Claims (8)
1. ส่วนประกอบทางยาประกอบด้วยสารหน่วงความว่องไวของไลเปสแย่างน้อยหนึ่งชนิด, สารลดแรงตึงผิวอย่างน้อยหนึ่งชนิดและ สารช่วยกระจายตัวอย่างน้อยหนึ่งชนิด 2. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 สารลด แรงตึงผิวจะถูกเลือกจากกลุ่ม ของสารลดแรงตึงผิวแบบไอออนลบ, สารลดแรงตึงผิวแบบไอออนบวก, สารลดแรงตึงผิวแบบไม่มี ประจุ, สารลดแรงตึงผิวแบบสวิตเตอร์ไอออนิกและของผสมของสารลดแรงตึง ผิวเหล่านี้ 3. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 2 สารลด แรงตึงผิวจะถูกเลือกจากกลุ่ม ของไวตามินอีพอลิเอทิลีนไกลคอล 1000 ซัคซิเนต (TPGS),เอสเทอร์ ของกรดไขมันพอลิออซิเอทิลีน ซอบิแตน, พอลิออซิเอทิลีน สเตียร์เรต, อัลคิลเอสเทอร์ของพอ ลิออกซิเอทิลีน, น้ำมันแคสเตอร์ ของพอลิออกซิเอทิลีน, พอลิ ไกคอลไลท์ กลีเซอรไรด์, เอสเทอร์ของกรดไขมันซอบิแดน, พอลิ ซา เมอร์, เกลือของกรดไขมัน, เกลือน้ำดี, อัลคิลซัลเฟต, เลซิติน, ของผสมของไมเซลของเกลือน้ำดีและ เล ซิติน, เอสเทอร์ของน้ำตาลและของผสมเหล่านี้ 4. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 3 สารลด แรงตึงผิวจะถูกเลือกจากกลุ่ม ของไวตามินอีพอลิเอทิลีนไกลคอล 1000 ซัคซิเนต (TPGS), น้ำมันแคสเตอร์ของพอลิออกซิเลต, พอ ลิ ออกซิเอทิลีนไกคอล 40 สเตียร์เรต 5. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ปริมาณของสารลดแรงตึงผิวที่มี อย่างน้อย 0.1 เปอร์เซ็นต์ของ น้ำหนักรวมของส่วนผสม 6. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 5 ปริมาณ ของสารลดแรงตึงผิวมีปริมาณ 0.1 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของน้ำ หนักรวมของส่วนผสม 7. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบไปด้วยสารช่วยกระจาย ตัวที่สามารถละลาย ในน้ำ 8. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 7 สาร ช่วยกระจายตัวจะถูกเลือกจาก กลุ่มของ น้ำตาล, แอลกอฮอล์น้ำ ตาล, แอลกอฮอล์, เอฟเฟอร์เวสเซ็นต์, สารช่วยในการแตกตัวและ ของผสมเหล่านี้ 9. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 8 สาร ช่วยกระจายตัวจะถูกเลือกจาก กลุ่มของกลูโคส, ซอบิแตน, แมนนิ ทอล, มอลโตเคกตริน, แลกโตส, ซูโคส, พอลิเอทอลีนไกลคอล, กรี เซอรัล, ไตรอะซิติน, ไกลโคฟูรัล, เอฟเฟอร์เวสเซ็นต์และของ ผสมเหล่านี้ 1 0. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 8 หรือ 9 สารช่วยกระจายตัวจะถูก เลือกจากกลุ่มของซอบิแตน, แมนนิ ทอล, มอลโตเดกตริน, แลกโตส, ซูโคส, พอลิเอทอลีนไกลคอล, กลี เซอรัล, ไตรอะซิติน, ไกลโคฟูรัล, เอฟเฟอร์เวสเซ็นต์และของ ผสมเหล่านี้ 1 1. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ส่วนผสมประกอบด้วย สารช่วยในการกระจายตัว อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ซึ่งสามารถละลายในไขมันและเป็นของ เหลว 1 2. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 11 ส่วน ประกอบที่ละลายในไขมันจะ ถูกเลือกจากกลุ่มของไตรกลีเซอรไรด์, ไดกลีเซอไรด์, โมโนกลีเซอไรด์, ของผสมของได/โมโน/ไตร กลีเซอ ไรด์, ไวตามินอี, โตโคฟีโรอะซิเตต, เทอพีน, สะควาลีนและของ ผสมเหล่านี้ 1 3. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 12 ส่วน ประกอบที่ละลายในไขมันจะ ถูกเลือกจากกลุ่มของไตรกลีเซอไรด์, โมโนกลีเซอไรด์, ของผสมของได/โมโน/ไตรกลีเซอ, ไว ตามินอี, โตโคฟีโรอะซิเตตและของผสมเหล่านี้ 1 4. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 13 ส่วน ประกอบที่ละลายในไขมันได้ แก่ ไตรกลีเซอไรด์สายโซ่โมเลกุล ปานกลางหรือของผสมของไตรกลีเซอไรด์สายโซ่โมเลกุลปาน กลาง 1 5. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง สารช่วยในการกระจาย ตัวที่มีอยู่ในปริมาณ อย่างน้อยสุด 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของส่วนประกอบ 1 6. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 15 สาร ช่วยในการกระจายตัวที่มีอยู่ใน ปริมาณแปรค่าระหว่าง 5 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของส่วนประกอบ 1 7. