหล่านั้น 8.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของการอีมัลซิไฟด้วย ตัวเองที่เสถียร ในการเก็บรักษาของยาต่อต้านมะเร็ง ในอีมัล จุลภาคประกอบขึ้นด้วย: 10 ถึง 80% w / w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำของอย่างน้อย หนึ่ง ไตรกลีเซอไรด์,ไดกลีเซอไรด์,โมโนกลีเซอไรด์,กรดไขมัน อิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน,น้ำมันปลา,น้ำมันพืชหรือสารผสม ของสิ่งเหล่านั้น; 20 ถึง 80% w / w ของเฟสของสารลดแรงตึง ผิวซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารลดแรงตึงผิวแบบนอน-ไอออ นิก 0-35% w / w ไดเอธิลีน ไกลคอล โมโนเอธีลอีเธอร์ และ 0 ถึง 40% w / w ของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำ ซึ่งถูกเลือกมาจากไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซิอัลเคน,โพลี เอธีลีนไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่มากที่สุด 1000 และสารผสมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าดังกล่าว เมื่อถูกผสมกับตัวกลางที่มีน้ำอยู่ จะให้ขนาดของอนุภาคโดย เฉลี่ยที่มากที่สุด 10 ไมครอน 9.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของการอีมัลซิไฟด้วย ตัวเองของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบด้วยจาก 15 ถึง 75% w / w ส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ 10.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของการอีมัลซิไฟ ด้วยตัวเองของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบด้วยจาก 20 ถึง 80% w / w สารลดแรงตึงผิว 11.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของการอีมัลซิไฟ ด้วยตัวเองของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบด้วยจาก 30% w / w ส่วนประกอบที่ชอบน้ำ 12.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของของเหลวใสของการ อีมัลซิไฟด้วยตัวเองที่เสถียรในการเก็บรักษา ของอย่างน้อย หนึ่ง แทกเซน ซึ่งประกอบส่วนใหญ่ด้วย: 10 ถึง 80% w / w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำของอย่างน้อย หนึ่ง ไตรกลีเซอไรด์,ไดกลีเซอไรด์,โมโนกลีเซอไรด์,กรดไขมัน อิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน,น้ำมันปลา,น้ำมันพืช หรือสารผสม ของสิ่งเหล่านั้น; 20 ถึง 80% w / w ของเฟสของสารลดแรงตึงผิว ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารลดแรงตึงผิวแบบนอน-ไอออนิก 0-35% w / w ไดเอธิลีน ไกลคอล โมโนเอธิลอีเธอร์ และมากถึง 40% w / w ของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำ ซึ่งถูก เลือกมาจากไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัลเคน,โพลีเอธีลีนไกล คอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่มากที่สุด 1000 และสาร ผสมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่ง สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าดังกล่าว เมื่อถูกผสมกับตัวกลางที่มีน้ำอยู่จะให้ขนาดของอนุภาคโดย เฉลี่ยที่มากที่สุด 10 ไมครอน หรือที่ซึ่งเมื่อรูปแบบของ บริหารทางปากในแหล่งเริ่ม อิมัลชัน จุลภาคในเส้นทางย่อย อาหาร 13.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของของเหลวของข้อ ถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะถูกเลือกมา จาก 1,2-โพรพิลีน ไกลคอล,เอธานอล,โพลีเอธีลีน ไกลคอล ซึ่ง มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่น้อยกว่า หรือเท่ากับ 1000 และ การรวมกันของสิ่งเหล่านั้น 14.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของของเหลวของข้อ ถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะมีอยู่ และ เป็นสารผสมของ 1,2-โพรพิลีน ไกลคอลและเอธานอล 15.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของของเหลวของข้อ ถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งประกอบด้วนมากถึง 30% w / w ส่วนประกอบ ที่ชอบน้ำ 16.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของของเหลวของข้อ ถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่ง ส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ คือ เอส เทอร์ของกรดไขมันของไฮดรอกซิอัลเคน,เอสเทอร์ของกรดไขมัน ของไดไฮดรอกซีอัลเคน,กรดไขมัน โมโน-,ได-หรือไตร-กลีเซอรีน หรือสารผลิตภัณฑ์ของทรานสเอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันพืชกับ ไกลคอล 17.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถบริหารได้ทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้า ของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในสารพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอม รับได้ทางเภสัชกรรม 18.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้โดยไม่ใช่ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยส่วนใหญ่ของสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วง หน้าของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในสารเจือจางที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม 19.การใช้ยาต่อต้านมะเร็งที่ให้ทางปากหรือไม่ใช่ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของการ อีมัลซิไฟด้วยตัวเอง ที่เสถียรในการเก็บรักษาของยาต่อต้าน มะเร็งที่ถูกทำให้ละลายที่ประกอบด้วย 10 ถึง 80% w / w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำของอยบ่างน้อย หนึ่ง ไตรกลีเซอไรด์,ไตกลีเซอไรด์,โมโนกลีเซอไรด์,กรดไขมัน อิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน,น้ำมันปลา,น้ำมันพืชหรือสารผสม ของสิ่งเหล่านั้น 20 ถึง 80% w / w ของเฟสของสารลอแรงตึงผิว ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารลดแรงตึงแบบนอน-ไอออนิก 0 ถึง 35% w / w ไดเอธิลีนไกลคอล โมโนเอธีลอีเธอร์ และมาก ถึง 40% w / w ของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำ ซึ่ง ถูกเลือกมาจากไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัลเคน,โพลีเอธีลีน ไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่มากที่สุด 1000 และ สารผสมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่างหน้าดังกล่าว เมื่อถูกผสมกับตัวกลางที่มีน้ำอยู่ จะให้ขนาดของอนุภหาคโดย เฉลี่ยที่มากที่สุด 10 ไมครอน 20.