Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 21/09/2558 1. เพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ ซึ่งมีการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณใน ลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดอีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ ใส่รหัสสำหรับ Npro ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวในลำดับที่ใส่สำหรับไกลโคโปรตีน Ems นำไปสู่ การทำให้หมดฤทธิ์ของการทำงานของ RNase ซึ่งอยู่ใน Ems และการกลายพันธุ์ดังกล่าวในลำดับที่ใส่ รหัสสำหรับ Npro นำไปสู่การทำให้หมดฤทธิ์ของ Npro ดังกล่าว 2. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากกลุ่มของการ ขาดหายไป, การกลายพันธุ์ด้วยการแทรก และ/หรือ การกลายพันธุ์ด้วยการแทนที่ 3. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 2 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวเป็นการขาดหายไป 4. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งเพสทิไวรัสดังกล่าวเป็นไวรัสของ โรคท้องร่วงจากไวรัสของวัว (BVDV) 5. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับไกลโคโปรตีน Ems ได้รับการวางที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัสซึ่งสมนัยกับกรด อะมิโนที่ตำแหน่ง 298 ถึง 310 และ/หรือ ตำแหน่ง 341 ถึง 360 6. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หรือข้อ 5 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับไกลโคโปรตีน Ems เป็นการขาดหายไปหรือการแทนที่ฮิศทิดีนที่ตำแหน่ง 349 7. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems ได้รับการที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ ใส่รหัสสำหรับลำดับ SLHGIWPEKICTG และ/หรือ LQRHEWNKHGWCNWFHIEPW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 8. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems ได้รับการวางที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ ใส่รหัสสำหรับลำดับ SLHGIWPEKIC และ/หรือ RHEWNKHGWCNW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 9. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems เป็นการกลายพันธุ์สองบริเวณซึ่งได้รับการวาง ที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัสสำหรับลำดับ SLHGIWPEKIC และ/หรือ RHEWNKHGWCNW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 1 0. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวในลำดับที่ ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems เป็นการกลายพันธุ์บริเวณเดียวซึ่งได้รับการวางที่ตั้งในลำดับ SLHGIWPEKIC หรือ RHEWNKHGWCNW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 1 1. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษ เนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]x-[PS]y-[C-term] และที่ซึ่ง [Npro] เกี่ยวข้องกับส่วน Npro ของพอลิโปรตีนดังกล่าว ที่ซึ่ง "x" แทนจำนวนของกรดอะมิโน ของ Npro ที่มีในพอลิโปรตีน และที่ซึ่ง [PS] เกี่ยวข้องกับสัญญาณเพื่อการดำเนินกรรมวิธี ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ยูบิควิทิน, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16 หรือ GABA(A)RAP, Intein, พิคอร์นาไวรัส 3C, คาริโดไวรัส 2A หรือ p15 ของไวรัสโรคตกเลือดของกระต่าย และที่ซึ่ง "Y" อาจเป็น =0 ซึ่งหมายความว่าไม่มีสัญญาณเพื่อการดำเนินกรรมวิธี หรือ "Y"อาจเป็น =1 ซึ่งหมายความว่ามีสัญญาณเพื่อการดำเนินกรรมวิธี และที่ซึ่ง [C-term] เกี่ยวข้องกับพอลิโปรตีนของไวรัสที่สมบูรณ์ ซึ่งยกเว้น Npro แต่รวมถึงโปรตีน-(C) ชนิดแคพซิดและโปรตีนชนิดอื่นชนิดใดๆ ที่มีในพอลิโปรตีนของไวรัส ซึ่งรวมถึง NS5B ปลาย คาร์บอกซิ และที่ซึ่ง ถ้า "Y" เป็น =0 ดังนั้น "x" เป็น 0 ถึง 12 (หมายความว่าไม่มีกรดอะมิโนที่จำเพาะ Npro หรือ มีกรดอะมิโน 1 ถึง 12 ตัวของ Npro) และที่ซึ่ง ถ้า "y" เป็น =1 ดังนั้น "x" เป็น 0 ถึง 168 (หมายความว่าไม่มีกรดอะมิโนที่จำเพาะ Npro หรือ มีกรดอะมิโน 1 ถึงทั้งหมด 168 ตัวของ Npro) 1 2. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]1-[PS]0-[C-term] 1 3. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]3-[PS]0-[C-term] และที่ซึ่งคำนิยามเป็นดังที่ได้รับการนิยามในข้อถือสิทธิข้อ 11 1 4. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]4-[PS]0-[C-term] 1 5. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]6-[PS]0-[C-term] 1 6. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]4-[PS]0-[C-term*] และที่ซึ่ง [C-term]* เป็น = [C-term] ที่ซึ่งในโปรตีน C กรดอะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ได้รับการ เปลี่ยนแปลงจาก D ไปเป็น N 1 7. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]x-[PS]1-[C-term] และที่ซึ่ง PS ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ของยูบิควิทิน หรือ LC3 1 8. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย M-[PS]0-[C-term]; MEL-[PS]0-[C-term]; MELF-[PS]0-[C-term]; MELFS-[PS]0-[C-term]; MELFSN-[PS]0-[C-term]; MELFSNE-[PS]0-[C-term]; MELFSNEL-[PS]0-[C-term]; MELFSNELL-[PS]0-[C-term]; MELFSNELLY-[PS]0-[C-term]; MELFSNELLYK-[PS]0-[C-term]; MELFSNELLYKT-[PS]0-[C-term]; 1 9. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มี ลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MELI-[PS]0-[C-term]; MELIS-[PS]0-[C-term]; MELISN-[PS]0-[C-term]; MELISNE-[PS]0-[C-term]; MELISNEL-[PS]0-[C-term]; MELISNELL-[PS]0-[C-term]; MELISNELLY-[PS]0-[C-term]; MELISNELLYK-[PS]0-[C-term]; MELISNELLYKT-[PS]0-[C-term]; 2 0. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มี ลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MELIT-[PS]0-[C-term]; MELTIN-[PS]0-[C-term]; MELITNE-[PS]0-[C-term]; MELITNEL-[PS]0-[C-term]; MELITNELL-[PS]0-[C-term]; MELITNELLY-[PS]0-[C-term]; MELITNELLYK-[PS]0-[C-term]; MELITNELLYKT-[PS]0-[C-term]; 2 1. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มี ลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตร: [Npro]x-[PS]0-MELF-[PS]0-[C-term*]; และที่ซึ่ง [C-term]* เป็น = [C-term] ที่ซึ่งในโปรตีน C กรดอะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ได้รับการ เปลี่ยนแปลงจาก D ไปเป็น N 2 2. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าวในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro นำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตร: [Npro]22-[PS]1-[C-term] และที่ซึ่ง PS เป็นยูบิควิทิน หรือ LC3 2 3. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ถึงข้อ 21 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง [PS]0 ได้รับการแทนที่ด้วย [PS]1และที่ซึ่ง PS ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ยูบิควิทิน, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16, GABA(A)RAP, Intein, พิคอร์นาไวรัส 3C, คาริโดไวรัส 2A และ p15 ของไวรัส โรคตกเลือดของกระต่าย 2 4. BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 23 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง BVDV ดังกล่าวได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย BVDV ชนิด 1 หรือ BVDV ชนิด 2 2 5. BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 24 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่ง BVDV มีลำดับของการระบุ ลำดับหมายเลข 8 (SEQ ID No. 8) 2 6. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 25 ข้อหนึ่งข้อใด และ สารละลาย 2 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งเหนี่ยวนำการตอบสนองทางวิทยาภูมิคุ้มกันใน สัตว์ 2 8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 หรือข้อ 27 ซึ่งเป็นวัคซีน 2 9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 28 ข้อหนึ่งข้อใด ที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าว ประกอบรวมต่อไปอีกด้วยสารพาหรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางยาเภสัชกรรม 3 0. การใช้ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 25 ข้อหนึ่งข้อใด ในการผลิตวัคซีนสำหรับการ ป้องกันโรคและการบำบัดโรคการติดเชื้อเพสทิไวรัส 3 1. การใช้ BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 25 ข้อหนึ่งข้อใด ในการผลิตวัคซีนสำหรับการ ป้องกันโรคและการบำบัดโรคการติดเชื้อ BVDV 3 2. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกซึ่งเข้ารหัส BVDV ที่ได้รับ การทำให้อ่อนฤทธิ์แบบยังมีชีวิตตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 25 ข้อหนึ่งข้อใด 3 3. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิข้อ 32 ที่ซึ่งโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังกล่าว เป็นดีเอ็นเอ 3 4. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิข้อ 32 ที่ซึ่งโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังกล่าว เป็นอาร์เอ็นเอ 3 5. วิธีการสำหรับการทำให้เพสทิไวรัสอ่อนฤทธิ์ ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า การกลายพันธุ์อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งบริเวณในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุด อีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ได้รับการทำให้ก่อเกิดขึ้นมาในเพสทิไวรัส 3 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: a) การถอดรหัสแบบทวนกลับของลำดับนิวคลีโอไทด์ของเพสทิไวรัสชนิดดั้งเดิมไปเป็น ซีดีเอ็นเอ b) การโคลนซีดีเอ็นเอดังกล่าว c) การนำการกลายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกจากกลุ่มของการขาดหายไป, การกลายพันธุ์ แบบมีการแทรก และ/หรือ การกลายพันธุ์แบบมีการแทนที่ลงในซีดีเอ็นเอดังกล่าว ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ ดังกล่าวได้รับการวางที่ตั้งในลำดับที่ใส่รหัสซึ่งเข้ารหัสไกลโคโปรตีน Ems และโพรทีเอส Npro d) การรวมซีดีเอ็นเอลงในพลาสมิด หรือลงในไวรัสดีเอ็นเอที่สามารถมีการกำหนดการ ถอดรหัสของซีดีเอ็นเอของเพสทิไวรัสไปเป็นอาร์เอ็นเอนอกกายหรือในขณะการติดเชื้อของเซลล์ ที่เหมาะสม 3 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 35 หรือข้อ 36 ที่ซึ่งเพสทิไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV ------------------------------------------------------------ 1. เพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ ซึ่งมีการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณในลำดับ ที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดอีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ ใส่รหัสสำหรับ Npro 2. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ในลำดับที่ใส่สำหรับไกลโคโปรตีน Ems ดังกล่าว นำไปสู่การทำให้หมดฤทธิ์ของการทำงานของ RNase ซึ่งอยู่ใน Ems และ/หรือการกลายพันธุ์ ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าว นำไปสู่การทำให้หมดฤทธิ์ของ Npro ดังกล่าว 3. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวได้รับการ คัดเลือกจากกลุ่มของของ การขาดหายไป การกลายพันธุ์ด้วยการแทรก และ/หรือการกลายพันธุ์ด้วย การแทนที่ 4. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ดังกล่าว เป็นการขาดหายไป 5. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเพสทิไวรัสดังกล่าวเป็นไวรัสของโรค ท้องร่วงจากไวรัสของวัว (BVDV) 6. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกล โคโปรตีน Ems ดังกล่าวได้รับการมีที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัสซึ่งสมนัยกับกรดอะมิโนที่ ตำแหน่ง 298 ถึง 310 และ/หรือตำแหน่ง 341 ถึง 360 7. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับไกลโคโปรตีน Emsดังกล่าวเป็นการขาดหายไปหรือการแทนที่ฮิศทิดีนที่ตำแหน่ง 349 8. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ใน ลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Emsดังกล่าวได้รับการมีที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัส สำหรับลำดับ SLHGIWPEKICTG และ/หรือ LQRHEWNKHGWCNWFHIEPW ของ Ems แบบ อนุรักษ์ 9. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ใน ลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Emsดังกล่าวได้รับการมีที่ตั้งในลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัส สำหรับลำดับ SLHGIWPEKIC และ/หรือ RHEWNKHGWCNW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 1 0. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ใน ลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Emsดังกล่าวเป็นการกลายพันธุ์สองบริเวณซึ่งมีที่ตั้งในลำดับของ นิวคลีโอไทด์ที่ใส่รหัสสำหรับลำดับ SLHGIWPEKIC และ/หรือ RHEWNKHGWCNW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 1 1. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับไกลโคโปรตีน Emsดังกล่าวเป็นกลายพันธุ์บริเวณเดียวซึ่งมีที่ตั้งในลำดับ SLHGIWPEKIC หรือ RHEWNKHGWCNW ของ Ems แบบอนุรักษ์ 1 2. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ใน ลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษ เนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]x--[PS]y-[C-term] และที่ซึ่ง [Npro] เกี่ยวข้องกับส่วน Npro ของพอลิโปรตีนดังกล่าว ที่ซึ่ง "x" แทนจำนวนของกรดอะมิโนของ Npro ที่มีในพอลิโปรตีน และที่ซึ่ง [PS] เกี่ยวข้องกับสัญญาณเพื่อการดำเนินกรรมวิธี ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ยูบิควิทิน, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16 หรือ GABA(A)RAP, Intein, พิคอร์นาไวรัส 3C, คาริโดไวรัส 2A หรือ p15 ของไวรัสโรคตกเลือดของกระต่าย และที่ซึ่ง "Y" อาจเป็น =0 ซึ่งหมายความว่าไม่มีสัญญาณเพื่อการดำเนินกรรมวิธี หรือ "Y"อาจเป็น =1 ซึ่ง หมายความว่ามีสัญญาณเพื่อการดำเนินกรรมวิธี และที่ซึ่ง [C-term] เกี่ยวข้องกับพอลิโปรตีนของไวรัสที่สมบูรณ์ ซึ่งยกเว้น Npro แต่ซึ่งมีโปรตีน-(C) ชนิด แคพซิดและโปรตีนชนิดอื่นชนิดใดๆ ที่มีในพอลิโปรตีนของไวรัส ซึ่งมีปลายคาร์บอกซิล NS5B และ ที่ซึ่ง ถ้า "Y" เป็น =0 ดังนั้น "x" เป็น 0 ถึง 12 (หมายความว่าไม่มีกรดอะมิโนที่จำเพาะ Npro หรือมีกรด อะมิโน 1 ถึง 12 ตัวของ Npro) และที่ซึ่ง ถ้า "y" เป็น =1 ดังนั้น "x" เป็น 0 ถึง 168 (หมายความว่าไม่มีกรดอะมิโนที่จำเพาะ Npro หรือมีกรด อะมิโน 1 ถึงทั้งหมด 168 ตัวของ Npro) 1 3. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]1-[PS]0-[C-term] 1 4. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]3-[PS]0-[C-term] และที่ซึ่งคำนิยามเป็นดังที่ได้รับการนิยามในข้อถือสิทธิข้อ 11 1 5. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]4-[PS]0-[C-term] 1 6. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]6-[PS]0-[C-term] 1 7. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังกล่าวที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]4-[PS]0-[C-term*] และที่ซึ่ง [C-term]* เป็น = [C-term] ที่ซึ่งในโปรตีน C กรดอะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ได้รับการเปลี่ยน แปลงจาก D ไปเป็น N 1 8. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรต่อไปนี้ [Npro]x-[PS]1-[C-term] และที่ซึ่ง PS ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ของยูบิควิทิน หรือ LC3 1 9. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลาย บริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย M-[PS]0-[C-term]; MEL-[PS]0-[C-term]; MELF-[PS]0-[C-term]; MELFS-[PS]0-[C-term]; MELFSN-[PS]0-[C-term]; MELFSNE-[PS]0-[C-term]; MELFSNEL-[PS]0-[C-term]; MELFSNELL-[PS]0-[C-term]; MELFSNELLY-[PS]0-[C-term]; MELFSNELLYK-[PS]0-[C-term]; MELFSNELLYKT-[PS]0-[C-term]; 2 0. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลาย บริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MELI-[PS]0-[C-term]; MELIS-[PS]0-[C-term]; MELISN-[PS]0-[C-term]; MELISNE-[PS]0-[C-term]; MELISNEL-[PS]0-[C-term]; MELISNELL-[PS]0-[C-term]; MELISNELLY-[PS]0-[C-term]; MELISNELLYK-[PS]0-[C-term]; MELISNELLYKT-[PS]0-[C-term]; 2 1. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลาย บริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย MELIT-[PS]0-[C-term]; MELTIN-[PS]0-[C-term]; MELITNE-[PS]0-[C-term]; MELITNEL-[PS]0-[C-term]; MELITNELL-[PS]0-[C-term]; MELITNELLY-[PS]0-[C-term]; MELITNELLYK-[PS]0-[C-term]; MELITNELLYKT-[PS]0-[C-term]; 2 2. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV และที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลาย บริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะ พิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย [Npro]x-[PS]0-MELF-[PS]0-[C-term*]; และที่ซึ่ง [C-term]* เป็น = [C-term] ที่ซึ่งในโปรตีน C กรดอะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ได้รับการเปลี่ยน แปลงจาก D ไปเป็น N 2 3. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ (หลายบริเวณ) ในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ดังกล่าวนำไปสู่พอลิโปรตีนที่ได้รับการเข้ารหัสดังที่มีลักษณะพิเศษเนื่องโดยสูตรที่ได้รับการคัดเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย [Npro]22-[PS]1-[C-term] และที่ซึ่ง PS เป็นยูบิควิทิน หรือ LC3 2 4. ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ถึงข้อ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง [PS]0 ได้รับการแทนที่ด้วย [PS]1 และที่ซึ่ง PS ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ยูบิควิทิน, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16, GABA(A)RAP, Intein, พิคอร์นาไวรัส 3C, คาริโดไวรัส 2A และ p15 ของไวรัสโรคตก เลือดของกระต่าย 2 5. BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 24 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง BVDV ดังกล่าวได้รับการคัดเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย BVDV ชนิด 1 หรือ BVDV ชนิด 2 2 6. BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 25 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง BVDV สมนัยกับการระบุลำดับ หมายเลข 8 หรือรูปแบบแปรผันเชิงหน้าที่ของ BVDV 2 7. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง และ สารละลาย 2 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งเหนี่ยวนำการตอบสนองทางวิทยาภูมิคุ้มกันในสัตว์ 2 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือข้อ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นวัคซีน 3 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึงข้อ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวม ต่อไปอีกด้วยสารพาหรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางยา 3Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 21/09/2015 1. Deactivated pesticide. Which has at least one mutation in The sequence coded for the Ems glycoprotein and at least another mutation in that sequence. Enter the code for Npro where the mutations in the input order for the Ems glycoprotein lead to the inactivation of the RNase activity contained in Ems and the said mutation in the coded order for the Npro lead. 2. Virus in accordance with claim 1, where the mutation is selected from the group of missing, insertion mutations and / or mutations. With replacement 3. Viruses according to claim 1 to item 2, any one Where the mutation (multiple regions) is missing 4. Any one of the viruses in claim 1 to 3 Where the pesticide is a virus of Bovine Viral Diarrhea (BVDV) 5. Virus in Clause 4, where such (multi-region) mutations in the coded order For glycoproteins, Ems was set up in sequence of coded nucleotides corresponding to acids. Amino at positions 298 to 310 and / or positions 341 to 360 6. Virus of claim 4 or No. 5, where such mutations in the coded order. For Glycoproteins, Ems is the absence or replacement of histidine at position 349 7. Virus in any of claims 1 to 6. Where such (multi-region) mutations in the coded sequence for the Ems glycoprotein are set in the nucleotide sequence that Enter the code for the sequence. SLHGIWPEKICTG and / or LQRHEWNKHGWCNWFHIEPW of Conservative Ems 8. Virus in accordance with Clause 1 to Clause 7. Where such (multi-region) mutations in the coded sequence for the Ems glycoprotein are located in the nucleotide sequence that Enter the code for the SLHGIWPEKIC sequence and / or the RHEWNKHGWCNW of the Conservative Ems 9. Virus in accordance with Clause 1 to Clause 8. Where such (multi-region) mutations, in the coded sequence for Ems glycoprotein, are two mutations that have been placed Location in nucleotide sequence coded for SLHGIWPEKIC sequence and / or RHEWNKHGWCNW of Conservative Ems 1 0. Virus of any claim 1 to 9. Where the mutations are in order Code for Ems glycoprotein is a single-region mutation that is located in the SLHGIWPEKIC or RHEWNKHGWCNW sequence of Conservative Ems 1 1. Virus in accordance with claims 1 to 10, any one. Where such (multi-region) mutations in the order coded for Npro lead to a specially coded polyprotein. By the following formula [Npro] x- [PS] y- [C-term] and where [Npro] relates to the Npro portion of the polyprotein, where the "x" represents the number of Npro amino acids contained in the polypropylene. Protein and where [PS] is involved in the signal for the process. That were selected from a group containing ubiquitin, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16 or GABA (A) RAP, Intein, Picornavirus 3C, Caridovirus 2A or p15 of Rabbit hemorrhage virus and where "Y" could be = 0, which means that there is no signal for the action, or "Y" could be = 1, which means there is a signal for the action and where the [C-term] is involved. With complete viral polysaccharides excluding Npro but also capsid- (C) proteins and any other protein. It is found in viral polyoproteins, including the carboxylic end NS5B, and where "Y" is = 0, then "x" is 0 to 12 (meaning no Npro specific amino acid or amino acid). Where, if "y" is = 1, then "x" is 0 to 168 (meaning there is no Npro-specific amino acid or there is a total of 168 amino acids of Npro). Npro) 1 2. Virus according to claim 11, where such (multi-region) mutations in the coded order for Npro lead to polypoproteins that are coded as they are characterized by a continuation formula. To this [Npro] 1- [PS] 0- [C-term] 1 3. Virus according to Clause 11, where such (multi-region) mutations in the Npro coded order lead to the polypoprotein. It has been encoded as it