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง สารช่วยกระจายตัวที่ละลาย ในไขมันมีส่วน ผสมในปริมาณแปรค่าระหว่าง 20 ถึง 90 โดยน้ำหนักของส่วน ประกอบ 1 8. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว ร่วมเพิ่มเติม 1 9. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง สารยับยั้งไลเปสเป็นสาร ยับยั้งไลเปสบริเว ณกระเพาะอาหารและตับอ่อน 2 0. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 19 สาร ยับยั้งไลเปสบริเวณกระเพาะ อาหารคือออรริสเตต 21. The medicinal ingredients contain at least one lipase retarder, at least one surfactant and At least one type of dispersant. 2. Pharmaceutical components corresponding to claim 1. Surfactants were selected from the substrate group. Of anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, ionic switched surfactants and their mixtures of surfactants. 3. The drug ingredient corresponding to claim 2. Surfactants are selected from the group. Of vitamin e polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS), ester Of fatty acids, polyocyethylene sorbitan, polyoxymethylene stearate, alkyl ester of port Lioxiethylene, Castor oil Of polyoxymethylene, polyacrylite glycerides, sorbidan fatty acid esters, polysamers, fatty acid salts, bile salts , Alkyl sulfates, lecithin, mixtures of micelles of bile salts and lecithin, sugar esters and their mixtures. 4. Pharmaceutical components corresponding to the claim. The third surfactant is selected from the group. Of vitamin E polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS), polyoxylate castor oil, polyoxymethylene glycol 40 stearate. E. Medication ingredient corresponding to any one of claim 1 through 4. The amount of surfactant containing at least 0.1 percent of Total weight of ingredients 6. Pharmaceutical ingredients in accordance with claim 5, the surfactant content is 0.1 to 90 percent of water. Total weight of the ingredient 7. Medicinal ingredient corresponding to any Clause 1 to 6. Contains dispersants Water-soluble agent 8. Pharmaceutical ingredients in accordance with claim 7. Dispersants are selected from the group of sugar, sugar alcohols, alcohols, effervesent, splitting agents. Body and 9. Pharmaceutical ingredients consistent with claim 8 Dispersants will be selected from the Glucose, sorbitan, mannitol, maltocectin, lactose, sucrose, polyethylene glycol, glycerol, triacetin, Glycofurals, efferescents, and their mixtures 1 0. Pharmaceutical ingredients corresponding to claim 8 or 9, dispersants are Choose from groups of sorbitan, mannitol, maltodectrin, lactose, sucrose, polyethylene glycol, glycerol, triacetin, far. Cofaural, Efferwest, and their Mixtures 1 1. Drug ingredient that complies with claim 1 to 10. The ingredients contain Dispersant At least one fat-soluble and liquid component 1 2. The drug component corresponding to claim 11. Were selected from the group of triglycerides, diglycerides, monoglycerides, mixtures of di / mono / triglycerides, vitamin E, tocopherol acetate, Terpenes, sacchalene, and their mixtures: 1 3. The drug components in accordance with claim 12. They were selected from the triglycerides, monoglycerides, di / mono / triglyceride mixtures, vitamin E, tocopherol acetate and these mixtures. Claim 13 Fat-soluble constituents are molecular chain triglycerides. Medium or mixtures of medium-chain triglycerides 1 5. Drug ingredient corresponding to claims 1 to 14. Dispersant Substances contained at least 5% by weight of component 1. 6. Pharmaceutical components complying with claim 15. Dosage varies between 5 and 70% by weight of Ingredients 1 7. Any drug component corresponding to Claim 1 to 16. Dissolved dispersant In fat contributes Mix in a variable dose of 20 to 90 by weight of Component 1 8. One of the drug components corresponding to Claim 1 to 17. Contains surfactants Addendum 1 9. Drug ingredient corresponding to any claim 1 through 18. Lipase inhibitors are substances Inhibit lipes brivea Gastric and pancreas 2 0. Medicinal ingredient corresponding to claim 19 Gastric lipase inhibitors Food is Aorristate 2
1. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง สารยับยั้งไลเปสมีอยู่ใน ปริมาณระหว่าง 1 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของส่วนผสม 21. Drug ingredient corresponding to one of Claim 1 to 20. Lipase inhibitors are contained in Dosages between 1 and 30 percent by weight of ingredients 2.
2. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 21 สาร ยับยั้งไลเปสมีอยู่ในปริมาณ ระหว่าง 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของส่วนผสม 22. The drug component corresponding to claim 21, lipase inhibitors are contained in amounts between 5 and 30% by weight of ingredient 2.
3. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง สารประกอบทางยาเอ็กซิ เพนท์ที่ได้รับการ ยอมรับจะถูกเลือกจากกลุ่มของ คาร์โบไฮเดรต, แอนติออกซิ แดนท์, ตัวทำละลาย ร่วมและสารหล่อลื่น 23. Drug ingredient corresponding to any one of Clause 1 to 21. Drug compounds Paint that has been Accepted will be selected from a group of Carbohydrates, Antioxidants, Co-solvents and Lubricants 2
4. ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วย ก) สารยับยั้งไลเปสในปริมาณ 1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักของส่วนผสม ข) สารช่วยในการกระจายตัวในปริมาณ 5 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของส่วนผสม ค) สารลดแรงตึงผิวในปริมาณ 0.1 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักของส่วนผสม ง) เอ็กซิเพนท์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า 24. The drug components corresponding to one of Clause 1 to 23 include a) a lipase inhibitor in the amount of 1 to 50% by water. B) dispersant 5 to 70% by weight of mixture c) surfactant 0.1 to 90% by water D) One or more of two pharmaceutical-approved expositories
5. กระบวนการสำหรับการเตรียมส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้อง กับข้อถือสิทธิ 24 ส่วนผสมประกอบด้วยสารยับยั้งไลเปสอย่าง น้อยหนึ่งชนิดกับสารลดแรงตึงผิวอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดและสาร ช่วยกระจายตัวอย่างน้อยหนึ่งชนิด 25.Process for the preparation of consistent medicinal components With claim 24 ingredients contain lipase inhibitors like At least one type with at least one surfactant and one or more dispersant2
6. การใช้ส่วนประกอบทางยาที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับ การควบคุมและป้องกันโรคอ้วน 26. Use of the drug ingredient consistent with any Claim 1 through 24 for the control and prevention of obesity 2.
7. วิธีการสำหรับการป้องกันโรคอ้วน ประกอบด้วยขั้นตอนของ การให้ส่วน ประกอบทางยา แก่ผู้ป่วยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง 27.Methods for preventing obesity It consists of the procedure for providing the drug ingredient to the patient pursuant to Clause 1 to 24 of Clause 2.
8. การใช้ส่วนประกอบทางยาตามที่ได้อ้างถึงตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อ เตรียมยาสำหรับการป้องกันและ รักษาโรคอ้วน8. Use of the medicinal ingredients referred to in any of Claims 1 to 24 to prepare medicines for the prevention and treatment of obesity.