การใช้สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของการอีมัล ซิไฟด้วยตัวเองทางปากของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งประกอบด้วย แทก เซนที่ถูกทำให้ละละายได้ในระบบของการอีมัลซิไฟด้วยตังเอง ที่เสถียรซึ่งกระจายด้วยตัวเองในน้ำ,เลียนแบบของเหลวในลำ ไส้หรือเลียนแบบน้ำย่อยเพื่อให้เฟสที่เป็นเนื้อเดียว ที่มี ขนาดของอนุภาคที่ต่ำกว่า 10 ไมครอน 21.การใช้เพื่อเพิ่มปริมาณของยาที่ปรากฎขึ้นในเนื้อเยื่ที่ ต้องการ หลังการให้ยาแก่ร่างกายทางปากของ แทกเซน ซึ่ง ประกอบด้วยการละลาย แทนเซนในระบบของการอีมัลซิไฟด้วยตัวเอง ที่เสถียร ที่บนรูปแบบการบริหารในแหล่งแรก อีมัลชันจุลภาค ในทางเดินการย่อยอาหาร 22.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าที่มีความเสถียร ในการเก็บ,ทำอีมัลซิไฟด้วยตัวเอง และไม่เป็นน้ำของแทกเซนใน ไมโครอีมัลชัน ประกอบด้วยแทกเซนที่ถูกละลายในระบบของตัว พาหะ ซึ่งระบบของตัวพาหะนั้นโดยส่วนใหญ่ประกอบด้วย 10 ถึง 80% w/w% ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ 20 ถึง 80% w/w% ของส่วนประกอบที่เป็นสารลดแรงตึงผิว ซึ่ง ประกอบด้วยอันหนึ่งหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิว นอน-ไอออ นิกและมากขึ้นถึง 40% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ 23.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของข้อถือสิทธิข้อ 22 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัลเคน,พอลิเอธิลี ไกลคอก ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลที่สูงสุด 1000 และสิ่งรวมกัน ของสิ่งเหล่านี้ 24.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของข้อถือสิทธิข้อ 22 หรือข้อถือสิทธิข้อ 23 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ ซึ่งประกอบด้วย ไตรกลีเซอไรด์,ไดกลีเซอไรด์,โมโนไกลเซอไรด์ กรดไขมันอิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน และอนุพันธ์ของสิ่ง เหล่านั้น และสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 25. สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-24 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ จะถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เอสเทอร์ของกรดไขมัน ของไฮดรอกซิอัลเคน,เอสเทอร์ของกรดไขมันของไดไฮดรอกซี,กรดไข มัน โมโน-,ได-,หรือไตรกลีเซอไรด์,ผลิตภัณฑ์ของการทรานสเอส เทอริฟิเคชันของน้ำมันพืชกับกลีเซอรอล และสิ่งรวมกันของ สิ่งเหล่านั้น 26.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-25 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะ ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 1,2-โพรพิลีน ไกล คอล,เอธานอล,พอลิเอธิลีนไกลคอลและสิ่งที่รวมของสิ่งเหล่า นี้ 27.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-25 ในที่ซึ่งอย่างน้อยบส่วนของส่วน ประกอบที่ชอบน้ำประกอบด้วย เอธานอล ในลักษณะที่ว่าระบบของ พาหะประกอบด้วยอย่างน้อย 6% w/w เอธานอล 28.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 27 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำคือสิ่ง ที่รวมกันของ 1,2-โพรพิลีน ไกลคอล และเอธานอล 29.สิ่งเข้มข้นของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 22-24 ใน ที่ซึ่งระบบของตัวพาหะประกอบด้วยมากถึง 35% w/w ไดเอธิลีน ไกลคอล โมโนเอธิลอีเธอร์ 30.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-30 ในที่ซึ่งระบบของตัวพาหะที่มีมาก ถึง 30% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ 31.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-30 ในที่ซึ่งระบบของตัวพาหะที่มีมาก ถึง 30% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ 32.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-31ในที่ซึ่ง แทกเซนคือ แพกลิแทกเซล หรือโดเซแทกเซล 33.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-32ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ายังจะรวมไปถึงตัวยับยั้งของระบบส่ง P-ไกลโคโปรตีน หรือตัวยับยั้งของ P450 เอนไซม์ 34.สิ่งเข้มข้นของข้อถือสิทธิข้อ 33 ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้น ที่ถูกเตรียมที่ก่อนไว้ก่อนล่วงหน้าจะรวมไปถึง สิ่งสกัดของ ส้มโอหรือส่วนประกอบของสิ่งเหล่านั้น 35. สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-34 ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้า สร้างขึ้นเป็นของเหลว ซึ่งมีขนาดของ หยดที่มากที่สุดเป็น 10 Um เมื่อถูกผสมกับน้ำหรือของเหลว ที่ถูกทำเลียนแบบน้ำย่อย 36.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-35 ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้มข้นที่ถูกจัด เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ามีชีวะสงเคราะห์ของแทนเซนที่ 25 ถึง 60% ที่ขึ้นอยู่กับการบริหารทางปาก 37.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 36 ในที่ซึ่ง สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียม ไว้ก่อนล่วงหน้า เมื่อถูกผสมกับตัวกลางที่เป็นน้ำ และถูกทำ ให้ร้อนขึ้นถึง 20-37 องศาเซลเซียส สร้างขึ้นเป็นของเหลว ซึ่งมีขนาดของหยดเฉลี่ยที่มากที่สุด 10 10 Um 38.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 22-32 ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าเมื่อทำการบริหารทางปากสร้างขึ้นเป็น ไมโครอีมัลชันในแหล่งแรกเริ่มในทางเดินอาหาร 39.