TH56914B - Processes for the production of aromatic carbonates - Google Patents

Processes for the production of aromatic carbonates

Info

Publication number
TH56914B
TH56914B TH501006153A TH0501006153A TH56914B TH 56914 B TH56914 B TH 56914B TH 501006153 A TH501006153 A TH 501006153A TH 0501006153 A TH0501006153 A TH 0501006153A TH 56914 B TH56914 B TH 56914B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
general formula
reaction
carbonate
process according
aliphatic
Prior art date
Application number
TH501006153A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH80773A (en
TH80773B (en
Inventor
มิยาเกะ นายโนบูฮิซะ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH80773A publication Critical patent/TH80773A/en
Publication of TH80773B publication Critical patent/TH80773B/en
Publication of TH56914B publication Critical patent/TH56914B/en

Links

Abstract

DC60 (22/03/49) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะให้กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท, ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ DC60 (22/03/49) This invention. It provides a process for the production of aromatic carbonate, consisting of a process of

Claims (4)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตอะโรมาติก คาร์บอเนท, ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน ของ : การป้อนต่อเนื่องของอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) ดังต่อไปนี้ เป็นวัสดุตั้งต้น, สารประกอบอะโรมาติก ไมโนไฮดรอกซีที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (2) ดังต่อไปนี้ เป็น ตัวทำปฏิกิริยา, และตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะไปยังขั้นตอนที่อยู่เหนือส่วนล่างสุดของคอลัมน์ทำการ กลั่นหลายขั้นตอนอันที่หนึ่งเพื่อที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยา; และ การขับออกต่อเนื่องขององค์ประกอบจุดเดือดต่ำที่มีแอลกอฮอล์ถุกผลิตเป็นผล พลอยได้ในปฏิกิริยานั้นไปจากระบบของปฏิกิริยาในรูปฟอร์มแก๊ซ, และ การขับออกต่อเนื่อง ของอะโรมาติก คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (3) ดังต่อไปนี้อันถูกได้มาจากวัสดุตั้งต้นและ ตัวทำปฏิกิริยานั้นไปจากส่วนล่างสุดของคอลัมน์ในรูปฟอร์มของเหลว, (สูตรเคมี) (1), Ar1OH (2), โดยที่ R1 ในสูตรทั่วไป (1) และ (2) จะแสดงถึง หมู่อะลิฟาติกที่มี 4 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, และ Ar1 จะแสดงถึง หมู่อะโรมาติคที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอน อะตอม, (สูตรเคมี) (3), โดยที่ R2 และ Ar2 ในสูตรทั่วไป (3) จะเหมือนกันกับ R1 และ Ar1 ในวัสดุตั้งต้น และ ตัวทำปฏิกิริยา, ตามลำดับ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ อะโรมาติค คาร์บอเนทดังกล่าวอาจ ประกอบด้วยไดเอริล คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (4) ดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (4), โดยที่ R2 และ Ar2 ในสูตรทั่วไป (4) จะเหมือนกันกับ R1 และ Ar1 ในวัสดุตั้งต้น และ ตัวทำปฎิบัติกิริยา, ตามลำดับ 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิของ 1, โดยที่ R1 ในอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดย สูตรทั่วไป (1) คือ หมู่อะลิฟาติคอิ่มตัวที่มี 4 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3, โดยที่ R1 ในอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) คือ หมู่อะลิฟาติคอิ่มตัวที่มี 5 หรือ 6 คาร์บอน อะตอม 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 4, โดยที่ R1 ในอะลิฟาติค คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (1) คือ หมู่อัลคิล 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 5, โดยที่ สารประกอบ อะโรมาติค โมโนไฮดรอกซีที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (2) จะประกอบด้วยฟีนอล 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิใดข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 6, โดยที่ อุณภูมิส่วน ล่างสุดของคอลัมน์ในคอลัมน์การกลั่นดังกล่าว จะมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ 150 ถึง 250 ํซ 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 7, โดยที่ อัตราส่วนโมลาร์ ของตัวทำปฏิกิริยาต่อวัสดุตั้งต้นที่ป้อนไปยังคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนดังกล่าว จะอยู่ในช่วง ค่าตั้งแต่ 0.1 ถึง 5 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8, โดยที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี