TH57793A - Alkylation of aromatic compounds - Google Patents

Alkylation of aromatic compounds

Info

Publication number
TH57793A
TH57793A TH0201001523A TH0201001523A TH57793A TH 57793 A TH57793 A TH 57793A TH 0201001523 A TH0201001523 A TH 0201001523A TH 0201001523 A TH0201001523 A TH 0201001523A TH 57793 A TH57793 A TH 57793A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mcm
phosphorus
procedure
weight
alkylating agent
Prior art date
Application number
TH0201001523A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH47218B (en
Inventor
บี แดนดีการ์ นายเอจิท
Original Assignee
เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์ filed Critical เอ็กซ์ซอนโมบิล เคมิคอล เพเต็นท์ส อิงค์
Publication of TH57793A publication Critical patent/TH57793A/en
Publication of TH47218B publication Critical patent/TH47218B/en

Links

Abstract

DC60 (14/05/58) การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิลอะโรมาทิค ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิคที่สามารถแอลคิเลตได้กับ แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ภายใต้สภาวะการแอลคิเลชัน โดยที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วยฟอสฟอรัส และวัสดุออกไซด์อนินทรีย์ที่เป็นผลึกรูพรุนที่มีแบบรูปการ เลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงระยะห่างระหว่างระนาบมากที่สุดที่ 12.4จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.25, 6.9จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.15, 3.57จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.07 และ 3.42จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.07 อังสตรอม แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 14/05/2558 การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิลอะโรมาทิค ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิคทีสามารถแอลคิเลตได้กับ แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ภายใต้สภาวะการแอลคิเลชัน โดยทื่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วยฟอสฟอรัส และวัสดุออกไซด์อนินทรีย์ที่เป็นผลึกรูพรุนที่มีแบบรูปการ เลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงระยะห่างระหว่างระนาบมากทีสุดที่ 12.41?0.25, 6.91?0.15, 3.57?0.07 และ 3.421?0.07 อังสตรอม ------------------------------------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบแอลคิลอะโรมาทิค ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิคทีสามารถแอลคิเลตได้กับ แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ภายใต้สภาวะการแอลคิเลชัน โดยทืมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วยฟอสฟอรัส และวัสดุออกไซด์อนินทรึย์ที่เป็นผลึกรูพรุนทีบีแบบรูปการ เลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ซึ่งรวมถึงระยะห่างระหว่างระนาบมากทีสุดที่ 12.41+0.25, 6.91+0.15, 3.57+0.07 และ 3.421+0.07 อังสตรอมDC60 (14/05/2015) This invention provides a method for the fabrication of alkyl aromatic compounds, consisting of a step of contact between an alkylable aromatic compound and an alkylating agent under alkylation conditions, with the presence of an alkylating catalyst consisting of phosphorus and an inorganic oxide material of a porous crystalline structure with X-ray diffraction patterns including maximum interplanetary distances of 12.4 ± 0.25, 6.9 ± 0.15, 3.57 ± 0.07, and 3.42 ± 0.07 Angstroms. Abstract revised 14/05/2015. This invention provides a method for the fabrication of alkyl aromatic compounds, consisting of a step of contact between an alkylable aromatic compound and an alkylating agent under alkylation conditions. With the presence of an alkylation catalyst consisting of phosphorus and a porous inorganic oxide material with X-ray diffraction patterns including maximum interplane distances of 12.41±0.25, 6.91±0.15, 3.57±0.07 and 3.421±0.07 angstroms. ------------------------------------------------------------------------------------------------------ This invention provides a method for the fabrication of alkyl aromatic compounds consisting of a step of contact of an alkylable aromatic compound with an alkylating agent under alkylation conditions with the presence of an alkylation catalyst consisting of phosphorus and a porous inorganic oxide material with X-ray diffraction patterns including maximum interplane distances of 12.41±0.25, 6.91±0.15, 3.57±0.07 and 3.421±0.07 angstroms. X-ray diffraction, including the maximum interplane distances, was 12.41+0.25, 6.91+0.15, 3.57+0.07, and 3.421+0.07 angstroms.

Claims (10)