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถบริหารได้ทางปากซึ่ง ประกอบด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 22-38 ในพาหะที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม หรือสารเจือจาง 40.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้โดยไม่ใช่ปาก ซึ่งประกอบด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าสของ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 22-38 ในสารเจือจางที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 41.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าที่สามารถเก็บ ได้อย่างเสถียร อีมัลซิไฟด้วยตัวเองและไม่เป็นน้ำของแทกเซน ในไมโครอิมัลชันซึ่งประกอบด้วยแทกเซนที่ถูกละลายในระบบพาหะ ซึ่งระบบพาหะประกอบโดยส่วนใหญ่ด้วย 10 ถึง 80% w/w% ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ 20 ถึง 80% w/w% ของส่วนประกอบที่เป็นสารลดแรงตึงผิว และ มากขึ้นถึง 40% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ อย่างน้อยส่วน หนึ่งซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำประกอบด้วย เอธานอล,ในลักษณะ ที่ว่าระบบของพาหะประกอบด้วยอย่างน้อย 6% w//w เอธานอล 42.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อถือสิทธิ ข้อ 41 ในที่ซึ่งส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวประกอบด้วยอัน หนึ่งหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิวที่ถูกเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยพอลิออกซีเอธิลีน-ซอร์บิแทน-แฟตตี แอซิด เอส เทอร์,พอลิออกซีเอธิลีน แฟตดี แอซิด เอสเทอร์,-ไทโคเฟ อรอล,-โทโคเฟอริล พอลิเอธิลีน ไกลคอล ซักซิเนต,-โทโคเฟอรอล พาลมีเทต,-โทโคเฟอรอล อะซิเตต,PEG ไกลเซอริล แฟตดี แอซิด เอสเทอร์,โพรพิลีน ไกลคอล โมโน-หรือ-ได-แฟตดี แอซิด เอส เทอร์,ซอร์บีแทน แฟตดี แอซิด เอสเทอร์ พอลิออกซีเอธิลีน-พอ ลิออกซีโพรพิลีน โค-พอลิเมอร์,โมโนไกลเซอไรด์,อะซิทิเลเตด โมโนไกลเซอไรด์และสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 43.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อถือสิทธิ ข้อ 41 หรือข้อถือสิทธิข้อ 42 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ไม่ ชอบน้ำจะถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไตรไกลเซอไรด์,ได ไกลเซอไรด์,โมโนไกลเซอไรด์,กรดไขมันอิสระ,แอสเทอร์ของกรดไข มันและอนุพันธ์ของสิ่งเหล่านั้นและสิ่งที่รวมกันของสิ่ง เหล่านั้น 44.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-43 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ไม่ชอบ น้ำจะถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์ของกรดไขมัน ของไฮดรอกซีอัลเคน,เอสเทอร์ของกรดไขมันของไดไฮดรอกซีอัล เคน,แฟตดีแอซิด โมโนไดไกลเซอไรด์,ไตรกลีเซอไรด์,ผลิตภัณฑ์ ของทรานสเอสเทอริฟิดเคชันของน้ำมันพืชกับไกลเซอรอลและสิ่ง ที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 45.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-44 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะ ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอก ซีอัลเคน,พอลิเอธิลีน ไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลที่มาก ที่สุด 1000 และสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 46.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-45 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะ ถูกเลือกมาจาก 1,2-โพรพิลีน ไกลคอล,เอธานอล,พอลิเอธิลีน ไกลคอลและสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 47.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-46 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะ ประกอบด้วยอันหนึ่งหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิว นอน-โอออ นิก 48.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-47 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำ คือ สิ่งที่รวมกันของ 1,2-โพรพิลีน ไกลคอล และเอธานอล 49.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-48 ในที่ซึ่งระบบของพาหะมีมากถึง 35% w/w ไดเอธิลีน ไกลคอล โมโนเอธิลอีเธอร์ 50.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-49 ในที่ซึ่งระบบของพาหะมี 15 ถึง 75% w/w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ 51.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-50 ในที่ซึ่งระบบของพาหะมีมากถึง 30% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ 52.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-51 ในที่ซึ่งแทกเซนคือ แพกลิแทกเซล หรือโดเซแทกเซล 53.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-42 ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ายังจะรวมไปถึงตัวยับยั้งของระบบส่ง ของ P-ไกลโคโปรตีน หรือตัวยับยั้งของ P450 เอนไซม์ 54.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 53 ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าจะรวมไปถึงสิ่งสกัดจากส้มโอหรือส่วน ประกอบขอบสิ่งเหล่านั้น 55.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-54 ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าสร้างของเหลวซึ่งมีขนาดของหยดเฉลี่ย ที่มากที่สุด 10 Um เมื่อถูกผสมกับน้ำหรือของเหลวที่เลียน แบบน้ำย่อย 56.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-55 ในที่ซึ่งขนาดการให้ของสิ่งเข้ม ข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ามีความชีวะอนุเคราะห์ของแทก เซนที่ 25 ถึง 60% ด้วยการบริหารทางปาก 57.สิ่งเข้มข้นของข้อถือสิทธิข้อ 55 ในที่ซึ่งสิ่งที่เข้ม ข้นนั้นเมื่อถูกผสมกับตัวกลางที่เป็นน้ำและถูกทำให้ร้อนถึง 20-37 องศาเซลเซียส จะสร้างขึ้นเป็นขนาดของหยดเฉลี่ยที่มาก ที่สุด 10 Um 58.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 41-57ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าเมื่อทำการบริหารทางปาก จะสร้าง ไมโครอิมัลชันในแหล่งแรกของทางเดินอาหาร 59.