Claims (13)
1. แบคทีเรียของสกุล Salmonella ซึ่งในรูปที่มีเป็นชนิดปกติของมันจะมีแฟลเจลลา แบคทีเรียดังกล่าว ไม่สามารถชักนำให้เกิดแอนติบอดีต้านแอนติเจนิกดีเทอร์มิแนนท์ของแฟลเจลลินหรือแฟลเจลลาอย่างน้อย หนึ่งแอนติเจนิกดีเทอร์มิแนนท์ สำหรับใช้ทำวัคซีนป้องกันมนุษย์หรือสัตว์ไม่ให้เป็นโรคที่เกิดจากเชื้อซัลโม เนลลา1. Bacteria of the genus Salmonella, in their typical form possessing flagella, are unable to induce antibodies against at least one flagellin or flagellar antigenic determinant, making them unsuitable for use in vaccines against Salmonella disease in humans or animals.
2. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งแบคทีเรียดังกล่าวไม่สามารถชักนำให้เกิดแอนติบอดีต้านแอนติ เจนิกดีเทอร์มิแนนท์ของแฟลเจลลินหรือแฟลเจลลาอย่างน้อยหนึ่งแอนติเจนิกดีเทอร์มิแนนท์ เนื่องจากเกิดมิว เทซันขึ้นในยีนของวิถีทางการสร้างแฟลเจลลาจากสิ่งมีชีวิต2. Bacteria under Reputation 1 which are unable to induce at least one anti-antigenic determinant antibody of flagellin or flagella due to a mutasis in the gene of the flagellar pathway.
3. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมิวเทชันดังกล่าวอยู่ในยีนของแฟลเจลลิน3. Bacteria under claim #2 in which the mutation is located in the flagellin gene.
4. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3 ซึ่งแบคทีเรียดังกล่าวถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย S. typhimurium, enteritidis, choleraesuis, dublin, typhi, abortusk-ovi, abortus-equi, paratyphi A และ B, derby, hadar, heidelberg, agona และ arizonae4. Bacteria according to claims 1-3, which are selected from the group consisting of S. typhimurium, enteritidis, choleraesuis, dublin, typhi, abortusk-ovi, abortus-equi, paratyphi A and B, derby, hadar, heidelberg, agona, and arizonae.
5. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ซึ่งแบคทีเรียดังกล่าวยังมีเฮเทอโรโลกัสยีน เฮเทอโรโลกัสยีนดัง กล่าวโดยเหมาะแล้วถูกเพิ่มเข้าไปในยีนของแฟลเจลลิน5. Bacteria that meet claims 1-4, which also possess a heterologous gene, and whose heterologous gene is appropriately added to the flagellin gene.
6. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าแบคทีเรียนี้อยู่ในสายพันธ์ซึ่งตัวอย่างได้ ฝากไว้กับ Centraalbureau voor Schimmelcutures ที่มีหมายเลขรับ (accession number) เป็น CBS 1089556. The bacteria under claim 1 exhibit the characteristic that they belong to the strain for which the sample was deposited with the Centraalbureau voor Schimmelcutures with the accession number CBS 108955.
7. วัคซีนสำหรับป้องกันสัตว์ไม่ให้เป็นโรคที่เกิดจากเชื้อซัลโมเนลลา แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าวัคซีน นี้ประกอบด้วยแบคทีเรียที่ได้บรรยายในข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 หรือสารที่เป็นแอนติเจนของแบคทีเรียดังกล่าว และสารพาที่ใช้ได้ทางยา7. Vaccine for the prevention of disease in animals caused by Salmonella is characterized by the fact that the vaccine contains the bacteria described in claims 1–6 or their antigens and a pharmacologically viable carrier.
8. วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าแบคทีเรียดังกล่าวอยู่ในรูปเชื้อเป็นที่ได้ทำให้ อ่อนฤทธิ์ลงแล้ว8. The vaccine under claim number 7 is characterized by the fact that the bacteria are in a live, attenuated form.
9. วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าแบคทีเรียดังกล่าวถูกทำให้ตายแล้ว9. The vaccine under claim number 7 is characterized by the fact that the bacteria have been killed.
10. วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7-9 แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าวัคซีนดังกล่าวประกอบด้วยแอดจูแวนท์10. The vaccines under claims 7-9 are characterized by the fact that they contain an adjuvant.
11. วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7-10 แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าวัคซีนดังกล่าวอยู่ในรูปฟรีซดรายหรือ สเปรย์ดราย11. The vaccines under claims 7-10 are characterized as being in freeze-dried or spray-dried form.
12. การใช้แบคทีเรียที่ได้บรรยายในข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 เพื่อผลิตเป็นวัคซีนสำหรับป้องกันมนุษย์หรือ สัตว์ไม่ให้ติดเชื้อแบคทีเรียซัลโมเนลลา (Salmonella) หรือไม่ให้เป็นโรคจากการติดเชื้อ12. The use of the bacteria described in claims 1-6 to produce vaccines for the prevention of Salmonella bacterial infection in humans or animals, or for the prevention of disease caused by Salmonella.
13. วิธีสำหรับเตรียมวัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7-11 แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าวิธีดังกล่าวประกอบ ด้วยการผสมแบคทีเรียที่ได้บรรยายในข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 หรือสารที่เป็นแอนติเจนของแบคทีเรียดังกล่าว และ สารพาที่ใช้ได้ทางยา13. The method for preparing the vaccine under claims 7-11 is characterized by the inclusion of a mixture of the bacteria described in claims 1-6 or their antigens, and a pharmacologically viable carrier.