TH57787A

TH57787A - The process for the production of bisphenol A.

Info

Publication number: TH57787A
Application number: TH0201001358A
Authority: TH
Inventors: อิวาฮาระ นายมาซาฮิโร
Original assignee: อิเดมิทสึ ปิโตรเคมิคัล โค
Filing date: 2002-04-12
Publication date: 2003-08-20

Abstract

DC60 (16/05/45) ได้มีการเปิดเผยกระบวนการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A โดยการนำฟีนอล และอะซิโตนไปผ่าน ปฏิกิริยาคอนเดนเซชัน ในการมีอยู่ของคะตะลิสต์ ที่ประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนชนิดกรด ซึ่งถูกดัดแปลง เป็นบางส่วนด้วยสารประกอบเอมีนที่มีซัลเฟอร์ ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดยการใช้เรซินแลกเปลี่ยน ไอออน ที่มีอัตราการดัดแปลงในช่วงของ 15 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โดยโมล ในกรณีของความเข้มข้นของเมทธานอล ในอะซิโตน ที่อยู่ในช่วงของ 400 ถึง7000 ppm โดยน้ำหนัก, และนอกจากนี้โดยการเติมของสารประกอบ เมอร์แคพแทน (โดยเฉพาะเอทธิล เมอร์แคพแทน) ลงในระบบของปฏิกิริยา กระบวนการข้างต้นสามารถ ผลิตบิสฟีนอล A ในการเปลี่ยนที่สูง และสภาพเลือกได้ที่สูง ขณะที่ระงับการทำให้เสื่อมลงของแอคติวิตี้ ของคะตะลิสต์ เนื่องจากเมทธานอล ที่เป็นสิ่งเจือปนในอะซิโตน โดยอาศัยการเติมของสารประกอบ เมอร์แคพแทนข้างต้น ได้มีการเปิดเผยกระบวนการสำหรับการผลิตบิสฟีนอล A โดยการนำฟีนอล และอะซิโตนไปผ่าน ปฏิกิริยาคอนเดนเซชัน ในการมีอยู่ของคะตะลิสต์ ที่ประกอบด้วยเรซินแลกเปลี่ยนชนิดกรด ซึ่งถูกดัดแปลง เป็นบางส่วนด้วยสารประกอบเอมีนที่มีซัลเฟอร์ ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดยการใช้เรซินแลกเปลี่ยน ไอออน ที่มีอัตราการดัดแปลงในช่วงของ 15 ถึง 50% โดยโมล ในกรณีของความเข้มข้นของเมทธานอล ในอะซิโตน ที่อยู่ในช่วงของ 400 ถึง7000 ppm โดยน้ำหนัก และนอกจากนี้โดยการเติมของสารประกอบ เมอร์แคพแทน (โดยเฉพาะเอทธิล เมอรแคพแทน) ลงในระบบของปฏิกิริยา กระบวนการข้างต้นสามารถ ผลิตบิสฟีนอล A ในการเปลี่ยนที่สูง และสภาพเลือกได้ที่สูง ขณะที่ระงับการทำให้เสื่อมลงของแอคติวิตี้ ของคะตะลิสต์ เนื่องจากเมทธานอล ที่เป็นสิ่งเจือปนในอะซิโตน โดยอาศัยการเติมของสารประกอบ เมอร์แคพแทนข้างต้นDC60 (16/05/45) disclosed a process for the production of bisphenol A by condensing phenol and acetone in the presence of a catalyst consisting of an acid-exchange resin partially modified with a sulfur-containing amine compound. This compound was characterized using an ion-exchange resin with modification rates ranging from 15 to 50 percent by mol, in the case of methanol concentrations in acetone ranging from 400 to 7000 ppm by weight, and further by the addition of a mercaptan compound (specifically ethyl mercaptan) to the reaction system. The above process can produce bisphenol A with high transition and high selectivity while suppressing the degradation of the catalyst activity due to methanol impurities in acetone by the addition of the aforementioned mercaptan compound. This is partially achieved with sulfur-containing amine compounds, characterized by the use of ion-exchange resins with modification rates ranging from 15 to 50% by mol, in the case of methanol concentrations in acetone ranging from 400 to 7000 ppm by weight, and further by the addition of mercaptan compounds (especially ethyl mercaptan) to the reaction system. The above process can produce bisphenol A with high conversion and high selectivity while suppressing the degradation of catalyst activity due to methanol impurities in acetone by the addition of the aforementioned mercaptan compounds.

Claims

1. The process for producing bisphenol A involves subjecting phenol and acetone to a condensation reaction in the presence of a resin catalyst and replacing partially modified acid ions with sulfur-containing amine compounds. This is achieved using ion-exchange resins with modification rates ranging from 15 to 50% by mol, at methanol-acetone concentrations of 400 to 7000 ppm by weight, and by the addition of mercaptan compounds to the condensation system.

2. The process for the production of bisphenol A according to claim 1, whereby the mercaptan compounds are alkyl mercaptans containing 1 to 3 carbon atoms, and the amount of these to be added is in a molar ratio of 1/20 to 1/500 on an acetone basis.

3. The process for the production of bisphenol A pursuant to claim paragraph 2, whereby the alkyl mercaptan is ethyl mercaptan, and the amount of these to be added is a molar ratio of 1/50 to 1/400 on an acetone basis.

4. The process for the production of bisphenol A under claim 1, whereby the said acidic ion-exchange resin is a strongly acidic sulfonic acid ion-exchange resin.

5. A process for the production of bisphenol A under claim I, in which at least one sulfur-containing amine compound is selected from a group comprising mercaptoalkylpyridine, mercaptoalkylamine, thiazolidine, and aminothiophenol.

6. The process for the production of bisphenol A according to claim 1, in which the condensation reaction is carried out in a reaction apparatus fitted with at least two reactors in series, in which acetone and mercaptan compounds are fed in a distributed manner to each reactor.

7. The process for the production of bisphenol A according to claim 6, in which the condensation reaction is induced under conditions including an acetone/phenol molar ratio in the range of 1/30 to 1/3 and a reaction temperature in the range of 40 to 150 °C.