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถบริหารทางปากซึ่งประกอบ ส่วนใหญ่ด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 41-58 ในพาหะที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมหรือสารเจือจาง 60.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถบริหารโดยไม่ใช่ทางปาก ซึ่งประกอบโดยส่วนใหญ่ด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อน ล่วงหน้าของข้อถือสิทธิข้อ 41-59 ในสารเจือจางที่สามารถยอม รับได้ทางเภสัชกรรม 61.องค์ประกอบที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมซึ่งประกอโดย ส่วนใหญ่ด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าที่ เสถียรเมื่อเก็บรักษา,อีมัลซิไฟด้วยตัวเองและไม่เป็นน้ำของ อย่างน้อยหนึ่งแทกเซนในองค์ประกอบซึ่งประกอบโดยส่วนใหญ่ ด้วย 10 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ 20 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวและ มากถึง 40% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ ในที่ซึ่ง (a) อย่างน้อยส่วนหนึ่งของที่ซึ่งส่วนประกอบที่ ชอบน้ำประกอบด้วย เอธานอล ในลักษณะที่ว่าองค์ประกอบมีอย่าง น้อย 6% w/w เอธานอล (b) ส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวของ องค์ประกอบที่ประกอบด้วยอันหนึ่งหรือมากกว่าของสารลดแรงตึง ผิวนอนไอออนิกหรือ (c) ทั้งสอง 62.องค์ประกอบที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของข้อถือ สิทธิข้อ 61 ในที่ซึ่งองค์ประกอบนั้นถูกเตรียมสูตรสำหรับ การฉีด 63.การใช้ของสิ่งเข้มข้นของแทกเซนที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วง หน้าในไมโครอีมัลชันในสิ่งที่เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของผลิต ภัณฑ์ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ ก่อนล่วงหน้าประกอบด้วยระบบของสารพาหะซึ่งประกอบโดยส่วน ใหญ่ด้วย 10 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำ 20 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวซึ่งประกอบด้วยอัน หนึ่งหรือมากกว่าของของสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิก และมาก ขึ้นถึง 40% w/w ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำ และ (a) อย่างน้อย ส่วนหนึ่งของที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำนั้นประกอบด้วย เอธานอล ในลักษณะที่ว่าองค์ประกอบนั้นอย่างน้อย 6% w/w เอธานอล (b) ส่วนประกอบของสารลด แรงตึงผิวขององค์ประกอบประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของสารลด แรงตึงผิวนอนไอออนิกหรือ (c) ทั้งสอง 64.การใช้ของสิ่งเข้มข้นของแทกเซนตามความสอดคล้องกับข้อถือ สิทธิข้อ 63 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำจะถูกเลือกมา จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไตรกลีเซอไรด์,ไดกลีเซอไรด์,กรดไข มันอิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน,น้ำมันปลา,น้ำมันพืช,และสิ่ง ที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้นและส่วนประกอบที่ชอบน้ำจะถูก เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮดรอกซี อัลเคน,ไดไฮดรอกซี อัลเคน,พอลิเอธิลีน ไกลคอลซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่ มากที่สุด 1000 และสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านี้ 65.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าที่เสถียรเมื่อ เก็บรักษา,อีมัลซิไฟด้วยตัวเอง และไม่เป็นน้ำของอย่างน้อย หนึ่งแทกเซนในองค์ประกอบซึ่งประกอบโดยส่วนใหญ่ด้วย 10 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำที่ถูกเลือกมาจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยไตรกลีเซอไรด์,ไตกลีเซอไรด์,โมโนกลีเซอ ไรด์,กรดไขมันอิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน,น้ำมันปลา,น้ำมัน พืช,และสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 20 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวซึ่งประกอบ ด้วยอันหนึ่งหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิกและมาก ขึ้น 40% ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำที่ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัลเคน,พอลิเอธิลีน ไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่มากที่สุด 1000,1,2-โพรพิลีน ไกลคอล,เอธานอลและสิ่งประกอบของสิ่ง เหล่านั้น ในที่ซึ่ง สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้านั้น เมื่อถูกผสมกับน้ำหรือ ของเหลวที่เลียนแบบน้ำย่อย จะให้ ขนาดของหยดเฉลี่ยที่มากที่สุด 10 ไมครอน และขนาดของการให้ สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ามีชีวะอนุเคราะห์ ของแทกเซนที่ 25 ถึง 60% ของแทกเซนในขนาดของการให้เมื่อทำ การบริหารทางปาก 66.สิ่งเข้มข้นของข้อถือสิทธิข้อ 65 หรือข้อถือสิทธิข้อ 66 ในที่ซึ่งส่วนประกอบที่ชอบน้ำประกอบด้วย 1,2-โพรพิลีน ไกล คอล และเอธานอล 68.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 65-67 ในที่ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูก เตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ายังจะรวมไปถึงตัวยับยั้งระบบส่งของ P-ไกลโคโปรตีนหรือตัวยับยั้งของไซโตโครม P450 เอนไซม์ 69.สิ่งเข้มข้นของข้อถือสิทธิข้อ 68 ในที่ซึ่ง สิ่งเข้มข้น ที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าประกอบด้วยสิ่งสกัดของส้มโอ หรือส่วนประกอบของสิ่งเหล่านั้น 70.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 65-69 ในที่ซึ่งแทกเซนคือ แพกลิแทก เซลหรือโดเซแทกเซล 71.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถบริหารได้ทางปากซึ่ง ประกอบโดยส่วนใหญ่ด้วยสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วง หน้าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 56-70 ในพาหะหรือ สารเจือจางที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 72.