is characterized by the following formula. [Npro] 3- [PS] 0- [C-term] and where the definition is, as was defined in Clause 11 1 4. Virus according to claim 11, where mutation (multiple Such regions) in the coded order for Npro lead to the encoded polyprotein, as characterized by the following formula. [Npro] 4- [PS] 0- [C-term] 1 5. Virus according to claim 11, where such (multi-region) mutations in the Npro coded order lead to the polypoprotein that It has been encoded as it is characterized by the following formula. [Npro] 6- [PS] 0- [C-term] 1 6. Virus according to Clause 11, where such (multi-region) mutations in the Npro coded order lead to the polypoprotein that It has been encoded as it is characterized by the following formula. [Npro] 4- [PS] 0- [C-term *] and where [C-term] * is = [C-term] where in protein C the amino acid at position 2 is altered from D. To N 1. 7. Virus according to claim 11, where such (multi-region) mutations in the coded order for Npro lead to polypoproteins that are coded as characterized by the formula. Hereinafter [Npro] x- [PS] 1- [C-term] and where PS was selected from the Ubiquitin group, or LC3 1. 8. Virus according to claim 11, where it is BVDV. And where mutations (multiple regions) in the coded sequence for Npro lead to the encoded polyprotein, as characterized by Special due to the formula that has been selected from the group that contains M- [PS] 0- [C-term]; MEL- [PS] 0- [C-term]; MELF- [PS] 0- [C-term]; MELFS- [PS] 0- [C-term ]; MELFSN- [PS] 0- [C-term]; MELFSNE- [PS] 0- [C-term]; MELFSNEL- [PS] 0- [C-term]; MELFSNELL- [PS] 0- [C -term]; MELFSNELLY- [PS] 0- [C-term]; MELFSNELLYK- [PS] 0- [C-term]; MELFSNELLYKT- [PS] 0- [C-term]; 1 9. Virus by argument Rights Article 11, where the virus is BVDV and where such (multi-region) mutations in the coded order for Npro lead to the encoded polyprotein as there is. Special characteristics due to the formula that has been selected from the group that includes MELI- [PS] 0- [C-term]; MELIS- [PS] 0- [C-term]; MELISN- [PS] 0- [C-term]; MELISNE- [PS] 0- [C-term ]; MELISNEL- [PS] 0- [C-term]; MELISNELL- [PS] 0- [C-term]; MELISNELLY- [PS] 0- [C-term]; MELISNELLYK- [PS] 0- [C -term]; MELISNELLYKT- [PS] 0- [C-term]; 2 0. Virus according to claim 11, where the virus is BVDV and where such (multi-region) mutations are in the order of entry. The code for Npro leads to the polypoprotein that has been coded as there is. Special characteristics due to the formula that has been selected from the group that includes MELIT- [PS] 0- [C-term]; MELTIN- [PS] 0- [C-term]; MELITNE- [PS] 0- [C-term]; MELITNEL- [PS] 0- [C-term ]; MELITNELL- [PS] 0- [C-term]; MELITNELLY- [PS] 0- [C-term]; MELITNELLYK- [PS] 0- [C-term]; MELITNELLYKT- [PS] 0- [C -term]; 2 1. Viruses according to Clause 11, where the virus is BVDV and where such (multi-region) mutations in the order coded for Npro lead to the polypoprotein being treated. Encrypted as available Special effects due to the formula: [Npro] x- [PS] 0-MELF- [PS] 0- [C-term *]; And where [C-term] * is = [C-term] where in protein C, the amino acid at position 2 is changed from D to N 2. 2. Virus according to claim 11, where Such (multi-region) mutations in the coded order for Npro lead to the encoded polyprotein, characterized by the formula: [Npro] 22- [PS] 1- [C-term]. And where PS is ubiquitin or LC3 2. 3. Virus in accordance with Clause 18 to Article 21, where [PS] 0 has been replaced with [PS] 1 and where the PS was selected from a group containing ubiquitin, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16, GABA (A) RAP, Intein, Piconavirus 3C. , Caridovirus 2A and p15 of rabbit hemorrhagic virus 2 4. BVDV according to claims 4 to 23, any one of which BVDV has been Select from a category consisting of BVDV type 1 or BVDV type 2 2 5. BVDV according to claims 4 to 24, either where BVDV has a sequence of identification number 8 (SEQ ID No. 8) 2 6. Constituents comprising any virus in claim 1 to 25 and solution 2. 7. Composition according to claim 26, which induces an immunological response in animals 2 8. Composition to claim. Article 26 or Article 27, which is a vaccine 2. 9. Any component of Clause 26 to Clause 28. Where that element The use of the virus in accordance with Clause 1 to Article 25, any of the above. In the production of vaccines for Prevention and Treatment of Pestivirus Infection 3 1. Use of BVDV in accordance with Claims 4 to 25. In the production of vaccines for Prophylaxis and Treatment of BVDV Infection 3 2. Nucleic Acid Molecules, Composed of Nucleic Acids, Encoding Living-Impregnated BVDV, According to Claims 4 to Clause 25, any one 3. 3. Nucleic acid molecule according to claim 32, where such nucleic acid molecule is DNA 3. 4. The nucleic acid molecule according to claim clause 32. 32 Where the nucleic acid molecules It is RNA 3. 5. Methods for weakening pesticide activity. Which has the characteristics that Mutation At least one region in the coded sequence for Ems glycoproteins and at least mutations. Another area in the code entry order for Npro has been initiated in pesticide 3. 