โลหะดังกล่าว จะถูกละลายในเฟสของเหลวในปฏิกิริยาดังกล่าว, หรือ ถูกมีอยู่ในรูปฟอร์มของเหลว ระหว่างปฏิกิริยาดังกล่าว 1 0. กระบวนการข้อถือสิทธิที่ 9, โดยที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะดังกล่าวซึ่งถูกละลาย ในเฟสของเหลวในปฏิกิริยาดังกล่าว, หรือ ถูกมีอยู่ในรูปฟอร์มของเหลวระหว่างปฏิกิริยาดังกล่าว จะประกอบด้วยไททาเนท อินทรีย์ 11. The process for producing aromatic carbonate, which consists of the steps of: continuous aliphatic feeding. The carbonate, represented by the general formula (1), follows as a substrate, aromatic compound. The minohydroxy shown by the general formula (2) follows the reagent, and the catalyst containing the metal to the step above the bottom of the working column. The first multi-step distillation to form a reaction; And continuous expulsion of low boiling point elements with alcohol produced as a result The by-products in the reaction go from the gas-form reaction system, and the continuous ejection of the aromatic carbonate expressed by the following general formula (3) is obtained from the material. Initial and The reagent goes from the bottom of the column in liquid form, (Chemical formula) (1), Ar1OH (2), where R1 in the general formula (1) and (2) represents the aliphatic groups where There are 4 to 6 carbon atoms, and Ar1 represents an aromatic group with 5 to 30 carbon atoms, (chemical formula) (3), where R2 and Ar2 in the general formula (3) are the same as R1 and Ar1 in the substrate and reagent, respectively 2. Process according to claim 1, whereby such aromatic carbonate may Contains diaryl Carbonates are represented by the general formula (4) as follows: (Chemical formula) (4), where R2 and Ar2 in the general formula (4) are the same as R1 and Ar1 in substrate and substrate. Actions, respectively 3. Process according to the claim of 1, where R1 in the aliphatic carbonate expressed by the general formula (1) is a saturated aliphatic group with 4. To 6 carbon atoms 4. Process according to one of the claims of 1 to 3, where R1 in the aliphatic carbonate represented by the general formula (1) is the saturated aliphatic group. 5 or 6 carbon atoms 5. Process according to one of the claims of 1 to 4, where R1 in the aliphatic carbonate represented by the general formula (1) is the alkali group. L 6. Process according to one of the claims 1 to 5, where aromatic monohydroxy compounds expressed by the general formula (2) are composed of phenol. Any right of 1 to 6, where the temperature at the bottom of the column in that distillation column The values range from 150 to 250 ํ. 8. Process by one of the claims 1 to 7, where the molar ratio is equal The number of reagents per substrate fed to the aforementioned multi-stage distillation column ranges from 0.1 to 5. 9. Process according to one of the claims 1 to 8, whereby the catalyst at Such metals are dissolved in the liquid phase in the reaction, or are present in liquid form. During the reaction 1 0. Process claim 9, in which a catalyst containing that metal was dissolved, In the liquid phase in such a reaction, or is present in liquid form during the reaction Will contain 1 organic titanate 1. กระบวนการข้อถือสิทธิที่ 10, โดยที่ ไททาเนท อินทรีย์ จะประกอบด้วยไททาเนท อินทรีย์ที่มีอย่างน้อยหนึ่ง Ti-O-Ti ลิงเกจในที่นั้น 11. Process for claim 10, where organic titanate is composed of titanate Organic containing at least one Ti-O-Ti lingage in there 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิใดข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 11, โดยที่ คอลัมน์ทำการ กลั่นหลายขั้นตอนอันแรกจะมีไม่น้อยกว่าสองขั้นตอนการกลั่นทางทฤษฎีในที่นั้น, และตัวเร่ง ปฏิกิริยาจะถูกทำให้มีอยู่ในอย่างน้อยสองขั้นตอน 12. Process according to any one of the claims 1 to 11, where the first multi-step distillation column has no less than two theoretical distillation steps there, and the catalyst is made. There are in at least two steps 1. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของ: การป้อนต่อเนื่องไปยังคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่สองด้วยของเหลว ของปฏิกิริยาที่ขับออกมาจากส่วนล่างสุดของคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่หนึ่งใน กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ไม่ว่าพร้อมกับที่ หรือ หลังจากการขจัดออกวัสดุตั้งต้น และ/หรือ ตัวทำปฏิกิริยาไปจากที่นั้น, เพื่อที่จะดำเนินการปฏิกิริยาดิสพรอพอร์ชันเนชั่น; การขับออกต่อเนื่องขององค์ประกอบจุดเดือดต่ำที่มีอะลิฟาติค คาร์บอเนทถูกผลิต เป็นผลพลอยได้ในปฏิกิริยาในรูปฟอร์มแก๊ซโดยการกลั่น, และ การขับออกต่อเนี่องของไดเอริล คาร์บอเนทที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (4) ไปจาก ส่วนล่างสุดของคอลัมน์ทำการกลั่นหลายขั้นตอนอันที่สองในรูปฟอร์มของเหลว 13. The process according to claim 1, is further incorporated into the steps of: Continuous feeding to a second multi-stage liquid distillation column. Of the reaction excreted from the bottom of the column, the first multi-step distillation was performed in Process according to claim 1, either simultaneously with or after removal of the substrate and / or reagent from there, in order to carry out the dispersionation reaction; Continuous ejection of low-boiling-point elements containing aliphatic. Carbonate is produced It is a by-product in the gas-form reaction by distillation, and the deionization of diaryl. The carbonate shown by the general formula (4) goes from the bottom of the second multi-step distillation column in liquid form 1. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 13, โดยที่ขั้นตอนตามข้อถือสิทธิที่ 13 จะถูก เพิ่มเติมเพื่อเวียนใช้ใหม่อะลิฟาติค คาร์บอเนทสำหรับใช้เป็นวัสดุตั้งต้นในข้อถือสิทธิที่ 14. Procedure for claim 1 or 13, where the procedure for claim 13 is added to the aliphatic recirculation. Carbonate for use as a substrate in claim 1.
TH501006153A 2005-12-23 Processes for the production of aromatic carbonates TH56914B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH80773A TH80773A (en) 2006-10-31
TH80773B TH80773B (en) 2006-10-31
TH56914B true TH56914B (en) 2017-08-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102632030B1 (en) Method for producing methane sulfonic acid
WO2007089527B1 (en) Method of forming a dianhydrosugar alcohol
TW200640853A (en) Process for production of aromatic carbonate
EP1914220B1 (en) Process for production of 2-hydroxy esters
CN101784534A (en) Process for preparing oxazoline-protected aminodiol compounds useful as intermediates to florfenicol
EP2637992A1 (en) Process for the production of pure methylal
KR101324540B1 (en) Method for producing epoxy compound
EP3453701A1 (en) Method for producing methionine and/or 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoic acid
CA2965476C (en) Breaking a methanol/methyl methacrylate azeotrope using pressure swing distillation
CN104926661A (en) Synthetic method for bronopol
TH80773A (en) Processes for the production of aromatic carbonates
TH56914B (en) Processes for the production of aromatic carbonates
KR102091495B1 (en) Process for preparing choline hydroxide from trimethylamine and ethylene oxide
Kitaori et al. CsF in organic synthesis. The first and convenient synthesis of enantiopure bisoprolol by use of glycidyl nosylate
KR100376073B1 (en) Methyl Formate Continuous Production Process
EP2900647B1 (en) Continuous process for producing epichlorohydrin from dichlorohydrins
WO2013150989A1 (en) Separation method, purification method and production method of diol and dibutyl carbonate
TH80773B (en) Processes for the production of aromatic carbonates
CN107382816A (en) It is a kind of without the method that triaryl and four arylmethanes are built under catalysts conditions
JP2008120690A (en) Manufacturing method of cyclic acetal compound
RU2676692C1 (en) Method of producing n-phenyl-2-naftylamine
KR102089402B1 (en) Preparation method of methylol alkanal
JP2009084237A (en) Apparatus for producing carbonic ester and method for separating alcohol and carbonic ester
JPH05345739A (en) Preparation of 3,4'-dichlorodiphenyl ether
JPH03112940A (en) Production of (+-)-4-formyl-alpha-alkylbenzyl alcohol