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถบริหารได้ทางปากซึ่ง ประกอบด้วยสิ่งที่เข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของ ถือสิทธิข้อ 71 ในสารเจือจางที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัช กรรม 73.สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของข้อถือสิทธิ ข้อ 71 ที่ถูกบรรจุในแคปซูลเจลาตินอ่อนหรือแข็ง 74.การใช้ของสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของแทก เซนในสิ่งที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของผลิตภัณฑ์ทางเภสัช กรรม ซึ่งสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าประกอบโดย ส่วนใหญ่ด้วย 10 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบที่ไม่ชอบน้ำที่ถูกเลือกมาจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไตรกลีเซอไรด์,ไดกลีเซอไรตด์,โมโนเกลี เซอไรด์,กรดไขมันอิสระ,เอสเทอร์ของกรดไขมัน,น้ำมันปลา,น้ำ มันพืช,และสิ่งที่รวมกันของสิ่งเหล่านั้น 20 ถึง 80% w/w ของส่วนประกอบของสารลดแรงตึงผิวซึ่งประกอบ ด้วยอันหนึ่งหรือมากกว่าของสารลดแรงตึงผิวนอนไอออนิกและมาก ขึ้นถึง 40% ของส่วนประกอบที่ชอบน้ำที่ถูกเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮดรอกซีอัลเคน,ไดไฮดรอกซีอัลเคน,พอลิเอธิ ลีน ไกลคอล ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่มากที่สุด 1000,1,2-ไพรพิลีน ไกลคอล,เอธานอล และสิ่งประกอบของสิ่ง เหล่านั้น ในที่ซึ่ง สิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้านั้น เมื่อถูกผสมกับน้ำหรือของเหลวที่เลียนแบบน้ำย่อย จะให้ขนาด ของหยดเฉลี่ยที่มากที่สุด 10 ไมครอนและขนาดของการให้สิ่ง เข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้ามีชีวะอนุเคราะห์ของแทก เซนที่ 25 ถึง 60% ของแทกเซนในขนาดของการให้เมื่อทำการ บริหารทางปาก 75.การใช้ของสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้าของแทก เซนตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 74 ในที่ซึ่งแทกเซน ถูกทำให้ละลายในสิ่งเข้มข้นที่ถูกเตรียมไว้ก่อนล่วงหน้า (ข้อถือสิทธิ 75 ข้อ, 10 หน้า, 1 รูป)1. Pharmaceutical compositions containing an anticancer drug as the active ingredient, dissolved in a carrier system containing one hydrophobic component, one hydrophilic component, and at least one surfactant, where the hydrophobic component is selectively chosen from triglycerides, monoglycerides, free fatty acids, and fatty acid esters and their derivatives, individually or in combination, and where the hydrophilic component is hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with an average molecular weight less than or equal to 1000, or a mixture of them. 2. Pharmaceutical compositions containing a majority of taxan, dissolved in a carrier system consisting of a surfactant, a hydrophobic component consisting of triglycerides, diglycerides, monoglycerides, free fatty acids, fatty acid esters, or a mixture of them, and a hydrophilic phase consisting of... Hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with a maximum molecular weight of 1000. 3. A component of claim 1 or claim 2 where the hydrophobic component is a fatty acid ester of hydroxyalkanes, a fatty acid ester of dihydroxyalkanes, fatty acid mono-, di- or triglycerides, or a product of transesterification of vegetable oil with glycerol. 4. A component of claim 1 or claim 2 where the hydrophilic component is 1,2-propylene glycol, ethanol, polyethylene glycol, or a mixture of these. 5. A component of claim 1 or claim 2 where at least one surfactant is non-ionic. 6. Components of claim 1 or claim 2 thereafter, including inhibitors of the P-glycoprotein mobile system or inhibitors of the P450 enzyme. 7. Components of claim 6 where the inhibitor is a grapefruit extract or components thereof. 8. A pre-prepared concentration of a self-stable emulsifier for storage of the anticancer drug in an emulsion microphase consisting of: 10 to 80% w/w of the hydrophobic component of at least one triglyceride, diglyceride, monoglyceride, free fatty acid, fatty acid ester, fish oil, vegetable oil or a mixture thereof; 20 to 80% w/w of the surfactant phase containing at least one non-ionic surfactant, 0-35% w/w diethylene glycol monoethyl ether and 0 to 40% w/w of at least one hydrophilic component. These are selected from hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with the highest average molecular weight of 1000 and mixtures of them, where such pre-prepared concentrations, when mixed with an aqueous medium, yield an average particle size of up to 10 microns. 9. Pre-prepared concentrations of self-emulsifying emulsifiers of claim 8 containing from 15 to 75% w/w hydrophobic components. 10. Pre-prepared concentrations of self-emulsifying emulsifiers of claim 8 containing from 20 to 80% w/w surfactants. 11. Pre-prepared concentrations of self-emulsifying emulsifiers of claim 8 containing from 30% w/w hydrophilic components. 