แก้ไข 14/05/58 1. กรรมวิธีสัาหรับการผิลสารประกอบแอลคลอะเรมาทิค ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิคที่สามารถแอลคิเลตได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ภายใต้ สภาวะของการแอลคิเลชันโดยที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วย ฟอสฟอรัส และวัสดุออกไซด์อนินทรีย์ทีเป็นผลึกรูพรุนที่มีรูปแบบการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ซึ่ง รวมถึงระยะห่างระหว่างระนาบ (d-spacing) มากที่สุดที่12.41+0.25, 6.91+0.15, 3.571+0.07 และ 3.421+0.07 อังสตรอม 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ทีซึ่งวัสดุออกไซด์อนินทรีย์ที่เป็นผลึกรูพรุนถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย MCM-22 PSH-3 SSZ-25 MCM-36 MCM-49 และ MCM-56 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ที่ถึงตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันมี ฟอสฟอรัสระหว่าง 0.05 และ 10% โตยน้ำหนัก ตามที่ตรวจวัดโดยใช้ธาตุเป็นพื้นฐาน โคยอาศัย น้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นฐาน 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ถึงตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน มีฟอสฟอรัส ระหว่าง 0.1 และ 2% โดยน้ำหนัก ตามที่ตรวจวัดโดยใช้ธาตุเป็นพื้นฐาน โดยอาศัยน้ำหนักของ ตัวเร่งปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นฐาน 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันมีฟอสฟอรัส ระหว่าง 0.1 และ 0.5%โดยน้ำหนัก ตามทีตรวจวัดโดยใช้ธาตุเป็นพื้นฐาน โตยอาศัยน้ำหนักของ ตัวเร่งปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นฐาน 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึง ที่ซึ่งสภาวะของการแอลคิเลชัน เป็นโดยเพื่อรักษาสารประกอบอะโราทิคที่สามารถแอลคิเลตได้อย่างมีนัยสำคัญูในวัฏภาค ของเหลว 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ทีซึ่งแอลคิเลติ้ง เอเจนต์รวมถึง หมู่แอลิแฟทิคทีมี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ทีซึ่งอะโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน คือเบนซีน และแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ถูกเลือกจากเอธิลีน และโพรพิลีน 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอะโรมาทิคไฮโตรคาร์บอน คือ เบนซีน, แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ คือ เอธิลีน และตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน รวมถึงฟอสฟอรัส และ MCM - 22 10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึงอะโรมาทิคไฮโดรคาร์บอน คือ เบนซีน, แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ คือ โพรพิลีน และตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน รวมถึง ฟอสฟอรัส และ MCM-49 หรือ MCM-56 -------------------------------------------------------------------------------Revised 14/05/58 1. A process for the production of alchlorematic compounds, comprising a step of contact of an alkylateable aromatic compound with an alkylating agent under alkylation conditions with an alkylating catalyst, comprising phosphorus, and a porous crystalline inorganic oxide material with X-ray diffraction patterns including maximum d-spacing of 12.41+0.25, 6.91+0.15, 3.571+0.07 and 3.421+0.07 angstroms. 2. A process of claim 1 in which the porous crystalline inorganic oxide material is selected. From the group consisting of MCM-22, PSH-3, SSZ-25, MCM-36, MCM-49, and MCM-56. 3. The process of claim 1 or 2, where the alkylation catalyst contains between 0.05 and 10% by weight of phosphorus as measured using elemental basis, using the weight of the final catalyst as a basis. 4. The process of claim 3, where the alkylation catalyst contains between 0.1 and 2% by weight of phosphorus as measured using elemental basis, using the weight of the final catalyst as a basis. 5. The process of claim 4, where the alkylation catalyst contains between 0.1 and 0.5% by weight of phosphorus as measured using elemental basis, using the weight of the final catalyst as a basis. 6. The process of any of the preceding claims, where the alkylation conditions... 7. A procedure of one of the preceding claims in which the alkylating agent includes an aliphatic group with 1 to 5 carbon atoms. 8. A procedure of one of the preceding claims in which the aromatic hydrocarbon is benzene and the alkylating agent is chosen from ethylene and propylene. 9. A procedure of claim 1 in which the aromatic hydrocarbon is benzene, the alkylating agent is ethylene, and the alkylating catalyst is propylene. including phosphorus and MCM-22. 10. The process of claim 1, in which the aromatic hydrocarbon is benzene, the alkylating agent is propylene and the alkylating catalyst includes phosphorus and MCM-49 or MCM-56. ------------------------------------------------------------------------------- 1. กรรมวิธีสัาหรับการผิลสารประกอบแอลคลอะเรมาทิค ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสสารประกอบอะโรมาทิคที่สามารถแอลคิเลตได้กับแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ภายใต้ สภาวะของการแอลคิเลชันโดยที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันอยู่ด้วย ซึ่งประกอบรวมด้วย ฟอสฟอรัส และวัสดุออกไซด์อนินทรีย์ทีเป็นผลึกรูพรุนที่มีรูปแบบการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ซึ่ง รวมถึงระยะห่างระหว่างระนาบ (d-spacing) มากที่สุดที่12.41+0.25, 6.91+0.15, 3.571+0.07 และ 3.421+0.07 อังสตรอม1. The process for producing alchlorematic compounds consists of a contact step of an alkylateable aromatic compound with an alkylating agent under alkylation conditions, with an alkylation catalyst consisting of phosphorus and a porous inorganic oxide material exhibiting X-ray diffraction patterns including maximum d-spacing of 12.41+0.25, 6.91+0.15, 3.571+0.07, and 3.421+0.07 angstroms. 