6. Method of claim 35, which includes the following steps: a) reverse decoding. Nucleotide sequences of primitive pestivirus to C-DNA; b) cloning of such C-DNA; c) conductivity of mutations selected from the missing group; Insertion and / or substitution mutations into the CDNA. Where the mutation The location was placed in a coded sequence encoding the Ems glycoprotein and Npro d protease) C DNA binding into the plasmid. Or into a DNA virus that can be assigned Decoding of pesticide C-DNA to RNA outside the body or at the time of infection of the appropriate cells 3 7. Method according to claim 35 or 36, where the pesticide is BVDV - -------------------------------------------------- --------- 1. Deactivated pesticide Which has at least one mutation in the sequence The encoding for the Ems glycoprotein and at least another mutation in the sequence. Enter the code for Npro 2. Virus in accordance with claim 1 where mutations in the input sequence for such Ems glycoproteins lead to inactivation of RNase activity in Ems and / or mutation. Varieties The order in which the Npro code is entered leads to the inactivity of the Npro. 3. Virus in accordance with Clause 1 or Clause 2. Where the mutation has been Selected from a group of missing mutations with insertion. And / or mutation with replacement 4. Virus in accordance with Clause 1 to Clause 3, any one Where the mutation (multiple regions) is missing 5. Virus in accordance with Clause 1 to Clause 4, any one Where the pesticide is the virus of the disease Bovine Viral Diarrhea (BVDV) 6. Viruses according to claim 5, where mutations (multiple regions) in the coded sequence for the said Ems glycoprotein are located in the nucleus sequence. Coded otides corresponding to amino acids at positions 298 to 310 and / or positions 341 to 360 7. Virus in any of Clause 5 or No. 6. Where the mutations in the coded order For glycoproteins The above ems are missing or a replacement for histidine at position 349. 8. Virus in accordance with Claims 1 to 7. Where mutations (multiple regions) in the coded sequence for glycoproteins Such Ems are housed in the nucleotide sequence coded for the SLHGIWPEKICTG sequence and / or LQRHEWNKHGWCNWFHIEPW of the Conservative Ems 9. Virus in accordance with Clause 1 to Clause 8. Where mutations (multiple regions) in the coded sequence for glycoproteins The Ems are housed in the nucleotide sequence coded for the SLHGIWPEKIC sequence and / or RHEWNKHGWCNW of the Conservative Ems 1 0.Virus per Clause 1 to Clause 9. Where mutations (multiple regions) in the coded sequence for glycoproteins The Ems are two mutations, located in a sequence of Nucleotides coded for the SLHGIWPEKIC sequence and / or RHEWNKHGWCNW of the Ems Conservative 1 1. Virus in accordance with Clause 1 to Clause 10. Where the mutations in the coded order For glycoproteins The Ems is a single-region mutant located in the SLHGIWPEKIC or RHEWNKHGWCNW sequence of Conservative Ems 1 2. Virus of one of Clause 1 to Clause 11. Where mutations (multiple regions) in the encoded sequence for such Npro lead to polypoproteins that are coded as they are characterized By the following formula [Npro] x - [PS] y- [C-term] and where [Npro] relates to the Npro portion of the polyprotein, where the "x" represents the number of amino acids Npro has in it. The protein and where [PS] is involved in the signal for the process. That were selected from a group containing ubiquitin, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16 or GABA (A) RAP, Intein, Picornavirus 3C, Caridovirus 2A or p15 of Rabbit hemorrhage virus and where "Y" could be = 0, which means that there is no signal for the action, or "Y" could be = 1, which means there is a signal for the action and where the [C-term] is involved. With complete viral polysaccharides except Npro, but which contain capsid- (C) proteins and any other proteins. Contained in the viral polyoproteins Which has the NS5B carboxyl tip, and where "Y" is = 0, then "x" is 0 to 12 (meaning there is no Npro specific amino acid or contains 1 to 12 Npro amino acids. ) And where if "y" is = 1, then "x" is 0 to 168 (meaning there is no Npro-specific amino acid or Npro's 1 to 168 amino acids). Clause 12 is held where mutations (multiple regions) in the coded order for such Npro lead to the encoded polyprotein, characterized by the following formula. [Npro] 1- [PS] 0- [C-term] 1 4. Virus according to Clause 12, where mutations (multiple regions) in the coded order for the Npro lead to the polypoprotein. It has been encoded as is characterized by the following formula. [Npro] 3- [PS] 0- [C-term] and where the definition is, as was defined in Clause 11 1 5. Virus according to claim 12, where mutation (multiple Area) in the encoded sequence for such Npro leads to the encoded polyprotein, characterized by the following formula. [Npro] 4- [PS] 0- [C-term] 1 6. Virus according to claim 12, where mutations (multiple regions) in the coded order for the Npro lead to the polypoprotein that It has been encoded as is characterized by the following formula. [Npro] 6- [PS] 0- [C-term] 1 7. Virus according to Clause 12, where mutations (multiple regions) in the coded order for the Npro lead to the polypoprotein that This encoding has been characterized by the following formula. [Npro] 4- [PS] 0- [C-term *] and where [C-term] * is = [C-term] where in protein C the amino acid at position 2 is converted from D to N 1. 