12. Pre-prepared concentrations of clear liquids of... A self-stable emulsifier of at least one taxan, consisting mainly of: 10 to 80% w/w of the hydrophobic component of at least one triglyceride, diglyceride, monoglyceride, free fatty acid, fatty acid ester, fish oil, vegetable oil, or a mixture of these; 20 to 80% w/w of the surfactant phase, consisting of at least one non-ionic surfactant, 0-35% w/w diethylene glycol monoethyl ether, and up to 40% w/w of at least one hydrophilic component, selected from hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with an average molecular weight of up to 1000, and a mixture of these; where such pre-prepared concentration, when mixed with an aqueous medium, yields an average particle size of up to 10 microns, or where, when the form of Oral administration at the initiating source, emulsion, micro-enterology in the digestive pathway. 13. Pre-prepared concentration of the liquid of claim 12 in which the hydrophilic component is selected from 1,2-propylene glycol, ethanol, polyethylene glycol with an average molecular weight less than or equal to 1000 and a combination thereof. 14. Pre-prepared concentration of the liquid of claim 13 in which the hydrophilic component is present and is a mixture of 1,2-propylene glycol and ethanol. 15. Pre-prepared concentration of the liquid of claim 12 containing up to 30% w/w hydrophilic component. 16. Pre-prepared concentration of the liquid of claim 12 in which the hydrophobic component is a fatty acid ester of hydroxyalkane, a fatty acid ester of dihydroxyalkane, fatty acid. 17. Orally administerable pharmaceutical components consisting of a pre-prepared concentration of the patent under Section 12 in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 18. Non-oral injectable pharmaceutical components consisting of a pre-prepared concentration of the patent under Section 12 in a pharmaceutically acceptable diluent. 19. Oral or non-oral anticancer drugs consisting of a pre-prepared concentration of a self-emulsifying, storage-stable anticancer drug dissolved containing 10 to 80% w/w of the hydrophobic component of at least one triglyceride, triglyceride, monoglyceride, free fatty acid, fatty acid ester, fish oil, vegetable oil or mixture. Of these, 20 to 80% w/w of the surfactant phase, consisting of at least one non-ionic surfactant, 0 to 35% w/w diethylene glycol monoethyl ether, and up to 40% w/w of at least one hydrophilic component, selected from hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with an average molecular weight of up to 1000, and mixtures of these, where such pre-prepared concentrations, when mixed with an aqueous medium, yield an average particle size of up to 10 microns. 20. The use of pre-prepared concentrations of the oral self-emulsifying emulsifier of claim 12, consisting of soluble taxane in a stable self-emulsifying system that disperses in water, mimicking the fluid in the stream. 21. Applications include: Enhancement of the amount of drug present in the desired tissue after oral administration of taxan, consisting of dissolved taxan in a stable, self-emulsifying system for first-source administration in the gastrointestinal tract; 22. Pre-prepared, stable, self-emulsifying, and aqueous concentrations of taxan in microemulsions, consisting of taxan dissolved in a carrier system, which primarily comprises 10 to 80% w/w% of hydrophobic components, 20 to 80% w/w% of surfactant components (containing one or more non-ionic surfactants), and up to 40% w/w of hydrophilic components. 23. A pre-prepared concentration of Reservience 22 in which the hydrophilic component is selected from a group consisting of hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethyleneglycosinates with a maximum molecular weight of 1000 and combinations thereof. 24. A pre-prepared concentration of Reservience 22 or Reservience 23 in which the hydrophobic component consists of triglycerides, diglycerides, monoglycerides, free fatty acids, fatty acid esters and their derivatives and combinations thereof. 25. A pre-prepared concentration of either Reservience 22-24 in which the hydrophobic component is selected from a group consisting of fatty acid esters of hydroxyalkanes, fatty acid esters of dihydroxyalkanes, mono-, di-, or triglyceride fatty acids, products of transase. 26. Pre-prepared concentrations of any one of the claims 22-25 in which the hydrophilic component is selected from a group consisting of 1,2-propylene glycol, ethanol, polyethylene glycol and a combination of these. 27. Pre-prepared concentrations of any one of the claims 22-25 in which at least the hydrophilic component contains ethanol in such a way that the carrier system contains at least 6% w/w ethanol. 28. Pre-prepared concentrations of any one of the claims 22-25 in which at least the hydrophilic component contains ethanol in such a way that the carrier system contains at least 6% w/w ethanol. 27. A concentration of any one of the claims 22-24 where the carrier system contains up to 35% w/w diethylene glycol monoethyl ether. 30. A pre-prepared concentration of any one of the claims 22-30 where the carrier system contains up to 30% w/w of the hydrophilic component. 