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ทีซึ่งวัสดุออกไซด์อนินทรีย์ที่เป็นผลึกรูพรุนถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย MCM-22 pSH-3 ssz-25 MCM-36 MCM-49 และ MCM-562. A procedure for claim 1 in which a porous crystalline inorganic oxide material is selected from a group consisting of MCM-22, pSH-3, ssz-25, MCM-36, MCM-49, and MCM-56. 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ที่ถึงตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันมี ฟอสฟอรัสระหว่าง 0.05 และ 10% โตยน้ำหนัก ตามที่ตรวจวัดโดยใช้ธาตุเป็นพื้นฐาน โคยอาศัย น้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นฐาน3. The procedure of claim 1 or 2, where the alkylation catalyst contains between 0.05 and 10% phosphorus by weight as measured using elemental analysis based on the weight of the final catalyst. 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ถึงตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน มีฟอสฟอรัส ระหว่าง 0.1 และ 2% โดยน้ำหนัก ตามที่ตรวจวัดโดยใช้ธาตุเป็นพื้นฐาน โดยอาศัยน้ำหนักของ ตัวเร่งปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นฐาน4. The procedure of claim 3, which involves an alkylation catalyst containing between 0.1 and 2% by weight of phosphorus as measured using elemental analysis based on the weight of the final catalyst, is as follows: 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชันมีฟอสฟอรัส ระหว่าง 0.1 และ 0.5%โดยน้ำหนัก ตามทีตรวจวัดโดยใช้ธาตุเป็นพื้นฐาน โตยอาศัยน้ำหนักของ ตัวเร่งปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นฐาน5. The procedure of claim 4 in which the alkylation catalyst contains phosphorus between 0.1 and 0.5% by weight as measured using elemental analysis based on the weight of the final catalyst. 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึง ที่ซึ่งสภาวะของการแอลคิเลชัน เป็นโดยเพื่อรักษาสารประกอบอะโราทิคที่สามารถแอลคิเลตได้อย่างมีนัยสำคัญูในวัฏภาค ของเหลว6. A procedure to one of the preceding claims in which the alkylation conditions are such that they preserve significantly alkylated aromatic compounds in the liquid phase. 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ทีซึ่งแอลคิเลติ้ง เอเจนต์รวมถึง หมู่แอลิแฟทิคทีมี 1 ถึง 5 คาร์บอนอะตอม7. A procedure for any of the preceding claims in which the alkylating agent includes an aliphatic group containing 1 to 5 carbon atoms. 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ทีซึ่งอะโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน คือเบนซีน และแอลคิเลติ้ง เอเจนต์ ถูกเลือกจากเอธิลีน และโพรพิลีน8. A procedure under one of the preceding claims in which the aromatic hydrocarbon is benzene and the alkylating agent is selected from ethylene and propylene. 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอะโรมาทิคไฮโตรคาร์บอน คือ เบนซีน, แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ คือ เอธิลีน และตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน รวมถึงฟอสฟอรัส และ MCM - 229. The procedure of claim 1 in which the aromatic hydrocarbon is benzene, the alkylating agent is ethylene, and the alkylating catalysts include phosphorus and MCM-22. 10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึงอะโรมาทิคไฮโดรคาร์บอน คือ เบนซีน, แอลคิเลติ้ง เอเจนต์ คือ โพรพิลีน และตัวเร่งปฏิกิริยาของการแอลคิเลชัน รวมถึง ฟอสฟอรัส และ MCM-49 หรือ MCM-5610. The procedure of claim 1, in which the aromatic hydrocarbon is benzene, the alkylating agent is propylene, and the alkylating catalyst is phosphorus and MCM-49 or MCM-56.
TH0201001523A 2002-04-26 Alkylation of aromatic compounds TH47218B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH57793A true TH57793A (en) 2003-08-20
TH47218B TH47218B (en) 2015-12-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012152250A (en) IMPROVED ALKYLATION METHOD
CN101437783B (en) Organic Compound Transformation Methods
US7569739B2 (en) Aromatics alkylation
ATE518820T1 (en) PRODUCTION OF ALKYL AROMATICS
US7951986B2 (en) Process and catalyst for the transalkylation of aromatics
US7790939B2 (en) Alkylaromatics production
JP2003509479A5 (en)
ES2141398T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARING ETHYLBENZENE USING LIQUID PHASE RENTAL AND STEAM PHASE TRANSALQUILATION.
KR101533875B1 (en) Alkylated aromatics production
RU2011111187A (en) METHOD OF ALKYLATION OF BENZENE BY ISOPROPYL ALCOHOL OR A MIXTURE OF ISOPROPYL ALCOHOL AND PROPYLENE
CN101384528B (en) Process for producing sec-butylbenzene
JP2002543168A (en) Production of alkyl aromatics
KR20110082160A (en) How to make cumene
CA2519849A1 (en) Aromatic alkylation process
RU2019129729A (en) CATALYTIC COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATION IN METHODS OF ALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS
US10766834B2 (en) Transalkylation processes and catalyst compositions used therein
TH47218B (en) Alkylation of aromatic compounds
US7361798B2 (en) Production of dialkylbenzenes
WO2008098676A1 (en) Process for producing sec-butylbenzene
TWI765356B (en) Production of alkylaromatic compounds
KR20180113196A (en) Process for producing ethylbenzene
SG189126A1 (en) Selecting an improved catalyst composition and hydrocarbon conversion process using same
WO2014182437A1 (en) Regeneration of aromatic alkylation catalyst using ozone
CA2401376A1 (en) Production of alkylated aromatic compounds using dealuminated catalysts
KR19990073647A (en) Catalysts containing improved zeolite beta and aromatic alkylation methods using the same