8. Virus according to claim 12, where mutations (multiple regions) in the encoded order for the Npro lead to polypoproteins that have been encoded as characterized by Following formula [Npro] x- [PS] 1- [C-term] and where PS was selected from the Ubiquitin group, or LC3 1. 9. Virus according to claim 12, where it is BVDV. And where mutations (multiple regions) in the encoded sequence for the aforementioned Npro lead to the encoded polyprotein, as characterized Special due to the formula that has been selected from the group that contains M- [PS] 0- [C-term]; MEL- [PS] 0- [C-term]; MELF- [PS] 0- [C-term]; MELFS- [PS] 0- [C-term ]; MELFSN- [PS] 0- [C-term]; MELFSNE- [PS] 0- [C-term]; MELFSNEL- [PS] 0- [C-term]; MELFSNELL- [PS] 0- [C -term]; MELFSNELLY- [PS] 0- [C-term]; MELFSNELLYK- [PS] 0- [C-term]; MELFSNELLYKT- [PS] 0- [C-term]; 2 0. Rights Article 12, where the virus is BVDV and where mutations (multiple regions) in the encoded order for the Npro lead to the encoded polyprotein, as is Special due to the formula that has been selected from the group that contains MELI- [PS] 0- [C-term]; MELIS- [PS] 0- [C-term]; MELISN- [PS] 0- [C-term]; MELISNE- [PS] 0- [C-term ]; MELISNEL- [PS] 0- [C-term]; MELISNELL- [PS] 0- [C-term]; MELISNELLY- [PS] 0- [C-term]; MELISNELLYK- [PS] 0- [C -term]; MELISNELLYKT- [PS] 0- [C-term]; 2 1. Virus according to claim 12, where such virus is BVDV and where mutation (multi-region) in the coded sequence for Such Npro leads to encoded polyphenols, as characterized by Special due to the formula that has been selected from the group that contains MELIT- [PS] 0- [C-term]; MELTIN- [PS] 0- [C-term]; MELITNE- [PS] 0- [C-term]; MELITNEL- [PS] 0- [C-term ]; MELITNELL- [PS] 0- [C-term]; MELITNELLY- [PS] 0- [C-term]; MELITNELLYK- [PS] 0- [C-term]; MELITNELLYKT- [PS] 0- [C -term]; 2 2. Viruses according to claim 12, where the virus is BVDV and where mutations (multiple regions) in the coded order for the Npro lead to the modified polyprotein. Encoded as it looks Special due to the formula that has been selected from the group that contains [Npro] x- [PS] 0-MELF- [PS] 0- [C-term *]; Where [C-term] * is = [C-term], where in protein C, the amino acid at position 2 is converted from D to N 2. 3. Virus according to claim 12, where Mutations (multiple regions) in the encoded sequence for such Npro lead to the encoded polyphenols, characterized by the selected formula. From a group containing [Npro] 22- [PS] 1- [C-term] and where PS is ubiquitine or LC3 2 4. Virus of claim 19 to 22, either where [PS] 0 It was replaced with [PS] 1 and where it was selected from a group containing ubiquitin, LC3, SUMO-1, NEDD8, GATE-16, GABA (A) RAP, Intein, Specialized. Cornavirus 3C, Caridovirus 2A and p15 of Down syndrome virus Rabbit Blood 2 5. BVDV, in accordance with any Clause 5 to Clause 24 of which the said BVDV was selected. From a category consisting of BVDV type 1 or BVDV type 2 2 6. BVDV according to Claim 5 to 25, either where BVDV corresponds to nominal number 8 or functional variation form of BVDV 2 7. Substance Mix, which contains any virus in claim 1 to 26, and solution 2. 8. Mixture according to claim 27, which induces an immunological response in animals 2. 9. Mixture according to Clause 26. Holds either Article 27 or Clause 28. Which is a vaccine 3. 0. Mixture according to Clause 27 to Clause 29, any one Where the mixture is made up Further with carrier or additive that is acceptable to the drug3
1. การใช้ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตวัคซีนสำหรับ การป้องกันโรคและการบำบัดโรคการติดเชื้อเพสทิไวรัส 31. Use of the virus in accordance with one of Clause 1 to Clause 26 in the manufacture of a vaccine for Prevention and Treatment of Pestivirus Infection 3
2. การใช้ BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตวัคซีนสำหรับการ ป้องกันโรคและการบำบัดโรคการติดเชื้อ BVDV 32. Use of BVDV in accordance with any claim 5 to 26 in the manufacture of a vaccine for Prophylaxis and therapy for BVDV 3 infection
3. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกซึ่งเข้ารหัส BVDV ที่ได้รับการ ทำให้อ่อนฤทธิ์แบบยังมีชีวิตตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือท่อน รูปแบบแปรผัน เชิงหน้าที่ รูปแบบแปรผันที่มีพื้นฐานอยู่บนรหัสของกรดนิวคลีอิกที่เสื่อม โมเลกุลรวม หรืออนุพันธ์ ทางเคมีของสิ่งเหล่านี้ 33. Nucleic acid molecules composed of nucleic acids encoded by live-weakened BVDV in accordance with Claims 5 to 26, or a variant of a variant. Functional, variation based on the code of degraded nucleic acids, combined molecules or chemical derivatives of them3.
4. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ที่ซึ่งโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังกล่าวเป็น ดีเอ็นเอ 34. Nucleic acid molecule according to claim 33, where the aforementioned nucleic acid molecule is DNA 3.
5. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ที่ซึ่งโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังกล่าวเป็น อาร์เอ็นเอ 35. Nucleic acid molecule according to claim 34, where the aforementioned nucleic acid molecule is RNA3.
6. วิธีการสำหรับการทำให้เพสทิไวรัสอ่อนฤทธิ์ ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าการกลายพันธุ์อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งบริเวณในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุด อีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ได้รับการทำให้ก่อเกิดขึ้นมาในเพสทิไวรัส 36.Methods for weakening pesticide activity Which has a special characteristic that at least mutations At most one area in the sequence coded for Ems glycoproteins and at least mutations. Another area in the code sequence for Npro has been triggered in pesticide 3.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การถอดรหัสแบบทวนกลับของลำดับนิวคลีโอไทด์ของเพสทิไวรัสชนิดดั้งเดิมลงในซีดีเอ็นเอ b) การโคลนซีดีเอ็นเอดังกล่าว c) การนำการกลายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกจากกลุ่มของการขาดหายไป การกลายพันธุ์แบบมีการ แทรก และ/หรือการกลายพันธุ์แบบมีการแทนที่ลงในซีดีเอ็นเอดังกล่าว ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวได้ รับการมีที่ตั้งในลำดับที่ใส่รหัสซึ่งเข้ารหัสไกลโคโปรตีน Ems และโพรทีเอส Npro d) การรวมซีดีเอ็นเอลงในพลาสมิด หรือลงในไวรัสดีเอ็นเอที่สามารถมีการบังคับการถอดรหัสของ ซีดีเอ็นเอของเพสทิไวรัสลงในอาร์เอ็นเอนอกายหรือในขณะการติดเชื้อของเซลล์ที่เหมาะสม 37. Method according to claim 36, which includes the steps of a) the reverse transcription of the nucleotide sequence of the original pestivirus into the C DNA; b) the cloning of such C-DNA. c) Adopting mutations that were selected from the missing group. Insertion and / or substitution mutations in the CDNA. Where the mutation can be Given the presence of a location in the coded sequence encoding the Ems glycoprotein and Npro d protease) C DNA binding into the plasmid. Or into a DNA virus that can have a forced transcription of C, the DNA of pesticide into RNA or while infecting the appropriate cells 3.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเพสทิไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV 38. Method under Clause 36 or Clause 37, any one Where pesticide is BVDV 3
9. วิธีการของการบำบัดโรคที่เป็นสาเหตุโดย BVDV ที่ซึ่ง BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึงข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง BVDV ดังกล่าว หรือสารผสมดังกล่าวได้รับการให้แก่สัตว์ที่ต้องการBVDV ดังกล่าวหรือสารผสมดังกล่าวที่ขนาดยาที่ เหมาะสมตามที่ทราบกันแก่ผู้ที่มีความชำนาณ และการลดลงในกลุ่มอาการของการติดเชื้อ BVDV ดังเช่น ภาวะเลือดมีไวรัส และภาวะเม็ดเลือดขาวน้อยเกิน และ/หรือการไข้ และ/หรือท้องร่วง ได้รับ การติดตาม9. Methods of therapy for disease caused by BVDV, where BVDV in accordance with any clause 4 to 26, Or mixtures pursuant to Clause 27 to Article 30 where such BVDV or the mixture is given to animals requiring BVDV. The said substance or the mixture thereof at that dose Appropriate as it is known to those who have expertise And a decrease in the symptoms of BVDV infection, such as viral septicemia. And hypothyroidism And / or getting a fever And / or diarrhea has been followed up