31. A pre-prepared concentration of any one of the claims 22-30 where the carrier system contains up to 30% w/w of the hydrophilic component. 32. A pre-prepared concentration of any one of the claims 22-31 where the taxane is paclitaxel or docetaxel. 33. Pre-prepared concentrations of claim one of clauses 22-32 where the pre-prepared concentrations also include inhibitors of the P-glycoprotein transport system or inhibitors of the P450 enzyme. 34. Concentrations of claim 33 where the pre-prepared concentrations also include grapefruit extracts or components thereof. 35. Pre-prepared concentrations of claim one of clauses 22-34 where the pre-prepared concentrations form a liquid with a maximum droplet size of 10µm when mixed with water or a gastric juice mimic. 36. Pre-prepared concentrations of claim one of clauses 22-35 where the pre-prepared concentrations have a bioavailability of 25 to 60% tanzane depending on oral administration. 37. Pre-prepared concentrations of claim one of clauses 36 where the pre-prepared concentrations... 38. A pre-prepared concentration of one of the claims 22-32 where, when mixed with an aqueous medium and heated to 20-37°C, forms a liquid with the largest average droplet size of 10¹⁰ µm. 39. An orally administerable pharmaceutical compound consisting of a pre-prepared concentration of one of the claims 22-38 in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 40. A non-oral injectable pharmaceutical compound consisting of a pre-prepared concentration of one of the claims 22-38 in a pharmaceutically acceptable diluent. 41. A stable, self-emulsifying, non-aqueous pre-prepared concentration of taxan in a microemulsion consisting of taxan dissolved in a carrier system. The carrier system consists mainly of 10 to 80% w/w% of the hydrophobic component, 20 to 80% w/w% of the surfactant component, and up to 40% w/w of the hydrophilic component, with at least one hydrophilic component being ethanol, in such such that the carrier system contains at least 6% w/w ethanol. 42. Pre-prepared concentrations of claim 41 where the surfactant component consists of one or more surfactants selected from the group of polyoxyethylene-sorbitan-fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester,-tocopherol,-tocopheryl polyethylene glycol succinate,-tocopherol. Palmitate, -tocopherol acetate, PEG glyceryl fatty acid ester, propylene glycol mono- or -di-fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer, monoglyceride, acetylated monoglyceride and combinations thereof. 43. Pre-prepared concentrations of claim 41 or claim 42 where the hydrophobic component is selected from a group consisting of triglycerides, diglycerides, monoglycerides, free fatty acids, fatty acid esters and their derivatives and combinations thereof. 44. Pre-prepared concentrations of either claim 41-43 where the hydrophobic component is selected from a group consisting of fatty acid esters. 44. Pre-prepared concentrations of any one of claims 41-44 in which the hydrophilic component is selected from a group consisting of hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with a molecular weight of at least 1000 and their combinations. 45. Pre-prepared concentrations of any one of claims 41-45 in which the hydrophilic component is selected from 1,2-propylene glycol, ethanol, polyethylene glycol and their combinations. 47. Pre-prepared concentrations of any one of claims 41-44 in which the hydrophilic component is selected from 1,2-propylene glycol, ethanol, polyethylene glycol and their combinations. 47. One of the pre-prepared concentrations of any of the pre-prepared concentrations of ... 52. A pre-prepared concentration of any one of Policies 41-51 where the taxan is paclitaxel or docetaxel. 53. A pre-prepared concentration of any one of Policies 41-42 where the pre-prepared concentration also includes an inhibitor of the P-glycoprotein transport system or an inhibitor of the P450 enzyme. 54. A pre-prepared concentration of any one of Policies 53 where the pre-prepared concentration also includes grapefruit extract or components thereof. 55. A pre-prepared concentration of any one of Policies 41-54 where the pre-prepared concentration produces a liquid with an average droplet size of a maximum of 10µm when mixed with water or a mimic fluid. 56. A pre-prepared concentration of any one of Policies 41-55 where the dosage of the concentration... 57. A pre-prepared concentrate with a bioavailability of 25 to 60% taxa for oral administration. 58. A concentrate of claim 55 in which, when mixed with an aqueous medium and heated to 20–37 °C, forms an average droplet size of up to 10 µm. 59. A pre-prepared concentrate of any of claims 41–57 in which, when administered orally, forms a microemulsion at the primary site of the gastrointestinal tract. 60. An orally administerable pharmaceutical compound consisting primarily of a pre-prepared concentrate of any of claims 41–58 in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 61. A non-oral administerable pharmaceutical compound consisting primarily of a pre-prepared concentrate of claims 41–59 in a pharmaceutically acceptable diluent. 61. A pharmaceutically acceptable composition consisting primarily of a pre-prepared, stable, self-emulsifying, and aqueous concentration of at least one taxan in the composition, which consists primarily of 10 to 80% w/w of hydrophobic components, 20 to 80% w/w of surfactant components, and up to 40% w/w of hydrophilic components, where (a) at least part of which the hydrophilic components contain ethanol in such a way that the composition contains at least 6% w/w ethanol, (b) the surfactant component of the composition contains one or more nonionic surfactants, or (c) both. 62. A pharmaceutically acceptable composition of the claim in Section 61 where the composition is formulated for injection. 63. The use of pre-prepared taxan concentrations in microemulsions in pre-prepared pharmaceutical products where the pre-prepared concentrations are stable upon storage, self-emulsifying, and aqueous. The precursor consists of a system of carriers which is composed mainly of 10 to 80% w/w of hydrophobic components, 20 to 80% w/w of surfactant components which contain one or more of nonionic surfactants, and up to 40% w/w of hydrophilic components and (a) at least part of which the hydrophilic components contain ethanol in such a way that the components contain at least 6% w/w ethanol, (b) the surfactant components of the composition contain one or more of nonionic surfactants, or (c) both. 64. The use of the taxane concentrates in accordance with claim 63 in which the hydrophobic components are selected from the group consisting of triglycerides, diglycerides, free fatty acids, fatty acid esters, fish oil, vegetable oil, and combinations of them, and the hydrophilic components are selected from the group consisting of hydroxyalkanes, dihydroxy... Alkanes, polyethylene glycol with an average molecular weight of up to 1000 and a combination of these; 65. Pre-prepared concentrations that are stable when stored, self-emulsifying and non-watery, containing at least one taxan in composition, consisting mainly of 10 to 80% w/w of hydrophobic components selected from a group comprising triglycerides, triglycerides, monoglycerides, free fatty acids, fatty acid esters, fish oil, vegetable oil, and a combination of these; 20 to 80% w/w of surfactant components consisting of one or more non-ionic surfactants and more than 40% of hydrophilic components selected from a group comprising hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with an average molecular weight of up to 1000, 1,2-propylene. Glycol, ethanol and their components, where the pre-prepared concentration, when mixed with water or a gastric emulsion, produces an average droplet size of up to 10 microns and the dose of the pre-prepared concentration contains 25 to 60% bioavailability of taxan at the dose when administered orally. 66. The concentration of claim 65 or claim 66 where the hydrophilic component consists of 1,2-propylene glycol and ethanol. 68. The pre-prepared concentration of either claim 65-67 where the pre-prepared concentration also includes a P-glycoprotein delivery system inhibitor or a cytochrome P450 enzyme inhibitor. 69. The concentration of claim 68 where the pre-prepared concentration contains grapefruit extract or their components. 70. The pre-prepared concentration of any of the above. One of the claims under sections 65-69 in which taxan is paclitaxel or docetaxel. 71. Orally administerable pharmaceutical components consisting primarily of a pre-prepared concentration of one of the claims under sections 56-70 in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 72. Orally administerable pharmaceutical components consisting of a pre-prepared concentration of claim under section 71 in a pharmaceutically acceptable diluent. 73. Pre-prepared concentration of claim under section 71 encapsulated in soft or hard gelatin capsules. 74. Use of pre-prepared concentrations of taxan in pre-prepared pharmaceutical products in which the pre-prepared concentration consists primarily of 10 to 80% w/w of a hydrophobic component selected from a group consisting of triglycerides, diglycerides, monoglycerides, etc. Pre-prepared concentrates contain 20 to 80% w/w of surfactant components, consisting of one or more non-ionic surfactants, and up to 40% of hydrophilic components selected from a group comprising hydroxyalkanes, dihydroxyalkanes, polyethylene glycol with the highest average molecular weight of 1000, 1,2-propylene glycol, ethanol, and components thereof. When mixed with water or a gastric emulsion, the pre-prepared concentrate produces an average droplet size of up to 10 microns, and the dose of the pre-prepared concentrate is bioavailable to 25 to 60% of the taxan dose when administered orally. 75. The use of pre-prepared taxan concentrates... Taxane complies with claim 74 where taxane is dissolved in a pre-prepared concentration (Clause 75, page 10, image 1).